Nosso objetivo é determinar os mecanismos moleculares que estabelecem a intrincada arquitetura da lente e como esta arquitetura estabelecida regula a função da lente na transparência e na mudança da forma da lente. Para avançar a pesquisa em nosso campo, usamos novos métodos de imagem que nos permitem visualizar as características da lente com alta resolução espacial, e isso nos permite realizar a análise quantitativa de imagens das estruturas da lente e características celulares. A aquisição de imagens de montagem inteira é vantajosa em relação à visualização de cortes de tecido ou procedimentos de montagem plana, pois permite a preservação da estrutura geral do tecido 3D.
Isso nos permite realizar um exame morfométrico aprofundado e quantificação da estrutura do cristalino nativo. A lente é um tecido biológico integrado com funções especializadas que dependem da localização e profundidade dependentes de geometrias das células e suas estruturas associadas. A utilização dos protocolos de imagem e métodos de quantificação demonstrados permitirá uma maior compreensão de como as estruturas do cristalino e a complexa organização do cristalino são estabelecidas.