JoVE Logo

Oturum Aç

11.14 : Tiyollerin Hazırlanması ve Reaksiyonları

Tiyoller, alkil halojenürlerle nükleofilik yer değiştirme reaksiyonunda bir nükleofil olarak hidrosülfit anyonu kullanılarak hazırlanır. Örneğin bromobutan, bütanetiol verecek şekilde sodyum hidrosülfit ile reaksiyona girer.

Figure1

Bu reaksiyon başarısız olur çünkü tiyol ürünü, fazla miktarda alkil halojenür varlığında ikinci bir nükleofilik yer değiştirme reaksiyonuna girerek bir yan ürün olarak bir sülfit oluşturabilir.

Figure2

Bu sınırlama, nükleofil olarak tiyoüre kullanılarak aşılabilir. Reaksiyon ilk önce bir ara madde olarak bir alkil izotiyoüre tuzu üretir; bu tuz, sulu bir bazla hidroliz üzerine nihai ürün olarak tiyol oluşturur.

Figure3

Tiyoller kolayca disülfidlere, sülfinik asit ve sülfonik asite oksitlenebilir. Tiyollerin disülfidlere oksidasyonu atmosferik havanın varlığında bile meydana gelebilir. Bu nedenle, tiyollerin hava oksidasyonuna maruz kalma konusundaki yüksek duyarlılığı, tiyollerin atıl bir atmosferde depolanmasını gerektirir. Tiyollerin disülfidlere oksidasyonu ayrıca bir bazın varlığında moleküler bromin veya iyot gibi reaktifler kullanılarak da gerçekleştirilebilir. Bununla birlikte disülfitler, çinko varlığında HCl gibi indirgeyici maddelerle işlemden geçirilerek kolaylıkla tekrar tiyollere indirgenebilir. Özellikle tiyollerin disülfidlere oksidasyonu bir redoks reaksiyonudur. Tiyoller ve disülfitler arasındaki karşılıklı dönüşüm, diğer kovalent bağların kuvvetinin yaklaşık yarısı kadar olan S-S bağının bağ kuvvetine atfedilir.

Etiketler

ThiolNucleophilic SubstitutionHydrosulfide AnionAlkyl HalideThioureaAlkyl Isothiourea SaltDisulfideSulfinic AcidSulfonic AcidOxidationReductionRedox ReactionS S Bond

Bölümden 11:

article

Now Playing

11.14 : Tiyollerin Hazırlanması ve Reaksiyonları

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

5.9K Görüntüleme Sayısı

article

11.1 : Eterlerin Yapısı ve İsimlendirilmesi

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

11.1K Görüntüleme Sayısı

article

11.2 : Eterlerin Fiziksel Özellikleri

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

6.9K Görüntüleme Sayısı

article

11.3 : Alkollerden Elde Edilen Eterler: Alkol Dehidrasyonu ve Williamson Eter Sentezi

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

10.1K Görüntüleme Sayısı

article

11.4 : Alkenlerden Elde Edilen Eterler: Alkol İlavesi ve Alkokmerkürasyon-Demerkürasyon

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.7K Görüntüleme Sayısı

article

11.5 : Alkil Halojenürlere Eterler: Asidik Bölünme

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

5.6K Görüntüleme Sayısı

article

11.6 : Eterlerin Peroksitlere ve Hidroperoksitlere Otoksidasyonu

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.4K Görüntüleme Sayısı

article

11.7 : Taç Eterler

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

5.1K Görüntüleme Sayısı

article

11.8 : Epoksitlerin Yapısı ve İsimlendirilmesi

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

6.3K Görüntüleme Sayısı

article

11.9 : Epoksitlerin Hazırlanması

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.4K Görüntüleme Sayısı

article

11.10 : Keskinsiz Epoksidasyon

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

3.8K Görüntüleme Sayısı

article

11.11 : Epoksitlerin Asit Katalizli Halka Açılması

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.1K Görüntüleme Sayısı

article

11.12 : Epoksitlerin baz katalizli halka açılması

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

8.3K Görüntüleme Sayısı

article

11.13 : Tiyollerin ve sülfürlerin yapısı ve isimlendirilmesi

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

4.6K Görüntüleme Sayısı

article

11.15 : Sülfürlerin Hazırlanması ve Reaksiyonları

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

4.7K Görüntüleme Sayısı

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır