우리는 그들의 지원 및 비디오의 제작에 기여에 대 한 우리의 간호사를 감사합니다.

aEEGs 우리의 병원에서 임상 루틴의 일환으로 실시 하 고 있습니다. 제시 프로토콜 기관의 지침을 따릅니다 &#39; s 인간 연구 윤리 위원회. 촬영 및 자료의 출판에 관한 동의 비디오에 표시 되는 모든 유아의 부모 로부터 수집 된 서 면.
 1. 수집 하는 데 필요한 공급 <ol><li>연결 장소 어디 모니터링 수행 되며 aEEG 장치. 모듈 상자 연결에 전력을 eEEG 장치</li> <li>4 전극 확인 에 대 한 2 채널 aEEG 단일 채널 aEEG에 대 한 2 개의 전극. 바늘 전극, 골드 컵, 또는 히드로 전극 선택 합니다. 또한, 하나의 히드로 전극 참조 전극으로 봉사 하 게 준비 되어 있다. 
	참고: 골드 컵 소독 고 2 년 동안에 다시 사용 될 수 있습니다. 바늘과 히드로 전극은 단일 사용만. 바늘 전극 유아에서 임신 23 주에 피부 병 변이나 감염을 유발 하지 않고 사용할 수 있습니다. 여기, 최상의 결과 뿐만 아니라 이전 유아에서 바늘 전극을 사용 하 여 달성 했다.</li>
	<li>준비 다음 공급: 위치 스트립 제조업체에서 제공 (있도록 올바르게 전극 배치), 테이프 사용 (예를 들어, viscose 궁리), 신생아에 대 한 적절 한 신생아에 사용 하기 위해 적절 한 피부 소독 제 (예: , 알코올 또는 octenidinhydrocholoride 기반), 면봉, 피부 준비 젤, 모듈 상자, 및 연락처 골드 컵 젤. 
	참고: 전력 끊어지면, 장치 종료 됩니다, 그리고 녹음/녹화를 다시 시작 해야 필요 합니다. 그러나 일부 장치 내부 배터리,, 그리고 후에 또는 녹음 하는 동안 전환 되 고 이동 될 수 있다.</li>
</ol> 2. 전극 적용 <ol><li>일상적인 관리 또는 분만 실 전극 적용의 최소한의 처리 42 , , 43 44, 원칙 존중 케어입니다. 기관에 따라 (unsterile) 장갑, 마스크, 가운, 후드, 착용 &#39; s 지침 및 환자 &#39; s 감염 상태.</li>
	<li>기준 전극에 대 한 다음과 같은 피부를 준비: <ol><li>소독 피부. 때까지 면봉에 장소 피부 준비 젤 촉촉한입니다. 아주 작은 압력을 사용 하 여 면봉과 몇 부드러운 스트로크를 적용 합니다. 미 성숙한 피부에 장애를 초래 하지 않도록 하는 임신의 23와 25 주 사이 매우 조산에 매우 신중.</li>
		<li>뒷면 또는 유아의 가슴에 참조 전극 배치.</li>
		<li>유아에 측정 장치를 배치 &#39; s 머리, 그리고 유아에 같은 문자/기호 라인 &#39; s tragus와 화살 봉합; 두 화살표 전극 (C3, P3, C4, 및 10-20 시스템의 P4 위치)을 배치할 위치를 나타냅니다.</li>
	</ol></li> <li>유아에 전극을 배치 &#39; s 머리, 아래 선택 전극의 유형에 해당 하는 지침.</li>
	<li>전극 바늘.
	<ol><li>영역 측정 장치에 의해 표시 소독.</li>
		<li>약간 피부를 스트레칭 하 고 바로 피부 꼬리 방향으로 가리키는 바늘의 팁 표시 아래 접선, 바늘을 삽입. 테이프를 사용 하 여 전극 유지.</li>
		<li>두/모든 4 개의 전극에 대 한 절차를 반복. 
		참고: 사용 바늘 전극으로 바르고 피부 준비는 필요 하지 않습니다에 대 한 매우 조기 유아에.</li>
	</ol></li> <li>골드 컵.
	<ol><li>영역 측정 장치에 의해 표시 소독.</li>
		<li>2.2 단계에서 설명한 표시 영역에서 피부를 준비.</li>
		<li>연락처 젤 각 컵을 채우십시오. 잔 머리 끝; 케이블 실행 적절 한 위치에 배치 장소에 테이프.</li>
	</ol></li> <li>히드로 전극.
	<ol><li>영역 측정 장치에 의해 표시 소독.</li>
		<li>2.2 단계에서 설명한 표시 영역에서 피부를 준비.</li>
		<li>머리 끝 쪽으로 실행 하는 케이블을 전극 배치 합니다. 장소에서 체재 하지 않는 경우에 전극 테이프와 수정.</li>
	</ol></li></ol> 3. 모니터에 전선을 연결 <ol><li>상자에서 범례에 표시 된 대로 모듈 상자에 케이블을 삽입.</li>
	<li>기본 시작 화면 임피던스 모든 전극에 대 한 모니터링이 포함 됩니다.</li>
	<li>모든 전극에에서는 고 전극 간의 기계적 접촉 다는 것을 확인 하십시오. 하나 또는 그 이상의 전극의 임피던스 만족 하지 않으면 해당 전극 제거 하 고 면봉, 하나 또는 두 개의 더 많은 스트로크를 수행 하지만 더 많은 압력을 적용 되지 않습니다.</li>
	<li>녹음 시작 때 모든 설정 됩니다. 
	참고: 의무 기록 매개 변수는 원시 뇌 파 및 임피던스. 장치 및 임상 표시, 추가 옵션은 버스트 억제 비율, 날카로운 과도 강도 및 스펙트럼 가장자리 주파수, 다른 사람의 사이에서. 검토에 대 한 표준 매개 변수 등 원시 뇌 파, 진폭 통합 EEG 곡선, 임피던스. 장치에 따라 스펙트럼 가장자리 주파수, 또는 다른 형태의 낮은의 프레 젠 테이 션, 의미 및 위쪽 테두리와 같은 더 많은 기능을 볼 수 있는 기회가입니다. 추가적인 특징은 발작 탐지 및 버스트 속도 분석.</li>
</ol> 4. 선택 사항: 장소 CPAP 모자 <ol><li>필요한 경우 장소 aEEG 전극 위에 CPAP 모자 또는 머리 밴드.</li></ol>
 5. 녹음 하는 동안 마음에에서 유지 하는 측면 임피던스와 품질 녹음을 얻기 위해 전극의 전위에 대 한 <ol><li>정기적으로 확인. 또한, 병 변 또는 감염을 피하기 위해 피부 자극에 대 한 유아를 확인 하십시오.</li>
	<li>마크 이벤트 (예: 처리, 캥거루 케어 (피부 피부 관리), 가사와 bradycardia, 삽 관 법, 진정 제 또는 opioids의 관리)는 대뇌의 화면에 제공 된 단추를 사용 하 여 아티팩트의 식별을 용이 하 게 하 기능 모니터입니다. 녹음을 다시 시작 하려면 관리 캥거루 동안 장소에 aEEG 전극을 떠나 나중.</li>
	<li>삽 관 법 또는 녹음을 다시 시작 하려면 다른 침략 적 조치에 대 한 장소에 두고 aEEG 전극 나중. 모듈 상자에서 그들을 분리 하 고 절차 후 그들을 다시 연결 케이블이 충분히 유아 인큐베이터 내에서 이동 하지 않습니다, 경우에.</li>
</ol> 6. 추적 하 고 저장 하는 aEEG의 검토 <ol><li>모니터에 레코딩의 끝에 추적을 검토 하거나 외부 저장 장치에 전송.</li></ol>

저자는 공개 없다.

대뇌 기능 모니터 NICUs13진폭 통합 EEGs를 기록 하는 데 사용 편리 하 고 점점 더 일반적인 장치 이다. 일상적인 관리는 aEEG의 응용 3-5 분 걸립니다.
이 프로토콜 내에서 중요 한 단계는 머리에 전극의 올바른 배치 및 모듈 상자의 해당 플러그 케이블의 연결 합니다. 전극 배치는 철저 한 피부 소독 및 준비, 특히 참조 전극에 의해 선행 될 필요가 있다. 우리의 경험에서는, 최고 품질 녹음 참조 전극은 유아의 뒷면에 배치 될 때 달성 된다. 문제 해결을 위해 전극 전위의 경우에 높은 임피던스에 대 한 확인 되어야 한다. 전극 전위를 공개 하는 경우 피부 준비의 반복 실패 하면 전극 교체 해야 합니다. 위쪽 테두리의 오프셋, 경우 참조 전극 최적화가 필요 합니다. 높은 주파수와 높은 진폭 원시 뇌 파 진폭 통합 EEG의 근육 활동 또는 간섭 (예를 들어, 높은-주파수 진동 환기)에 의해 발생 합니다. 추적의이 부분은 해석에 사용할 수 없습니다. 플랫 추적 cerebrally 건강 한 유아에서 발생 하는 경우 크로스 대뇌 추적을 전망 한다. 이것이 정상, 땀 또는 초음파 젤 같은 액체 두 개의 전극 사이 브리지 발생 할 가능성이 높습니다. 유지 문제, 경우 제조 업체 들은 솔루션을 결정 하는 데 도움이 됩니다 및 근본 원인에 대 한 확인을 NICU에도 올 것 이다 접촉 사람. 우리의 경험에서는, 바늘 전극 매우 조산에 전극의 권장된 유형입니다. 철저 한 소독과 참조 전극의 부드러운 피부 준비, 후 우리 않았다 하지 관찰 감염, 심각한 피부 병 변, 또는 출혈 이벤트의 상당수가 기술의 대규모 사용의 시작부터 우리의 센터에서 (2008 년 년 당 60-80 아주 낮은 출생 무게 유아, 유아 당 1-5 녹음의 평균). 2014 년 이후 우리는 사용 바늘 전극 모든 신생아에서 우리가 전극의이 유형을 사용 하 여 최상의 결과 달성.
aEEG의 수정 일반적으로 수행 되지 않습니다, 하지만 전극 (국제 10-20 시스템)에서 원하는 추적을 얻으려고 머리에 어떤 위치 든 지에 배치 될 수 있습니다. 경우에 따라 전극 위치 해야 할 수도 있습니다 (예를 들어, 진공 추출 또는 cephalohematoma 후 피부 열상 때문)45조정. 진폭에 따라 분류, 그것은 interelectrode 거리 진폭39,45의 감소에 있는 결과 있는 감소로 표준 interelectrode 거리를 유지 하는 것이 중요. 극단적인 머리 크기, 같은 매우 조산 (즉, 임신의 23-24 주) 또는 뇌 수 종으로 인해 증강된 머리 둘레와 기간 유아, 해석에 대 한 interelectrode 거리의 중요성에 보관 한다 마음입니다. 전통적인 aEEG의 또 다른 수정은 지속적으로 모니터링된 제한 채널 뇌 파18,,4647이다. 대뇌 기능 모니터에서 파생 된 원시 뇌 파 곡선 기존의 뇌 파 곡선 처럼 평가 될 수 있다. 우리의 센터에 우리 신생아 neuropediatric 환자, 우리의 소아 신경과와 긴밀 한 협력에서에 관한 특별 한 문제에 대답을이 방법을 사용 합니다.
aEEG의 주요 제한은 뇌 표면의 작은 영역만 추적에 의해 포함 되는 사실입니다. 따라서, 뇌의 다른 영역에 electrocortical 활동의 변경 주목된13남아 있을 수 있습니다. 시간 압축으로 인해 대뇌 활동의 짧은 지속 변화는 원시 뇌 파 곡선을 사용 하지 않고 감지 하기 어렵다. 원시 뇌 파 곡선의 추가 해석 기존의 뇌 파에 대 한 지식 또는 생리학자 또는 소아 신경과와 협력을 닫습니다. 마지막으로, 하지만 적어도, 변경 추적을 해석할 때 염두에 보관 해야 합니다 aEEG 대역에서 발생 하는 여러 외부 및 내부 요인이 있다.
그럼에도 불구 하 고, aEEG는 지속적인 뇌 기능 모니터링 신생아에 대 한 가능성을 제공 합니다. 그것은 쉽게 접근할 수 있는, 그리고 해석 하는 것은 어렵지 않다. 그것은 기존의 뇌 파 보다 더 적은 정보를 포함, 그것은이 기술을 대체할 수 없다. 오히려, 그것은 대뇌 진단, 뇌 파, 초음파, 자기 공명 영상 등의 기존 방법을 보완합니다. 출생 환기가 기간 유아, 그리고는 aEEG 유아8냉각의 혜택을 것입니다 식별 하는 도구로 설정 된 후에 결과의 예측에 대 한 좋은 증거가 있다. Preterm 유아에서 또한 있다 좋은 증거는 장기 신경학 상 결과 초기 aEEG 녹음15,,1617,18,19 에 의해 예언 될 수 있다 20. 그러나, 현재까지,이 지식이 되지는지 않습니다 유아의이 인구에서 임상 의사 결정에 대 한 결과. 미래를 위해, 그것은 대뇌 기능 모니터링 NICUs에서 뿐만 아니라 보조 센터와 소아과 집중 치료 단위 표준 도구를 될 것입니다 높습니다.

aEEG 성인 환자1침대 모니터를 원래 개발 되었다. 첫번째 간행물 신생아 거슬러 늦은 1980 년대2,3에 그것의 사용을 자세히. 초기 몇 년 동안, 그것의 임상 사용은 주로 대뇌 발작 활동의 검출, 항 전 간 약물 치료4의 감시 및 출생 환기가5,6,7 후 대뇌 결과의 예측에 대 한 ,,89. 만약 그들이 냉각된8, 하지만이 주제에 대 한 연구는 아직도 진행 중인10,11, 배경 활동 및 발작 활동의 심각한 억제를 보여주지 않았다 출생 환기가와 유아 더 유리한 결과 했다 12. 지난 30 년 동안 신생아에서 모니터링 하는 대뇌 기능 NICUs13에 더 광범위 하 게 되고있다. 요즘, 그것 점점 preterm 유아 인구에 사용 되 고 있다. aEEG 뇌 기능 모니터링, 매우 preterm 유아에에 대 한 안전한 방법으로 입증 되었습니다 이며 일반적으로 잘 NICU 직원14에 의해 허용. 여러 연구 preterm 유아15,,1617,18,19, 초기 aEEG 녹음 및 neurodevelopmental 결과 사이의 상관 관계를 보였다 20.
aEEG 시간 압축 반 눈금1원시 뇌 파의 진폭을 묘사 하는 2 개 또는 4 개의 두 피 전극으로 기록 되는 기존의 electroencephalography를 기반으로 합니다. P3, C3, C4, 2 개 또는 4 개의 전극에서 신호 배치 및 국제 10-20 2 15 Hz. 주파수 2 Hz 미만 사이 15 Hz 이상의 주파수를 강화 하는 대역 통과 필터를 통해 전달 되는 시스템의 P4 위치에 감쇠는 인공 물, 땀, 등 운동, 근육 활동, 전기 방해, 가능한1,4를 제거 합니다. 추가 처리 필터링, 정류, 스무 딩, 반 로그 진폭 압축, 및 시간 압축을 포함 합니다. 진폭 &#60; 10 µ V 진폭에 선형 눈금 표시 됩니다 &#62; 눈금21에 10 µ V. 검색 최저 진폭 낮은 국경으로 표시 되 고 가장 높은 진폭 위쪽 테두리21로 표시 됩니다. 이 방법으로 더 낮은 진폭에도 작은 변화 계속 피할된21 (그림 1)은 높은 진폭에서 디스플레이의 오버 로드는, 표시 합니다. 시간 압축으로 인해 시간 규모에 5-6 cm 1 시간, 시간, 심지어 일 가능한1,,413에 대 한 뇌 활동의 검토 함으로써 나타냅니다.
AEEG 추적에 보이는 정보는 진폭의 변화에 제한 됩니다. 현대 장치는 주파수와 원시 뇌 파 곡선의 형태 또한 해석에 대 한 간주 될 수 있습니다 그래서 원시 뇌 파를 보기의 가능성을 제공. 이 aEEG 밴드4의 의심 스러운 부분 중 유물 및 실제 발작 활동 사이 구별 도움이 됩니다. 일부 aEEG 장치 및 유물의 더 나은 식별을 위해 환자의 동시 비디오를 기록할 수 있습니다. 전극 임피던스는 전체 기록21동안 모니터링 됩니다. 4 개의 전극을 사용 하는 2 채널 aEEG 장치에 탐정 두 intraparietal 커브 또는 한 transcerebral 곡선 (그림 2) 전환할 수 있습니다. 제조 업체에 따라, 소프트웨어 발작 감지, 버스트 속도 분석, 전도, 등같은 추가 기능을 제공 합니다. 그것은 또한 비디오 녹화, 전도, electrooculography, 심전도, 등을 제공 하는 전체 채널 뇌 파 장치를 aEEG 파생 가능.
Electrophysiological 정보 및 시간 압축의 감소 가능 하 게 지속적인 모니터링 및 머리 맡 해석 뇌 파에 대 한 특정 지식이 필요로 하지 않고. 긴 기록 시간 때문에 심지어 subclinical 발작 활동 검출 될 수 있다, 기존의 뇌 파를 아주 긴 기간에 대 한 모니터링은에 날짜를 사용할 수 없습니다 때문에 그렇지 않으면 주목된4,22 유지 NICUs입니다. 그것은 고려 되어야 한다, 하지만, 발작, 같은 모든 병 적인 변경 기록13에 의해 보호 하는 뇌 표면의 작은 영역으로 발견 된다. 따라서, aEEG는 아닙니다 대체 기존의 뇌 파, 하지만13을 보완.
Electrocortical 활동, aEEG 배경 패턴에 의해 반영으로 유아의 임신 나이4,23,,2425에 따라 변경 됩니다. 용어는 유아와 늦은 preterm 유아, 배경 패턴은 주로 5 µ V4위의 낮은 진폭으로 연속. 조용한 수 면 중 배경 패턴 더 불연속26된다. 매우 preterm 유아, 지배 배경 패턴 불연속 이다: 높은 활동 (즉, 높은 진폭 파열)의 에피소드는 낮은 진폭 활동27의 에피소드로 대체. 이 생리 패턴 병 적인27버스트 억제 패턴에서 구분 해야 합니다. 임신 중인 나이 증가 함께 aEEG 및 배경 패턴 되 더 연속 하 고 지속적인 활동의 기간 증가27,,2829. 개발 하 고 기존 병 적인 조건 또한 aEEG 추적에 의해 표시 될 수 있습니다 (예를 들어, intraventricular 출혈 및 뇌 뇌졸중의 개발은 심각한 방해 하는 백그라운드 작업에 연관) 30 , 31. 심한 염 플랫 추적 발생할 수 있습니다.
일반적으로 세 가지 범주를 포함 하는 aEEG의 질적 해석: 배경 패턴, 수 면-각 성 사이클링, 그리고 발작의 존재의 분류. 몇몇 저자는 분류 및 두뇌 성숙16,21 을 설명 하는 점수에 대 한 제안을 만들었습니다.<s></s>최대 >,,2425. 비록 현대 장치에서 가능 하 고 몇 가지 연구 그룹 사용 하 여 만든된이 접근32,,3334의 aEEG의 정량 분석은 덜 일반적입니다. 우리는 짧게 aEEG 경시의 질적 및 반 정량적 평가에 3 다른 접근을 제시 하 고 싶습니다.
Hellström-Westas:21
추적의 평가 전적으로 질적, 그리고 결과 점수에 변환 되지 않습니다. 분류는 병 적인 상황의 설명에 대 한 수 있습니다. 임신 연령에 대 한 규범적인 값 패턴은 나이21에 대 한 적절 한 해석에 게시 된: (1) 배경 패턴: 연속 정상 전압 (생리), 불연속 정상 전압 (preterm에 생리 유아), 버스트 억제 패턴 (병리학), 낮은 전압 (병 적인) 연속, 그리고 플랫 추적 (병리학); (2) 수 면-각 성 사이클: 없음, 임박한, 성숙 (생리/병 적인, 유아의 연령에 따라); 그리고 (3) 발작 활동: 없음, 발작, 반복적인 발작, 상태 epilepticus 단일.
Burdjalov:25
이 분류의 접근은 추적 및 점수에 그것의 전이의 질적 평가 이다. 점수 상승 임신 나이, 및 규범적인 점수 값 각 해당 임신 나이 출판 되었습니다: (1) 0-2 연속성, (2) 0-5 점 수 면-각 성 사이클링, (3) 0-낮은 테두리, (4) 0-4 포인트의 진폭에 대 한 2 점 포인트 대역폭, 그리고 (5) 0-총 점수에 대 한 13 포인트.
Olischar/Klebermass:16,24
배경 패턴 (즉, 불연속 정상적인 전압, 불연속 낮은 전압 및 연속 정상 전압) 및 버스트 속도의 백분율 기간에 대 한 백분위 임신 나가를 위해 개발 되었다. 경시 나이-적절 한 배경 패턴, 수 면-각 성 사이클링의 존재 (즉, 반복적인 발작 또는 상태 epilepticus) 발작 활동의 존재에 대 한 평가. 다음,는 경시는 분류 등급된 점수도 다음과 같습니다: (1) 정상 aEEG (모든 카테고리 정상), (2) 적당히 비정상적인 (1 비정상으로 분류 하는 3 종류에서), 및 (3) 심각 하 게 비정상적인 (2 또는 3/3 범주 비정상으로 분류). 이 점수는 정정 된 나이의 3 년 neurodevelopmental 결과 대 한 예측 값을 보였다.
AEEG 추적에 변화 이산화탄소 긴장, 임상 조건에에서 변화 변경 대뇌 혈, 약물 (예를 들어, 아편, 진정 제, 그리고 카페인), 증, 수많은 extracortical 요인에 의해 발생 (예: hypogylcemia, 패 혈 증, 수 막 염, 그리고 특허 ductus arteriosus), 등21,32,35,36,,3738. AEEG 밴드 자체는 오히려 임피던스의 변화에 민감 하지만 전극 거리 및 지역화39점에서 상당한 변화 관찰 된다. 아티팩트 해석에 대 한 문제가 발생할 수 있습니다: 두 피 부 종 또는 interelectrode 거리39,40결과로 변경 진폭의 절대값. ECG, 높은-주파수 진동 환기, 근육 활동, 유아 운동, 또는 처리에 의해 발생 하는 간섭 낮은 테두리 증가40발생할 수 있습니다. 현대 장치에서이 피할 수 있다 부분적으로 원시 뇌 파 및 aEEG의 동시 녹음 하 고 시작 및 처리의 끝을 표시 하 여. 액체 (예를 들어, 땀 또는 초음파 젤) 플랫 추적 패턴 feigning 전극 사이 연결을 이어질 수 있습니다. 장기 aEEGs 녹화 시간 약 12%는 유물, 전기 방해 및 운동 아티팩트41되 고 45% 55%에으로 인해 변경 됩니다.

<table><tbody><tr><td>disposable subdermal needle electrodes</td><td>Technomed</td><td>TE/S43-438</td><td></td></tr><tr><td>Genuine Grass Gold Disk Electrodes</td><td>Natus</td><td>FE5GH-03</td><td></td></tr><tr><td>neonatal hydrogel sensors</td><td>Natus</td><td>CZA00037</td><td></td></tr><tr><td>positioning strips</td><td>Natus</td><td>OBM00047</td><td></td></tr><tr><td>skin markers</td><td>Natus</td><td>CZN00011</td><td></td></tr><tr><td>Nu Prep skin prepping gel</td><td>Weaver and Company</td><td>10-30</td><td></td></tr><tr><td>contact gel Ten 20</td><td>Weaver and Company</td><td>10-20-4T</td><td></td></tr><tr><td>skin disinfectant</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>tape</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>cotton swab</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Braintrend&lt;sup&gt;&amp;#174;&lt;/sup&gt; aEEG Monitor</td><td>aEEG Monitor</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

application of an amplitude-integrated eeg monitor (cerebral function monitor) to neonates

진폭 통합 EEG (aEEG) preterm와 기간 유아 신생아 집중 치료 단위 (NICUs)에 electrocortical 활동을 모니터링 하는 쉽게 접근할 수 있는 기술입니다. 이 방법은 먼저 환기가, 미래 신경 결과 대 한 정보 제공 후 신생아를 모니터링 하는 데 사용 되었다. AEEG는 또한 신생아 냉각의 혜택을 선택 도움이 됩니다. Preterm 유아의 aEEG 모니터링 되고있다 더 광범위 하 게, 다양 한 연구 그 neurodevelopmental 결과 초기 aEEG 경시 관련으로. 여기, 우리 aEEG 모니터링 시스템 및 임신 나이 및 병 태 생리 조건에 따라 의존 하는 현재의 전형적인 패턴의 응용 프로그램을 보여 줍니다. 이 방법을 사용 하려면 정확한 고정 및 전극의 지역화 또한, 우리는 aEEG의 해석에 함정 언급. 또한, 신생아 발작을 감지 하거나 aEEG 응용 프로그램 문제를 식별 하는 원시 뇌 파를 사용할 수 있습니다. 끝으로, aEEG는 신생아 대뇌 기능;의 머리 맡 모니터링에 대 한 안전 하 고 일반적으로 잘 용납 방법 그것은 심지어 장기 결과 대 한 정보를 제공할 수 있습니다.

그림 2 는 aEEG 모니터의 전형적인 보기를 보여 줍니다. 연속 및 불연속 정상적인 전압 패턴 각각 생리 적인 배경 패턴 기간에 preterm 유아, 간주 됩니다 (그림 3 및 그림 4). 버스트 억제 패턴, 지속적인 낮은 전압 패턴, 그리고 플랫 추적은 병 적인 배경 패턴 (그림 5, , 그림 6 그림 7).
발작 기간 유아에서 모두 하위 및 상위 국경 (그림 8)의 급격 한 상승으로 독특한 모양이 있다. 그러나 Preterm 유아,, 발작 불연속 패턴에 의해 위장 될 수 있습니다 하 고 (그림 9) 원시 뇌 파를 확인 하 여 검색 될 수 있습니다.
액체 브리징 명백한 플랫 추적 (그림 10) 발생할 수 있습니다. 일반적으로,이 2 채널 aEEG (intraparietal 곡선)에 발생합니다. 크로스 대뇌 aEEG intraparietal 곡선 플랫 추적 보여줍니다 하는 동안 생리 적, 인 경우에 전극 액체에 대 한 검사 되어야 한다. 전기적 간섭, 움직임, 및 처리는 명백한 발작 또는 명백한 상태 epilepticus를 발생할 수 있습니다. 이런, 임피던스 및 참조 전극은 검사 되어야 한다, 그리고 원시 뇌 파 해야 하는 경우 (그림 11)를 볼. 하단과 상단 테두리의 상승에 대 한 또 다른 이유는 참조 전극의 변위 이다.

<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig1.jpg"> 
그림 1입니다. aEEG의 추적. 원시 뇌 파 (상단 곡선)에서 신호 진폭 통합 EEG 밴드 (낮은 곡선) 결과 처리 됩니다. 낮은 진폭 낮은 테두리를 형성 하는 반면 높은 진폭 위쪽 테두리를 형성 합니다. 진폭의 높이 있는 강한 변이 광범위 한 aEEG 밴드, 리드 하는 동안 aEEG 밴드 좁은 경우에 진폭의 높이에 작은 변화 이다. Y의 규모는 10 µ V까지 선형 및 로그 위에 10 µ V. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55985/55985fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig2.jpg"> 
그림 2입니다. AEEG 모니터의 전형적인 표시 합니다. 모니터의 윗부분 원시 뇌 파 곡선 표시 (표시 섹션 같음 10 s). 왼쪽된 디스플레이에서 아래쪽 (표시 섹션 같음 약 3 h)를 추적 하는 일방적인 aEEG를 보여 줍니다. 오른쪽 디스플레이에 해당 크로스 대뇌 추적 표시 됩니다. 커서에서 원시 뇌 파 진폭 통합 추적의 섹션을 나타냅니다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55985/55985fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig3v2.jpg"> 
그림 3입니다. 연속 정상 전압 패턴입니다. 수 면-각 성 연속 배경 패턴 자전거. X 축 같음 시간 (하나 스퀘어 = 10 분). <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55985/55985fig3v2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig4.jpg"> 
그림 4입니다. 불연속 정상적인 전압 패턴입니다. 절박 한 불연속 배경 패턴 수 면-웨이크 사이클링. X 축 같음 시간 (하나 스퀘어 = 10 분). <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55985/55985fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig5.jpg"> 
그림 5입니다. 버스트 억제 패턴. 버스트 억제 패턴, 지속적으로 낮은 낮은 진폭과 변경 없이. X 축 같음 시간 (하나 스퀘어 = 10 분). Bruns, 북 아 일 Amplituden-integriertes 뇌 파 베이 extrem unreifen Frühgeborenen 덴 ersten 4에서에서 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012)입니다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55985/55985fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig6.jpg"> 
그림 6입니다. 플랫 추적입니다. 심각한 meningoencephalitis 가진 기간 유아에서 양쪽에 플랫 추적입니다. X 축 같음 시간 (하나 스퀘어 = 10 분). Bruns, 북 아 일 Amplituden-integriertes 뇌 파 베이 extrem unreifen Frühgeborenen 덴 ersten 4에서에서 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012)입니다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55985/55985fig6large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig7.jpg"> 
그림 7입니다. 연속 낮은 전압 패턴입니다. 수 면-각 성 없이 연속 낮은 전압 패턴 자전거. X 축 같음 시간 (하나 스퀘어 = 10 분). Bruns, 북 아 일 Amplituden-integriertes 뇌 파 베이 extrem unreifen Frühgeborenen 덴 ersten 4에서에서 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012)입니다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55985/55985fig7large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig8.jpg"> 
그림 8입니다. 용어는 유아의 발작 aEEG에서 발작의 전형적인 묘사: 감소 활동의 짧은 기간 뒤에 하위 및 상위 한계의 급격 한 상승. 약 3.5 h의 반복적인 발작 X 축 같음 시간 (하나 스퀘어 = 10 분). Bruns, 북 아 일 Amplituden-integriertes 뇌 파 베이 extrem unreifen Frühgeborenen 덴 ersten 4에서에서 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012)입니다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55985/55985fig8large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
r.within-페이지 = "1" ><img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig9.jpg"> 
그림 9입니다. Preterm 유아에서의 발작 원시 뇌 파 없이 두 반구에 hypersynchronous 활동 들 키 지 않고 남아 있을 것. X 축 같음 시간 (하나 스퀘어 = 10 분). Bruns, 북 아 일 Amplituden-integriertes 뇌 파 베이 extrem unreifen Frühgeborenen 덴 ersten 4에서에서 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012)입니다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55985/55985fig9large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig10.jpg"> 
그림 10입니다. 명백한 플랫 추적입니다. 일방적인 경시에서 대뇌 부상 없이 유아에서 병 적인 평면 추적 패턴 나타납니다. 크로스-대뇌 추적 지속적인 활동의 짧은 단면도 가진 생리 불연속 배경 패턴을 보여 줍니다. 이 경우에, 평면 추적 액체 전극 (특히 히드로 전극) 사이 브리지에 의해 발생 하는 유물 이다. X 축 같음 시간 (하나 스퀘어 = 10 분). Bruns, 북 아 일 Amplituden-integriertes 뇌 파 베이 extrem unreifen Frühgeborenen 덴 ersten 4에서에서 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012)입니다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55985/55985fig10large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55985/55985fig11.jpg"> 
그림 11입니다. 명백한 발작입니다. 이 이미지는 시간의 오랜 기간 동안 높은-주파수 활동을 보여줍니다. 원시 뇌 파 곡선을 보고 하지 않고 상태 epilepticus 표시 됩니다. 이 아티팩트는 근육 활동에 의해 발생 합니다. X 축 같음 시간 (하나 스퀘어 = 10 분). Bruns, 북 아 일 Amplituden-integriertes 뇌 파 베이 extrem unreifen Frühgeborenen 덴 ersten 4에서에서 Lebenswochen. http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000036576 (2012)입니다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55985/55985fig11large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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Application of an Amplitude-integrated EEG Monitor Cerebral Function Monitor to Neonates

여기, 우리가 신생아 뇌 기능 모니터링 하 진폭 통합 electroencephalography을 적용 하는 방법을 보여 줍니다.

신생아는 진폭 통합 EEG 모니터 (대뇌 기능 모니터)의 적용

Amplitude-integrated EEG (aEEG) is an easily accessible technique to monitor the electrocortical activity in preterm and term infants in neonatal ...

application-an-amplitude-integrated-eeg-monitor-cerebral-function

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Medicine

Application of an Amplitude-integrated EEG Monitor (Cerebral Function Monitor) to Neonates

38.3K 조회수.  University Duisburg-Essen. 여기, 우리가 신생아 뇌 기능 모니터링 하 진폭 통합 electroencephalography을 적용 하는 방법을 보여 줍니다.

비디오: Application of an Amplitude-integrated EEG Monitor Cerebral Function Monitor to Neonates

The Application Of Permanent Middle Cerebral Artery Ligation in the Mouse

Focal cerebral ischemia is among the most common type of stroke seen in patients. Due to the clinical significance there has been a prolonged effort to develop suitable animal models to study the events that unfold during ischemic insult. These techniques include transient or permanent, focal or global ischemia models using many different animal models, with the most common being rodents.
The permanent MCA ligation method which is also referred as pMCAo in the literature is used extensively as a focal ischemia model in rodents 1-6. This method was originally described for rats by Tamura et al. in 1981 7. In this protocol a craniotomy was used to access the MCA and the proximal regions were occluded by electrocoagulation. The infarcts involve mostly cortical and sometimes striatal regions depending on the location of the occlusion. This technique is now well established and used in many laboratories 8-13. Early use of this technique led to the definition and description of &#x201C;infarct core&#x201D; and &#x201C;penumbra&#x201D; 14-16, and it is often used to evaluate potential neuroprotective compounds 10, 12, 13, 17. Although the initial studies were performed in rats, permanent MCA ligation has been used successfully in mice with slight modifications 18-20 .
This model yields reproducible infarcts and increased post-survival rates. Approximately 80% of the ischemic strokes in humans happen in the MCA area 21 and thus this is a very relevant model for stroke studies. Currently, there is a paucity of effective treatments available to stroke patients, and thus there is a need for good models to test potential pharmacological compounds and evaluate physiological outcomes. This method can also be used for studying intracellular hypoxia response mechanisms in vivo. 
Here, we present the MCA ligation surgery in a C57/BL6 mouse. We describe the pre-surgical preparation, MCA ligation surgery and 2,3,5 Triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining for quantification of infarct volumes.

Middle cerebral artery (MCA) ligation is a technique to study focal cerebral ischemia in animal models. In this method, the middle cerebral artery is exposed by craniotomy and ligated by cauterization. This method gives highly reproducible infarct volumes and increased post-operative survival rates compared to other methods available.

마우스에 영구 중간 대뇌 동맥 내고의 응용

Focal cerebral ischemia is among the most common type of stroke seen in patients. Due to the clinical significance there has been a prolonged effort to ...

연구

의학

Electrophysiological Measurements and Analysis of Nociception in Human Infants

Pain is an unpleasant sensory and emotional experience. Since infants cannot verbally report their experiences, current methods of pain assessment are based on behavioural and physiological body reactions, such as crying, body movements or changes in facial expression. While these measures demonstrate that infants mount a response following noxious stimulation, they are limited: they are based on activation of subcortical somatic and autonomic motor pathways that may not be reliably linked to central sensory processing in the brain. Knowledge of how the central nervous system responds to noxious events could provide an insight to how nociceptive information and pain is processed in newborns.
The heel lancing procedure used to extract blood from hospitalised infants offers a unique opportunity to study pain in infancy. In this video we describe how electroencephalography (EEG) and electromyography (EMG) time-locked to this procedure can be used to investigate nociceptive activity in the brain and spinal cord.
This integrative approach to the measurement of infant pain has the potential to pave the way for an effective and sensitive clinical measurement tool.

The assessment and treatment of pain in infants is difficult because infants cannot verbally report their experience. In this video we describe quantitative electrophysiological methods and analysis techniques that can be used to measure the response to noxious events from the infant nervous system.

Electrophysiological 측정과 인간 유아의 Nociception 분석

Pain is an unpleasant sensory and emotional experience. Since infants cannot verbally report their experiences, current methods of pain assessment are ...

신경과학

Preterm EEG: A Multimodal Neurophysiological Protocol

Since its introduction in early 1950s, electroencephalography (EEG) has been widely used in the neonatal intensive care units (NICU) for assessment and monitoring of brain function in preterm and term babies. Most common indications are the diagnosis of epileptic seizures, assessment of brain maturity, and recovery from hypoxic-ischemic events. EEG recording techniques and the understanding of neonatal EEG signals have dramatically improved, but these advances have been slow to penetrate through the clinical traditions. The aim of this presentation is to bring theory and practice of advanced EEG recording available for neonatal units. 
In the theoretical part, we will present animations to illustrate how a preterm brain gives rise to spontaneous and evoked EEG activities, both of which are unique to this developmental phase, as well as crucial for a proper brain maturation. Recent animal work has shown that the structural brain development is clearly reflected in early EEG activity. Most important structures in this regard are the growing long range connections and the transient cortical structure, subplate. Sensory stimuli in a preterm baby will generate responses that are seen at a single trial level, and they have underpinnings in the subplate-cortex interaction. This brings neonatal EEG readily into a multimodal study, where EEG is not only recording cortical function, but it also tests subplate function via different sensory modalities. Finally, introduction of clinically suitable dense array EEG caps, as well as amplifiers capable of recording low frequencies, have disclosed multitude of brain activities that have as yet been overlooked.
In the practical part of this video, we show how a multimodal, dense array EEG study is performed in neonatal intensive care unit from a preterm baby in the incubator. The video demonstrates preparation of the baby and incubator, application of the EEG cap, and performance of the sensory stimulations.

This video explains the background theory of the neonatal EEG activity and the sensory responses, followed by a live demonstration of their recording in neonatal intensive care unit.

Preterm EEG : Multimodal Neurophysiological 프로토콜

Since its introduction in early 1950s, electroencephalography (EEG) has been widely used in the neonatal intensive care units (NICU) for assessment and ...

Using Quantitative Real-time PCR to Determine Donor Cell Engraftment in a Competitive Murine Bone Marrow Transplantation Model

Murine bone marrow transplantation models provide an important tool in measuring hematopoietic stem cell (HSC) functions and determining genes/molecules that regulate HSCs. In these transplant model systems, the function of HSCs is determined by the ability of these cells to engraft and reconstitute lethally irradiated recipient mice. Commonly, the donor cell contribution/engraftment is measured by antibodies to donor- specific cell surface proteins using flow cytometry. However, this method heavily depends on the specificity and the ability of the cell surface marker to differentiate donor-derived cells from recipient-originated cells, which may not be available for all mouse strains. Considering the various backgrounds of genetically modified mouse strains in the market, this cell surface/ flow cytometry-based method has significant limitations especially in mouse strains that lack well-defined surface markers to separate donor cells from congenic recipient cells. Here, we reported a PCR-based technique to determine donor cell engraftment/contribution in transplant recipient mice. We transplanted male donor bone marrow HSCs to lethally irradiated congenic female mice. Peripheral blood samples were collected at different time points post transplantation. Bone marrow samples were obtained at the end of the experiments. Genomic DNA was isolated and the Y chromosome specific gene, Zfy1, was amplified using quantitative Real time PCR. The engraftment of male donor-derived cells in the female recipient mice was calculated against standard curve with known percentage of male vs. female DNAs. Bcl2 was used as a reference gene to normalize the total DNA amount. Our data suggested that this approach reliably determines donor cell engraftment and provides a useful, yet simple method in measuring hematopoietic cell reconstitution in murine bone marrow transplantation models. Our method can be routinely performed in most laboratories because no costly equipment such as flow cytometry is required.

Determining donor cell engraftment presents a challenge in mouse bone marrow transplant models that lack well-defined phenotypical markers. We described a methodology to quantify male donor cell engraftment in female transplant recipient mice. This method can be used in all mouse strains for the study of HSC functions.

경쟁 손쥐 골수 이식 모델에서 기증자 세포 Engraftment를 확인하려면 수량 실시간 PCR을 사용하여

Murine bone marrow transplantation models provide an important tool in measuring hematopoietic stem cell (HSC) functions and determining genes/molecules ...

Combined In vivo Optical and &#181;CT Imaging to Monitor Infection, Inflammation, and Bone Anatomy in an Orthopaedic Implant Infection in Mice

Multimodality imaging has emerged as a common technological approach used in both preclinical and clinical research. Advanced techniques that combine in vivo optical and &#956;CT imaging allow the visualization of biological phenomena in an anatomical context. These imaging modalities may be especially useful to study conditions that impact bone. In particular, orthopaedic implant infections are an important problem in clinical orthopaedic surgery. These infections are difficult to treat because bacterial biofilms form on the foreign surgically implanted materials, leading to persistent inflammation, osteomyelitis and eventual osteolysis of the bone surrounding the implant, which ultimately results in implant loosening and failure. Here, a mouse model of an infected orthopaedic prosthetic implant was used that involved the surgical placement of a Kirschner-wire implant into an intramedullary canal in the femur in such a way that the end of the implant extended into the knee joint. In this model, LysEGFP mice, a mouse strain that has EGFP-fluorescent neutrophils, were employed in conjunction with a bioluminescent Staphylococcus aureus strain, which naturally emits light. The bacteria were inoculated into the knee joints of the mice prior to closing the surgical site. In vivo bioluminescent and fluorescent imaging was used to quantify the bacterial burden and neutrophil inflammatory response, respectively. In addition, &#956;CT imaging was performed on the same mice so that the 3D location of the bioluminescent and fluorescent optical signals could be co-registered with the anatomical &#956;CT images. To quantify the changes in the bone over time, the outer bone volume of the distal femurs were measured at specific time points using a semi-automated contour based segmentation process. Taken together, the combination of in vivo bioluminescent/fluorescent imaging with &#956;CT imaging may be especially useful for the noninvasive monitoring of the infection, inflammatory response and anatomical changes in bone over time.

Combined In vivo Optical and  &#181;CT Imaging to Monitor Infection, Inflammation, and Bone Anatomy in an Orthopaedic Implant Infection in Mice

Combined optical and &#956;CT imaging in a mouse model of orthopaedic implant infection, utilizing a bioluminescent engineered strain of Staphylococcus aureus, provided the capability to noninvasively and longitudinally monitor the dynamics of the bacterial infection, as well as the corresponding inflammatory response and anatomical changes in the bone.

결합<em&gt; 생체</em&gt; 광학 및 μCT 이미징 마우스의 정형 외과 임플란트 감염에 감염, 염증 및 뼈 해부학을 모니터링

Multimodality imaging has emerged as a common technological approach used in both preclinical and clinical research. Advanced techniques that combine in ...

Recording EEG in Freely Moving Neonatal Rats Using a Novel Method

EEG is a useful method to detect electrical activity in the brain. Moreover, it is a widely used diagnostic tool for various neurological conditions, such as epilepsy and neurodegenerative disorders. However, it is technically difficult to obtain EEG recordings in neonates as it requires specialized handling and great care. Here, we present a novel method to record EEG in neonatal rat pups (P8-P15). We designed a simple and reliable electrode using computer pin loci; it can be easily implanted into the skull of a rat pup to record high-quality EEG signals in the normal and epileptic brain. Pups were given an intraperitoneal (i.p.) injection of the neurotoxin kainic acid (KA) to induce epileptic seizures. The surgical implantation performed in this procedure is less expensive than other EEG procedures for neonates. This method allows one to record high-quality and stable EEG signals for more than 1 week. Furthermore, this procedure can also be applied to adult rats and mice to study epilepsy or other neurological disorders.

Here, we introduce a novel technique designed to record electroencephalography (EEG) in freely moving neonatal epileptic pups and describe its procedures, features, and applications. This method allows one to record EEG for more than 1 week.

새로운 방법으로 자유롭게 움직이는 신생아 쥐의 뇌파 기록

EEG is a useful method to detect electrical activity in the brain. Moreover, it is a widely used diagnostic tool for various neurological conditions, such ...

Electrophysiological Measurement of Noxious-evoked Brain Activity in Neonates Using a Flat-tip Probe Coupled to Electroencephalography

Pain is an unpleasant sensory and emotional experience. In non-verbal patients, it is very difficult to measure pain, even with pain assessment tools. Those tools are subjective or determine secondary physiological indicators which also have certain limitations particularly when exploring the effectiveness of analgesia. As cortical processing is essential for pain perception, brain activity measures may provide a useful approach to assess pain in infants. Here we present a method to assess nociception with electrophysiological brain activity recordings optimized for the use in newborn infants. To produce highly standardized and reproducible noxious stimuli we applied mechanical stimulation with a flat-tip probe, e.g., PinPrick, which is not skin-breaking and does not cause behavioral distress. The noxious-evoked potential allows the objective measurement of nociception in non-verbal patients. This method can be used in newborn infants as early as 34 weeks of gestational age. Moreover, it could be applied in different situations such as measuring the efficacy of analgesic or anesthetic drugs.

Measuring pain in non-verbal patients is a challenge. In this study we combine EEG recording with stimulation using a flat-tip probe to detect noxious-evoked brain activity in an objective manner.

Electroencephalography 결합 플랫 팁 프로브를 사용 하 여 신생아에 갖는 유해 두뇌 활동의 electrophysiological 측정

Pain is an unpleasant sensory and emotional experience. In non-verbal patients, it is very difficult to measure pain, even with pain assessment tools. ...

How to Obtain Reliable Visual Event-related Potentials in Newborns

The present study discusses the characteristics of visual event-related potentials (VEPs) and outlines methodological steps for obtaining reliable measurements in newborns. Obtaining high-quality, reliable VEPs is crucial for the early detection of abnormal development of the central nervous system in at-risk newborns, and for implementing successful early interventions. Recommendations are based on a previous study which showed that when post-conceptional age, polysomnography-identified sleep stages, and light-emitting diodes (LEDs) googles as the luminous source are controlled, no more than 4 repetitions of VEP averages are required to obtain replicable recordings, variability decreases, and reliable VEPs can be obtained. By controlling for these sources of variability and using statistical analyses, we were able to clearly and reliably identify the amplitude and latency of three main components (NII, PII and NIII) present in 100% of newborns (n = 20) during active sleep. Recording VEPs during awake states, quiet sleep and transitional sleep is not recommended because VEP morphology may differ significantly from one average to the next, leading to the risk of misleading clinical prognoses. Moreover, it is easier to obtain VEPs during active sleep because this state can be clearly and reliably identified at this stage of development, sleep cycles are short enough to allow measurements to be taken in a reasonable time, and the method does not require new o expensive equipment.

Several important points for obtaining high-quality reliable visual evoked potentials (VEPs) in newborns while minimizing variability and the risk of misleading prognoses are presented.

신생아에서 신뢰할 수있는 시각적 이벤트 관련 잠재력을 얻는 방법

The present study discusses the characteristics of visual event-related potentials (VEPs) and outlines methodological steps for obtaining reliable ...

유아 운송을 위한 휴대용 Amplitude-Integrated Electroencephalogram 사용

Amplitude-Integrated EEG in Infants at Risk of Hypoxic-Ischemic Encephalopathy: A Feasibility Study in Road and Air Transport in Western Australia

Infants at risk of HIE require early identification and initiation of therapeutic hypothermia (TH). Earlier treatment with TH is associated with better outcomes. aEEG is frequently used when making the decision whether to commence TH. As this is often limited to tertiary centers, TH may be delayed if the infant requires transport to a center that provides it. We aimed to provide a method for the application of amplitude-integrated electroencephalogram (aEEG) and to determine the feasibility of acquiring clinically meaningful information during transport. All infants &#8805;35 weeks, at risk of HIE at referral, were eligible for inclusion. Scalp electrodes were placed in the C3-C4; P3-P4 position on the infant&#39;s scalp and connected to the aEEG amplifier. The aEEG amplifier was, in turn, connected to a clinical tablet computer with EEG software to collect and analyze aEEG information. Recordings were reviewed by the chief principal investigator and two independent reviewers (blinded) for background trace and artifact. Predefined criteria for data quality were set to movement artifacts and software impedance notifications. Surveys were completed by healthcare staff and parents for acceptability and ease of use.

저자 스포트라이트: 신생아 이송 중 진폭 통합 EEG 사용의 타당성 평가

Here, we present a feasibility study to assess a portable amplitude-integrated electroencephalogram (aEEG) recording system during the transport of infants with suspected hypoxic ischemic encephalopathy (HIE).

저산소성 허혈성 뇌병증 위험이 있는 유아의 진폭 통합 EEG: 서호주의 도로 및 항공 운송에 대한 타당성 조사

Infants at risk of HIE require early identification and initiation of therapeutic hypothermia (TH). Earlier treatment with TH is associated with better ...

신생아는 진폭 통합 EEG 모니터 (대뇌 기능 모니터)의 적용

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마우스에 영구 중간 대뇌 동맥 내고의 응용

Electrophysiological 측정과 인간 유아의 Nociception 분석

Preterm EEG : Multimodal Neurophysiological 프로토콜

경쟁 손쥐 골수 이식 모델에서 기증자 세포 Engraftment를 확인하려면 수량 실시간 PCR을 사용하여

결합

새로운 방법으로 자유롭게 움직이는 신생아 쥐의 뇌파 기록

Electroencephalography 결합 플랫 팁 프로브를 사용 하 여 신생아에 갖는 유해 두뇌 활동의 electrophysiological 측정

신생아에서 신뢰할 수있는 시각적 이벤트 관련 잠재력을 얻는 방법

저산소성 허혈성 뇌병증 위험이 있는 유아의 진폭 통합 EEG: 서호주의 도로 및 항공 운송에 대한 타당성 조사

저산소성 허혈성 뇌병증 위험이 있는 유아의 진폭 통합 EEG: 서호주의 도로 및 항공 운송에 대한 타당성 조사