JoVE Logo

Zaloguj się

8.2 : Wolnorodnikowa reakcja łańcuchowa i polimeryzacja alkenów

Konwersja alkenów do makrocząsteczek zwanych polimerami jest reakcją o dużym znaczeniu handlowym. Strukturę polimeru definiuje powtarzalna jednostka, natomiast grupy końcowe uważa się za nieistotne. Średni stopień polimeryzacji reprezentuje liczbę powtarzających się jednostek w cząsteczce polimeru i jest oznaczony indeksem dolnym n.

Figure1

Alkeny ulegają polimeryzacji poprzez mechanizm wolnorodnikowy obejmujący trzy etapy: inicjację, propagację i terminację.

Rodniki powstają na etapie inicjacji poprzez ogrzewanie małej ilości inicjatorów wolnorodnikowych, takich jak nadtlenek benzoilu. Rodnik benzyloksy traci CO2 i tworzy rodnik fenylowy (Ph·), który przyłącza się do podwójnego wiązania alkenu, inicjując proces polimeryzacji. Jeden z elektronów wiązania alkenu π łączy się w parę z jednym elektronem z rodnika fenylowego, tworząc nowe wiązanie C – C.

Figure2

Figure3

Figure4

Na etapie propagacji rodnik węglowy wytworzony na etapie inicjacji dodaje się do innej cząsteczki alkenu, tworząc nowy rodnik. Ciągłe dodawanie monomerów alkenowych w miejscu rodnikowym daje polimer.

Figure5

Etap zakończenia mechanizmu wolnorodnikowego następuje poprzez rekombinację lub dysproporcjonację. Na etapie rekombinacji dwa rosnące łańcuchy tworzą wiązanie w swoich miejscach rodnikowych.

Figure6

Po zakończeniu przez dysproporcjonowanie atom β wodoru jest przenoszony z jednego rodnika do innego centrum rodnika, w wyniku czego powstają dwa produkty nierodnikowe.

Figure7

W wyniku polimeryzacji wolnorodnikowej etylenu powstaje polietylen o małej gęstości (LDPE), którego niska gęstość jest konsekwencją znacznych rozgałęzień w łańcuchach polimeru. Artykuły wykonane z polimerów otaczają nas w różnych postaciach, takich jak materiały do pakowania żywności, torby plastikowe, butelki, artykuły papiernicze i części samochodowe.

Tagi

Free radical Chain ReactionPolymerizationAlkenesPolymersRepeating UnitAverage Degree Of PolymerizationFree radical MechanismInitiationPropagationTerminationRadicalsInitiatorsBenzoyl PeroxidePhenyl RadicalAlkene Double BondPropagation StepCarbon RadicalAlkene MonomersTermination StepRecombinationDisproportionation

Z rozdziału 8:

article

Now Playing

8.2 : Wolnorodnikowa reakcja łańcuchowa i polimeryzacja alkenów

Reactions of Alkenes

7.7K Wyświetleń

article

8.1 : Regioselektywność dodatków elektrofilowych - efekt nadtlenkowy

Reactions of Alkenes

8.4K Wyświetleń

article

8.3 : Chlorowowanie alkenów

Reactions of Alkenes

15.3K Wyświetleń

article

8.4 : Tworzenie halohydryny z alkenów

Reactions of Alkenes

12.7K Wyświetleń

article

8.5 : Katalizowane kwasem uwodnienie alkenów

Reactions of Alkenes

13.7K Wyświetleń

article

8.6 : Regioselektywność i stereochemia nawodnienia katalizowanego kwasem

Reactions of Alkenes

8.3K Wyświetleń

article

8.7 : Oksymerkuracja-redukcja alkenów

Reactions of Alkenes

7.4K Wyświetleń

article

8.8 : Hydroborowanie-utlenianie alkenów

Reactions of Alkenes

7.9K Wyświetleń

article

8.9 : Regioselektywność i stereochemia hydroboracji

Reactions of Alkenes

8.0K Wyświetleń

article

8.10 : Utlenianie alkenów: Syn Dihydroksylacja z czterotlenkiem osmu

Reactions of Alkenes

9.8K Wyświetleń

article

8.11 : Utlenianie alkenów: Syn dihydroksylacja nadmanganianem potasu

Reactions of Alkenes

10.9K Wyświetleń

article

8.12 : Utlenianie alkenów: antydihydroksylacja za pomocą nadtlenokwasów

Reactions of Alkenes

5.6K Wyświetleń

article

8.13 : Oksydacyjne rozszczepianie alkenów: ozonoliza

Reactions of Alkenes

9.9K Wyświetleń

article

8.14 : Redukcja alkenów: uwodornienie katalityczne

Reactions of Alkenes

11.8K Wyświetleń

article

8.15 : Redukcja alkenów: asymetryczne uwodornienie katalityczne

Reactions of Alkenes

3.2K Wyświetleń

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone