JoVE Logo

Zaloguj się

11.3 : Etery z alkoholi: odwodnienie alkoholu i synteza eteru Williamsona

Przegląd

Etery można wytwarzać ze związków organicznych różnymi metodami. Niektóre z nich omówiono poniżej,

Wytwarzanie eterów przez odwodnienie alkoholu

W tej metodzie, w obecności kwasów protonowych, alkohol odwadnia się, tworząc w różnych warunkach alkeny i etery. Na przykład w obecności kwasu siarkowego odwodnienie etanolu w temperaturze 413 K daje etoksyetan, podczas gdy eten w temperaturze 443 K.

Figure1

Metoda ta jest reakcją podstawienia nukleofilowego. Dwie cząsteczki alkoholu biorące udział w reakcji odgrywają dwie role – jedna cząsteczka alkoholu działa jako substrat, a druga jako nukleofil. Reakcja przebiega według mechanizmu SN2. Odwodnienie alkoholi drugorzędowych i trzeciorzędowych w celu uzyskania odpowiednich eterów kończy się niepowodzeniem, ponieważ w tych reakcjach łatwo tworzą się alkeny.

Przygotowanie eterów metodą syntezy eterów Williamsona

Jest to najbardziej wszechstronna metoda otrzymywania asymetrycznych eterów w laboratoriach. W tej metodzie alkohol jest początkowo deprotonowany, tworząc jon alkoksylowy. Ponadto jon alkoholanowy działa jako nukleofil i atakuje halogenek alkilu, prowadząc do powstania eteru. Reakcja na ogół przebiega zgodnie z mechanizmem SN2 dla alkoholu pierwszorzędowego.

Figure2

Synteza Williamsona wykazuje wyższą produktywność, gdy halogenek, który ma zostać zastąpiony, znajduje się na węglu metylowym lub pierwszorzędowym. W przypadku drugorzędowych halogenków alkilu eliminacja konkuruje z substytucją, natomiast tworzenie produktów eliminacji występuje jedynie w przypadku trzeciorzędowych halogenków alkilu.

Tagi

EthersAlcoholsAlcohol DehydrationWilliamson Ether SynthesisProtic AcidsSulphuric AcidEthoxyethaneEtheneNucleophilic Substitution ReactionSN2 MechanismSecondary AlcoholsTertiary AlcoholsAlkenesAlkoxide IonAlkyl HalideAsymmetrical EthersLaboratoriesDeprotonatedHigher Productivity

Z rozdziału 11:

article

Now Playing

11.3 : Etery z alkoholi: odwodnienie alkoholu i synteza eteru Williamsona

Ethers, Epoxides, Sulfides

10.1K Wyświetleń

article

11.1 : Struktura i nomenklatura eterów

Ethers, Epoxides, Sulfides

11.1K Wyświetleń

article

11.2 : Właściwości fizyczne eterów

Ethers, Epoxides, Sulfides

6.9K Wyświetleń

article

11.4 : Etery z alkenów: dodatek alkoholu i alkoksymerkuracja-odmerkurowanie

Ethers, Epoxides, Sulfides

7.7K Wyświetleń

article

11.5 : Etery do halogenków alkilowych: rozszczepienie kwasowe

Ethers, Epoxides, Sulfides

5.6K Wyświetleń

article

11.6 : Autooksydacja eterów do nadtlenków i wodoronadtlenków

Ethers, Epoxides, Sulfides

7.4K Wyświetleń

article

11.7 : Etery koronowe

Ethers, Epoxides, Sulfides

5.1K Wyświetleń

article

11.8 : Struktura i nazewnictwo epoksydów

Ethers, Epoxides, Sulfides

6.3K Wyświetleń

article

11.9 : Przygotowanie epoksydów

Ethers, Epoxides, Sulfides

7.4K Wyświetleń

article

11.10 : Epoksydowanie bez ostrości

Ethers, Epoxides, Sulfides

3.8K Wyświetleń

article

11.11 : Katalizowane kwasem otwieranie pierścieni epoksydów

Ethers, Epoxides, Sulfides

7.1K Wyświetleń

article

11.12 : Katalizowane zasadą otwieranie pierścieni epoksydów

Ethers, Epoxides, Sulfides

8.3K Wyświetleń

article

11.13 : Struktura i nomenklatura tioli i siarczków

Ethers, Epoxides, Sulfides

4.6K Wyświetleń

article

11.14 : Przygotowanie i reakcje tioli

Ethers, Epoxides, Sulfides

5.9K Wyświetleń

article

11.15 : Otrzymywanie i reakcje siarczków

Ethers, Epoxides, Sulfides

4.7K Wyświetleń

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone