저자는 화학의 부 및 생물 공학 (셰필드의 대학), EPSRC (EP/L017059/1 및 EP/P006892/1)에서 금융 지원을 감사합니다.

1. 전조 솔루션 (및 선택적 모듈 솔루션)의 준비
<ol><li>180 mL 플라스틱 용기에 규 산 나트륨 pentahydrate (318.2 mg)의 1.5 m m o l을 측정 하 고 이온된 물 20 mL에 용 해.</li>
	<li>마찬가지로, 두 번째 컨테이너에서 pentaethylene hexamine (PEHA, 58.1 mg)의 0.25 mmol을 측정 하 고 이온을 제거 된 물 20 mL에 용 해 키를 누릅니다.<ol>
<li>다른 포함 하는 아민 화합물 예를 들어,diethylenetriamine (만) 또는 triethylenetetraamine (TETA)를 사용할 경우 되도록 총 Si:N 몰 비율 일정 1 (즉, 해당만의 0.5 m m o l 또는 0.375 mmol TETA에의 하 설명한 절차)15.</li>
		<li>고분자 아민 첨가제 예를 들어,poly(ethyleneimine) (페이) 또는 poly(allylamine hydrochloride) (PAH)을 사용 하 여, 1 mg/mL (최종 반응 볼륨)15의 농도 유지 합니다. 주의: 그들은 부식성 또는 독성 (특히 증기)로 그들의 순수한 형태에서이 아민 증기 두건 안쪽만 처리 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>합성 하는 동안 제자리에서 캡슐화를 수행 하려면 미리 결정 된 대량의 단백질 분해 (본 50 mg의 소 혈 청 알 부 민, BSA) 이온된 물 5 mL에. 이 양의 규 산 나트륨 pentahydrate의 해산에 사용할 이온된 수의 볼륨에서 물 빼기.<ol>
<li>일단 이온된 수 혼합의 구조를 변경 하지 않고 단백질 해체를 쉽게 하기 위해 컨테이너를 뚜껑과 4 ° c.에 저장 때때로 교 반 없이 선호 해체 진행 상황을 확인 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 실리 카 합성
<ol><li>규 산 나트륨 pentahydrate와 180 mL 컨테이너 중 하나에 대 한 PEHA 솔루션을 결합 하 고 최종 수 있도록 충분 한 이온된 수 추가 솔루션 볼륨 41 mL (또는 46 제자리에서 캡슐화를 생략 하는 경우).</li>
	<li>갓의 혼합물 규 산 나트륨과 PEHA 솔루션 일관 된 혼합을 제공 하는 활동가 바 추가 활동가 접시 위에 놓습니다.</li>
	<li>이 혈관으로 pH 프로브를 일시 중지 하 고 초기 pH를 기록 합니다.<ol>
<li>이 단계에서 필요에 따라 단계 8.1에에서 설명 된 대로 몰 리브 덴 블루 spectrophotometric 분석 결과 사용 하 여 초기 [시] 농도의 나중에 결정에 대 한 시작의 750 µ L 약 수를 제거 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>그림 1에서 계산한 1 M HCl의 정해진된 수량을 추가 하 여 합성을 시작 하 고 탁도의 즉각적인 진화를 관찰 ( 그림 2참조)</li>
	<li>최대한 빨리 산 추가에, 추가 모듈 솔루션 (있는 경우) 가능한 한 빨리. 참고: 이러한 수량 주어진 마지막 볼륨 30 m m의 Si와 N 농도 선도 총 반응 혼합물의 50 mL입니다. 이 조정 될 수 있다 일정 금액 수량 보다 곱하여 원하는.</li>
	<li>반응 완료; 확인 하려면 5 분 후 pH를 기록 pH 7 ± 0.05 인지 확인 합니다.</li>
</ol>3. 산 차입 자료의
<ol><li>반응 더 산의 추가 의해 (또는으로 만든 coagulum 실리 카의 이전 합성된 샘플을 resuspending 하 여) 완성에 도달 했습니다 후 생산된 실리 카의 구성을 수정 합니다.</li>
	<li>실리 카 resuspending, 180 mL 플라스틱 용기에 이온된 물 100 mL를 약 150 mg으로 준비 bioinspired 실리 카를 혼합 하 고 활동가 접시 위에 놓습니다.</li>
	<li>일단 정지 잘 혼합 하 고, 선박에서 pH 프로브를 일시 중단 합니다.</li>
	<li>(7과 2) 사이 원하는 pH에 도달할 때까지 더 HCl에 적정 하 고 ca. 안정화 될 수 있도록 1 분.</li>
	<li>시스템은 완전히 equilibrated 하 고 고체 실리 카 분리 진행 추가 5 분을 기다립니다.</li>
</ol>4. 실리 카 분리 및 건조
<ol><li>50 mL 원심 분리기 튜브 bioinspired 실리 카 현 탁 액을 가만히 따르다.</li>
	<li>15 분 동안 5000 g에서 정지 원심</li>
	<li>원심 분리 후에 추가 분석 (예를 들면, Bradford 분석 실험, 아래 참조)에 대 한 저장소는 상쾌한을 제거 합니다. 이온된 수, 원심 분리기 튜브를 리필 하 고 다시 실리 카와 동 믹서를 사용 하 여 일시 중단.</li>
	<li>원심 분리, 표면에 뜨는 저장 및 다시 중지를 두 번 반복 합니다.</li>
	<li>최종 원심 분리 후에 상쾌한을 제거 하 고 세라믹 도가니에 실리 카를 다쳤어요.</li>
	<li>밤새 85 ° c.에 오븐에 건조<ol>
<li>경우 캡슐화 자리를 차지 하 고, 단백질 변성을 피하기 위해 동결 시설 또는 진공에서 운영 하는 오븐을 사용 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. 몰 리브 덴 생산 [Si] 측정 시 약 (MBR) 블루
<ol><li>플라스틱 1l 부피 플라스 크, 8 mmol (10 g) 황화 몰 리브 덴 tetrahydrate 증기 찬에 추가 합니다.</li>
	<li>500 mL 이온된 물 교 반 아래에 이것을 분해.</li>
	<li>신중 하 게 10 M HCl 해결책의 60 mL을 추가 하 여 솔루션을 시 어 지 다.</li>
	<li>1 나에 마지막 볼륨 조정</li>
</ol>6. 파라 aminophenol 황산 염 감소 시키는 대리인 (RA) [시] 결정의 생산
<ol><li>연기 찬에 활동가 접시에 주위 온도에 물 욕조에 500 mL 유리 부피 플라스 크를 배치 합니다.</li>
	<li>파라-aminophenol 황산 염 및 아 황산 나트륨의 16 mmol (2 세대)의 무수 산의 111 mmol (10 g), 19.5 m m o l (3.35 g)를 추가 하 고 250 mL 물에 용 해.</li>
	<li>신중 하 고 천천히 교 하면서 포화 황산의 92 g (50 mL)을 추가 하 고 냉각 솔루션에 대 한 기다립니다.</li>
	<li>마지막으로, 이온 물 500 mL를 희석.</li>
</ol>7. Silicomolybdic 산 분석 결과 단위체 실리 카 종에
<ol><li>5 mL 플라스틱 병에서 MBR의 희석 300 µ L 단계 5.4 이온된 물 3 mL에서에서 생산.</li>
	<li>10 µ L silicic acid 테스트 솔루션 및 쉐이크 믹스를 추가 합니다. 참고:이 솔루션 천천히 노란색 돌 것 이다.</li>
	<li>정확히 15 분 후의 블루 이성질체에 복잡 한 노란색 silicomolybdate를 줄이기 위해 섹션 6에서에서 준비 하는 원제의 1.6 mL를 추가 합니다.</li>
	<li>적어도 2만 24 시간 이상 개발에 파란색을 수 있습니다.</li>
	<li>810에서 샘플의 흡 광도 측정 대 일 분 광 광도 계에 nm 교정 곡선에 대 한 [시]를 계산 하 고.</li>
</ol>8. 실리콘 폴리머 실리 카 종에 Molybdic 산 성 시험
<ol><li>Microcentrifuge 튜브, 몰 리브 덴 블루 메서드를 사용 하는 polysilicate 종의 농도 측정 하기 위해 2 M 수산화 나트륨 용액의 750 µ L 750 µ L 실리 카 서 스 펜 션 결합 되어 있습니다.</li>
	<li>인감과 microcentrifuge 부유물에서 장소입니다.<ol>
<li>충분 한 headspace 압력 구축으로 인해 파열을 방지 하기 위해 튜브에 남아 확인 합니다. 참고: 500 µ L의 headspace 이것을 피하기 위하여 일반적으로 충분 하다. 또는, 절차 수 실시 오픈 튜브에서 너무 오랫동안 증발으로 인해 액체 손실 비율인.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Microcentrifuge 튜브 80 ° C에가 열 물 욕조에 플 로트 그리고 1 시간에 대 한 해산을 두고.</li>
	<li>1 시간 경과 후 microcentrifuge 튜브를 제거 하 고 외부 건조를 닦아냅니다.</li>
	<li>일단 냉각, [Si] 위에서 설명한 단계 7.2 7.5에서에서 설명한 대로 확인할 수 있습니다.</li>
</ol>9. 브래드 퍼 드 실리 카에서 단백질 농도의 결정에 대 한 분석 결과 절차
<ol><li>각 할당 된 베트에 (실 온) Bradford 시 약 및 샘플의 미리 정해진된 금액을 삽입 (특정 볼륨에 대 한 표 1 및 표 2 참조). 모든 베트에 대 한 일회용 피 펫 팁을 사용 하 여 시의 특성상 볼륨 변경 방지 하 고 3 중에 각 포인트를 반복.</li>
	<li>3 번 반전 하 여 각 베트를 혼합 하 고 10 분에 대 한 개발을 두고.</li>
	<li>595에서 흡 광도 측정 순수한 상쾌한을 사용 하 여 빈으로 nm.</li>
	<li>각 측정에서 흡 광도 컨트롤 샘플 (모두 분석에 베트 번호 0)에 대 한 발견을 빼서 각 베트의 원래 흡 광도 계산 합니다.</li>
	<li>보정 곡선 (그림 3)를 사용 하 여 알 수 없는 샘플의 단백질 농도 계산 합니다. 원래 샘플의 희석 시 희석 요인 설명 될 필요가 있다.<ol>
<li>분석 결과 감도 영향을 줄 수 임의의 변동 피하기 위해 BSA의 농도 대 한 플로팅 측정 된 흡 광도 의해 실험의 각 세트에 대 한 교정 곡선을 만듭니다.</li>
		<li>비록이 단백질 분석 결과를 사용 하 여 BSA는 표준으로 모든 종류의 단백질을 정량 의미 된다, 향상 된 정확도 대 한 관심의 각 특정 단백질에 대 한 교정 곡선을 만듭니다.</li>
		<li>알 수 없는 샘플의 단백질 콘텐츠 교정 곡선의 적용된 범위 보다 높을 것으로 예상 된다, 하는 경우 필요에 따라 그것을 희석.</li>
	</ol>
</li>
	<li>다시-서 스 펜 션 가능한 단백질 손실 모니터링 하는 동안 각 샘플에 대 한 단백질 함량을 결정 합니다.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Swaisgood, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+immobilized+enzymes+to+improve+functionality.">The use of immobilized enzymes to improve functionality.</a> Proteins Food Process. , 607-630 (2004).</li><li>Hartmann, M., Kostrov, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immobilization+of+enzymes+on+porous+silicas+-+benefits+and+challenges.">Immobilization of enzymes on porous silicas - benefits and challenges.</a> Chem Soc Rev. 42 (15), 6277 (2013).</li><li>Hudson, S., Cooney, J., Magner, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proteins+in+Mesoporous+Silicates.">Proteins in Mesoporous Silicates.</a> Angew Chemie Int Ed. 47 (45), 8582-8594 (2008).</li><li>Hanefeld, U., Gardossi, L., Magner, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+enzyme+immobilisation.">Understanding enzyme immobilisation.</a> Chem Soc Rev. 38 (2), 453-468 (2009).</li><li>Magner, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immobilisation+of+enzymes+on+mesoporous+silicate+materials.">Immobilisation of enzymes on mesoporous silicate materials.</a> Chem Soc Rev. 42 (15), 6213-6222 (2013).</li><li>Rodrigues, R. C., Ortiz, C., Berenguer-Murcia, &. #. 1. 9. 3. ;., Torres, R., Fern&#225;ndez-Lafuente, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modifying+enzyme+activity+and+selectivity+by+immobilization.">Modifying enzyme activity and selectivity by immobilization.</a> Chem Soc Rev. 42 (15), 6290-6307 (2013).</li><li>Forsyth, C., Patwardhan, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Bio-Inspired Silicon-Based Materials. 5, (2014).</li><li>Luckarift, H. R., Spain, J. C., Naik, R. R., Stone, M. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enzyme+immobilization+in+a+biomimetic+silica+support.">Enzyme immobilization in a biomimetic silica support.</a> Nat Biotechnol. 22 (2), 211-213 (2004).</li><li>Betancor, L., Luckarift, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioinspired+enzyme+encapsulation+for+biocatalysis.">Bioinspired enzyme encapsulation for biocatalysis.</a> Trends Biotechnol. 26 (10), 566-572 (2008).</li><li>Livage, J., Coradin, T., Roux, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Encapsulation+of+biomolecules+in+silica+gels.">Encapsulation of biomolecules in silica gels.</a> J Phys Condens Matter. 13 (33), R673-R691 (2001).</li><li>Hartmann, M., Jung, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biocatalysis+with+enzymes+immobilized+on+mesoporous+hosts:+the+status+quo+and+future+trends.">Biocatalysis with enzymes immobilized on mesoporous hosts: the status quo and future trends.</a> J Mater Chem. 20 (5), 844 (2010).</li><li>Carlsson, N., Gustafsson, H., Th&#246;rn, C., Olsson, L., Holmberg, K., &#197;kerman, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enzymes+immobilized+in+mesoporous+silica:+A+physical-chemical+perspective.">Enzymes immobilized in mesoporous silica: A physical-chemical perspective.</a> Adv Colloid Interface Sci. 205, 339-360 (2014).</li><li>Manning, J. R. H., Yip, T. W. S., Centi, A., Jorge, M., Patwardhan, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Eco-Friendly,+Tunable+and+Scalable+Method+for+Producing+Porous+Functional+Nanomaterials+Designed+Using+Molecular+Interactions.">An Eco-Friendly, Tunable and Scalable Method for Producing Porous Functional Nanomaterials Designed Using Molecular Interactions.</a> ChemSusChem. 10 (8), 1683-1691 (2017).</li><li>Drummond, C., McCann, R., Patwardhan, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+feasibility+study+of+the+biologically+inspired+green+manufacturing+of+precipitated+silica.">A feasibility study of the biologically inspired green manufacturing of precipitated silica.</a> Chem Eng J. 244, 483-492 (2014).</li><li>Patwardhan, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomimetic+and+bioinspired+silica:+recent+developments+and+applications.">Biomimetic and bioinspired silica: recent developments and applications.</a> Chem Commun. 47 (27), 7567-7582 (2011).</li><li>Iler, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Chemistry of Silica: Solubility, Polymerization, Colloid and Surface Properties and Biochemistry of Silica. , (1979).</li><li>Forsyth, C., Yip, T. W. S., Patwardhan, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CO2+sequestration+by+enzyme+immobilized+onto+bioinspired+silica.">CO2 sequestration by enzyme immobilized onto bioinspired silica.</a> Chem Commun (Camb). 49 (31), 3191-3193 (2013).</li><li>Forsyth, C., Patwardhan, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlling+performance+of+lipase+immobilised+on+bioinspired+silica.">Controlling performance of lipase immobilised on bioinspired silica.</a> J Mater Chem B. 1 (8), 1164 (2013).</li><li>Bradford, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rapid+and+sensitive+method+for+the+quantitation+of+microgram+quantities+of+protein+utilizing+the+principle+of+protein-dye+binding.">A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding.</a> Anal Biochem. 72 (1-2), 248-254 (1976).</li><li>Ewlad-Ahmed, A. M., Morris, M. A., Patwardhan, S. V., Gibson, L. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Removal+of+formaldehyde+from+air+using+functionalized+silica+supports.">Removal of formaldehyde from air using functionalized silica supports.</a> Environ Sci Technol. 46, 13354-13360 (2012).</li><li>Yang, S. H., Ko, E. H., Jung, Y. H., Choi, I. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioinspired+functionalization+of+silica-encapsulated+yeast+cells.">Bioinspired functionalization of silica-encapsulated yeast cells.</a> Angew Chemie. 50 (27), 6239-6242 (2011).</li><li>Alotaibi, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Iron+supported+on+bioinspired+green+silica+for+water+remediation.">Iron supported on bioinspired green silica for water remediation.</a> Chem Sci. 8 (1), 567-576 (2017).</li><li>Davidson, S., Lamprou, D. A., Urquhart, A. J., Grant, M. H., Patwardhan, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioinspired+Silica+Offers+a+Novel,+Green,+and+Biocompatible+Alternative+to+Traditional+Drug+Delivery+Systems.">Bioinspired Silica Offers a Novel, Green, and Biocompatible Alternative to Traditional Drug Delivery Systems.</a> ACS Biomater Sci Eng. 2 (9), 1493-1503 (2016).</li><li>Patwardhan, S. V., Perry, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+enzyme+and+quantum+dot+in+silica+by+combining+continuous+flow+and+bioinspired+routes.">Synthesis of enzyme and quantum dot in silica by combining continuous flow and bioinspired routes.</a> Silicon. 2 (1), 33-39 (2010).</li><li>Nozawa, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Smart+control+of+monodisperse+st&#246;ber+silica+particles:+Effect+of+reactant+addition+rate+on+growth+process.">Smart control of monodisperse st&#246;ber silica particles: Effect of reactant addition rate on growth process.</a> Langmuir. 21 (4), 1516-1523 (2005).</li><li>Belton, D. J., Patwardhan, S. V., Annenkov, V. V., Danilovtseva, E. N., Perry, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=From+biosilicification+to+tailored+materials:+optimizing+hydrophobic+domains+and+resistance+to+protonation+of+polyamines.">From biosilicification to tailored materials: optimizing hydrophobic domains and resistance to protonation of polyamines.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 105 (16), 5963-5968 (2008).</li><li>de &#193;vila, S. G., Silva, L. C. C., Matos, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimisation+of+SBA-15+properties+using+Soxhlet+solvent+extraction+for+template+removal.">Optimisation of SBA-15 properties using Soxhlet solvent extraction for template removal.</a> Microporous Mesoporous Mater. 234, 277-286 (2016).</li><li>Cassiers, K., Van Der Voort, P., Vansant, E. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+stable+and+directly+usable+hexagonal+mesoporous+silica+by+efficient+amine+extraction+in+acidified+water.">Synthesis of stable and directly usable hexagonal mesoporous silica by efficient amine extraction in acidified water.</a> Chem Commun. (24), 2489-2490 (2000).</li><li>Tanev, P. T., Pinnavaia, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesoporous+Silica+Molecular+Sieves+Prepared+by+Ionic+and+Neutral+Surfactant+Templating:+A+Comparison+of+Physical+Properties.">Mesoporous Silica Molecular Sieves Prepared by Ionic and Neutral Surfactant Templating: A Comparison of Physical Properties.</a> Chem Mater. 8 (8), 2068-2079 (1996).</li></ol>

저자는 경쟁 금융 관심을 선언합니다.

현재 작업에서 우리는 빠르게 계기 bioinspired 실리 카 재료 및 생체의 캡슐화 거기에 하는 방법 제시. 절차, 즉 반응 시작 산을 추가할 수 및 biomolecule 모듈의 추가의 타이밍의 금액 내에서 중요 한 단계를 설명 합니다. 우리 모두 반응 진행 및 수율에 산 추가 금액의 효과 보여 (그림 4 및 그림 5, 각각), 합성 조건,이 감도도 불구 하 고 일관성 있게 꽉 제어 하는 방법을 시연 했다. 그러나 활성 종 캡슐화에 관한 절차의 측면에서 간단 하지만 캡슐화 표시 됩니다 (또한, 또한, 환경 조건 pH의 순서), 실험 조건에 민감한, 자료의 일관성 속성은 다시 달성 이다.
합성 조건15 형태학 및 porosities의 범위를 제공 하는 많은 출판 되었습니다 다른 곳, 다른 첨가제를 사용 하 여 수정할 수 있습니다. 온화한 정화13 및 표면 아민 장식 등 추가, 이후 합성 기술은 수정 하 고 bioinspired 실리 카 재료를 화학적으로 맞게 보고 되었습니다. 20 마지막으로, 온화 하 고, 수성의 특성상 합성, 제자리에서 캡슐화 가능 하다 그 효소17,18 에서21 , 전체 세포에 이르기까지 여기, 시연 보다는 기판의 광범위에 대 한 금속 염,22 활성 제약 성분,23 및 양자 점. 24
(같은 자료의 MCM-41 또는 SBA 15 가족) 다른 중재 유기 실리 카 종합, 달리 첨가제 생산 수 없습니다 bioinspired의 polyfunctional 자연 주문 기 공 구조도 높은 단 분산 입자 크기 분포 Stöber-타입 실리 카의 특성입니다. 25 이 bioinspired (특별 한 경우) 이외의 첨가물26 의 잘 정의 된 micellization 동작의 부족와 결합의 증가 촉매 활동 monofunctional 포함 하는 아민 첨가제를 통해. 26
다른 한편으로,이 polyfunctional 첨가제 자연 짧은 반응 시간 및 더 온화한 온도 및 다른 중재 유기 실리 카 종합에 비해 압력의 사용을 수 있습니다. 이것 또한 리드 룸 온도 첨가제 차입의 가능성에, 위에서 설명한 대로 아직이 다른 실리 카 가족 때문에 구체적인 그들의 표면 화학에 대 한 달성 될 수 있다. 27 , 28 , 29 따라서, bioinspired 실리 카 재료 표시 되었습니다 모두 더 경제적이 고 실용적인 쉽게 상용화 및 개발으로 이어지는 큰 규모에서 생산 될. 14
요약 하자면, bioinspired 실리 카 합성 활성 종 지원 또는 가스 매 미디어 생산에 대 한 신속 하 고 손쉬운 방법을 나타냅니다. 중 고 반응 후 pH의 꽉 컨트롤을 통해 다양 한 실리 카 아민 합성 종합 될 수 다양 한 속성, 제자리에서 캡슐화의 다른 유기의 가능성에 의해 보완 추가, 무기, 또는 바이오-유기 재료. 비록 bioinspired 첨가제 및 모듈 농도의 독립 후 합성 수정 아직 달성 될, 이러한 방법은 환경 양성 화학 공정으로 유망한 단계를 나타냅니다.

산업 촉매에 대 한 구조 지원으로 실리 카의 사용은 잘 설립 하 고, 향상 된 촉매 활동, 안정성 및 가공 성, 따라서 잠재적으로 운영 비용을 절감1 . 이러한 혜택으로 실리 카 기 공 시스템 내에서 스토리지 무료 그것의 대조 물 효소 수명에 상당한 혜택을 부여 수 있습니다 효소 동원 정지의 경우 혼합은. 따라서, 많은 노력 연결할 효소 실리 카 종, 규 산 고체 지원에 동원 정지의 다른 방법을 사용 하 여 조사를 비교 하는 여러 리뷰와 함께 가장 좋은 방법을 찾는 소비 되어 있다. 2 , 3 , 4
효소는 physisorption 또는 다공성 재료 내에서 캡슐화 이외에 공유 결합을 통해 일반적으로 연결 됩니다. 그러나 5 , 있다 각 방법에 관련 된 중요 한 단점: 실리 카와는 허용 되지 않는에 지도 하는 반응 조건에 의해 아주 쉽게 약화 수 있습니다 biomolecule 사이 과도 표면 상호 작용에 의존 하는 physisorption 효소 거 르 기입니다. 훨씬 더 강한 공유 첨부 활성 종의 감소 구조적 자유 때문에 낮은 활동 일반적으로 발생합니다. 캡슐화는 효소 어려움 또는 diffusional 한계 때문에 감소 된 활동에서 발생할 수 있습니다. 6
온화한 (종종 별명된 ' bioinspired') 실리 카 종합의 분야에서 최근 개발 현장에서 의 캡슐화 생체 및 다른 활성 종 소재 합성 동안 설립 했다. 7 , 8 , 9 이 방법은 기존의 동원 정지의 단점의 많은 원소-chemisorption 접근 달리는 biomolecule의 구조적 자유 약한 noncovalent 상호 작용의 주위 공 구멍 형태로 사용에 의해 유지 된다 biomolecule, 여전히 방지 leaching. 사실, 캡슐화 생체 및 전체 셀,10 의 범위에 대 한 작동 하도록 입증 되었습니다 하 고 bioinspired 비활성화 때문에 가혹한 과정 등 실리 카 효과에 캡슐화를 통해 상태를 피할 수 있다. 7 , 11
여기 설명 하는 방법의 목표 bioinspired 유기 첨가제를 사용 하 여 주위 조건 하에서 제어할 수 있는 속성을 가진 다공성 실리 카를 준비 하는 것입니다. 메서드는 선택 표시 한다 무기 또는 bioorganic 분자의 캡슐화를 포함 하도록 쉽게 수정할 수 있습니다. 우리는 더 산 차입을 통해 유기 서식 파일을 제거 하 여 원하는 대량 속성 및 정화를 달성 하기 위해로 synthesised 자료를 수정 하기 위한 손쉬운 방법을 보여줍니다.
템플릿 다공성 실리 카 지원 (예:실리 카 재료 MCM-41 또는 SBA-15 같은 supramolecular 계면 활성 어셈블리를 통해 템플릿)12 이 방법은 훨씬 빠르고 더 온화한, 사용의 전통적인 합성에 비해 맞게, 수많은 immobilization 단계와 힘 드는 정화에 대 한 필요 없이 현장에서 캡슐화. 또한, calcination 보다 산 차입의 사용 유기 표면 기능화의 가능성을 엽니다.
이 방법은 매우 physisorption 발견 누가 활성 종 동원 정지 또는 효과적 이도록 화학식 동원 정지에서 이러한 작업에 적용 됩니다. Bioinspired 합성은 유일 하 게 기존의 템플릿 실리 카 재료에 비해 산업화에 대 한 배치 프로세스 스케일-업 연구 들도 유용 합니다. 13 , 14 이 방법은 포토닉스, 자료 구조에 대 한 내는 소재 예:숨 구멍의 정렬 된 배열이 필요로 하는 응용 프로그램을 권장 하지 않습니다 대량 속성에 어떤 유사성에도 불구 하 고 무질서 이다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:672px;" width="670">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:139px;">Silica synthesis</td>
			<td style="width:223px;"></td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:188px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Sodium silicate pentahydrate</td>
			<td style="width:223px;">Fisher scientific</td>
			<td style="width:123px;">10070470</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Pentaethylene hexamine (PEHA)</td>
			<td style="width:223px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>292753</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Diethylenetriamine (DETA)</td>
			<td style="width:223px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">D93856</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Triethylenetetraamine (TETA)</td>
			<td style="width:223px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">90460</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Poly(ethyleneimine) (PEI)</td>
			<td style="width:223px;">Polysciences</td>
			<td style="width:123px;">6088</td>
			<td>1.2K MW</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:139px;">Poly(allylamine hydrochloride) (PAH)</td>
			<td style="width:223px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">283215</td>
			<td>17.5k MW</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Bovine Serum Albumin (BSA)</td>
			<td style="width:223px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">A2153</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:139px;">Hydrochloric acid (HCl) 1M</td>
			<td style="width:223px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:123px;">10487830</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Silicomolybdic acid assay</td>
			<td style="width:223px;"></td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:139px;">Ammonium molybdate tetrahydrate</td>
			<td style="width:223px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">A7302</td>
			<td>Product replaced by M1019</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Hydrochloric acid (HCl) 37.0%wt</td>
			<td style="width:223px;">Fluka Analytical</td>
			<td>84436</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Anhydrous oxalic acid</td>
			<td style="width:223px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">75688</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Para-aminophenol sulphate</td>
			<td style="width:223px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:123px;">10446880</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:139px;">Sodium sulphite</td>
			<td style="width:223px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:123px;">10234400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:139px;">Sulphuric acid</td>
			<td style="width:223px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">84727</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:139px;">Bradford assay</td>
			<td style="width:223px;"></td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:139px;">Bradford reagent</td>
			<td style="width:223px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">B6916</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:139px;">Equipment</td>
			<td style="width:223px;"></td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Autotitrator Titrando 902</td>
			<td style="width:223px;">Metrohm</td>
			<td style="width:123px;">2.902.0010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">801 magnetic stirrer plate</td>
			<td style="width:223px;">Metrohm</td>
			<td style="width:123px;">2.801.0040</td>
			<td>For use with above</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:139px;">800 Dosino</td>
			<td style="width:223px;">Metrohm</td>
			<td style="width:123px;">2.800.0010</td>
			<td>For use with above</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:139px;">Aquatrode Plus</td>
			<td style="width:223px;">Metrohm</td>
			<td style="width:123px;">6.0253.100</td>
			<td>For use with above</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:139px;">Centrifuge Sorvall ST16</td>
			<td style="width:223px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:123px;">11814243</td>
			<td>Code is for Fisher scientific</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:139px;">UV-Vis spectrophotometer Genesys 10A</td>
			<td style="width:223px;">Thermo scientific</td>
			<td style="width:123px;">12104972</td>
			<td>Code is for Fisher scientific</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

preparation of functional silica using a bioinspired method

여기에 설명 된 프로토콜의 목표 bioinspired 실리 카 재료 합성, 효소 캡슐화를, 수행 하 고 부분적으로 또는 완전히 정화 같은 산 차입에 의해 것입니다. Polyfunctional bioinspired 첨가제와 규 산 나트륨을 결합 하 여 실리 카 중화 시 주변 조건에서 급속 하 게 형성 된다.
실리 카 수확량에 중화 및 biomolecule 추가 포인트의 효과 조사 하 고 biomolecule immobilization 효율성은 추가 포인트 변화에 대 한 보고. 다른 다공성 실리 카 합성 방법을 달리 온화한 조건 bioinspired 실리 카 합성에 필요한 섬세 한 생체의 캡슐화와 완벽 하 게 호환 되는지 표시 됩니다. 또한, 온화한 조건 만들기 bioinspired 실리 카 스케일 업 및 상용화 유망 대상 맨 자료와 적극적인 지원 매체 모든 합성 및 수정 단계에 걸쳐 사용 됩니다.
그러나 합성은 표시 조건, 즉, 중화 속도 최종 합성 pH에 매우 민감한에서 높은 재현성으로 이어지는 자동 적정 메서드를 사용 하 여 이러한 매개 변수 제어 시연 꽉 반응 진행 경로 항복입니다.
따라서 실리 카 bioinspired 우수한 활성 소재 지원 선택, 미래의 응용 프로그램에서 많은 현재 응용 프로그램을 시연, 그에 국한 되지 않음 그리고 힘으로 다양성을 보여주는입니다.

위에서 설명한 기술을 지속적으로 그리고 reproducibly 침전 실리 카 수 있습니다. 이것은 반응 배는 동요의 정지시 자발적으로 침전 된 실리 카 (그림 2)의 두꺼운 coagulum 정착 내 탁도의 급속 한 개시에 의해 결정 하는 가장 쉬운. 반응의 범위 그리고 그러므로 항복 분리 후이 coagulum의 질량을 측정 하 여 확인할 수 있습니다 일반적으로 58 ± 6.5% (그림 4, 황색).
반응 진행에 더 통찰력 적응 반응이 있어야 그 종 unreacted 단위체 규 산 염 종의 양을 감지 하 몰 리브 덴 블루 분 광 방법에 의해 생성 될 수 있습니다 polysilicates 또는 '올리고' 형성 하지만 응고에 충분 한 크기를 도달 하는 관리 하지 않은 (그림 4, 빨간색과 파란색 각각).
강 수 반응에 대 한 다른 적정 효율을 비교할 때 특히 특정 실리 카 speciation 데이터는-에 단위체 실리 카의 중 합에 영향을 미치는 방법 즉, 최종 반응 pH와이에 속도 도달할 경우는 '올리고 머'와 그 후속 응고 고체 실리 카를. 산 단계 2.4에에서 약간 추가의 금액을 수정 하 여 아래-또는 오버-titration 반응 혼합물의 수 있습니다 (그림 5)를 수행. 이 두 경우에 다시 실리 카 종 형성을 측정 하 여 명확한 차이 볼 수 있습니다 반응 완료 (그림 4)에 반응 (그림 5)의 적정 프로필에만 사소한 변화에도 불구 하 고.
차이가 (29-33% 사이 남아 있는) 3 개의 반응 경우 단위체 종의 소비 사이 존재 이지만, 각 케이스에서 침전 oligomeric 실리 카 종의 분명 한 차이가 있다. 이것은 전통적인 이론 솔-젤 침-'언더' 경우에 pH 개최에 대 한 더 높은 이상, 개별 입자 성장을 허용 하 고 따라서 효율적인 응고; 방 조 동의 응고를 훨씬 더 빨리 유도 하 여 신속한 적정 때문 '슛' 경우에 따라서 적은 실리 카 종족의 응고 및 콜 로이드 단계에 갇혀 유지 하는 충분 한 크기를 성장 했다. 16
적정 시 실리 카 형성의 중요성을 감안할 때, 적절 한 적정 볼륨의 선험적 지식이 필수적 이다. 비록 하지 아민 첨가제와 응고에 실리 카 표면 산 성도, 신뢰할 수 있는 경험적 관계 시스템 내용, 농도 사이 변화의 복잡 한 protonation 동작으로 인해 반응 산출할에서 추출 물 및 titer 볼륨은 쉽게 생성 (그림 1).
응고 완료 되 면 소재 표면 수정할 수 있습니다 쉽게 산 차입을 통해 최근 다른 저자에 의해 보고 되었습니다. 13 소재 속성 구성, 다공성, 첨가제 (그림 6a , b)의 화학 활동 등의 미세 조정 가능 합니다.
그러나이 연구에서는 BSA 견본 모듈 효소로 사용 되었다,, 여기에 설명 된 기술을 사용할 수 있습니다 여러 효소17,18. 단백질 검출에 대 한 다음 프로시저 Bradford 분석 실험 프로토콜,19 supernatants 각 원심 사이클에서 저장 된를 사용 하 여 이다. 상쾌한에 단백질의 양은 0 단백질 콘텐츠 (컨트롤 샘플) 샘플의 상쾌한에 용 해 하는 BSA의 알려진된 금액에서 만든 보정 곡선을 사용 하 여 계산 됩니다. 실리 카에 캡슐화 하는 단백질의 양은 단백질 추가의 초기 금액에서 supernatants에 감지 된 단백질의 빼기로 계산 됩니다. 분석 결과에 필요한 유일한 시는 Bradford 시 약 (조달 또는 표준 조리법에 따라).
샘플 볼륨, 감지 단백질의 예상된 금액 및 사용 되는 측정 방법에 따라 분석 결과 형식의 세 가지 유형이 있다. 여기, 뒤 포맷은 분 광 광도 계에 대 한 지정, 매크로 마이크로 크기의 일회용 큐 벳 필요 하며 1.4 mg/ml 단백질의 10 µ g/mL에서 검색할 수 있습니다.
그림 7 에서 각 세척 (4.3 단계) 후 감지 하는 단백질의 양은 (이 50mg) 초기 단백질 금액의 %로 표시 됩니다. 약 BSA의 50% ~ 50% 동원 정지 효율에 관한 첫 번째 원심 분리 후에 상쾌한에 검색 되었습니다. 아무 BSA 감지, 다음 세척, BSA (또는 다른 효소) 안전 하 게 거르는-와 실리 카 합성 중 캡슐화 될 수 있었다 이것은이 방법의 중요 한 이점은 이다. 생산 하는 실리 카에 BSA의 존재를 확인, 푸리에 변환 적외선 분광학 (FTIR) 분석 수행 되었다. 아 미드의 특성 밴드의 존재 I 및 II 1500/cm와 샘플에서 1650/cm (그림 8)의 영역에 존재 BSA, 준비 하지만 하지 컨트롤 샘플 (BSA)는 고체에 BSA의 존재를 확인.
효소 추가 (BSA 중화 반응 혼합물의 중 추가) 위에서 설명한 방법 이외에 다른 가능한 변화 예를 들어,BSA 추가 규 산 염 및 첨가제 솔루션, 중화 전에 혼합 하는 동안 또는 효소 그들의 혼합 하 고 중화 하기 전에 규 산 염 또는 첨가제 솔루션에 추가 합니다. 일부 이러한 가능성의 더 탐험 했다 그리고 동원 정지 효율성 (BSA 움직일 Bradford 분석 실험을 기준으로 계산 반응 시스템에 추가 하는 효소의 비율의 질량) 및 최종 실리 카에 BSA의 양이 측정된 ( 농도 BSA의 실리 카 생산, 총 복합 무게의 그림 9참조). 그것은 분명 BSA는 unreacted 시 약 ( 그림 9에 A-C의 경우)에 추가 될 때 거기 동원 정지 효율 또는 결과 합성에서 BSA의 금액에 상당한 차이가 있었다. 그러나, BSA는 실리 카 형성 ( 그림 9의 경우 D) 동안 추가 되, immobilization 효율 및 최종 제품에 BSA의 금액 했다 둘 다 크게 낮은. 이러한 차이도 불구 하 고 생산 하는 실리 카의 평균 금액 (85-90 mg) 사이 그대로 남아 있었다. 이 관측은 BSA, 규 산/실리 카 및 첨가제의 이온화 (또는 전자 포인트)에 근거 하 여 설명할 수 있다. 추가의 다른 방법 효소 및 실리 카 전 사이 다른 상호 작용에 대 한 수 있습니다. 효소 변경의 추가 시 pH로 각 종족의 이온화 차례로 immobilization 효율 제어 intermolecular 상호 작용을 결정 합니다.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>멧 없음</td>
			<td>BSA (mg/mL)의 농도</td>
			<td>브래드 퍼 드 시 약 (mL)</td>
			<td>샘플 (mL)</td>
		</tr>
<tr>
<td>0</td>
			<td>0 (제어)</td>
			<td>1.5</td>
			<td>0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>0.1</td>
			<td>1.5</td>
			<td>0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>0.25</td>
			<td>1.5</td>
			<td>0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td>3</td>
			<td>0.5</td>
			<td>1.5</td>
			<td>0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td>4</td>
			<td>0.75</td>
			<td>1.5</td>
			<td>0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td>5</td>
			<td>1</td>
			<td>1.5</td>
			<td>0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td>6</td>
			<td>1.25</td>
			<td>1.5</td>
			<td>0.05</td>
		</tr>
<tr>
<td>7</td>
			<td>알 수 없는 샘플 (X)</td>
			<td>1.5</td>
			<td>0.05</td>
		</tr>
</tbody></table>표 1: 매크로 Bradford 분석 결과 및 계산된 구성 요소 볼륨. 유효 측정 범위 0.1-1.4mg/mL (볼륨 1 복제에 대 한)
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>멧 없음</td>
			<td>BSA (ug/mL)의 농도</td>
			<td>브래드 퍼 드 시 약 (mL)</td>
			<td>샘플 (mL)</td>
		</tr>
<tr>
<td>0</td>
			<td>0 (제어)</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>2.5</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>3</td>
			<td>5</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>4</td>
			<td>7.5</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>5</td>
			<td>10</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
		</tr>
<tr>
<td>6</td>
			<td>알 수 없는 샘플 (X)</td>
			<td>1</td>
			<td>1</td>
		</tr>
</tbody></table>표 2: 마이크로 Bradford 분석 결과 및 계산된 구성 요소 볼륨. 결정에 대 한 유효 범위는 1-10 µ g/mL (1 복제 볼륨)
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57730/57730fig1.jpg"> 그림 1 : Titer 볼륨만 또는 PEHA는 첨가제로 사용 하 여 반응 시스템에 대 한 실리 카 농도 대 한 필요합니다. 실리 카는 [N]을 유지 하면서 다양 한 농도에서 합성 되었다: 2 개의 다른 첨가제 화학 물질에 대 한 1의 [시] 비율. 오차 막대는 1 표준 편차 평균 주위. 
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57730/57730fig2.jpg"> 그림 2 : 솔루션 탁도 보여주는 최적의 반응의 지표로 침전 반응 용기 중 (a) 및 (b) 동요, 후에 실리 카 coagulum의 사진.  
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57730/57730fig3.jpg"> 그림 3 : 브래드 매크로 분석 결과 대 한 표본 보정 곡선. Bioinspired 실리 카 합성에 BSA의 부재에서 상쾌한 후 Bradford 분석 수행 단계 9.1에서에서 설명 된 대로 단백질의 알려진된 양을 혼합입니다.
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57730/57730fig4.jpg"> 그림 4 : 다른 반응 조건에 대 한 실리 카의 최종 중 합 상태. 최적의 (기준선) 조건을 사용 하 여 실리 카 합성 이상-또는-적정, 후 상대 실리 카 농도 단위체 또는 dimeric 규 (빨간색), polysilicate '올리고' (파란색)에 대 한 계량은와 마찬가지로, 불안정 한 응고 실리 카 (노란색)입니다.
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57730/57730fig5.jpg"> 그림 5 : 초기 titer 볼륨의 기능으로 반응 시스템을 통해 pH의 진행. 산은 즉시 약을 복용 후 ca. 정의 혼합 하 고, 빠르게 8 아래 드롭 pH을 일으키는. 그 후, 추가 산 양의 자동으로 약을 복용 같은 그 pH 7.0 ± 0.05 300s 초기 추가 후. 지나치게 넣는 경우이 아니었다 달성, 초기 복용량 7, 300 후 pH 6.65 도달 pH를 삭제 하기에 충분 했다. 초기 HCl 볼륨 '언더', '기준'에 대 한 추가 하 고 '슛' 되었고 6.90, 7.05, 7.20 mL 각각.
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57730/57730fig6.jpg"> 그림 6 : 대표 속성 변경 coagulated 실리 카 물질의 산성화에. (pH, 관련 첨가제 농도의 변화 a) 및 (b) 실리 카 다공성 pH 기준의 변화 매닝 외 에서 재현 13 크리에이 티브 Commons 라이센스입니다. 
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57730/57730fig7.jpg"> 그림 7 : Bioinspired 실리 카 합성 supernatants BSA 농도. Bradford 분석 실험 후 원심 분리에서 결정 되었다 (따라서 합성된 실리 카에서 가려진) 상대적인 양을 남은 반응 supernatants에 실행 되었다.
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57730/57730fig8.jpg"> 그림 8 : Bioinspired 실리 카와 활성 종 캡슐화 없이 FTIR 분석. 스펙트럼을 보여주었다: 블랙 라인: bioinspired 실리 카, 회색 선: 순수 BSA, 블루 라인: bioinspired 실리 카 BSA와 함께 로드 된. 수직 점선된 라인 특성 아 미드 밴드를 나타냅니다. 
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57730/57730fig9.jpg"> 그림 9 : 동원 정지 효율성 및 BSA의 실리 카에 대 한 합성 PEHA를 사용 하 여 생산. BSA와 규 산 염, 혼합 하기 전에 (A) PEHA 솔루션에 추가 되었습니다 (B) PEHA, PEHA 및 규 산 염 혼합 후 PEHA 규 산 염 솔루션 및 (D) 의 초기 혼합 후 (C) 와 혼합 하기 전에 규 산 염 솔루션에서 솔루션 및 중화 합니다. 효율성은 추가, 실리 카에 BSA 질량 % 농도 BSA의 최종 실리 카 합성에서을 의미 하는 동안 총 BSA의 비율로 반응 혼합물에서 캡슐화 %BSA 측정 됩니다. 오차 막대는 1 표준 편차 평균 주위.

Watch this Scientific Journal Video about Preparation of Functional Silica Using a Bioinspired Method at JoVE.com

Preparation of Functional Silica Using a Bioinspired Method

여기, 우리는 bioinspired 실리 카 재료를 합성 하 고 거기에 효소를 무력화 하는 프로토콜을 제시. 실리 카는 규 산 나트륨 및 '첨가제'는 아민 제어 속도로 중화 결합 하 여 합성 됩니다. 제자리에서 효소 동원 정지 또는 캡슐화 된 첨가제의 합성 후 산 차입 하 여 물성 및 기능을 변경할 수 있습니다.

Bioinspired 메서드를 사용 하 여 기능성 실리 카의 준비

The goal of the protocols described herein is to synthesize bioinspired silica materials, perform enzyme encapsulation therein, and partially or totally ...

preparation-of-functional-silica-using-a-bioinspired-method

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Chemistry

17.0K 조회수.  University of Sheffield. 여기, 우리는 bioinspired 실리 카 재료를 합성 하 고 거기에 효소를 무력화 하는 프로토콜을 제시. 실리 카는 규 산 나트륨 및 '첨가제'는 아민 제어 속도로 중화 결합 하 여 합성 됩니다. 제자리에서 효소 동원 정지 또는 캡슐화 된 첨가제의 합성 후 산 차입 하 여 물성 및 기능을 변경할 수 있습니다.

비디오: Preparation of Functional Silica Using a Bioinspired Method

Preparation of Silica Nanoparticles Through Microwave-assisted Acid-catalysis

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle diameters ranging from 30-250 nm by varying the reaction conditions. Through the selection of a microwave compatible solvent, silicic acid precursor, catalyst, and microwave irradiation time, these microwave-assisted methods were capable of overcoming the previously reported shortcomings associated with synthesis of silica nanoparticles using microwave reactors. The siloxane precursor was hydrolyzed using the acid catalyst, HCl. Acetone, a low-tan &#948; solvent, mediates the condensation reactions and has minimal interaction with the electromagnetic field. Condensation reactions begin when the silicic acid precursor couples with the microwave radiation, leading to silica nanoparticle sol formation. The silica nanoparticles were characterized by dynamic light scattering data and scanning electron microscopy, which show the materials&#39; morphology and size to be dependent on the reaction conditions. Microwave-assisted reactions produce silica nanoparticles with roughened textured surfaces that are atypical for silica sols produced by St&#246;ber&#39;s methods, which have smooth surfaces.

Silica nanoparticles were prepared using acid-catalysis of a siloxane precursor and microwave-assisted synthetic techniques resulting in the controlled growth of nanomaterials ranging from 30-250 nm in diameter. The growth dynamics can be controlled by varying the initial silicic acid concentration, time of the reaction, and temperature of reaction.

전자 레인지를 이용한 산 - 촉매 반응을 통해 실리카 나노 입자의 제조

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle ...

연구

화학

Preparing Silica Aerogel Monoliths via a Rapid Supercritical Extraction Method

A procedure for the fabrication of monolithic silica aerogels in eight hours or less via a rapid supercritical extraction process is described. The procedure requires 15-20 min of preparation time, during which a liquid precursor mixture is prepared and poured into wells of a metal mold that is placed between the platens of a hydraulic hot press, followed by several hours of processing within the hot press. The precursor solution consists of a 1.0:12.0:3.6:3.5 x 10-3 molar ratio of tetramethylorthosilicate (TMOS):methanol:water:ammonia. In each well of the mold, a porous silica sol-gel matrix forms. As the temperature of the mold and its contents is increased, the pressure within the mold rises. After the temperature/pressure conditions surpass the supercritical point for the solvent within the pores of the matrix (in this case, a methanol/water mixture), the supercritical fluid is released, and monolithic aerogel remains within the wells of the mold. With the mold used in this procedure, cylindrical monoliths of 2.2 cm diameter and 1.9 cm height are produced. Aerogels formed by this rapid method have comparable properties (low bulk and skeletal density, high surface area, mesoporous morphology) to those prepared by other methods that involve either additional reaction steps or solvent extractions (lengthier processes that generate more chemical waste).The rapid supercritical extraction method can also be applied to the fabrication of aerogels based on other precursor recipes.

This article describes a rapid supercritical extraction method for fabricating silica aerogels. By utilizing a confined mold and hydraulic hot press, monolithic aerogels can be made in eight hours or less.

빠른 초 임계 추출 방법을 통해 실리카 에어로젤, 모노 리드 (monolith)를 준비

A procedure for the fabrication of monolithic silica aerogels in eight hours or less via a rapid supercritical extraction process is described. The ...

Synthesis and Catalytic Performance of Gold Intercalated in the Walls of Mesoporous Silica

As a promising catalytically active nano reactor, gold nanoparticles intercalated in mesoporous silica (GMS) were successfully synthesized and properties of the materials were investigated. We used a one pot sol-gel approach to intercalate gold nano particles in the walls of mesoporous silica. To start with the synthesis, P123 was used as template to form micelles. Then TESPTS was used as a surface modification agent to intercalate gold nano particles. Following this process, TEOS was added in as a silica source which underwent a polymerization process in acid environment. After hydrothermal processing and calcination, the final product was acquired. Several techniques were utilized to characterize the porosity, morphology and structure of the gold intercalated mesoporous silica. The results showed a stable structure of mesoporous silica after gold intercalation. Through the oxidation of benzyl alcohol as a benchmark reaction, the GMS materials showed high selectivity and recyclability.

Here, we present a protocol with a sol-gel process to synthesize gold intercalated in the walls of mesoporous materials (GMS), which is confirmed to possess a mesoporous matrix with gold intercalated in the walls imparting great stability and recyclability.

합성과 메조 포러스 실리카의 벽에 금 층상의 촉매 성능

As a promising catalytically active nano reactor, gold nanoparticles intercalated in mesoporous silica (GMS) were successfully synthesized and properties ...

Real-time Monitoring of Reactions Performed Using Continuous-flow Processing: The Preparation of 3-Acetylcoumarin as an Example

By using inline monitoring, it is possible to optimize reactions performed using continuous-flow processing in a simple and rapid way. It is also possible to ensure consistent product quality over time using this technique. We here show how to interface a commercially available flow unit with a Raman spectrometer. The Raman flow cell is placed after the back-pressure regulator, meaning that it can be operated at atmospheric pressure. In addition, the fact that the product stream passes through a length of tubing before entering the flow cell means that the material is at RT. It is important that the spectra are acquired under isothermal conditions since Raman signal intensity is temperature dependent. Having assembled the apparatus, we then show how to monitor a chemical reaction, the piperidine-catalyzed synthesis of 3-acetylcoumarin from salicylaldehyde and ethyl acetoacetate being used as an example. The reaction can be performed over a range of flow rates and temperatures, the in-situ monitoring tool being used to optimize conditions simply and easily.

Real-time monitoring allows for fast optimization of reactions performed using continuous-flow processing. Here the preparation of 3-acetylcoumarin is used as an example. The apparatus for performing in-situ Raman monitoring is described, as are the steps required to optimize the reaction.

연속 흐름 처리를 사용하여 수행 반응의 실시간 모니터링 : 예를 들어 3 Acetylcoumarin의 제조

By using inline monitoring, it is possible to optimize reactions performed using continuous-flow processing in a simple and rapid way. It is also possible ...

Layer-by-layer Synthesis and Transfer of Freestanding Conjugated Microporous Polymer Nanomembranes

CMP as large surface area materials have attracted growing interest recently, due to their high variability in the incorporation of functional groups in combination with their outstanding thermal and chemical stability, and low densities. However, their insoluble nature causes problems in their processing since usually applied techniques such as spin coating are not available. Especially for membrane applications, where the processing of CMP as thin films is desirable, the processing problems have hindered their commercial application.
Here we describe the interfacial synthesis of CMP thin films on functionalized substrates via molecular layer-by-layer (l-b-l) synthesis. This process allows the preparation of films with desired thickness and composition and even desired composition gradients.
The use of sacrificial supports allows the preparation of freestanding membranes by dissolution of the support after the synthesis. To handle such ultra-thin freestanding membranes the protection with sacrificial coatings showed great promise, to avoid rupture of the nanomembranes. To transfer the nanomembranes to the desired substrate, the coated membranes are upfloated at the air-liquid interface and then transferred via dip coating.

In this paper we describe the interfacial synthesis of conjugated microporous polymers (CMP) on sacrificial substrates, and the dissolution of the substrate for the preparation of freestanding CMP nanomembranes. In addition, we will describe how the fragile nanomembranes can be transferred to other substrates.

레이어로 레이어 합성 및 독립 구조로 서있는 공역 미세 다공성 고분자 Nanomembranes의 전송

CMP as large surface area materials have attracted growing interest recently, due to their high variability in the incorporation of functional groups in ...

Preparation of Biopolymer Aerogels Using Green Solvents

Although the first reports on aerogels made by Kistler1 in the 1930s dealt with aerogels from both inorganic oxides (silica and others) and biopolymers (gelatin, agar, cellulose), only recently have biomasses been recognized as an abundant source of chemically diverse macromolecules for functional aerogel materials. Biopolymer aerogels (pectin, alginate, chitosan, cellulose, etc.) exhibit both specific inheritable functions of starting biopolymers and distinctive features of aerogels (80-99% porosity and specific surface up to 800 m2/g). This synergy of properties makes biopolymer aerogels promising candidates for a wide gamut of applications such as thermal insulation, tissue engineering and regenerative medicine, drug delivery systems, functional foods, catalysts, adsorbents and sensors. This work demonstrates the use of pressurized carbon dioxide (5 MPa) for the ionic cross linking of amidated pectin into hydrogels. Initially a biopolymer/salt dispersion is prepared in water. Under pressurized CO2 conditions, the pH of the biopolymer solution is lowered to 3 which releases the crosslinking cations from the salt to bind with the biopolymer yielding hydrogels. Solvent exchange to ethanol and further supercritical CO2 drying (10 - 12 MPa) yield aerogels. Obtained aerogels are ultra-porous with low density (as low as 0.02 g/cm3), high specific surface area (350 - 500 m2/g) and pore volume (3 - 7 cm3/g for pore sizes less than 150 nm).

A new way for the production of biopolymer-based aerogels by carbon dioxide (CO2) induced gelation is shown. The technique utilizes pressurized carbon dioxide (5 MPa) for the production of biopolymer hydrogels and supercritical CO2 (12 MPa) to convert gels into aerogels. The only solvents needed besides CO2 are water and ethanol.

녹색 용매를 사용하여 생체 고분자 에어로젤의 제조

Although the first reports on aerogels made by Kistler1 in the 1930s dealt with aerogels from both inorganic oxides (silica and others) and biopolymers ...

Sediment Core Extrusion Method at Millimeter Resolution Using a Calibrated, Threaded-rod

Aquatic sediment core subsampling is commonly performed at cm or half-cm resolution. Depending on the sedimentation rate and depositional environment, this resolution provides records at the annual to decadal scale, at best. An extrusion method, using a calibrated, threaded-rod is presented here, which allows for millimeter-scale subsampling of aquatic sediment cores of varying diameters. Millimeter scale subsampling allows for sub-annual to monthly analysis of the sedimentary record, an order of magnitude higher than typical sampling schemes. The extruder consists of a 2 m aluminum frame and base, two core tube clamps, a threaded-rod, and a 1 m piston. The sediment core is placed above the piston and clamped to the frame. An acrylic sampling collar is affixed to the upper 5 cm of the core tube and provides a platform from which to extract sub-samples. The piston is rotated around the threaded-rod at calibrated intervals and gently pushes the sediment out the top of the core tube. The sediment is then isolated into the sampling collar and placed into an appropriate sampling vessel (e.g., jar or bag). This method also preserves the unconsolidated samples (i.e., high pore water content) at the surface, providing a consistent sampling volume. This mm scale extrusion method was applied to cores collected in the northern Gulf of Mexico following the Deepwater Horizon submarine oil release. Evidence suggests that it is necessary to sample at the mm scale to fully characterize events that occur on the monthly time-scale for continental slope sediments.

An extrusion method using a calibrated threaded-rod is presented, which allows for mm scale subsampling of aquatic sediment cores. Millimeter-scale sampling is necessary to fully characterize recent event stratigraphy in sediment records.

교정, 스레드로드를 사용하여 미터 해상도에서 퇴적물 코어 압출 방법

Aquatic sediment core subsampling is commonly performed at cm or half-cm resolution. Depending on the sedimentation rate and depositional environment, ...

Determination of Carbonyl Functional Groups in Bio-oils by Potentiometric Titration: The Faix Method

Carbonyl compounds present in bio-oils are known to be responsible for bio-oil property changes upon storage and during upgrading. Specifically, carbonyls cause an increase in viscosity (often referred to as &#39;aging&#39;) during storage of bio-oils. As such, carbonyl content has previously been used as a method of tracking bio-oil aging and condensation reactions with less variability than viscosity measurements. Additionally, carbonyls are also responsible for coke formation in bio-oil upgrading processes. Given the importance of carbonyls in bio-oils, accurate analytical methods for their quantification are very important for the bio-oil community. Potentiometric titration methods based on carbonyl oximation have long been used for the determination of carbonyl content in pyrolysis bio-oils. Here, we present a modification of the traditional carbonyl oximation procedures that results in less reaction time, smaller sample size, higher precision, and more accurate carbonyl determinations. While traditional carbonyl oximation methods occur at room temperature, the Faix method presented here occurs at an elevated temperature of 80 &#176;C.

Here we present a potentiometric titration technique for accurately quantifying carbonyl compounds in pyrolysis bio-oils.

Carbonyl compounds present in bio-oils are known to be responsible for bio-oil property changes upon storage and during upgrading. Specifically, carbonyls ...

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the inverse electron demand Diels-Alder (IEDDA) cycloaddition between a radiolabeled tetrazines and trans-cyclooctene (TCO) linked to a biomolecule has proven to be a highly effective bioorthogonal approach to imaging specific biological targets. Despite the fact that technetium-99m remains the most widely used isotope in diagnostic nuclear medicine, there is a scarcity of methods for preparing 99mTc-labeled tetrazines. Herein we report the preparation of a family of tridentate-chelate-tetrazine derivatives and their Tc(I) complexes. These hitherto unknown compounds were radiolabeled with 99mTc using a microwave-assisted method in 31% to 83% radiochemical yield. The products are stable in saline and PBS and react rapidly with TCO derivatives in vitro. Their in vivo pre-targeting abilities were demonstrated using a TCO-bisphosphonate (TCO-BP) derivative that localizes to regions of active bone metabolism or injury. In murine studies, the 99mTc-tetrazines showed high activity concentrations in knees and shoulder joints, which was not observed when experiments were performed in the absence of TCO-BP. The overall uptake in non-target organs and pharmacokinetics varied greatly depending on the nature of the linker and polarity of the chelate.

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Here, we describe a protocol for radiolabeling and in vivo testing of tridentate 99mTc(I) chelate-tetrazine derivatives for pre-targeting and bioorthogonal chemistry.

준비 및 평가<sup&gt; 99m</sup&gt; Bioorthogonal 화학을 사용하여 사전이 타겟팅에 대한 세자리 킬레이트를 Tc를 표지

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the ...

Surface Properties of Synthesized Nanoporous Carbon and Silica Matrices

In this work, we report the synthesis and characterization of ordered nanoporous carbon material (also called ordered mesoporous carbon material [OMC]) with a 4.6 nm pore size, and ordered silica porous matrix, SBA-15, with a 5.3 nm pore size. This work describes the surface properties of nanoporous molecular sieves, their wettability, and the melting behavior of D2O confined in the differently ordered porous materials with similar pore sizes. For this purpose, OMC and SBA-15 with highly ordered nanoporous structures are synthesized via impregnation of the silica matrix by applying a carbon precursor and by the sol-gel method, respectively. The porous structure of investigated systems is characterized by an N2 adsorption-desorption analysis at 77 K. To determine the electrochemical character of the surface of synthesized materials, potentiometric titration measurements are conducted; the obtained results for OMC shows a significant pHpzc shift toward the higher values of pH, relative to SBA-15. This suggests that investigated OMC has surface properties related to oxygen-based functional groups. To describe the surface properties of the materials, the contact angles of liquids penetrating the studied porous beds are also determined. The capillary rise method has confirmed the increased wettability of the silica walls relative to the carbon walls and an influence of the pore roughness on the fluid/wall interactions, which is much more pronounced for silica than for carbon mesopores. We have also studied the melting behavior of D2O confined in OMC and SBA-15 by applying the dielectric method. The results show that the depression of the melting temperature of D2O in the pores of OMC is about 15 K higher relative to the depression of the melting temperature in SBA-15 pores with a comparable 5 nm size. This is caused by the influence of adsorbate/adsorbent interactions of the studied matrices.

Here we report the synthesis and characterization of ordered nanoporous carbon (with a 4.6 nm pore size) and SBA-15 (with a 5.3 nm pore size). The work describes the surface and textural properties of nanoporous molecular sieves, their wettability, and the melting behavior of D2O confined in the materials.

합성된 성공 탄소 그리고 실리 카 매트릭스의 표면 특성

In this work, we report the synthesis and characterization of ordered nanoporous carbon material (also called ordered mesoporous carbon material [OMC]) ...