1.4 : Concentrações de Fármacos: Medidas

A concentração de um fármaco refere-se à quantidade de medicamento presente em uma amostra biológica. Medir quantidades de medicamentos em amostras biológicas permite que o clínico entenda como um fármaco é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado. As amostras podem ser obtidas por métodos invasivos ou não invasivos. Técnicas invasivas envolvem intervenções cirúrgicas ou parenterais para coletar sangue, líquido cefalorraquidiano ou biópsia de tecidos. Por outro lado, abordagens não invasivas fornecem amostras como urina, fezes e saliva.

O plasma — um componente do sangue — é comumente usado para estudos farmacocinéticos. A concentração plasmática total compreende os fármacos não ligados e aqueles ligados às proteínas circulantes. A concentração de fármaco não ligado no plasma filtrado indica a concentração no local alvo.

As biópsias de tecido confirmam se um fármaco atingiu o tecido-alvo na concentração necessária. A análise de urina verifica indiretamente a biodisponibilidade do fármaco, refletindo a taxa de absorção sistêmica. As medições fecais revelam doses orais não absorvidas ou fármacos expelidos pela bile.

Na área forense, a análise dos níveis de fármacos em tecidos de autópsia ou fluidos corporais pode fornecer causas potenciais de morte, como overdose, envenenamento ou abuso de drogas. Como resultado, medir a concentração de fármacos é crucial para aplicações clínicas e forenses, oferecendo informações significativas sobre eficácia, segurança e uso indevido de fármacos.