JoVE Logo

Войдите в систему

16.26 : [3,3] Сигматропная перегруппировка аллилвиниловых эфиров: перегруппировка Кляйзена

Перегруппировка Кляйзена представляет собой [3,3]-сигматропную перегруппировку аллилвиниловых эфиров в ненасыщенные карбонильные соединения. Перегруппировка представляет собой согласованную перициклическую реакцию, протекающую через переходное состояние типа кресла.

Figure1

Ароматическая перегруппировка Кляйзена включает превращение аллилариловых эфиров в нестабильный промежуточный кетон, который таутомеризуется с образованием opto-замещенных фенолов.

Figure2

Однако, opto-замещенные аллилариловые эфиры дают исключительно паразамещенные фенолы посредством двух последовательных перегруппировок Клазиена.

Figure3

Теги

Claisen RearrangementSigmatropic RearrangementAllyl Vinyl EthersUnsaturated Carbonyl CompoundsPericyclic ReactionTransition StateAromatic Claisen RearrangementAllyl Aryl EthersKetone IntermediateTautomerizationOrtho substituted PhenolsPara substituted Phenols

Из главы 16:

article

Now Playing

16.26 : [3,3] Сигматропная перегруппировка аллилвиниловых эфиров: перегруппировка Кляйзена

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.1K Просмотры

article

16.1 : Структура сопряженных диенов

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.9K Просмотры

article

16.2 : Стабильность конъюгированных диенов

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.3K Просмотры

article

16.3 : π Молекулярные орбитали 1,3-бутадиена

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.7K Просмотры

article

16.4 : π Молекулярные орбитали аллилкатионного и анионного

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.1K Просмотры

article

16.5 : π Молекулярные орбитали аллильного радикала

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.4K Просмотры

article

16.6 : Электрофильное 1,2- и 1,4-добавление HX к 1,3-бутадиену

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

5.5K Просмотры

article

16.7 : Электрофильное 1,2- и 1,4-присоединениеХ2 к 1,3-бутадиену

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.4K Просмотры

article

16.8 : Электрофильное присоединение HX к 1,3-бутадиену: термодинамическое и кинетическое управление

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.6K Просмотры

article

16.9 : УФ-ВИД спектроскопия сопряженных систем

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

6.9K Просмотры

article

16.10 : УФ-ВИД спектроскопия: правила Вудворда–Физера

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

23.9K Просмотры

article

16.11 : Перициклические реакции: введение

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.2K Просмотры

article

16.12 : Термические и фотохимические электроциклические реакции: обзор

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.3K Просмотры

article

16.13 : Термические электроциклические реакции: стереохимия

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.0K Просмотры

article

16.14 : Фотохимические электроциклические реакции: стереохимия

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

1.8K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены