Name: continuous-wave thulium laser for heating cultured cells to investigate cellular thermal effects
Uploaded: 2017-06-30T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 49 s
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이 연구는 독일 연방 교육 연구부 (BMBF) (부여 # 13GW0043C)와 유럽 우주 항공 연구 개발국 (EOARD, grant # FA9550-15-1-0443)의 연구비 지원에 의해 지원되었으며,

1. RPE 세포 배양 <ol><li> 돼지 눈에서 RPE 세포 분리 <ol><li> 지역의 도축장에서 새롭게 적출 된 돼지 눈을 구하십시오. 차가운 곳 (4 ° C)과 어두운 곳에서 보관하십시오. </li><li> 가위로 세포 외 조직을 제거하고 눈을 소독액에 5 분간 담근다. </li><li> 사용하기 전 칼슘과 마그네슘이없는 멸균 된 인산 완충 식염수 (PBS (-))에 눈을 넣으십시오. </li><li> 메스를 사용하여 각막 윤부 후방 약 5 mm에서 공막을 관통시킵니다. 각막 윤부와 평행하게 모든 방법을 통해 가위로 절단하여 눈 앞부분 전체를 절제하십시오. </li><li> 눈 앞부분 ( 즉, 각막과 렌즈)과 유리체를 제거하십시오. PBS (-) 1 ML을 추가하고 부드럽게 신경 망막을 제거합니다. 참고 :이 &quot;안구 컵&quot;은 공막, 맥락막 및 RPE로 구성되어 이제 준비되었습니다. </li><li> P에서 예열 된 (37 ° C) 0.25 % 트립신 추가BS (-)를 아이 컵에 넣으십시오. 아이 컵의 약 80 %가이 트립신 용액으로 채워지도록 볼륨을 조절하십시오. </li><li> 37 ° C에서 10 분 동안 5 % CO 2 배양기에서 트립신 용액으로 아이 컵을 배양하십시오. </li><li> 인큐베이터에서 아이 컵을 제거하고 0.05 % 트립신 + 0.2 % ethylenediaminetetraacetic 산 tetrasodium 소금 (EDTA · 4N)와 PBS (-) 솔루션과 0.25 % 트립신 솔루션을 대체하십시오. 45 분 동안 인큐베이터에서 아이 컵을 품어 라. 참고 : 45 분 후 RPE 세포는 Bruch의 막에 느슨하게 부착되거나 이미 분리되어 트립신 -EDTA 용액에 부유합니다. </li><li> 부드러운 pipetting하여 RPE 세포를 수집합니다. 10 % 돼지 혈청, 항생제 / antimycotic 및 나트륨 pyruvate (1 MM)를 포함하여 문화 매체 (L - 글루타민과 DMEM 높은 포도당), 10 ML으로 가득 원뿔 튜브에있는 세포와 솔루션을 수집합니다. 참고 : 혈청은 트립신의 효과를 중화시킬 수 있습니다. </li><li> 원심 분리기실온에서 5 분 동안 400 xg에서 세포 현탁액. </li><li> 뜨는을 제거하고 신선한 매체 10 ML을 추가합니다. 같은 조건에서 5 분 동안 다시 원심 분리하십시오. </li><li> 세포 농도가 5 x 10 5 세포 / ML (hemocytometer를 사용하여 세포를 계산하여 결정) 결과에 따라 뜨는을 제거하고 새로운 매체를 추가합니다. 부드러운 pipetting하여 잘 섞는다. </li><li> 세포 현탁액을 세포 배양 접시에 분배하십시오. 직경 60mm의 배양 접시 당 3ml를 사용하십시오. 참고 :이 배양을 통로 영 (P0)이라고합니다. </li><li> 37 ° C에서 5 % CO 2 배양기에서 세포를 유지하십시오. 매 2 일마다 조정 된 배지의 반을 새로운 배지로 변경하십시오. </li><li> 합류하는 경우 이관 (1.2 단계). </li></ol></li><li> RPE 세포 배양의 계대 <ol><li> 배양액을 제거하고 PBS (-)로 세포를 두 번 헹구십시오. </li><li> 0.05 % 트립신 + 0.2 % EDTA와 PBS (-) 솔루션으로 세포를 품어5 % CO 2 배양기에서 37 ℃로 5 분간 배양 하였다. </li><li> 부드러운 pipetting하여 RPE 세포를 분리하고 10 % 돼지 혈청을 포함한 10 ML의 매체로 가득 원뿔 튜브에 세포 현탁액을 수집하십시오. </li><li> 상온에서 5 분 400 XG에서 세포 현탁액을 원심 분리기. </li><li> 뜨는를 제거하고 세포 농도 5 X 10 5 세포 / ML (hemocytometer와 셀 수를 계산하여 결정) 만들기, 새로운 문화 매체를 추가합니다. 단계 1.1.13에서 설명한대로 새로운 60mm 직경의 문화 요리에 세포를 배포합니다. 참고 : 세포 배양 물은 이제 1 번 관절입니다 (P1). </li><li> confluency에 도달 한 후, 단계 1.2.1-1.2.5에서 설명한 동일한 절차를 사용하여 P1 문화를 P2로 subculture. P2 문화에서 60mm 직경의 문화 요리 대신 작은 문화 요리 (30mm 내경)에 세포를 뿌리십시오. </li><li> 실험을 위해서는 P2 또는 P3 배양 물을 사용하십시오. </li></ol></li></ol> 2. Thulium 레이저 조사 <ol><li> 조사 스테이션의 건설 <ol><li> 툴륨 레이저 장치 (1.94 μm, 전력 범위 : 0-20 W)를 0.22 NA, 365 μm 코어 직경의 광섬유에 연결하십시오. </li><li> 조사 스테이션의 수직 금속 포스트에 수평으로 고정 된 금속 팔에 섬유 팁을 기계적으로 고정합니다. 레이저 섬유의 끝이 세포 배양 접시가 조사하는 동안 배치되는 뜨거운 접시 위에 위치하고 있도록 수직 게시물을 놓습니다. </li><li> 핫 플레이트에 흰 종이를 놓고 조준 광선을 켜십시오 (λ = 635 nm, 최대 = 1 mW, 종이 레벨에서 지름 ≈ 30 mm). 백혈구에 조준 광선의 주위를 표시하여 배양 접시가 방사선 조사 중에 놓이는 위치를 알 수 있도록하십시오. 참고 : 섬유 팁의 z- 평면은 변경 가능할 수 있습니다. 추가 이미징 광학이 없으면, 세포 배양면의 레이저 스폿 직경은 섬유 팁 아래 12cm에 위치한다.약 30mm로 세포 배양 접시의 내경과 거의 동일하다. 설정의 개략도가 그림 1에 나와 있습니다. </li></ol></li></ol><img alt="그림 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/54326/54326fig1.jpg" /> 그림 1 : 툴륨 레이저 조사 스테이션의 개략적 인 이미지. 배양 접시는 가열판에 놓는다. 세포는 트럼륨 레이저 섬유 팁 아래 12cm에 위치하여 빔 크기가 배양 접시 (약 30mm)의 내경과 거의 동일하게됩니다. 레이저 조사 절차는 맞춤형 시스템 설계 플랫폼의 시간 제어 루틴에 의해 제어됩니다. 조사 설정 프로그램을 시작하기 전에 전원 설정을 결정해야합니다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54326/54326fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> <olstart = &quot;2&quot;&gt; <li> 세포 배양의 레이저 조사 <ol><li> 조사 1 시간 전에, 배지를 완전히 새로운 배지 1.2 mL로 교체한다. 참고 : 이것은 중요한 단계이므로 엄격히 준수해야합니다. </li><li> 깨끗한 벤치에 조사 스테이션 ( 예 : 핫 플레이트 및 레이저 파이버를 고정 할 포스트)을 놓습니다. </li><li> 인큐베이터에서 세포 배양 접시를 꺼내 핫 플레이트의 표시된 위치에 놓습니다 (2.1.3 단계). </li><li> 보호 안경을 착용하십시오. 툴륨 레이저를 켭니다. 레이저 장치에서 원하는대로 전원을 설정합니다 (0 - 20W에서 조정 가능). 방출을 켜십시오. </li><li> 레이저 조사 및 타이밍 프로토콜 (보충 파일)을 제어하는 ​​시스템 설계 플랫폼을 시작하십시오. </li><li> 배양 접시를 핫 플레이트에 놓은 직후 &quot;pre-heating time&quot;을 클릭하여 140 초 동안 타이머를 시작합니다 ( &quot;예열 시간 1&quot;). 이것은 배지 온도를 3 ℃로 유지할 것이다.조사 전 7 ° C. 참고 : 140 초 후에 삐 소리가 켜지고 다음 타이머 ( &quot;예열 시간 2&quot;)가 자동으로 8 초를 시작합니다. 이 8 초 동안, 심사관은 문화 요리를 열 수 있습니다. 148 초의 예열 후, 세포 배양에 10 초간 레이저 조사가 자동으로 수행됩니다. 응급 상황이 발생하면 즉시 레이저를 멈추기 위해 레이저 장치에 강제 종료 버튼을 장비하십시오. 이것은 중요한 단계이며 반드시 지켜 져야합니다. 특별한주의 사항은 8 초의 예열 시간이 시작될 때, 조사 직전에 접시의 덮개를 여는 것과 관련이 있습니다. 덮개를 열면 매체 표면이 매우 빨리 냉각 될 수 있습니다. </li><li> 조사 후 즉시 문화 접시에 다시 커버를 놓고 추가 7 초 동안 뜨거운 접시에 문화 접시를두고 37 ° C 5 % CO 2 배양기에 다시 놓습니다. </li></ol></li><li> 온도 분포 측정세포 수준 (온도 교정) <ol><li> 세포가없는 30mm 직경의 배양 접시의 4면 (90 °마다)의 바닥에 가까운 작은 구멍 (직경 약 300 μm)을 만듭니다. 분젠 버너로 가열 한 바늘 (20G)의 끝 부분을 사용하십시오. 구멍을 외부로부터 절연 테이프로 밀봉하고 미세 바늘로 작은 구멍을 만들어 방수 조건에서이 구멍을 통해 미세한 열전대 (직경 200 μm) 만 삽입되도록하십시오. </li><li> 배양 접시 바닥면의 바깥쪽에 2 개의 수직 직경을 그리고 교차점 ( 즉, 바닥면 중앙)을 좌표 영 (0)으로 설정합니다. 선을 따라 각 방향으로 요리 ( 즉, 0, 3, 6, 9, 12 및 15 mm) 외부로 방사형으로 3 mm마다 표시합니다 ( 그림 2 , 파란색 점). 점수는 총 21 점이어야합니다. </li><li> 세포 배양 접시에 1.2 mL의 새로운 배지를 채 웁니다. 문화 d 배치37 ° C에서 핫 플레이트에 올려 놓고, 옆 구멍에 미세한 열전대 (직경 200 μm)를 삽입하고 표시된 민감한 팁을 측정 할 표시된 위치에 놓습니다. </li><li> 보호 안경을 착용하십시오. 툴륨 레이저를 켜고 레이저 장비의 전원을 수동으로 설정합니다 (0.1W 단위로 0W에서 20W 사이). 참고 : 온도 보정의 경우 전원을 3W 단위로 측정하면 충분합니다. </li><li> 시스템 설계 플랫폼을 켜고 &quot;Start Temp.Aquisition&quot;버튼 (보충 파일)을 클릭하여 온도 측정을 시작하십시오. </li><li> 2.2.6 단계와 동일한 절차를 수행합니다. 참고 : 제어 프로그램은 삽입 된 열전쌍의 온도를 100ms마다 측정하고 GUI에서 조사 도중 온도 진행을 표시합니다. </li><li> 21 개의 모든 측정 지점과 다른 전원 설정에 대해이 절차를 수행하십시오. 모든 포인트와 모든 파워 셋팅에 대해 전체 과정을 3 번 반복하십시오.신뢰할 수있는 데이터를 얻을 수 있습니다. </li><li> 온도 데이터를 csv 데이터로 내 보내면 결국 스프레드 시트로 변환 될 수 있습니다. 각 포인트에서 3 회 측정을 위해 조사가 끝날 때 최대 온도를 평균화합니다. 동일한 원에있는 점의 평균값입니다 (중심점을 제외한 총 4 점). </li><li> 그래프에서 얻은 평균 최대 온도를 플롯하여 접시의 중심으로부터의 거리 (mm)를 x 축으로하고 온도 증가 (ΔT, ° C)를 y 축으로합니다. 수학적 소프트웨어 프로그램의 fit 함수를 사용하여 가우시안 모델을 원시 데이터에 맞 춥니 다. 가우스 피팅 온도 분포를 만듭니다. </li></ol></li></ol><img alt="그림 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/54326/54326fig2.jpg" /> 그림 2 : 하나의 세포 배양 접시에서 온도 보정을위한 요점. 온도 데이터는 중앙 및 5에서 측정되었다.방사형 점 4 가지 각도 이상 (파란색 점). <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54326/54326fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 3. 열 방사선 조사 후의 세포 반응에 대한 생물학적 평가 <ol><li> 다양한 전원 설정 및 세포 사망 문턱치의 결정에 따라 세포 생존력 ( 즉, 생존, 세포 사멸 및 사멸) 평가 <ol><li> 표시된 시점 ( 즉, 방사선 조사 후 3, 24 및 48 시간)에 PBS (-)로 세포를 씻고 시판중인 키트를 사용하여 제조 회사의 지침에 따라 세포 생존력 ( 즉, 중요 세포, 사멸 세포, 죽은 세포)을 평가합니다. 실험 계획안. </li><li> fluorescein isothiocyanate (FITC) - anexin V 5 μL, ethidium homodimer III 5 μL, Hoechst 33342 5 μL를 1x binding buffer 100 μL에 첨가하여 염색 용액을 준비하십시오.구성 요소). 세포를 덮기에 충분한 염색 용액을 준비하십시오. 15 분 동안 세포를 품어. </li><li> 결합 버퍼로 두 번 세포 배양을 씻어 PBS (-)로 바인딩 버퍼를 교체하고 형광 현미경의 무대에서 문화를 설정합니다. </li><li> 빛의 경로를 접안 렌즈로 전환하고 4 &#39;, 6-Diamidin-2-phenylindol (DAPI) 필터를 선택하고 조명 등을 켜고 4x 대물 렌즈로 초점을 맞춘 평면을 찾으십시오. </li><li> 카메라의 빛 경로를 변경하고 현미경 이미징 소프트웨어에서 컴퓨터 화면의 이미지를 찾은 다음 초점을 조정합니다. </li><li> 전체 세포 배양 접시의 형광 이미지를 얻기 위해 스티치 기능 ( 즉, 접시에 여러 이미지를 기록하고 단일 대형 이미지를 만드는 기능)을 사용하여 현미경 특유의 소프트웨어를 사용하십시오. DAPI, FITC 및 tetramethylrhodamine (TRITC)의 3 가지 필터 세트를 사용하여 Hoechst 33342 양성 세포 (모든 세포 핵), FITC-annexin V-positive 세포 (apoptotic), ethidium homodimer III- 양성 세포 (죽은 세포)가있다. </li><li> 죽은 (ethidium homodimer III 양성) 부위의 반경 (mm)과 염색 된 세포 배양에서의 apoptotic (annexin V- 양성) band-form 부위의 외경 / 내경을 측정하십시오. 해당 반경 설정 값에 맞는 온도 분포의 가우스 함수를 적용하십시오. 세포 사멸 및 세포 사멸 변화를위한 임계 온도를 명확히하기 위해 죽은 또는 apoptosis 영역의 림에서 정확한 온도를 계산하십시오. </li></ol></li></ol>

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	<li>Inagaki, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+efficacy+of+pure+yellow+(577-nm)+and+810-nm+subthreshold+micropulse+laser+photocoagulation+combined+with+yellow+(561-577-nm)+direct+photocoagulation+for+diabetic+macular+edema.">Comparative efficacy of pure yellow (577-nm) and 810-nm subthreshold micropulse laser photocoagulation combined with yellow (561-577-nm) direct photocoagulation for diabetic macular edema.</a> Jpn J Ophthalmol. 59 (1), 21-28 (2015).</li><li>Roider, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+retina+therapy+(SRT)+for+clinically+significant+diabetic+macular+edema.">Selective retina therapy (SRT) for clinically significant diabetic macular edema.</a> Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 248 (9), 1263-1272 (2010).</li><li>Brinkmann, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+temperature+determination+during+retinal+photocoagulation+on+patients.">Real-time temperature determination during retinal photocoagulation on patients.</a> J Biomed Opt. 17 (6), 061219 (2012).</li><li>Yoshimura, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photocoagulated+human+retinal+pigment+epithelial+cells+produce+an+inhibitor+of+vascular+endothelial+cell+proliferation.">Photocoagulated human retinal pigment epithelial cells produce an inhibitor of vascular endothelial cell proliferation.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 36 (8), 1686-1691 (1995).</li><li>Denton, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Damage+Thresholds+for+Exposure+to+NIR+and+Blue+Lasers+in+an+In+Vitro+RPE+Cell+System.">Damage Thresholds for Exposure to NIR and Blue Lasers in an In Vitro RPE Cell System.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 47 (7), 3065-3073 (2006).</li><li>Shrestha, R., Choi, T. Y., Chang, W., Kim, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-precision+micropipette+sensor+for+cellular-level+real-time+thermal+characterization.">A high-precision micropipette sensor for cellular-level real-time thermal characterization.</a> Sensors (Basel). 11 (9), 8826-8835 (2011).</li><li>Gao, F., Ye, Y., Zhang, Y., Yang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Water+bath+hyperthermia+reduces+stemness+of+colon+cancer+cells.">Water bath hyperthermia reduces stemness of colon cancer cells.</a> Clin Biochem. 46 (16-17), 1747-1750 (2013).</li><li>Jansen, E. D., van Leeuwen, T. G., Motamedi, M., Borst, C., Welch, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature+dependence+of+the+absorption+coefficient+of+water+for+midinfrared+laser+radiation.">Temperature dependence of the absorption coefficient of water for midinfrared laser radiation.</a> Lasers Surg Med. 14 (3), 258-268 (1994).</li><li>Iwami, H., Pruessner, J., Shiraki, K., Brinkmann, R., Miura, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protective+effect+of+a+laser-induced+sub-lethal+temperature+rise+on+RPE+cells+from+oxidative+stress.">Protective effect of a laser-induced sub-lethal temperature rise on RPE cells from oxidative stress.</a> Exp Eye Res. 124, 37-47 (2014).</li><li>Denton, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatially+correlated+microthermography+maps+threshold+temperature+in+laser-induced+damage.">Spatially correlated microthermography maps threshold temperature in laser-induced damage.</a> J Biomed Optics. 16 (3), (2011).</li><li>Morgan, C. M., Schatz, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atrophic+creep+of+the+retinal+pigment+epithelium+after+focal+macular+photocoagulation.">Atrophic creep of the retinal pigment epithelium after focal macular photocoagulation.</a> Ophthalmology. 96 (1), 96-103 (1989).</li></ol>

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온도와 관련된 생물학적 세포 반응을 논의 할 때, 대부분의 생화학 적 과정은 시간에 의존하기 때문에 온도뿐 아니라 증가 된 온도의 지속 시간도 중요합니다. 특히 안과에서 레이저로 유발되는 고열의 경우 밀리 초에서 초까지의 짧은 시간 범위로 인해 정확한 온도 제어로 세포 열 효과를 조사하기가 어렵습니다. 따라서, 세포 배양 모델 및 엄격한 온도 및 시간 제어를 가능하게하는 조작 시스템...

온도 의존성 세포 생물학적 반응을 이해하는 것은 성공적인 고온 치료에 매우 중요합니다. 안과에서 사용되는 열 레이저로 망막 레이저 광응고술은 의학에서 가장 잘 알려진 레이저 치료법 중 하나입니다. 주로 녹색에서 노란색 파장의 가시 광선이 망막 레이저 치료에 사용됩니다. 빛은 망막 색소 상피 (RPE) 세포에서 멜라닌에 의해 많이 흡수되며 망막의 최 외각 세포 단층을 형성합니다. 여러 종류의 망막 장애에 대한 새로운 치료 전략으로 매우 가벼운 열 방사선 (sub-visible photocoagulation)에서 의사와 연구자들 사이에 최근의 관심이있었습니다 1,2 . 이러한 추세에 따라, 우리의 관심은 온도 조절 광열 요법 (TC-PTT)이라는 정확한 온도 조절하에 RPE 세포를 치사 적으로 가열하는 것에 있습니다. 최근 옵토우리 연구소의 음향 기술은 망막의 조사 된 부위에서 온도 증가를 실시간으로 측정 할 수있게 해주었습니다. 이로써 조사 중 온도 상승을 제어 할 수 있습니다 3 . 그러나 온도를 측정하고 조절할 수 없기 때문에 RPE 세포를 준 사염 적으로 가열함으로써 망막의 치명적이지 않은 고열이 이전에 고려되지 않았기 때문에 열 레이저 조사 후 RPE 세포의 온도 의존 세포 반응은 지금까지 연구 된 적은 거의 없다. 더욱이, 온도차는 상세하게 논의되지 않았을뿐만 아니라 준 치명적 및 치명적 조사 후에 살아남은 세포의 세포 행동의 차이도 또한 상세하게 논의되지 않았다. 따라서 TC-PTT 기반 치료법에 대한 과학적 증거를 수집하기 위해 우리는 온도 의존적 ​​인 RPE 세포 생물학적 반응 및 시험 관내 실험 장치를 사용하여 그 기전을 밝혀내는 것을 목표로한다. t그의 목적은 다음과 같은 조건을 충족시키는 세포 가열 장치를 확립하는 것이 필요하다 : 1) 빠른 온도 증가 가능성, 2) 정확한 시간 및 온도 제어, 3) 생물학적 실험을위한 비교적 많은 수의 검사 세포 . 가열 방법과 관련하여, 주파수가 두 배로 증가한 Nd.YAG 레이저 (532 nm)와 같은 임상 레이저는 불행히도 세포 배양 가열에 적합하지 않습니다. 이는 배양 된 RPE 세포에서 멜라노 좀의 수가 크게 감소했기 때문입니다. 레이저 광 흡수는 불균일 할 수 있으며 세포 수준에서의 온도 증가는 동일한 복사 전력으로 조사 된 경우에도 실험간에 가변적입니다. 몇몇 이전의 연구는 실험 5 , 6 전에 배양 세포에 의해 탐식 된 추가 멜라노 좀의 사용 또는 조사 4 동안 접시 바닥 아래에 검은 종이의 사용을보고했다. 많은온열 플레이트, 수 욕조 또는 온도 설정이 7 인 CO2 배양기를 사용하여 고열로 유발 된 세포 반응을 평가하기위한 시험 관내 생물학적 연구가 수행되었습니다. 이러한 방법은 원하는 온도에 도달하는 데 약간의 시간 ( 즉, 몇 분)이 걸리므로 가열 시간이 길어야합니다. 또한, 이러한 방법을 사용하면 세포 수준에서 상세한 열 이력 (시간에 온도를 곱한 값)을 얻는 것이 어렵습니다. 또한, 하나의 배양 접시에서 상이한 위치의 세포들 사이의 온도는 가변 온도 확산으로 인해 다를 수있다. 생물학적 세포 반응이 온도의 증가와 온도의 지속 시간에 의해 결정적으로 영향을받을지라도, 대부분의 경우 고온 치료 중이 시간 및 공간 온도 정보는 생물학적 분석을 위해 고려되지 않았습니다. 이러한 문제를 극복하기 위해 conti여기에 nuous-wave thulium 레이저를 사용하여 세포를 가열했다. 툴륨 레이저 방사 (λ = 1.94 μm)는 물에 의해 강하게 흡수되며, 배양 접시의 바닥에있는 세포는 열확산을 통해 단독으로 열 자극을 받는다. 365-μm 직경의 레이저 섬유는 배양 접시 위에서 약 12cm 위에 놓았으며 그 사이에는 광학 장치가 없습니다. 레이저 광선의 직경은 배양 접시 표면의 배양 접시 (30mm)의 내경과 거의 동일하게 발산한다. 배양액의 양이 일정한 경우 세포의 온도 상승을 조사 할 수있다 높은 반복성. 가변 출력 설정은 최대 20W의 조사가 가능하며 세포 수준의 중간 온도는 10 초 동안 ΔT ≈ 26 ° C까지 증가 할 수 있습니다. 조사 조건을 변경함으로써, 레이저 빔 프로파일을 변경하여 온도 분포를 변화시킬 수있다문화 요리에. 예를 들어, 현재의 연구 에서처럼 가우스 형태의 온도 분포로 또는 균질 한 온도 분포로 조사하는 것이 가능합니다. 후자는 치명적이지 않은 온도 증가에 대해서는 온도 의존성 세포 반응의 효과를 조사하는데 유리하지만 세포 사멸 스트레스 또는 상처 치유 반응에는 유리하지 않을 수있다. 전체적으로, 툴륨 레이저 조사는 상이한 열 노출 후에 유전자 / 단백질 발현, 세포 사멸 동력학, 세포 증식 및 세포 기능 발달과 같은 여러 종류의 생물학적 요인을 조사 할 수 있습니다.

<table><tbody><tr><td>&lt;strong&gt;Reagents&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco&amp;rsquo;s Modified Eagle&amp;rsquo;s Medium - high glucose</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D5796-500ML</td><td>Add (2)-(4) before use. Warm in 37 &amp;deg;C water bath before use.</td></tr><tr><td>Antibiotic Antimycotic Solution (100 &amp;times;)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A5955-100ML</td><td>Containing 10,000 units penicillin, 10 mg streptomycin and 25 &amp;mu;g Amphotericin B in 1mL. Add 5.5 mL in 500 mL medium bottle (1) before use.</td></tr><tr><td>Sodium pyruvate (100 mM)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S8636-100ML</td><td>Add 5.5 mL in 500 mL medium bottle (1) before use (final concentration: 1 mM)</td></tr><tr><td>Porcine serum</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>12736C-500ML</td><td>Add 50 mL in 500 mL medium bottole (1) before use (final: 10%)</td></tr><tr><td>Phosphate Buffered Saline (PBS)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D8537-500ML</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin from porcine pancreas</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T4799-25G</td><td></td></tr><tr><td>Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>ED-100G</td><td></td></tr><tr><td>Human VEGF Quantikine ELISA Kit</td><td>R&amp;amp;D System</td><td>DVE00</td><td></td></tr><tr><td>Oxiselect Total Glutathione Assay Kit</td><td>Cell Biolabs, Inc</td><td>STA-312</td><td></td></tr><tr><td>Apoptotic/Necrotic/Healthy Cells Detection Kit</td><td>PromoKine</td><td>PK-CA707-30018</td><td></td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Name&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Company&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Catalog Number&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;Comments&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>&lt;strong&gt;Equipments&lt;/strong&gt;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Thulium laser</td><td>Starmedtec GmbH</td><td>Prototype</td><td>0-20 W</td></tr><tr><td>365 mm core diameter fiber</td><td>LASER COMPONENTS Germany</td><td>CF01493-52</td><td></td></tr><tr><td>Thermocouple</td><td>Omega Engineering Inc</td><td>HYP-0- 33-1-T-G-60-SMPW-M</td><td></td></tr><tr><td>Heating plate</td><td>MEDAX</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Microplate reader (spectrofluorometer)</td><td>Molecular Device</td><td>Spectramax M4</td><td></td></tr><tr><td>cell homogenizer</td><td>QIAGEN</td><td>TissueLyser LT</td><td></td></tr><tr><td>Fluorescence microscope</td><td>Nikon</td><td>ECLIPSE Ti</td><td></td></tr><tr><td>mathematical software program</td><td>The Mathworks. Inc</td><td>MATLAB Release 2015b</td><td></td></tr><tr><td>system-design platform</td><td>National Instrument</td><td>Labview</td><td>Laboratory Virtual Instrument Engineering Workbench</td></tr></tbody></table>

continuous-wave thulium laser for heating cultured cells to investigate cellular thermal effects

생물학적 평가를 위해 1.94 μm 연속파 툴륨 레이저를 사용하여 배양 된 세포를 가열하는 독창적 인 방법을 소개합니다. 툴륨 레이저 방사는 물에 강하게 흡수되며 배양기 바닥의 세포는 열 확산을 통해 가열됩니다. 365 μm의 직경을 가진 레이저 섬유는 배양 접시의 약 12 ​​cm 위에 놓여 있으며, 레이저 빔 직경은 배양 접시 (30 mm)의 내경과 거의 동일합니다. 각 실험에서 일관된 양의 배양 배지를 유지함으로써 재현성 높은 온도 증가로 세포를 조사 할 수 있습니다. 각각의 파워 세팅을 위해 하나의 세포 배양 접시에서 온도 증가 및 그 분포를 보정하기 위해, 온도는 상이한 위치 및 세포 수준에서 10 초 동안 조사되었다. 온도 분포는 수학 그래픽 소프트웨어프로그램, 문화 격판 덮개의 맞은 편에 그것의 본은 가우스 모양에서이었다. 레이저 조사 후, 온도 의존성 세포 반응을 평가하기 위해 상이한 생물학적 실험을 수행 할 수있다. 이 원고에서 생존 염색 (생존, 세포 자멸 및 사멸 세포 구별)은 시간 경과에 따른 세포 사멸 및 사망의 역치 온도를 결정하는 데 도움이됩니다. 이 방법의 장점은 전체 세포 배양 접시에서 가열 세포의 고효율뿐만 아니라 온도 및 가열 시간의 정확성입니다. 또한, 컴퓨터 운영 체제로 잘 제어 할 수있는 다양한 온도 및 시간 간격으로 학습 할 수 있습니다.

다양한 전원 설정 후 온도 분포 각 단일 조사에 대한 모든 온도 변화는 온도 보정에서 모니터링되었습니다. 이 데이터로부터 측정 된 점에서 최대 온도가 구해지고 T max (℃)로 정의됩니다. 도 3A에 나타낸 바와 같이, 배양 접시가 가열판에 놓인 시점에서 프로그램을 수행 하였다. 37 ° C에서 안정된 ...

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Continuous-wave Thulium Laser for Heating Cultured Cells to Investigate Cellular Thermal Effects

1.94 μm 연속파 레이저 방사를 사용하여 배양 접시에서 세포를 가열하는 독창적 인 실험 장치를 소개합니다. 이 방법을 사용하여 다양한 열 노출 후 망막 색소 상피 세포 (RPE)의 생물학적 반응을 조사 할 수 있습니다.

배양 된 세포를 세포 열 효과를 조사하기 위해 가열하는 연속파 툴륨 레이저

An original method to heat cultured cells using a 1.94 &#181;m continuous-wave thulium laser for biological assessment is introduced here. Thulium laser ...

continuous-wave-thulium-laser-for-heating-cultured-cells-to

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Biology

7.7K 조회수.  University of Luebeck.  1.94 μm 연속파 레이저 방사를 사용하여 배양 접시에서 세포를 가열하는 독창적 인 실험 장치를 소개합니다. 이 방법을 사용하여 다양한 열 노출 후 망막 색소 상피 세포 (RPE)의 생물학적 반응을 조사 할 수 있습니다. 

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Application of Laser Micro-irradiation for Examination of Single and Double Strand Break Repair in Mammalian Cells

Highly coordinated DNA repair pathways exist to detect, excise and replace damaged DNA bases, and coordinate repair of DNA strand breaks. While molecular biology techniques have clarified structure, enzymatic functions, and kinetics of repair proteins, there is still a need to understand how repair is coordinated within the nucleus. Laser micro-irradiation offers a powerful tool for inducing DNA damage and monitoring the recruitment of repair proteins. Induction of DNA damage by laser micro-irradiation can occur with a range of wavelengths, and users can reliably induce single strand breaks, base lesions and double strand breaks with a range of doses. Here, laser micro-irradiation is used to examine repair of single and double strand breaks induced by two common confocal laser wavelengths, 355 nm and 405 nm. Further, proper characterization of the applied laser dose for inducing specific damage mixtures is described, so users can reproducibly perform laser micro-irradiation data acquisition and analysis.

Confocal fluorescence microscopy and laser micro-irradiation offer tools for inducing DNA damage and monitoring the response of DNA repair proteins in selected sub-nuclear areas. This technique has significantly advanced our knowledge of damage detection, signaling, and recruitment. This manuscript demonstrates these technologies to examine single and double strand break repair.

단일의 검사 및 포유류 세포에서 이중 가닥 브레이크 수리에 대 한 레이저 마이크로-방사선의 응용

Highly coordinated DNA repair pathways exist to detect, excise and replace damaged DNA bases, and coordinate repair of DNA strand breaks. While molecular ...

연구

암 연구학

Laser Microirradiation to Study In Vivo Cellular Responses to Simple and Complex DNA Damage

DNA damage induces specific signaling and repair responses in the cell, which is critical for protection of genome integrity. Laser microirradiation became a valuable experimental tool to investigate the DNA damage response (DDR) in vivo. It allows real-time high-resolution single-cell analysis of macromolecular dynamics in response to laser-induced damage confined to a submicrometer region in the cell nucleus. However, various laser conditions have been used without appreciation of differences in the types of damage induced. As a result, the nature of the damage is often not well characterized or controlled, causing apparent inconsistencies in the recruitment or modification profiles. We demonstrated that different irradiation conditions (i.e., different wavelengths as well as different input powers (irradiances) of a femtosecond (fs) near-infrared (NIR) laser) induced distinct DDR and repair protein assemblies. This reflects the type of DNA damage produced. This protocol describes how titration of laser input power allows induction of different amounts and complexities of DNA damage, which can easily be monitored by detection of base and crosslinking damages, differential poly (ADP-ribose) (PAR) signaling, and pathway-specific repair factor assemblies at damage sites. Once the damage conditions are determined, it is possible to investigate the effects of different damage complexity and differential damage signaling as well as depletion of upstream factor(s) on any factor of interest.

Laser Microirradiation to Study In Vivo Cellular Responses to Simple and Complex DNA Damage

The goal of this protocol is to describe how to use laser microirradiation to induce different types of DNA damage, including relatively simple strand breaks and complex damage, to study DNA damage signaling and repair factor assembly at damage sites in vivo.

간단 하 고 복잡 한 DNA 손상에 세포질 응답 Vivo에서 공부 레이저 Microirradiation

DNA damage induces specific signaling and repair responses in the cell, which is critical for protection of genome integrity. Laser microirradiation ...

유전학

High-resolution Thermal Micro-imaging Using Europium Chelate Luminescent Coatings

Micro-electronic devices often undergo significant self-heating when biased to their typical operating conditions. This paper describes a convenient optical micro-imaging technique which can be used to map and quantify such behavior. Europium thenoyltrifluoroacetonate (EuTFC) has a 612 nm luminescence line whose activation efficiency drops strongly with increasing temperature, due to T-dependent interactions between the Eu3+ ion and the organic chelating compound. This material may be readily coated on to a sample surface by thermal sublimation in vacuum. When the coating is excited with ultraviolet light (337 nm) an optical micro-image of the 612 nm luminescent response can be converted directly into a map of the sample surface temperature. This technique offers spatial resolution limited only by the microscope optics (about 1 micron) and time resolution limited by the speed of the camera employed. It offers the additional advantages of only requiring comparatively simple and non-specialized equipment, and giving a quantitative probe of sample temperature.

Europium thenoyltrifluoroacetonate (EuTFC) has an optical luminescence line at 612 nm, whose activation efficiency decreases strongly with temperature. If a sample coated with a thin film of this material is micro-imaged, the 612 nm luminescent response intensity may be converted into a direct map of sample surface temperature.

유로퓸 킬레이트 발광 코팅을 사용하여 고해상도 열 마이크로 이미징

Micro-electronic devices often undergo significant self-heating when biased to their typical operating conditions. This paper describes a convenient ...

공학

One Minute, Sub-One-Watt Photothermal Tumor Ablation Using Porphysomes, Intrinsic Multifunctional Nanovesicles

We recently developed porphysomes as intrinsically multifunctional nanovesicles. A photosensitizer, pyropheophorbide &alpha;, was conjugated to a phospholipid and then self-assembled to liposome-like spherical vesicles. Due to the extremely high density of porphyrin in the porphyrin-lipid bilayer, porphysomes generated large extinction coefficients, structure-dependent fluorescence self-quenching, and excellent photothermal efficacy. In our formulation, porphysomes were synthesized using high pressure extrusion, and displayed a mean particle size around 120 nm. Twenty-four hr post-intravenous injection of porphysomes, the local temperature of the tumor increased from 30 &deg;C to 62 &deg;C rapidly upon one minute exposure of 750 mW (1.18 W/cm2), 671 nm laser irradiation. Following the complete thermal ablation of the tumor, eschars formed and healed within 2 weeks, while in the control groups the tumors continued to grow and all reached the defined end point within 3 weeks. These data show how porphysomes can be used as potent photothermal therapy (PTT) agents.

We developed novel intrinsic multifunctional nanovesicles called porphysomes, which have structure-dependent fluorescence self-quenching and unique photothermal properties, thus functioning as potent photothermal therapy agents. We formulated porphysomes using high pressure extrusion and investigated their photothermal therapy efficacy in a xenograft tumor model.

한 분, Porphysomes를 사용하여 하위 한 와트 광열 종양 절제, 내장 다기능 Nanovesicles

We recently developed porphysomes as intrinsically multifunctional nanovesicles. A photosensitizer, pyropheophorbide &alpha;, was conjugated to a ...

생체공학

Subsurface Defect Localization by Structured Heating Using Laser Projected Photothermal Thermography

The presented method is used to locate subsurface defects oriented perpendicularly to the surface. To achieve this, we create destructively interfering thermal wave fields that are disturbed by the defect. This effect is measured and used to locate the defect. We form the destructively interfering wave fields by using a modified projector. The original light engine of the projector is replaced with a fiber-coupled high-power diode laser. Its beam is shaped and aligned to the projector&#39;s spatial light modulator and optimized for optimal optical throughput and homogeneous projection by first characterizing the beam profile, and, second, correcting it mechanically and numerically. A high-performance infrared (IR) camera is set up according to the tight geometrical situation (including corrections of the geometrical image distortions) and the requirement to detect weak temperature oscillations at the sample surface. Data acquisition can be performed once a synchronization between the individual thermal wave field sources, the scanning stage, and the IR camera is established by using a dedicated experimental setup which needs to be tuned to the specific material being investigated. During data post-processing, the relevant information on the presence of a defect below the surface of the sample is extracted. It is retrieved from the oscillating part of the acquired thermal radiation coming from the so-called depletion line of the sample surface. The exact location of the defect is deduced from the analysis of the spatial-temporal shape of these oscillations in a final step. The method is reference-free and very sensitive to changes within the thermal wave field. So far, the method has been tested with steel samples but is applicable to different materials as well, in particular to temperature sensitive materials.

This method aims at locating vertical subsurface defects. Here, we couple a laser with a spatial light modulator and trigger its video input to heat a sample surface deterministically with two anti-phased modulated lines while acquiring highly resolved thermal images. The defect position is retrieved from evaluating thermal wave interference minima.

레이저 조사 형 광열 열 분석을 이용한 구조 가열에 의한 지층 결함 국산화

The presented method is used to locate subsurface defects oriented perpendicularly to the surface. To achieve this, we create destructively interfering ...

Custom-designed Laser-based Heating Apparatus for Triggered Release of Cisplatin from Thermosensitive Liposomes with Magnetic Resonance Image Guidance

Liposomes have been employed as drug delivery systems to target solid tumors through exploitation of the enhanced permeability and retention (EPR) effect resulting in significant reductions in systemic toxicity. Nonetheless, insufficient release of encapsulated drug from liposomes has limited their clinical efficacy. Temperature-sensitive liposomes have been engineered to provide site-specific release of drug in order to overcome the problem of limited tumor drug bioavailability. Our lab has designed and developed a heat-activated thermosensitive liposome formulation of cisplatin (CDDP), known as HTLC, to provide triggered release of CDDP at solid tumors. Heat-activated delivery in vivo was achieved in murine models using a custom-built laser-based heating apparatus that provides a conformal heating pattern at the tumor site as confirmed by MR thermometry (MRT). A fiber optic temperature monitoring device was used to measure the temperature in real-time during the entire heating period with online adjustment of heat delivery by alternating the laser power. Drug delivery was optimized under magnetic resonance (MR) image guidance by co-encapsulation of an MR contrast agent (i.e.,&#160;gadoteridol) along with CDDP into the thermosensitive liposomes as a means to validate the heating protocol and to assess tumor accumulation. The heating protocol consisted of a preheating period of 5 min prior to administration of HTLC and 20 min heating post-injection. This heating protocol resulted in effective release of the encapsulated agents with the highest MR signal change observed in the heated tumor in comparison to the unheated tumor and muscle. This study demonstrated the successful application of the laser-based heating apparatus for preclinical thermosensitive liposome development and the importance of MR-guided validation of the heating protocol for optimization of drug delivery.

AN MRI-compatible&#160;custom-designed laser-based heating apparatus has been developed to provide local heating of subcutaneous tumors in order to activate release of agents from thermosensitive liposomes specifically at the tumor region.

자기 공명 이미지 지침에 열성 리포좀에서 시스플라틴의 트리거 된 릴리스를위한 맞춤 설계 레이저 기반의 가열 장치

Liposomes have been employed as drug delivery systems to target solid tumors through exploitation of the enhanced permeability and retention (EPR) effect ...

Whole Cell Patch Clamp for Investigating the Mechanisms of Infrared Neural Stimulation

It has been demonstrated in recent years that pulsed, infrared laser light can be used to elicit electrical responses in neural tissue, independent of any further modification of the target tissue. Infrared neural stimulation has been reported in a variety of peripheral and sensory neural tissue in vivo, with particular interest shown in stimulation of neurons in the auditory nerve. However, while INS has been shown to work in these settings, the mechanism (or mechanisms) by which infrared light causes neural excitation is currently not well understood. The protocol presented here describes a whole cell patch clamp method designed to facilitate the investigation of infrared neural stimulation in cultured primary auditory neurons. By thoroughly characterizing the response of these cells to infrared laser illumination in vitro under controlled conditions, it may be possible to gain an improved understanding of the fundamental physical and biochemical processes underlying infrared neural stimulation.

Infrared nerve stimulation has been proposed as an alternative to electrical stimulation in a range of nerve types, including those associated with the auditory system. This protocol describes a patch clamp method for studying the mechanism of infrared nerve stimulation in a culture of primary auditory neurons.

적외선 신경 자극의 메커니즘을 조사하는 전체 세포 패치 클램프

It has been  demonstrated in recent years that pulsed, infrared laser light can be used to  elicit electrical responses in neural tissue, independent of ...

신경과학

Magnetic-, Acoustic-, and Optical-Triple-Responsive Microbubbles for Magnetic Hyperthermia and Pothotothermal Combination Cancer Therapy

The precision delivery of anti-cancer agents which aim for targeted and deep-penetrated delivery as well as a controlled release at the tumor site has been challenged. Here, we fabricate iron oxide nanoparticle shelled microbubbles (NSMs) through self-assembly, synergizing magnetic, acoustic, and optical responsiveness in one nanotherapeutic platform. Iron oxide nanoparticles serve as both magnetic and photothermal agents. Once intravenously injected, NSMs can be magnetically guided to the tumor site. Ultrasound triggers the release of iron oxide nanoparticles, facilitating the penetration of nanoparticles deep into the tumor due to the cavitation effect of microbubbles. Thereafter, magnetic hyperthermia and photothermal therapy can be performed on the tumor for combinational cancer therapy, a solution for cancer resistance due to the tumor heterogeneity. In this protocol, the synthesis and characterization of NSMs including structural, chemical, magnetic and acoustic properties were performed. In addition, the anti-cancer efficacy by thermal therapy was investigated using in vitro cell cultures. The proposed delivery strategy and combination therapy holds great promise in cancer treatment to improve both delivery and anticancer efficacies.

Presented here is a protocol for the fabrication of iron oxide nanoparticle-shelled microbubbles (NSMs) through self-assembly, synergizing magnetic, acoustic, and optical responsiveness in one nanotherapeutic platform for magnetic hyperthermia and photothermal combination cancer therapy.

자기 고열증 및 포토열 조합 암 치료를 위한 자기, 음향 및 광학 삼중 반응 마이크로 버블

The precision delivery of anti-cancer agents which aim for targeted and deep-penetrated delivery as well as a controlled release at the tumor site has ...

Photostimulation by Femtosecond Laser Activates Extracellular-signal-regulated Kinase (ERK) Signaling or Mitochondrial Events in Target Cells

Direct control of cellular defined molecular events is important to life science. Recently, studies have demonstrated that femtosecond laser stimulation can simultaneously activate multiple cellular molecular signaling pathways. In this protocol, we show that through coupling femtosecond laser into a confocal microscope, cells can be stimulated precisely by the tightly-focused laser. Some molecular processes that can be simultaneously observed are subsequently activated. We present detailed protocols of the photostimulation to activate extracellular signal regulated kinase (ERK) signaling pathway in Hela cells. Mitochondrial flashes of reactive oxygen species (ROS) and other mitochondrial events can be also stimulated if focusing the femtosecond laser pulse on a certain mitochondrial tubular structure. This protocol includes pretreating cells before photostimulation, delivering the photostimulation by a femtosecond laser flash onto the target, and observing/identifying molecular changes afterwards. This protocol represents an all-optical tool for related biological researches.

Photostimulation by Femtosecond Laser Activates Extracellular-signal-regulated Kinase ERK Signaling or Mitochondrial Events in Target Cells

Tightly-focused femtosecond laser can deliver precise stimulation to cells by being coupled into a confocal microscopy enabling the real-time observation and photostimulation. The photostimulation can activate cell molecular events including ERK signaling pathway and mitochondrial flashes of reactive oxygen species.

펨토초 레이저에 의한 광자극은 대상 세포에서 세포외 신호 조절 키나아제(ERK) 신호 또는 미토콘드리아 이벤트를 활성화합니다.

Direct control of cellular defined molecular events is important to life science. Recently, studies have demonstrated that femtosecond laser stimulation ...

생물학

Photobiomodulation: Hydrogel Embedded Stem Cells의 성장 증대 

Three&#45;Dimensional Cell Culture of Adipose-Derived Stem Cells in a Hydrogel with Photobiomodulation Augmentation

Adipose-derived stem cells (ADSCs), possessing multipotent mesenchymal characteristics akin to stem cells, are frequently employed in regenerative medicine due to their capacity for a diverse range of cell differentiation and their ability to enhance migration, proliferation, and mitigate inflammation. However, ADSCs often face challenges in survival and engraftment within wounds, primarily due to unfavorable inflammatory conditions. To address this issue, hydrogels have been developed to sustain ADSC viability in wounds and expedite the wound healing process. Here, we aimed to assess the synergistic impact of photobiomodulation (PBM) on ADSC proliferation and cytotoxicity within a 3D cell culture framework. Immortalized ADSCs were seeded into 10 &#181;L hydrogels at a density of 2.5 x 103 cells and subjected to irradiation using 525 nm and 825 nm diodes at fluencies of 5 J/cm2 and 10 J/cm2. Morphological changes, cytotoxicity, and proliferation were evaluated at 24 h and 10 days post-PBM exposure. The ADSCs exhibited a rounded morphology and were dispersed throughout the gel as individual cells or spheroid aggregates. Importantly, both PBM and 3D culture framework displayed no cytotoxic effects on the cells, while PBM significantly enhanced the proliferation rates of ADSCs. In conclusion, this study demonstrates the use of hydrogel as a suitable 3D environment for ADSC culture and introduces PBM as a significant augmentation strategy, particularly addressing the slow proliferation rates associated with 3D cell culture.

저자 스포트라이트: 광생물 조절을 통한 줄기세포 재생 치료의 발전

Here, we present a protocol demonstrating the use of hydrogel as a three-dimensional (3D) cell culture framework for adipose-derived stem cell (ADSC) culture and introducing photobiomodulation (PBM) to enhance the proliferation of ADSCs within the 3D culture setting.