우리는 우리의 실험에 그의 도움에 대 한 교수 Takanishi을 감사합니다. 여기 공부 화합물을 제공에 대 한 우리 또한 DIC 주식 회사를 감사 합니다. 이 작품 JSP 동료 (16J02711), JSP KAKENHI 부여 번호에 대 한 특정 지원 했다 01143와 졸업 학교 "대화형 자료 생도 프로그램" 선도 위한 프로그램.

1. 액정 셀과 셀 간격의 결정의 준비
<ol><li>
액정 셀의 준비
	<ol>
<li>원하는 크기에 한쪽에 인듐/주석 산화물 (ITO) 코팅 컷 유리 기판 (전형적인 크기: 10 x 10 x 1.1 m m, 그림 2A). 기판 절단, 유리 커터와 그들의 얼굴에 선 스크래치 하 고 과잉 유리를 수동으로 끊다.</li>
		<li>35 khz 초음파 목욕 30 분에 대 한 세제를 사용 하 여 컷 유리 기판 10 분 바꾸기 이온된에 대 한 초음파 목욕에 이온을 제거 된 물으로 씻는 워시 물 하 고 (그림 2B) 오염 물질을 제거 하는 기판 5 번 씻어. 나머지 물 한 공기-살포 기-총 주의 기판의 넓은 얼굴을 만지지에서 날 려.</li>
		<li>30에 대 한 5000 rpm에서 솔루션 씻어 기질, 그리고 스핀 코트의 이토 코팅 면에 구체의 솔루션 ( 재료의 테이블에서에서 정렬 레이어 평면) 물방울 s (그림 2C). 기판 용 매를 제거 하 고 폴 리 이미 드 박막 치료를 1 시간에 200 ° C에서 구워.</li>
		<li>기판의 이토와 구체의 코팅 면이 위쪽으로 향하도록 하는 기판 XZ 단계에 넣어. 수정에 의해 기판 (그림 2D) suctioning 공기와 벨벳 천으로 덮여 롤러 아래 기판 놓습니다. 무대의 높이 조정 하 여 롤러와 기판에 균일 하 고 부드러운 압력을 적용 합니다. 참고: 여기, XZ 무대에 의해 만들어진 오사카 대학에서 기계 공장.</li>
		<li>롤러를 회전 하 고 앞뒤로 5 번 벨벳 천을 사용 하 여 기판에 문질러 수평 방향 따라 롤러 아래 단계를 이동 합니다. 1 분, 오염 물질 제거에 대 한 10-50 mL 유리 컨테이너에 이소프로필 알콜으로 문질러 서 기판와 80 ° C에서 몇 분 동안 그들을 건조.</li>
		<li>12 μ m 두께 평면 수 지 필름 함께 두 기판 스페이서로 접착제. Note와 붙어 기판의 안쪽 면은 이토와 구체의 코팅 접착제 포인트는 기판의 가장자리에만 배치 됩니다. 반대 기판 antiparallel을 문질러 하 서는 약간 이동 (약 2 mm) (그림 2E) 기판에 전기 터미널에 대 한 충분 한 공간을 제공 있는지 확인 합니다.</li>
		<li>터미널을 사용 하 여 붙여넣기 (그림 2F) 수행은 위에서 언급 한 공간에 지휘 철사를 붙입니다. 실버 전도성 붙여넣기에 용 매를 제거 하는 1 시간에 150 ° C에서 전도성 철사와 기판에 구 우 십시오.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
셀 간격의 결정 19<ol>
<li>1.1.7에 전파 하는 그들의 넓은 얼굴에 하얀 빛을 준비 하는 빈 셀 비추는 광학 분 광 계를 사용 하 여 전송 스펙트럼을 측정 하 고 의사 정현파 진동 (그림 3), Fabry-Pérot 효과20때문에 나타나는 합니다.</li>
		<li>관계 d 를 사용 하 여 셀 간격 d 를 예측 = λ1λ2/2 (λ2-λ1), 어디 파장 λ1 그리고 λ 2 전송 스펙트럼에 인접 한 피크 파장의 한 쌍을 나타냅니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 액정 혼합물 및 셀에 대 한 소개의 준비
<ol><li>두 화합물, 5-octyl-2-(4-octyloxyphenyl) pyrimidine 믹스 ( 1복합: 그림 4A)와 (S)-5-decyl-2-[4(2-fluorodecyloxy) 페 닐] pyrimidine (복합 2: 그림 4B) 유리 유리병에 3: 1의 대량 비율. 총 (75 mg 화합물 1 과 화합물 2의 25 mg) 솔루션의 100 밀리 그램을 준비 합니다.</li>
	<li>뜨거운 무대, 80 ° C, 온도는 2.1에서 혼합물은 등방성 액체 단계 (그림 5)에서 온도 유지에 1.1.7 단계에서 준비 된 빈 셀을 넣어. 주걱과 모 세관 동작을 사용 하 여 셀에 단계 2.1에서에서 혼합물 소개. 30 분 동안 80 ° c 셀 온도 유지 후 약 5 ° C/min의 속도로 실내 온도에 아래로 냉각.</li>
</ol>3. 샘플 특성화
<ol><li>셀 두 교차 편광판 사이 뜨거운 무대에서 단계 2.2에서에서 혼합물으로 채워진 장소와 빛으로 비추는. 관찰 하는 현미경을 사용 하 여 80 ° c에 5 ° C/min의 속도로 상 온에서 온도 변화 혼합물의 텍스처 (와 짧은 패스 필터 튜닝 ~ 600의 범위 nm 필요한 가시성을 향상), 액정 단계에서 식별 하 고 편광 현미경21 (그림 6).</li>
	<li>관찰 된 텍스처 (그림 5)에서 위상 전환 시퀀스 및 전환 온도 확인 합니다. SmC * 단계, 이중 스트라이프 폭으로 helicoidal 피치를 견적 한다.</li>
	<li>2.1에서 차동 열 분석에 의해 준비 된 혼합물의 1 차 단계 전환 온도 확인 (DTA; 테이블의 재료 와 제조 업체의 지침을 참조), 제공 하는 1 차 단계에서 피크 (또는 딥) 변칙 전환 (그림 7)입니다.</li>
</ol>4. 유 전체 및 Magnetoelectric 측정
<ol><li>상업적인 초전도 자석 준비 온도 컨트롤러 (2-400 K)와 자기장 (9 T)까지 갖춘 ( 재료의 표참조).</li>
	<li>세 가지 주요 부분으로 구성 되어 초전도 자석 수 제 삽입 준비: 표본 공간, 막대 4 동축 케이블 및 커넥터 터미널 (그림 8A) 포함.</li>
	<li>셀을 삽입 (그림 8B)의 표본 공간에 2.2에 붙입니다. 납땜 하 여 세포의 2 개의 전도성 철사의 샘플 공간 (높고 낮음) 터미널에 연결 합니다. 셀의 기판에 방향 동시에 자기장을 적용 되므로 셀 방향의 있는지 확인 하십시오. 시료의 온도 정확 하 게 측정 하 고 초전도 자석으로 삽입 소개 셀의 넓은 평면에 온도계를 놓습니다.</li>
	<li>LCR 미터에 연결관 맨끝을 연결 ( 재료의 표참조) 동축 케이블. LCR 미터 (참조 제조 업체의 지침과 우리의 이전 일16)와 함께 준 4 개의 터미널 방법에 의하여 온도 자기장의 함수로 유전 상수 측정 합니다.</li>
	<li>전위 계에 연결관 맨끝을 연결 ( 재료의 표참조) 동축 케이블. 자기장 및 (연소 자기장에 대 한 1.0 T/min와 연소 온도 위한 5 K/min; 참조 일정 속도로 온도 청소 하는 동안는 전위 계와 변위 전류-자기장 그리고 온도 의존을 측정 제조 업체의 지침 고 우리의 이전 작품16). 시간의 기능으로 현재 변위를 통합 하 여 전기 분극을 얻을.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Eerenstein, W., Mathur, N. D., Scott, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiferroic+and+magnetoelectric+materials.">Multiferroic and magnetoelectric materials.</a> Nature. 442, 759-765 (2006).</li><li>Cheong, S. -. W., Mostovoy, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiferroics:+A+magnetic+twist+for+ferroelectricity.">Multiferroics: A magnetic twist for ferroelectricity.</a> Nature Materials. 6, 13-20 (2007).</li><li>Tokura, Y., Seki, S., Nagaosa, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiferroics+of+spin+origin.">Multiferroics of spin origin.</a> Reports on Progress in Physics. 77, 076501 (2014).</li><li>Fiebig, M., Lottermoser, T., Meier, D., Trassin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+evolution+of+multiferroics.">The evolution of multiferroics.</a> Nature Reviews Materials. 1, 16046 (2016).</li><li>Kagawa, F., Horiuchi, S., Tokunaga, M., Fujioka, M., Tokura, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ferroelectricity+in+a+one-dimensional+organic+quantum+magnet.">Ferroelectricity in a one-dimensional organic quantum magnet.</a> Nature Physics. 6, 169-172 (2010).</li><li>Stroppa, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electric+Control+of+magnetization+and+interplay+between+orbital+ordering+and+ferroelectricity+in+a+multiferroic+metal-organic+framework.">Electric Control of magnetization and interplay between orbital ordering and ferroelectricity in a multiferroic metal-organic framework.</a> Angewandte Chemie International Edition. 50, 5847-5850 (2011).</li><li>Wang, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetoelectric+coupling+in+the+paramagnetic+state+of+a+metal-organic+framework.">Magnetoelectric coupling in the paramagnetic state of a metal-organic framework.</a> Science Reports. 3, 2024 (2011).</li><li>G&#243;mez-Aguirre, L. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+ordering-induced+multiferroic+behavior+in+[CH3NH3][Co(HCOO)3]+metal-organic+framework.">Magnetic ordering-induced multiferroic behavior in [CH3NH3][Co(HCOO)3] metal-organic framework.</a> Journal of the American Chemical Society. 138, 1122-1125 (2016).</li><li>Qin, W., Xu, B., Ren, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+organic+approach+for+nanostructured+multiferroics.">An organic approach for nanostructured multiferroics.</a> Nanoscale. 7, 9122-9132 (2015).</li><li>Scott, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Room-temperature+multiferroic+magnetoelectrics.">Room-temperature multiferroic magnetoelectrics.</a> NPG Asia Materials. 5, e72 (2013).</li><li>Suzuki, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+applied+electric+fields+on+the+positive+magneto-LC+effects+observed+in+the+ferroelectric+liquid+crystalline+phase+of+a+chiral+nitroxide+radical+compound.">Influence of applied electric fields on the positive magneto-LC effects observed in the ferroelectric liquid crystalline phase of a chiral nitroxide radical compound.</a> Soft Matter. 9, 4687-4692 (2013).</li><li>Domracheva, N. E., Ovchinnikov, I. V., Turanov, A. N., Konstantinov, V. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=EPR+detection+of+presumable+magnetoelectric+interactions+in+the+liquid-crystalline+state+of+an+iron+mesogen.">EPR detection of presumable magnetoelectric interactions in the liquid-crystalline state of an iron mesogen.</a> Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 269, 385-392 (2004).</li><li>Toma&#353;ovi&#269;ov&#225;, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capacitance+changes+in+ferronematic+liquid+crystals+induced+by+low+magnetic+fields.">Capacitance changes in ferronematic liquid crystals induced by low magnetic fields.</a> Phys. Rev. E. 87, 014501 (2013).</li><li>Lin, T. -. J., Chen, C. -. C., Lee, W., Cheng, S., Chen, Y. -. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrical+manipulation+of+magnetic+anisotropy+in+the+composite+of+liquid+crystals+and+ferromagnetic+nanorods.">Electrical manipulation of magnetic anisotropy in the composite of liquid crystals and ferromagnetic nanorods.</a> Applied Physics Letters. 93, 013108 (2008).</li><li>Mertelj, A., Osterman, N., Lisjak, D., &#268;opi&#269;, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magneto-optic+and+converse+magnetoelectric+effects+in+a+ferromagnetic+liquid+crystal.">Magneto-optic and converse magnetoelectric effects in a ferromagnetic liquid crystal.</a> Soft Matter. 10, 9065-9072 (2014).</li><li>Ueda, H., Akita, T., Uchida, Y., Kimura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Room-temperature+magnetoelectric+effect+in+a+chiral+smectic+liquid+crystal.">Room-temperature magnetoelectric effect in a chiral smectic liquid crystal.</a> Applied Physics Letters. 111, 262901 (2017).</li><li>Clark, N. A., Lagerwall, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Submicrosecond+bistable+electro-optic+switching+in+liquid+crystals.">Submicrosecond bistable electro-optic switching in liquid crystals.</a> Applied Physics Letters. 36, 899-901 (1980).</li><li>Vantomme, G., Gelebart, A. H., Broer, D. J., Meijer, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+liquid+crystal+networks+for+macroscopic+oscillatory+motion+induced+by+light.">Preparation of liquid crystal networks for macroscopic oscillatory motion induced by light.</a> Journal of Visualized Experiments. (127), e56266 (2017).</li><li>Yang, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurements+of+empty+cell+gap+for+liquid-crystal+displays+using+interferometric+methods.">Measurements of empty cell gap for liquid-crystal displays using interferometric methods.</a> Journal of Applied Physics. 64 (9), 4780-4781 (1988).</li><li>Born, M., Wolf, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Principles of Optics. , (1987).</li><li>Dierking, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Textures of Liquid Crystals. , (2003).</li><li>Filipi&#269;, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dielectric+properties+near+the+smectic-C*+-smectic-A+phase+transition+of+some+ferroelectric+liquid-crystalline+systems+with+a+very+large+spontaneous+polarization.">Dielectric properties near the smectic-C* -smectic-A phase transition of some ferroelectric liquid-crystalline systems with a very large spontaneous polarization.</a> Physics Review A. 38, 5833-5839 (1988).</li><li>Carlsson, T., &#381;ek&#353;, B., Filipi&#269;, C., Levstik, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Theoretical+model+of+the+frequency+and+temperature+dependence+of+the+complex+dielectric+constant+of+ferroelectric+liquid+crystals+near+the+smectic-C*+-smectic-A+phase+transition.">Theoretical model of the frequency and temperature dependence of the complex dielectric constant of ferroelectric liquid crystals near the smectic-C* -smectic-A phase transition.</a> Physics Review A. 42, 877-889 (1990).</li><li>Michelson, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physical+realization+of+a+Lifshitz+point+in+liquid+crystals.">Physical realization of a Lifshitz point in liquid crystals.</a> Physical Review Letters. 39, 464 (1977).</li><li>Mu&#353;evi&#269;, I., &#381;ek&#353;, B., Blinc, R., Rasing, T., Wyder, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phase+diagram+of+a+ferroelectric+chiral+smectic+liquid+crystal+near+the+Lifshitz+point.">Phase diagram of a ferroelectric chiral smectic liquid crystal near the Lifshitz point.</a> Physical Review Letters. 48, 192 (1982).</li><li>Mu&#353;evi&#269;, I., &#381;ek&#353;, B., Blinc, R., Rasing, T., Wyder, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dielectric+study+of+the+modulated+smectic+C*-uniform+smectic+C+transition+in+a+magnetic+field.">Dielectric study of the modulated smectic C*-uniform smectic C transition in a magnetic field.</a> Physica Status Solidi(b). 119, 727-733 (1983).</li><li>Blinc, R., Mu&#353;evi&#269;, I., &#381;ek&#353;, B., Seppen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ferroelectric+liquid+crystals+in+a+static+magnetic+field.">Ferroelectric liquid crystals in a static magnetic field.</a> Physica Scripta. 35, 38-43 (1991).</li><li>Blinov, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Electrooptical and Magnetooptical Properties of Liquid Crystals. , (1983).</li></ol>

저자는 공개 없다.

실험 결과 성공적으로 여기에서 설명한 메서드는 액정에 커플링 ME 시연 했다. 관찰 저와 매 그 니 토-유 전체 효과 연결할 수 고정된 smectic 계층 구조에 있는 분자 오리엔테이션의 근처 전환. 그러나, 계층 구조에서 레이어 수직 방향 을 n0 는 자기 이방성을 통해 자기장을 적용 하 여 또한 변경할 수 있습니다. 이 때문에 분자 n 와 그들의 자기 이방성?...

(나) 효과, 자석 (전기) 분야에 의해 전기 분극 (자화)의 유도에 있는 magnetoelectric 연구, 새로운 유형의 센서 및 스토리지 기술 쪽으로 초점을 맞추고 있다. 최근 multiferroics,12,3,4, 대상 시스템에 연구의 분야에서 연구 고체 재료, 무기, 유기를 포함 하 여 다양 한 유형의 확장 및 스핀-격자 커플링을 이용 하 여 금속-유기 프레임 워크 dexterously5,6,7,,89. 그러나, 나의 실질적인 활용에 대 한 수행 되어야 하는 실내 온도 작업 자료 그들의 ME와 커플링, 아직도 어려운 문제 이며 단일 재료의 매우 제한 된 수 실 온으로 보고 되었습니다 10까지 magnetoelectrics입니다.
액정 부분 위치 것으로 때로는 근처 순서를 소유 하는 나에 관하여 검사도 있다 최근 몇 년 동안11,12,,1314, 자료 15. 하나 나 액정의 장점 자료는 그들의 작업 온도 액정 단계는 일반적으로 실내 온도 주위 안정. 예를 들어 나의 액정 보고 지금까지 수직 자기 이방성과 자성 나노-혈소판 및 간단한 액정 위상으로 알려진 nematic 단계를 보여주는 액정 사이 합성 소지만 1 차원 근처 순서15. 그것은 대화 나 효과의 결합 된 혈소판 및 분자 방향 전기 분야 조작을 통해 전기 분야에 의해 자화의 유도 보여준다.
더 최근에, ME를 설치 하는 다른 독특한 전략 효과 액정에는 제안 된16. 이 전략의 초점은 smectic 레이어라고 확산된 계층 구조에서 발생 하는 1 차원 위치 순서와 카이 랄 smectic C (smc와 *) 단계를 만드는 것입니다. SmC * 단계의 한 특성은 분자 방향 벡터 n 은 지역 전기 쌍 극 자 모멘트 p에 대 한 결합 이다. 이 상관 관계 smectic 레이어 정상 n0 및 카이랄성 유도 (미러와 반전) 대칭 분자에서 막대 모양의 구성 분자의 기울어진된 방향의 조합에 의해 제공 됩니다. 대칭의 관점에서 전 D∞h (소위 SmA 단계, 그림 1A)에서 대칭으로 변화 C2h (소위 SmC 단계, 그림 1B), 그리고 대칭은 C2 로 감소 되도록 후자의 나누기 C2h 의 거울 대칭 (SmC * 단계, 그림 1C에서 각 레이어를 참조 하십시오). 각 SmC * 레이어, 유한 분극의 존재는 정상 n0 와 n C2 축을 따라 허용 됩니다. N 와 p 사이 강한 커플링 액정에 ferroelectricity에 대 한 필수적입니다. SmC * 단계에서 n 정렬 레이어 레이어 (그림 1C)를 통해 helicoidal 방식에서 이며 따라서 아무 거시적인 분극. 이러한 액정에 ferroelectricity 표면 안정화 ferroelectric 액정 (SSFLC) 상태 라고 (그림 1D) n 의 균질 지향된 상태 안정 강한 표면 효과 사용 하 여 이루어집니다. 그것은 항상 ferroelectric 분극 반전 n 및 p17사이의 커플링을 통해 bi-안정적 방향 상태 전환 함께 주목 한다. 반전 효과로 SmC * 단계의 분자 방향 변경 전기 분극에 변화를 야기할 전망 이다. 통해 자기 이방성 자기 요소 액정 분자와 고체 결정 상태에서 보다 약한 분자 상호 작용으로 인해 액정 상태에서 n 의 유연성에 향기로운 반지에 회전에 의해 발생, n 은 자기장에 의해 또한 조정할 수 따라서, SmC * 단계 SSFLC 상태와 유사한 마그네틱 필드 유도 균질 지향 상태로 변환할 수 있습니다. 따라서, 직접 나 효과 자기장에 의해 전기 분극의 유도 거시적인 전기 분극의 개발은 n p, 모든 층에서 결합의 균질 맞춤에 의해 유도 된으로 이루어집니다.
우리 커플링 및 ME를 감지 하는 방법론의 조사에 대 한 액정 셀을 준비 하는 절차를 소개 효과. 방법-액정 셀의 준비에서 보고 되었다에 대 한 선발 이전18. 여기, 우리는 유 전체와 나이 방법은 측정을 수정. 여기서 설명 하는 방법으로 우리는 실 온에서 SmC * 단계를 보여주는 액정에 자석으로 조정 전기 분극, 즉, 직접 나 효과, 감지.

<table><tbody><tr><td>&lt;strong&gt;Material&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Compound 1: Figure 4(A)</td><td>DIC Co., Ltd.</td><td>&amp;ndash;N/A</td><td>PYP-8O8</td></tr><tr><td>Compound 2: Figure 4(B)</td><td>DIC Co., Ltd.</td><td>N/A</td><td>PYP-10O10F</td></tr><tr><td>ITO-coated glass substrates</td><td>Sigma-Aldrich Inc.</td><td>703192-10PK</td><td></td></tr><tr><td>Detergent</td><td>Wako Pure Chemical Industries, Ltd.</td><td>031-10401</td><td></td></tr><tr><td>Alignment layer planer</td><td>JSR Co., Ltd.</td><td>AL1254</td><td></td></tr><tr><td>Spacer</td><td>Teijin Film Solutions Co., Ltd.</td><td>Q51-12</td><td></td></tr><tr><td>Glue</td><td>Huntsman Inc.</td><td>ARALDITE RT30</td><td>For gluing two substrates</td></tr><tr><td>Glue</td><td>M&amp;amp;I Materials ltd.</td><td>Apiezon H Grease</td><td>For gluing a cell and homemade insert</td></tr><tr><td>Silver paste</td><td>Fujikura Kasei Co., Ltd.</td><td>D-753</td><td></td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Equipment&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ultrasonic cleaner</td><td>AS ONE Corp.</td><td>AS52GTU</td><td></td></tr><tr><td>Spin coater</td><td>Mikasa Co. Ltd.</td><td>1H-D7</td><td></td></tr><tr><td>Polarized optical microscope</td><td>Nikon Co., Ltd.</td><td>ECLIPSE LV100N POL</td><td></td></tr><tr><td>Short-pass filter</td><td>Thorlabs Inc.</td><td>FB600-40</td><td></td></tr><tr><td>Optical spectrometer</td><td>Ocean Optics Inc.</td><td>USB2000+UV-VIS</td><td></td></tr><tr><td>Differential thermal analyzer</td><td>Rigaku Co., Ltd.</td><td>Thermo plus EVO2</td><td></td></tr><tr><td>Superconducting magnet</td><td>Quantum Design Inc.</td><td>PPMS</td><td></td></tr><tr><td>LCR meter</td><td>Keysight Technologies Ltd.</td><td>E4980A</td><td></td></tr><tr><td>Electrometer</td><td>Keithley Instruments Inc.</td><td>6517A</td><td></td></tr></tbody></table>

measuring magnetically-tuned ferroelectric polarization in liquid crystals

자기와 (페로) 전기 사이의 커플링 현상을 보여주는 자료, 즉, magnetoelectric 효과, 센서 및 스토리지와 같은 미래의 장치 기술에 대 한 그들의 잠재적인 응용 프로그램으로 인해 관심의 큰 거래를 받고 있다. 그러나, 일반적으로 자석 금속 이온 (또는 래 디 칼)를 포함 하는 자료 활용, 기존의 접근 문제가 주요: 실 온에서 커플링 현상을 보여 몇 가지 재료만 발견 되었습니다. 최근, 우리는 실내 온도 magnetoelectrics를 달성 하는 새로운 접근을 제안 했다. 기존의 접근 달리 우리의 대체 제안 완전히 다른 소재, "액체 크리스탈", 자석 금속 이온에서 무료에 집중 한다. 이러한 액정에 자기장 구성 분자와 분자;의 자기 이방성을 통해 해당 전기 분극의 근처 상태 제어에 이용 될 수 있다 그것은 magnetoelectric 효과의 전례 없는 메커니즘입니다. 이러한 맥락에서이 종이 자기장, 즉, 직접 magnetoelectric 효과 액정에 의해 유도 된 ferroelectric 속성을 측정 하는 프로토콜을 제공 합니다. 여기서 설명 하는 방법으로 우리는 성공적으로 상 온에서 액정의 카이 랄 smectic C 단계에서 자석으로 조정 전기 분극 감지. Magnetoelectric 응답에 직접적인 영향을, 구성 분자의 유연성을 함께 찍은 도입된 방법 실내 온도 magnetoelectrics 더 많은 기능을 얻으려고 액정 셀 수 있도록 될 것입니다와 관련 된 광학 재료입니다.

프로토콜 ME 액정 견본에 적용 하는 경우는 관찰만 성공으로 간주 됩니다. 여기 우리가 직접 나 상기 절차에 의해 준비 된 액정 샘플 효과 측정. 측정을 위해 비행기에 자기장 최대 자기 분야 유도 된 분극이 구성16에서 감지 하기 때문에 마찰 방향 (smectic 레이어 정상)에서 약 45 ° 기울어져 각도 적용 되었습니다.
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Measuring Magnetically-Tuned Ferroelectric Polarization in Liquid Crystals

이 보고서에서 선물이 액정에 자기장을 적용 하 여 직접 magnetoelectric 효과, 즉, ferroelectric 분극의 유도 검사 하는 프로토콜. 이 프로토콜에는 실내 온도 magnetoelectrics를 달성 하기 위해 액정의 부드러움에 의해 지원 되는 독특한 접근 방식을 제공 합니다.

액정에 자석으로 조정 Ferroelectric 편광 측정

Materials showing coupling phenomena between magnetism and (ferro)electricity, i.e., magnetoelectric effects, have attracted a great deal of attention due ...

measuring-magnetically-tuned-ferroelectric-polarization-liquid

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Engineering

8.7K 조회수.  Osaka University. 이 보고서에서 선물이 액정에 자기장을 적용 하 여 직접 magnetoelectric 효과, 즉, ferroelectric 분극의 유도 검사 하는 프로토콜. 이 프로토콜에는 실내 온도 magnetoelectrics를 달성 하기 위해 액정의 부드러움에 의해 지원 되는 독특한 접근 방식을 제공 합니다.

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Chemical Vapor Deposition of an Organic Magnet, Vanadium Tetracyanoethylene

Recent progress in the field of organic materials has yielded devices such as organic light emitting diodes (OLEDs) which have advantages not found in traditional materials, including low cost and mechanical flexibility. In a similar vein, it would be advantageous to expand the use of organics into high frequency electronics and spin-based electronics. This work presents a synthetic process for the growth of thin films of the room temperature organic ferrimagnet, vanadium tetracyanoethylene (V[TCNE]x, x~2) by low temperature chemical vapor deposition (CVD). The thin film is grown at &#60;60 &#176;C, and can accommodate a wide variety of substrates including, but not limited to, silicon, glass, Teflon and flexible substrates. The conformal deposition is conducive to pre-patterned and three-dimensional structures as well. Additionally this technique can yield films with thicknesses ranging from 30 nm to several microns. Recent progress in optimization of film growth creates a film whose qualities, such as higher Curie temperature (600 K), improved magnetic homogeneity, and narrow ferromagnetic resonance line-width (1.5 G) show promise for a variety of applications in spintronics and microwave electronics.

We present the synthesis of the organic-based ferrimagnet vanadium tetracyanoethylene (V[TCNE]x, x~2) via low temperature chemical vapor deposition (CVD). This optimized recipe yields an increase in Curie temperature from 400 K to over 600 K and a dramatic improvement in magnetic resonance properties.

자석의 유기 화학 기상 증착, 바나듐 테트라시

Recent progress in the field of organic materials has yielded devices such as organic light emitting diodes (OLEDs) which have advantages not found in ...

연구

화학

Phase Diagram Characterization Using Magnetic Beads as Liquid Carriers

Magnetic beads with ~1.9 &#181;m average diameter were used to transport microliter volumes of liquids between contiguous liquid segments with a tube for the purpose of investigating phase change of those liquid segments. The magnetic beads were externally controlled using a magnet, allowing for the beads to bridge the air valve between the adjacent liquid segments. A hydrophobic coating was applied to the inner surface of the tube to enhance the separation between two liquid segments. The applied magnetic field formed an aggregate cluster of magnetic beads, capturing a certain liquid amount within the cluster that is referred to as carry-over volume. A fluorescent dye was added to one liquid segment, followed by a series of liquid transfers, which then changed the fluorescence intensity in the neighboring liquid segment. Based on the numerical analysis of the measured fluorescence intensity change, the carry-over volume per mass of magnetic beads has been found to be ~2 to 3 &#181;l/mg. This small amount of liquid allowed for the use of comparatively small liquid segments of a couple hundred microliters, enhancing the feasibility of the device for a lab-in-tube approach. This technique of applying small compositional variation in a liquid volume was applied to analyzing the binary phase diagram between water and the surfactant C12E5 (pentaethylene glycol monododecyl ether), leading to quicker analysis with smaller sample volumes than conventional methods.

Here, we present a protocol to investigate multi-component phase diagrams using externally controlled magnetic beads as liquid carriers in a lab-in-tube approach. This approach can aid in applications that seek to gather further information on phase change in complex liquid systems.

단계도 특성 액체 캐리어로 자기 구슬을 사용하여

Magnetic beads with ~1.9 &#181;m average diameter were used to transport microliter volumes of liquids between contiguous liquid segments with a tube for ...

공학

From Molecules to Materials: Engineering New Ionic Liquid Crystals Through Halogen Bonding

Herein, we demonstrate that a bottom-up approach, based on halogen bonding (XB), can be successfully applied for the design of a new type of ionic liquid crystals (ILCs). Taking advantages of the high specificity of XB for haloperfluorocarbons and the ability of anions to act as XB-acceptors, we obtained supramolecular complexes based on 1-alkyl-3-methylimidazolium iodides and iodoperfluorocarbons, overcoming the well-known immiscibility between hydrocarbons (HCs) and perfluorocarbons (PFCs). The high directionality of the XB combined with the fluorophobic effect, allowed us to obtain enantiotropic liquid crystals where a rigid, non-aromatic, XB supramolecular anion acts as mesogenic core.
X-ray structure analysis of the complex between 1-ethyl-3-methylimidazolium iodide and iodoperfluorooctane showed the presence of a layered structure, which is a manifestation of the well-known tendency to segregation of perfluoroalkyl chains. This is consistent with the observation of smectic mesophases. Moreover, all the reported complexes melt below 100 &#176;C, and most are mesomorphic even at room temperature, despite that the starting materials were non-mesomorphic in nature.
The supramolecular strategy reported here provides new design principles for mesogen design allowing a totally new class of functional materials.

A protocol for the synthesis of a new type of mesogens, based on the halogen-bonded supramolecular anion [CnF2n+1-I&#183;&#183;&#183;I&#183;&#183;&#183;I-CnF2n+1]&#8722;, is reported.

분자 재료를에서: 할로겐 결합을 통해 새로운 이오니아 액체 크리스탈 엔지니어링

Herein, we demonstrate that a bottom-up approach, based on halogen bonding (XB), can be successfully applied for the design of a new type of ionic liquid ...

Orientational Transition in a Liquid Crystal Triggered by the Thermodynamic Growth of Interfacial Wetting Sheets

In liquid crystal (LC) physical chemistry, molecules near the surface play a great role in controlling bulk orientation. Thus far, mainly to achieve desired molecular orientation states in LC displays, the "static" surface property of LCs, so-called surface anchoring, has been intensively studied. As a rule of thumb, once the initial orientation of LCs is "locked" by specific surface treatments, such as rubbing or treatment with a specific alignment layer, it hardly changes with temperature. Here, we present a system exhibiting an orientational transition upon temperature variation, which conflicts with the consensus. Right on the transition, the bulk LC molecules experience the orientational rotation, with 90&#176; between the planar (P) orientation at high temperatures and the vertical (V) orientation at low temperatures in the first-order transitional manner. We have tracked thermodynamic surface anchoring behavior by means of polarizing optical microscopy (POM), dielectric spectroscopy (DS), high-resolution differential scanning calorimetry (HR-DSC), and grazing incidence X-ray diffraction (GI-XRD) and reached a plausible physical explanation: that the transition is triggered by a growth of surface wetting sheets, which impose the V orientation locally against the P orientation in the bulk. This landscape would provide a general link explaining how the equilibrium bulk orientation is affected by surface-localized orientation in many LC systems. In our characterization, POM and DS are advantageous by offering information on the spatial distribution of the orientation of LC molecules. HR-DSC gives information about the precise thermodynamic information on transitions, which cannot be addressed by conventional DSC instruments due to limited resolution. GI-XRD provides information on surface-specific molecular orientation and short-range orderings. The goal of this paper is to present a protocol for preparing a sample that exhibits the transition and to demonstrate how the thermodynamic structural variation, both in the bulk and on surfaces, can be analyzed through the abovementioned methods.

Here, we present a protocol to trigger an orientational transition of a liquid crystal in response to temperature. Methodologies are described for preparing a sample in order to observe the transition and the detailed transitional evolution.

계면 습윤지의 열역학적 성장에 의해 촉발 된 액정의 방향 전환

In liquid crystal (LC) physical chemistry, molecules near the surface play a great role in controlling bulk orientation. Thus far, mainly to achieve ...

Fabrication Procedures and Birefringence Measurements for Designing Magnetically Responsive Lanthanide Ion Chelating Phospholipid Assemblies

Bicelles are tunable disk-like polymolecular assemblies formed from a large variety of lipid mixtures. Applications range from membrane protein structural studies by nuclear magnetic resonance (NMR) to nanotechnological developments including the formation of optically active and magnetically switchable gels. Such technologies require high control of the assembly size, magnetic response and thermal resistance. Mixtures of 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) and its lanthanide ion (Ln3+) chelating phospholipid conjugate, 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-diethylene triaminepentaacetate (DMPE-DTPA), assemble into highly magnetically responsive assemblies such as DMPC/DMPE-DTPA/Ln3+ (molar ratio 4:1:1) bicelles. Introduction of cholesterol (Chol-OH) and steroid derivatives in the bilayer results in another set of assemblies offering unique physico-chemical properties. For a given lipid composition, the magnetic alignability is proportional to the bicelle size. The complexation of Ln3+ results in unprecedented magnetic responses in terms of both magnitude and alignment direction. The thermo-reversible collapse of the disk-like structures into vesicles upon heating allows tailoring of the assemblies&#39; dimensions by extrusion through membrane filters with defined pore sizes. The magnetically alignable bicelles are regenerated by cooling to 5 &#176;C, resulting in assembly dimensions defined by the vesicle precursors. Herein, this fabrication procedure is explained and the magnetic alignability of the assemblies is quantified by birefringence measurements under a 5.5 T magnetic field. The birefringence signal, originating from the phospholipid bilayer, further enables monitoring of polymolecular changes occurring in the bilayer. This simple technique is complementary to NMR experiments that are commonly employed to characterize bicelles.

Fabrication procedures for highly magnetically responsive lanthanide ion chelating polymolecular assemblies are presented. The magnetic response is dictated by the assembly size, which is tailored by extrusion through nanopore membranes. The assemblies&#39; magnetic alignability and temperature-induced structural changes are monitored by birefringence measurements, a complimentary technique to nuclear magnetic resonance and small angle neutron scattering.

제작 절차 및 복굴절 측정 자석으로 응답 란타넘족 이온 킬레이트 화 인지질 어셈블리 설계에 대 한

Bicelles are tunable disk-like polymolecular assemblies formed from a large variety of lipid mixtures. Applications range from membrane protein structural ...

Novel Techniques for Observing Structural Dynamics of Photoresponsive Liquid Crystals

We discuss in this article the experimental measurements of the molecules in liquid crystal (LC) phase using the time-resolved infrared (IR) vibrational spectroscopy and time-resolved electron diffraction. Liquid crystal phase is an important state of matter that exists between the solid and liquid phases and it is common in natural systems as well as in organic electronics. Liquid crystals are orientationally ordered but loosely packed, and therefore, the internal conformations and alignments of the molecular components of LCs can be modified by external stimuli. Although advanced time-resolved diffraction techniques have revealed picosecond-scale molecular dynamics of single crystals and polycrystals, direct observations of packing structures and ultrafast dynamics of soft materials have been hampered by blurry diffraction patterns. Here, we report time-resolved IR vibrational spectroscopy and electron diffractometry to acquire ultrafast snapshots of a columnar LC material bearing a photoactive core moiety. Differential-detection analyses of the combination of time-resolved IR vibrational spectroscopy and electron diffraction are powerful tools for characterizing structures and photoinduced dynamics of soft materials.

Here, we present the protocols of differential-detection analyses of time-resolved infrared vibrational spectroscopy and electron diffraction which enable observations of the deformations of local structures around photoexcited molecules in a columnar liquid crystal, giving an atomic perspective on the relationship between the structure and the dynamics of this photoactive material.

Photoresponsive 액정의 구조 역학을 관찰을 위한 새로운 기술

We discuss in this article the experimental measurements of the molecules in liquid crystal (LC) phase using the time-resolved infrared (IR) vibrational ...

A Fabrication and Measurement Method for a Flexible Ferroelectric Element Based on Van Der Waals Heteroepitaxy

Flexible non-volatile memories have received much attention as they are applicable for portable smart electronic device in the future, relying on high-density data storage and low-power consumption capabilities. However, the high-quality oxide based nonvolatile memory on flexible substrates is often constrained by the material characteristics and the inevitable high-temperature fabrication process. In this paper, a protocol is proposed to directly grow an epitaxial yet flexible lead zirconium titanate memory element on muscovite mica. The versatile deposition technique and measurement method enable the fabrication of flexible yet single-crystalline non-volatile memory elements necessary for the next generation of smart devices.

In this paper, we present a protocol to directly grow an epitaxial yet flexible lead zirconium titanate memory element on muscovite mica.

제조 및 반 데르 발스 Heteroepitaxy에 따라 유연한 Ferroelectric 요소에 대 한 측정 방법

Flexible non-volatile memories have received much attention as they are applicable for portable smart electronic device in the future, relying on ...

An Electrochemical Cholesteric Liquid Crystalline Device for Quick and Low-Voltage Color Modulation

We demonstrate a method for fabricating a prototype reflective display device that contains cholesteric liquid crystal (LC) as an active component. The cholesteric LC is composed of a nematic LC 4&#39;-pentyloxy-4-cyanobiphenyl (5OCB), redox-responsive chiral dopant (FcD), and a supporting electrolyte 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate (EMIm-OTf). The most important component is FcD. This molecule changes its helical twisting power (HTP) value in response to redox reactions. Therefore, in situ electrochemical redox reactions in the LC mixture allow for the device to change its reflection color in response to electrical stimuli. The LC mixture was introduced, by a capillary action, into a sandwich-type ITO glass cell comprising two glass slides with patterned indium tin oxide (ITO) electrodes, one of which was coated with poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-co-poly(ethylene glycol) doped with perchlorate (PEDOT+). Upon application of +1.5 V, the reflection color of the device changed from blue (467 nm) to green (485 nm) in 0.4 s. Subsequent application of 0 V made the device recover the original blue color in 2.7 s. This device is characterized by its fastest electrical response and lowest operating voltage among any previously reported cholesteric LC device. This device could pave the way for the development of next generation reflective displays with low energy consumption rates.

A protocol for the fabrication of a reflective cholesteric liquid crystalline display device containing a redox-responsive chiral dopant allowing quick and low-voltage operation is presented.

전기 화학 Cholesteric 액체 결정 장치를 신속 하 고 낮은 전압 색깔 변조에 대 한

We demonstrate a method for fabricating a prototype reflective display device that contains cholesteric liquid crystal (LC) as an active component. The ...

Spectral and Angle-Resolved Magneto-Optical Characterization of Photonic Nanostructures

Photonic crystals are periodic nanostructures that can support a variety of confined electromagnetic modes. Such confined modes are usually accompanied by local enhancement of electric field intensity that strengthens light-matter interactions, enabling applications such as surface-enhanced Raman scattering (SERS) and surface plasmon enhanced sensing. In the presence of magneto-optically active materials, the local field enhancement gives rise to anomalous magneto-optical activity. Typically, the confined modes of a given photonic crystal depend strongly on the wavelength and incidence angle of the incident electromagnetic radiation. Thus, spectral and angular-resolved measurements are needed to fully identify them as well as to establish their relationship with the magneto-optical activity of the crystal. In this article, we describe how to use a Fourier-plane (back focal plane) microscope to characterize magneto-optically active samples. As a model system, here we use a plasmonic grating built out of magneto-optically active Au/Co/Au multilayer. In the experiments, we apply a magnetic field on the grating in situ and measure its reciprocal space response, obtaining the magneto-optical response of the grating over a range of wavelengths and incident angles. This information enables us to build a complete map of the plasmonic band structure of the grating and the angle and wavelength dependent magneto-optical activity. These two images allow us to pinpoint the effect that the plasmon resonances have on the magneto-optical response of the grating. The relatively small magnitude of magneto-optical effects requires a careful treatment of the acquired optical signals. To this end, an image processing protocol for obtaining magneto-optical response from the acquired raw data is laid out.

Photonic band structure enables understanding how confined electromagnetic modes propagate within a photonic crystal. In photonic crystals that incorporate magnetic elements, such confined and resonant optical modes are accompanied by enhanced and modified magneto-optical activity. We describe a measurement procedure to extract the magneto-optical band structure by Fourier space microscopy.

광나노구조체의 스펙트럼 및 각도 해결 된 자기 광학 특성 분석

Photonic crystals are periodic nanostructures that can support a variety of confined electromagnetic modes. Such confined modes are usually accompanied by ...

High-Contrast and Fast Photorheological Switching of a Twist-Bend Nematic Liquid Crystal

Smart viscoelastic materials that respond to specific stimuli are one of the most attractive classes of materials important to future technologies, such as on-demand switchable adhesion technologies, actuators, molecular clutches, and nano-/microscopic mass transporters. Recently it was found that through a special solid-liquid transition, rheological properties can exhibit significant changes, thus providing suitable smart viscoelastic materials. However, designing materials with such a property is complex, and forward and backward switching times are usually long. Therefore, it is important to explore new working mechanisms to realize solid-liquid transitions, shorten the switching time, and enhance the contrast of rheological properties during switching. Here, a light-induced crystal-liquid phase transition is observed, which is characterized by means of polarizing light microscopy (POM), photorheometry, photo-differential scanning calorimetry (photo-DSC), and X-ray diffraction (XRD). The light-induced crystal-liquid phase transition presents key features such as (1) fast switching of crystal-liquid phases for both forward and backward reactions and (2) a high contrast ratio of viscoelasticity. In the characterization, POM is advantageous in offering information on the spatial distribution of LC molecule orientations, determining the type of liquid crystalline phases appearing in the material, and studying the orientation of LCs. Photorheometry allows measurement of a material&#8217;s rheological properties under light stimuli and can reveal the photorheological switching properties of materials. Photo-DSC is a technique to investigate thermodynamic information of materials in darkness and under light irradiation. Lastly, XRD allows studying of microscopic structures of materials. The goal of this article is to clearly present how to prepare and measure the discussed properties of a photorheological material.

This protocol demonstrates the preparation of a photorheological material that exhibits a solid phase, various liquid crystalline phases, and an isotropic liquid phase by increasing temperature. Presented here are methods for measuring the structure-viscoelasticity relationship of the material.

트위스트 벤드 네매틱 액정의 고대비 및 빠른 광역학 스위칭

Smart viscoelastic materials that respond to specific stimuli are one of the most attractive classes of materials important to future technologies, such ...