O principal objetivo do nosso laboratório é estudar mecanismos que promovem a duplicação do genoma em células humanas. Nosso projeto se concentra em entender como os remodeladores da cromatina atuam nas bifurcações de replicação para promover a síntese de DNA. Os garfos passam por vários eventos de processamento quando expostos ao estresse de replicação.
Esses eventos dão origem a intermediários de replicação que podem se converter em quebras tóxicas se não forem reparados. Estudos recentes demonstram que a presença de lacunas de DNA de fita simples no DNA nascente pode causar instabilidade do genoma e é um determinante da sensibilidade à quimioterapia. Nosso trabalho aborda o papel de um remodelador de nucleossomos conservado, SNF2L, na síntese de DNA.
O SNF2L viaja com garfos de replicação, mas o mecanismo de ação é mal caracterizado. O uso do protocolo de ensaio cometa nos permite avaliar as consequências na estabilidade do garfo quando o SNF2L está ausente.