JoVE Logo

Zaloguj się

4.5 : Właściwości enancjomerów i aktywność optyczna

Istotne jest zrozumienie różnicy między oddziaływaniami chiralnymi i achiralnymi oraz ich implikacji dla aktywności optycznej i ich zastosowań. Tak jak nasze stopy, które są chiralne, oddziałują wyjątkowo z chiralnymi przedmiotami, takimi jak para butów, ale identycznie z achiralnymi skarpetkami, tak enancjomery cząsteczki wykazują odmienne właściwości tylko wtedy, gdy oddziałują z innymi ośrodkami chiralnymi. Przykładem znaczących konsekwencji tego aspektu jest zjawisko znane jako aktywność optyczna, w którym enancjomery oddziałują w różny sposób ze światłem spolaryzowanym płasko, powodując obrót spolaryzowanego światła w określonym kierunku.

Światło spolaryzowane składa się z wektorów pola elektrycznego oscylujących w jednej płaszczyźnie. Są one obrócone o określoną wielkość, charakterystyczną dla roztworu molekularnego, przez który przechodzi spolaryzowane światło. Jeden enancjomer będzie obracał płaszczyznę w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara i nazywany jest lewoskrętnym, podczas gdy drugi enancjomer będzie obracał płaszczyznę w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara i nazywany jest prawoskrętnym. Obserwowana rotacja jest funkcją rotacji właściwej roztworu, stężenia substancji rozpuszczonej i długości ścieżki komórki w określonej temperaturze. Enancjomery (+) - i (-) - mają tę samą wielkość rotacji właściwej, aczkolwiek z przeciwnymi znakami. Obserwowana rotacja roztworu pomaga oszacować względną liczebność jednego enancjomeru, zdefiniowanego jako nadmiar enancjomeryczny lub „ee”.

Specyficzna skręcalność optyczna [α] substancji ciekłej to kąt obrotu mierzony przy użyciu techniki polarymetrycznej:

Eq1

Tutaj „α” to obserwowana rotacja, „l” to długość obserwowanej warstwy w mm, a „c” to stężenie. W Farmakopei Międzynarodowej właściwą skręcalność optyczną wyraża się jako:

Eq2

Tutaj indeks górny „T” to temperatura, a indeks dolny „λ” to długość fali światła.

Tagi

EnantiomersOptical ActivityChiralAchiralInteractionsImplicationsPolarized LightRotationLaevorotatoryDextrorotatorySpecific RotationConcentrationSoluteCell Path LengthTemperatureEnantiomeric Abundance

Z rozdziału 4:

article

Now Playing

4.5 : Właściwości enancjomerów i aktywność optyczna

Stereoisomerism

16.7K Wyświetleń

article

4.1 : Chiralność

Stereoisomerism

23.2K Wyświetleń

article

4.2 : Izomeria

Stereoisomerism

17.9K Wyświetleń

article

4.3 : Stereoizomery

Stereoisomerism

12.4K Wyświetleń

article

4.4 : Nazewnictwo enancjomerów

Stereoisomerism

19.8K Wyświetleń

article

4.6 : Cząsteczki z wieloma centrami chiralnymi

Stereoisomerism

11.3K Wyświetleń

article

4.7 : Projekcje Fischera

Stereoisomerism

13.0K Wyświetleń

article

4.8 : Mieszaniny racemiczne i rozdzielczość enancjomerów

Stereoisomerism

18.1K Wyświetleń

article

4.9 : Stereoizomeria związków cyklicznych

Stereoisomerism

8.7K Wyświetleń

article

4.10 : Chiralność w azocie, fosforze i siarce

Stereoisomerism

5.7K Wyświetleń

article

4.11 : Prokultatywność

Stereoisomerism

3.8K Wyświetleń

article

4.12 : Chiralność w przyrodzie

Stereoisomerism

12.9K Wyświetleń

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone