오가노캣 공정을 이용한 리뇨셀룰로오스 바이오매스의 분획

OrganoCat 기술을 사용하여 Lignin 셀룰로오스 분획은 두 가지 단계적 1 냄비 반응 시스템을 사용하여 리그닌, 셀룰로오스 및 발효 설탕을 간단하게 분리 할 수 있습니다. 경건한 반응 조건으로 인해 높은 제품 품질을 얻을 수 있습니다. 당사의 공정은 간단한 제품 분리 및 촉매 및 용매 재활용을 용이하게 합니다.

또한 100% 바이오제닉이므로 공정에 사용되는 화학 물질은 적용되는 것과 동일한 바이오 정유 공장에서 제조될 수 있습니다. 리그닌은 높은 잠재력으로 유명하지만, 그 용기는 여전히 투쟁이다. 우리의 미트 추출 조건을 위해, 우리는 더 일관되고 가치있는 리그난을 제공합니다.

리그나 셀룰로오스 분획의 분리는 사용되는 바이오매스에 따라 어려울 수 있습니다. 우리를 위해 더 높은 원심 분리 또는 혼합물에 소금을 추가하면 분리 과정을 더 쉽게 만들 수 있습니다. 먼저 스테인레스 스틸 고압 반응기의 실온에서 5밀리리터의 초순수수에 비치우드 입자 500밀리그램과 78밀리그램의 FDCA를 중단합니다.

그런 다음, 2개의 MTHF의 5밀리리터와 교반 바를 추가하여 가열판에 있는 원자로를 분당 1,500회전에서 교반하여 1시간 동안 가열판에 160도가열합니다. 인큐베이션이 끝나면 실온과 얼음 수조에 10분 동안 반응을 식힌 다음 52.5 마이크로리터의 수산화나트륨을 넣고 실온에서 15분 동안 분당 500회전에서 저어접시에 반응을 놓습니다. 반응 혼합물로부터 유기상을 분리하기 위해, 원심분리기는 실온에서 1880배 G에서 5분간 반응하고, 파이펫을 사용하여 분리된 유기상을 50밀리리터 원형 플라스크로 이송하여 180밀리바, 섭씨 40도, 분당 분당 200개의 회전증발기로 용액을 증발시다. 그런 다음 리그닌 수율을 결정하고 추가 분석이 될 때까지 실온에서 고체 리그닌을 저장합니다.

셀룰로오스 농축 펄프를 분리하기 위해 1730미크론 모공 크기의 셀룰로오스 필터 페이퍼를 통해 수성 상을 5밀리리터 사악하게 여과하고 pH가 중립적일 때까지 세척당 25밀리리터의 물로 수집된 펄프 잔류물을 세 번 세척합니다. 100 밀리리터 비커에 세척 용액을 저장하고 분석 균형에 수율을 결정하기 전에 더 이상 손실과 질량이 없을 때까지 80섭씨에서 펄프를 건조. 수성 상 및 세척 용액으로부터 FDCA를 수집하려면 얼음 욕조에서 일정한 교반 하에 농축 염산을 사용하여 각 용액의 pH를 하나로 조정하십시오.

두 솔루션 모두에서 침전된 솔리드 FDCA를 필터링하고 잔류물을 결합합니다. 약 24시간 동안 80°C에서 제품을 일정한 질량으로 건조시십시오. 그리고 균형에 대한 수율을 결정하기 위해 수성 위상을 25 밀리리터 플라스크로 추가 분석할 때까지 섭씨 4도 저장하도록 전송합니다.

본 대표적인 분석에서, 반응 시간 및 온도가 헤미셀룰로오스 가수분해의 수율에 미치는 영향은 높은 온도와 더 긴 반응 시간으로 인해 더 높은 추출 수율을 초래하는 가혹한 조건의 사용을 연구하였고, 또한 제품의 더 많은 저하를 촉발시켰다. 유사하게, 추출된 리그닌의 양은 반응 온도 및 시간과 직접 관련이 있었고 추출된 리그닌 수율은 더 긴 반응 시간으로 증가하였고, O-4 연계의 수는 감소했다. 반응 온도를 낮추고, 반응 시간을 줄이는 것과 같은 리그닌에 유사한 영향을 보였고, 그 결과 약간 낮은 수율, 질량 평균 뮬러 질량, 약간 낮은 O-4 함량을 보였다.

효소 가수 분해 후, 더 긴 반응 시간은 초기 반응 시간과 포도당 수율에 크게 영향을 미쳤다. 촉매가 수성 상에서 주로 유지되도록 단계를 분리하기 전에 반응 혼합물을 중화하는 것을 기억하며, 셀룰로오스 탈수에 의한 알파 분쇄의 양은 유기 상에서 직접 측정될 수 있다. 그리고 이러한 방식으로 이 플랫폼 화학 물질로 변환된 헤미셀룰로오스의 양을 정량화할 수 있다.

우리의 반응 시스템은 맞춤형 리그닌을 생성 할 수 있습니다. 접근 가능한 셀룰로오스 및 발효 설탕. 이것은 식물 바이오매스의 보다 전체적이고 지속 가능한 용맹화를 시작할 수 있습니다.