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11.8 : Estrutura e Nomenclatura de Epóxidos

Os éteres cíclicos são compostos heterocíclicos com um átomo de oxigênio no anel junto com átomos de carbono. Eles são nomeados dependendo do número de átomos de carbono presentes em seu sistema de anéis. Os éteres cíclicos com um sistema de anéis de três membros são chamados de “oxirano”, sistemas de anéis de quatro membros como “oxetano”, sistemas de anéis de cinco membros como “oxolano” e sistemas de anéis de seis membros como “oxano”. A estrutura cíclica desses anéis impõe deformação angular e essa deformação é maior no anel com menor número de átomos de carbono. Por exemplo, um sistema de anéis de três membros é mais tenso do que outros sistemas de anéis com um número maior de átomos de carbono.

Epóxidos, ou oxiranos, são éteres cíclicos que consistem em um sistema de anel de três membros com dois átomos de carbono e um átomo de oxigênio. Devido à estrutura altamente tensa, os oxiranos são mais reativos que outros éteres.

Geralmente, os nomes comuns dos epóxidos são derivados da adição do sufixo “óxido” após o nome do alceno original. Em contraste, os nomes da IUPAC dos epóxidos os designam principalmente como derivados do oxirano, onde o anel oxirano é a estrutura original. No entanto, se o epóxido for considerado parte de qualquer outro sistema de hidrocarbonetos, o prefixo “epóxi” é adicionado antes do nome do alcano original.

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EpoxidesCyclic EthersOxiraneOxetaneOxolaneOxaneStructureNomenclatureRing SystemCarbon AtomsOxygen AtomAngle StrainReactiveCommon NamesIUPAC NamesAlkeneHydrocarbon System

Do Capítulo 11:

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