노화의 기초 생물학에서 VA 퓨젯 사운드 보건 의료 시스템, 우수 워싱턴 네이선 충격 센터의 대학에서 형질 전환 자원 코어의 장점 검토 # 1 보훈 (LSQ)에서 BX001026 및 자원 및 시설의 사용에 의해 지원 (NIA # 5P30AG-013280), 워싱턴 당뇨병 내분비 연구 센터 대학 (NIH 번호의 P30 DK-17047). 우리는 신시아 Pekow DVM 및 카리 L. Koszdin DVM, VA 퓨젯 사운드는, 원고에 대한 유용한 의견을 제공 주셔서 감사합니다.

여기에 설명 된 절차는 VA 퓨젯 사운드 기관 동물 관리 및 사용위원회의 승인을, 그리고 실험 동물의 관리 및 사용에 대한 ILAR 가이드를 준수 하였다. 1 실험 준비 <ol><li> 혈액이나 그렇다면 운동이 필요하고, 직후 조직 컬렉션, 이러한 절차의 전도 운동 후 간격을 결정 사전에 결정합니다. 예 순환 (혈액 수집을 필요로)로 운동 유발 호르몬이나 사이토 카인의 방출 결정을 포함,이자 (필요로 조직 모음 다음에 안락사)의 mRNA의 종의 운동에 의한 표현의 결정. 즉시 운동 후 혈액 또는 조직 수집이 표시되는 경우, 절차의 방에 손에서이 절차에 대한 자료를 가지고있다. 이 연구는 임상 시험 심사위원회의 승인을 수신 및 규제 지침에 따라 수행합니다. 모든 실험은 운동 후 혈액 또는 조직 collecti을 필요로하지에; 실행 지구력의 단순 비교는 필요한 모든 것을 할 수있다. </li><li> 쥐에 대한 실험 그룹과 운동 후 절차에 대한 사전 결정 (위의 설명 참조). </li><li> 이 절차에 대한 실행 시험 중 전용 조용한 방에 튼튼한 테이블에 디​​딜 방아를 놓습니다. </li><li> 마우스 크기의 차선 및 프로토콜에 적절한 경사에서 디딜 방아를 설정합니다. +5 O의 내리막 경사 실행 중에 발생하는 (수축과 동시에 근육을 길게) 편심 운동에 의한 근육의 손상을 미연에 방지하기 위해 여기서 사용된다. </li><li> 배설물을 잡으려고 디딜 방아 벨트 아래에 흡수 패드를 놓습니다. </li></ol> 러닝 머신에 마우스의 2 적응도 마우스의 &quot;좌상&quot;(어떤 운동) 그룹이 필요하지 여부를 결정하고, 단계 2.1에 설명 된대로 실행하지 않고 러닝 머신에 앉아있는 쥐를 노출 - 2.5. 2 또는 4 실험군가 필요한 경우 결정,. 예를 들어, 정주 / 운동 (2 그룹); 치료 행사 행사 컨트롤 / (2 그룹, 아니 앉아있는 동물); 또는, 정주 / 행사 X 제어 / 처리 (4 그룹). &quot;치료&quot;유전자 변형 또는 녹아웃 유전자형, 약물 요법, 특수 다이어트, 또는 다른 실험 개입 할 수있다. <ol><li> 2 시간 - 마우스가 1, 케이지 동료와 그 운반 홈 케이지의 절차 룸에 적응하도록 허용합니다. </li><li> 마우스를 한 번만 기록 태그 번호를 선택합니다; 마우스와 기록의 무게를 단다. </li><li> 모터없이 디딜 방아에 넣어 마우스, 순응 약 5 분에 돌았 다. 디딜 방아 벨트 실행하지 않고, 전원을 켜고 마우스가 또 다른 5 분 동안 기계 소음에 적응 할 수 있습니다. </li><li> (참조 주 2)이 시점에서 러닝 머신에서 자신의 케이지에 반환하거나 실험 설계에 따라 운동 후 절차를 수행 (참고 1 참조 사용하는 경우) &quot;좌상&quot;그룹의 쥐를 제거합니다. </li></ol><ol><li> 순응 후, 플랫폼에서 낮은 속도 (10m / 분) 동물이 벨트를 탐색하는 경우와하지에 벨트를 반전. </li><li> 부드럽게 누르거나 러닝 머신과 실행에 머물 꺼려 동물을 장려하기 위해 혀 depressor, 1-3 번으로 마우스의 엉덩이쪽에를 들어 올립니다. 주 : 대부분의 마우스는 쉽게 실행되지만 그들은 때로는 짧은 시간 동안 중지합니다. 이 때, 부드럽게 누르거나 실행의 재개를 장려하기 위해 동물의 후면을 들어 올릴 억압자 혀를 사용합니다. 종종, 마우스는 혀를 억압자와 접촉 할 필요가 없습니다; 혀와 손을 몰래 억압자들을 향해 오는 마우스는 좀 더 실행됩니다. </li><li> 마우스가 10m / 분의 초기 속도로 실행되면 실험실 타이머를 시작합니다. </li><li> 마우스가 벨트의 상단 (오르막 끝)에있을 때 1m / 분, 약 매 2 분 단위로 천천히 속도를 높이십시오. </li><li> 로 속도를 줄이십시오이전 설정으로 마우스를 반복적으로 짧은 버스트가 아닌 꾸준한 속도로 실행되는 경우. </li><li> 최대를 결정하는 것은 각 마우스의 주행 속도 유지 (보통 14~17m / 분 C57BL / 6 마​​우스의 경우) 속도를 조정하고 마우스를 보면서. 이 속도를 기록한다. 참고 : 러닝 머신에서 동물의 위치는 더 높은 속도로 작동하는 동물의 의지에 관한 조사를 큐들. 마우스를 멀리 (오르막) 끝 및 벽에 대해 실행하는 경우, 더 높은 속도로 작동 할 준비가되어있다. 마우스 트레드밀의 중간에 일정한 속도로 실행되고있는 경우에는 그 최대 속도 일 수도 있고, 실행의 품질에 따라, 추가 조정이 필요할 수있다. </li></ol> 4 엔드 포인트 및 마우스 정지 <ol><li> 혀를 사용 억압자 부드럽게 누르거나 실행의 재개를 장려하기 위해 중지 동물의 엉덩이쪽에를 들어 올립니다 (3.2 참조). 실행 임시 중단에 대한 타이머를 중지하지 마십시오. </li><li> 확인하고 remov실행을 거부 전자 마우스. 데이터 시트에서이 작업을합니다. 당신의 실험 디자인에 따라, 거절 쥐는 다른 날에 다시 테스트 할 수있다 참고 : 일부 마우스가 완전히 실행을 거부합니다. 이러한 마우스는 신랑 또는 &quot;페달&quot;, 즉, 플랫폼에 앉아서 벨트에 자신의 앞에 다리를 사용 중지, 짧은 버스트에서 실행됩니다. 동물에서 심은 모든 사피트 혀 억압자에 의해 디딜 방아에 다시 추진되고 막기 위해 이러한 쥐의 자세, 웅크 리고있다. 때때로 마우스가 혀를 물고 억압자 또는 탈출의 방법으로 등반, 억압자 실행하려면 때 내키지 혀 공격적이된다. 그것은 마우스거나 그럴 실행 여부 재판의 첫번째 5 분 안에 분명하다. 분석에서 실행을 거부하지만, &quot;앉아있는&quot;마우스로 계산하지 않는 쥐를 제거합니다. </li><li> 소진 마우스를 확인하고 타이머를 중지합니다. 참고 : 고갈은 세 가지 연속적인 정지하고 다시 거절에 의해 정의된다sume 부드러운 격려, 플러스 등의 호흡 곤란 및 벌어져 자세로 고갈의 물리적 징후에도 불구 하 고 실행. 마우스는 30 분 ~ 60 내에 고갈 복구 할 수 있습니다. </li><li> 총 시간을 기록하면 모든 속도에서 실행 보냈다. </li><li> 실험 설계에 따라, 하나는 마우스가 케이지입니다 반환, 또는 제도적 지침에 따라 혈액이나 조직 컬렉션으로 즉시 운동 후 절차를 실시하고 있습니다. </li><li> 이전 마우스의 향기 테스트 이후 마우스의 동작에 영향을주지 않도록 각 마우스를 테스트 한 후 살균 물수건으로 깨끗이 닦아 벨트를 닦습니다. </li><li> 다음 마우스를 테스트합니다. 신선한 혀를 사용 억압자 각 마우스에 대해. 같은 케이지에 상주 마우스는 프로 실에 추가 순응없이 당일에 순차적으로 테스트 될 수있다. </li></ol>

<ol>
	<li>Hill, J. A., Wyatt, H. R., Reed, G. W., Peters, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Obesity+and+the+environment:+where+do+we+go+from+here?.">Obesity and the environment: where do we go from here?.</a> Science. 299 (5608), 853-855 (2003).</li><li>Kahn, S. E., Hull, R. L., Utzschneider, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+linking+obesity+to+insulin+resistance+and+type+2+diabetes.">Mechanisms linking obesity to insulin resistance and type 2 diabetes.</a> Nature. 444 (7121), 840-846 (2006).</li><li>Van Gaal, L. F., Mertens, I. L., De Block, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+linking+obesity+with+cardiovascular+disease.">Mechanisms linking obesity with cardiovascular disease.</a> Nature. 444 (7121), 875-880 (2006).</li><li>Pischon, T., Nothlings, U., Boeing, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Obesity+and+cancer.">Obesity and cancer.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 67 (2), 128-145 (2008).</li><li>Benton, C. R., Wright, D. C., Bonen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PGC-1&#945;-mediated+regulation+of+gene+expression+and+metabolism:+Implications+for+nutrition+and+exercise+prescriptions.">PGC-1&#945;-mediated regulation of gene expression and metabolism: Implications for nutrition and exercise prescriptions.</a> Appl. Physiol. Nutr. Metab. 33 (5), 843-862 (2008).</li><li>Handschin, C., Spiegelman, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+exercise+and+PGC1alpha+in+inflammation+and+chronic+disease.">The role of exercise and PGC1alpha in inflammation and chronic disease.</a> Nature. 454 (7203), 463-469 (2008).</li><li>Vasunilashorn, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+the+Short+Physical+Performance+Battery+score+to+predict+loss+of+ability+to+walk+400+meters:+analysis+from+the+InCHIANTI+study.">Use of the Short Physical Performance Battery score to predict loss of ability to walk 400 meters: analysis from the InCHIANTI study.</a> J. Gerontol. A Biol. Med. Sci. 64 (2), 223-229 (2009).</li><li>Wang, Y. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+muscle+fiber+type+and+running+endurance+by+PPAR&#948;.">Regulation of muscle fiber type and running endurance by PPAR&#948;.</a> PLoS Bio. 2 (10), e294 (2004).</li><li>LeBrasseur, N. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myostatin+inhibition+enhances+the+effects+of+exercise+on+performance+and+metabolic+outcomes+in+aged+mice.">Myostatin inhibition enhances the effects of exercise on performance and metabolic outcomes in aged mice.</a> J. Gerontol. A Biol. Med. Sci. 64 (9), 940-948 (2009).</li><li>Burch, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electric+pulse+stimulation+of+cultured+murine+muscle+cells+reproduces+gene+expression+changes+of+trained+mouse+muscle.">Electric pulse stimulation of cultured murine muscle cells reproduces gene expression changes of trained mouse muscle.</a> PLoS ONE. 5 (6), e10970 (2010).</li><li>Li, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+biogenesis+and+peroxisome+proliferator-activated+receptor-&#947;+coactivator-1&#945;+(PGC-1&#945;)+deacetylation+by+physical+activity.">Mitochondrial biogenesis and peroxisome proliferator-activated receptor-&#947; coactivator-1&#945; (PGC-1&#945;) deacetylation by physical activity.</a> Diabetes. 60 (1), 157-167 (2011).</li><li>Knab, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Repeatability+of+exercise+behaviors+in+mice.">Repeatability of exercise behaviors in mice.</a> Physiol. &amp; Behavior. 98 (4), 433-440 (2009).</li><li>He, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IL-15+Receptor+deletion+results+in+circadian+changes+of+locomotor+and+metabolic+behavior.">IL-15 Receptor deletion results in circadian changes of locomotor and metabolic behavior.</a> J. Mol. Neurosci. 41 (2), 315-321 (2010).</li><li>Wu, X., Hsuchou, H., Kastin, A. J., Rood, J. C., Pan, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Essential+role+of+interleukin-15+receptor+in+normal+anxiety+behavior.">Essential role of interleukin-15 receptor in normal anxiety behavior.</a> Brain Behav. Immun. 24 (8), 1340-1346 (2010).</li><li>Pistilli, E. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+IL-15+receptor+&#945;+alters+the+endurance,+fatigability,+and+metabolic+characteristics+of+mouse+fast+skeletal+muscles.">Loss of IL-15 receptor &#945; alters the endurance, fatigability, and metabolic characteristics of mouse fast skeletal muscles.</a> J. Clin. Invest. 121 (8), 3120-3132 (2011).</li><li>Quinn, L. S., Anderson, B. G., Conner, J. D., Wolden-Hanson, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IL-15+overexpression+promotes+endurance,+oxidative+energy+metabolism,+and+muscle+PPAR&#948;,+SIRT1,+PGC-1&#945;,+and+PGC-1&#946;+expression+in+male+mice.">IL-15 overexpression promotes endurance, oxidative energy metabolism, and muscle PPAR&#948;, SIRT1, PGC-1&#945;, and PGC-1&#946; expression in male mice.</a> Endocrinology. 154 (1), 232-245 (2013).</li><li>Quinn, L. S., Anderson, B. G., Conner, J. D., Wolden-Hanson, T., Marcell, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IL-15+is+required+for+post-exercise+induction+of+the+pro-oxidative+mediators+PPARdelta+and+SIRT1.">IL-15 is required for post-exercise induction of the pro-oxidative mediators PPARdelta and SIRT1.</a> Endocrinology. , (2013).</li><li>Ward, J. M., Anver, M. R., Mahler, J. F., Devor-Henneman, D. E., Ward, J. M., Mahler, J. F., Maronpot, R. R., Sundberg, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+13,+Pathology+of+mice+commonly+used+in+genetic+engineering+(C57BL/6;+129;+B6,129;+and+FVB/N).">Chapter 13, Pathology of mice commonly used in genetic engineering (C57BL/6; 129; B6,129; and FVB/N).</a> The Pathology of Genetically Engineered Mice. , 161-179 (2000).</li><li>Lightfoot, J. T., Turner, M. J., Debate, K. A., Kleeberger, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interstrain+variation+in+murine+aerobic+capacity.">Interstrain variation in murine aerobic capacity.</a> Med. Sci. Sports Exerc. 33 (12), 2053-2057 (2001).</li><li>Turner, M. J., Kleeberger, S. R., Lightfoot, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+genetic+background+on+daily+running-wheel+activity+differs+with+aging.">Influence of genetic background on daily running-wheel activity differs with aging.</a> Physiol. Genomics. 22 (1), 76-85 (2005).</li><li>Haight, T. J., van der Laan, M. J., Manini, T., Tager, I. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+effects+of+leisure-time+physical+activity+on+walking+speed.">Direct effects of leisure-time physical activity on walking speed.</a> J. Nutr. Health Aging. 17 (8), 666-673 (2013).</li><li>Studenski, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+speed+and+survival+in+older+adults.">Gait speed and survival in older adults.</a> JAMA. 305 (1), 50-58 (2011).</li><li>Jacobsen, K. R., Kalliokoski, O., Teilmann, A. C., Hau, J., Abelson, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+isoflurane+anaesthesia+and+vasectomy+on+circulating+corticosterone+and+ACTH+in+BALB/c+mice.">The effect of isoflurane anaesthesia and vasectomy on circulating corticosterone and ACTH in BALB/c mice.</a> Gen. Comp. Endocrinol. 179 (3), 406-413 (2012).</li><li>Sellers, T. L., Jaussi, A. W., Yang, H. T., Heninger, R. W., Winder, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+the+exercise-induced+increase+in+glucocorticoids+on+endurance+in+the+rat.">Effect of the exercise-induced increase in glucocorticoids on endurance in the rat.</a> J. Appl. Physiol. 65 (1), 173-178 (1988).</li><li>Cook, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forced+treadmill+exercise+training+exacerbates+inflammation+and+causes+mortality+while+voluntary+wheel+training+is+protective+in+a+mouse+model+of+colitis.">Forced treadmill exercise training exacerbates inflammation and causes mortality while voluntary wheel training is protective in a mouse model of colitis.</a> Brain Behav. Immun. 33, 46-56 (2013).</li></ol>

저자는 공개 관심 없음 충돌이 없습니다.

여기서 설명하는 것은 충격 격자의 사용없이 전동 트레드밀을 이용하여 실험실 마우스에서 자발적인 주행 내구성을 평가하는 방법이다. 이 방법은 결과적으로 운동 지구력 16,17 기초가 인자의 발현에 차이를 일으키는 사이토 카인 IL-15의 발현에 차이가 C57BL / 6 마우스의 서브 라인들 사이의 차이를 밝힐 수있다. 의 원칙을 유지 &quot;세 R의&quot;실험 동물 과학이 방법은 충격 그리드 8-11?...

비만, 인슐린 내성, 2 형 당뇨병은 US 전세계 인구의 1-4 모두 건강에 심각한 영향을 미칠 상호 대사 장애이다. 지구력 방지 할 수 운동뿐만 아니라 치료, 이러한 조건 5,6. 또한, 보행 속도와 지구력의 평가는 인간을 대상으로 7에서 임상 적으로 진단 나약함, 감소증에 대한 테스트 및 만성 폐쇄성 폐 질환과 같은 다른 질환의 결과를, 사용된다. 신체 조성 및 인슐린 감수성에 지구력 운동의 유익한 효과를 기본 생화학 적 경로가 향상이나 운동 능력 8-11 감소 표시 할 유전자 또는 약리학 적 변형 마우스를 사용하여, 밝혀지지 시작했다. 그러나, 이러한 많은 연구는 8-11을 실행하는 쥐를 강제로 충격 그리드가 장착 전동 러닝 머신을 이용했다. 실행을 종료 동물에 의해 추진된다전기 발 충격을 제공하는 그리드 상에 움직이는 디딜 방아 벨트; 부정적인 자극을 탈출, 마우스는 벨트에서 실행으로 돌아갑니다. 이러한 절차는 실험적인 매개 변수 (12)에 영향을 미치는 교란 요인으로 심리적 스트레스와 회피 동작을 소개 할 수 있습니다. 에서 케이지 휠 실행의 빔 브레이크 장치 또는 정량을 사용하는 등 보행 활동의 정량으로 측정 지구력의 다른 방법은 생체주기, 불안, 부주의 교육, 또는 음식이 동작을 12 ~ 16를 추구 변조에 의해 혼동 될 수있다. 또한,이 절차는 하나의 주택, 쥐에 대한 심리적 스트레스의 또 다른 소스를 필요로한다. 따라서 스트레스로 혼동하지 운동 지구력의 직접 측정이 필요하다. 이러한 문제를 미연에 방지하기 위해, 우리의 실험실을 개발하고 최대한의 실행 능력을 평가하는 방법을 확인하고 동등하지 전동 러닝 머신을 사용하여 교육을받지 않은, 순진한 쥐에 속도를 실행 지속하고있다충격 그리드 pped. 충격 그리드는 일반적 상주 실행 벨트의 단부에서 공간은 다음 나머지 쥐 플랫폼되고, 상기 장치로부터 제거 될 때까지 앉을 실행을 거부 생쥐위한 장소를 제공한다. 마우스는 부드러운 태핑을 사용하거나 마우스의 부분을 실행하는 자발적 의지에 감도와 결합 혀 depressor,와 함께 감동하는 인간의 관찰자에 의해 실행하는 것이 좋습니다. 이 방법은 근육 유래 사이토 카인 인터루킨 15 (IL-15) 16, 17의 발현에 차이가 유전자 변형 및 제어 C57BL / 6 마우스 사이의 운동 지구력의 차이를 정량화하는 데 사용되었습니다. 이 방법은 충격 그리드의 사용으로 인해 발생하는 부정적인 보강의 교란 효과를 감소 인도 정교화하고있다.

<table><tbody><tr><td>Open Rodent Treadmill Exer-3/6</td><td>Columbus Instruments, Columbus OH</td><td>1050RM</td><td>This catalog number is for models without shock grid. Shock grids can be removed manually from older models (Eco 3/6)</td></tr><tr><td>Sani Cloth Germicidal Towlettes</td><td>PDI- Professional Disposables, Inc., Orangeburg, NY</td><td>usually ordered through local facility</td><td>Contains 10% isopropyl alcohol; any equivalent product can be used.</td></tr><tr><td>Tongue depressors</td><td>Any local supplier</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Laboratory timer</td><td>Any supplier</td><td></td><td></td></tr><tr><td>IL-15 TG mice*</td><td>JAX, Bar Harbor, ME</td><td>011002</td><td>Murine IL-15 transgene expressed from modified human alpha-skeletal actin promotor with altered signal sequence to facilitate secretion.</td></tr><tr><td>C57BL/6J mice (wild-type)*</td><td>JAX, Bar Harbor, ME</td><td>000664</td><td>Control mice for IL-15 TG</td></tr><tr><td>IL-15 KO mice*</td><td>Taconic Farms, Germantown, NY</td><td>4269-M</td><td>Homozygous IL-15 &quot;knockout&quot; mice on C57BL/6 background</td></tr><tr><td>C57BL/6NTac (wild-type)*</td><td>Taconic Farms, Germantown, NY</td><td>B6-M</td><td>Control mice for IL-15 KO</td></tr><tr><td>*Optional; mouse lines and treatments can be specific to the experimental protocol.</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

assessment of murine exercise endurance without the use of a shock grid: an alternative to forced exercise

실험실 마우스 모델을 사용하여, 지구력 운동의 대사에서 유익한 역할을 담당하는 분자 경로를 정의해야하기 시작했다. 마우스에서 운동 지구력을 평가하는 가장 일반적인 방법은 충격 그리드 장착 전동식 디딜 실행 강제 이용한다. 실행을 종료 한 동물은 전기 발 충격을 제공하는 그리드에 이동 러닝 머신 벨트에 의해 추진되며, 부정적인 자극을 탈출, 마우스는 벨트에서 실행으로 돌아갑니다. 그러나, 충격 장치의 사용을 회피 행동 및 심리적 스트레스가 실행 지구력 정량뿐만 아니라, 운동 후 혈청 호르몬 및 사이토킨 농도의 혼란 측정을 방해 할 수있다. 여기에, 우리는 보여주고 충격 그리드를 이용하지 않고 전동 러닝 머신에 순진 C57BL / 6 실험실 쥐에서 실행 지구력을 측정하는 세련된 방법을 확인합니다. 마우스가 디딜 방아에 preacclimated 될 때, 보행에 자발적으로 실행 각 양해 각서 (MOU)에 특정 속도전자. 충격 그리드의 사용은 마우스의 부분을 실행하는 자발적 의지에 감도와 결합 혀 depressor를 사용하여 인간의 운영자에 의해 부드러운 격려로 대체됩니다. 시간에 고갈 각 마우스를 실행 정량화 지우기 엔드 포인트 정의 및 벌어져 자세와 호흡 곤란 등 고갈의 행동 징후에 반영됩니다. 이 방법은 실험 매개 변수에 대한 스트레스의 혼란 효과를 감소 인도 정교화하고있다.

운동 지구력을 측정하는이 절차는 정확하게 사이토 카인 IL-15 (16, 17)의 발현에 차이가 C57BL / 6 마우스의 다른 긴장의 분자 및 대사 프로파일을 반영한다. IL-15 (IL-15 TG 마우스) 전시는 크게 littermate 컨트롤에 비해 실행에 고갈 배 증가 과발현 형질 전환 마우스, IL-15 (IL-15 KO 마우스) 전시 부족 마우스는 상당히 이전에 도달하기 실행 시간을 감소하면서 고갈 (그림 1A). 발표 된 연구...

Watch this Scientific Journal Video about Assessment of Murine Exercise Endurance Without the Use of a Shock Grid: An Alternative to Forced Exercise at JoVE.com

Assessment of Murine Exercise Endurance Without the Use of a Shock Grid: An Alternative to Forced Exercise

A method to assess exercise endurance in laboratory mice without the use of a shock grid is demonstrated. This method is a humane refinement that can decrease the confounding effects of stress on experimental parameters.

충격 그리드를 사용하지 않고 쥐과 운동 지구력의 평가 : 강제 운동에 대한 대안

Using laboratory mouse models, the molecular pathways responsible for the metabolic benefits of endurance exercise are beginning to be defined. The most ...

assessment-murine-exercise-endurance-without-use-shock-grid-an

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Behavior

19.0K 조회수.  VA Puget Sound Health Care System. A method to assess exercise endurance in laboratory mice without the use of a shock grid is demonstrated. This method is a humane refinement that can decrease the confounding effects of stress on experimental parameters.

비디오: Assessment of Murine Exercise Endurance Without the Use of a Shock Grid: An Alternative to Forced Exercise

Assessing Functional Performance in the Mdx Mouse Model

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe and progressive muscle wasting disorder for which no cure is available. Nevertheless, several potential pharmaceutical compounds and gene therapy approaches have progressed into clinical trials. With improvement in muscle function being the most important end point in these trials, a lot of emphasis has been placed on setting up reliable, reproducible, and easy to perform functional tests to pre clinically assess muscle function, strength, condition, and coordination in the mdx mouse model for DMD. Both invasive and noninvasive tests are available. Tests that do not exacerbate the disease can be used to determine the natural history of the disease and the effects of therapeutic interventions (e.g. forelimb grip strength test, two different hanging tests using either a wire or a grid and rotarod running). Alternatively, forced treadmill running can be used to enhance disease progression and/or assess protective effects of therapeutic interventions on disease pathology. We here describe how to perform these most commonly used functional tests in a reliable and reproducible manner. Using these protocols based on standard operating procedures enables comparison of data between different laboratories.

Assessing Functional Performance in the Mdx Mouse Model

The primary outcome measure in clinical trials for neuromuscular disorders is generally improved muscle function. Therefore, assessing the effect of potential therapeutic compounds on muscle performance pre clinically in mouse models is of great importance. We here describe several functional tests to address this.

의 기능적 성능을 평가<em&gt; MDX</em&gt; 마우스 모델

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe and progressive muscle wasting disorder for which no cure is available. Nevertheless, several potential ...

연구

행동분석학

Getting to Compliance in Forced Exercise in Rodents: A Critical Standard to Evaluate Exercise Impact in Aging-related Disorders and Disease

There is a major increase in the awareness of the positive impact of exercise on improving several disease states with neurobiological basis; these include improving cognitive function and physical performance. As a result, there is an increase in the number of animal studies employing exercise. It is argued that one intrinsic value of forced exercise is that the investigator has control over the factors that can influence the impact of exercise on behavioral outcomes, notably exercise frequency, duration, and intensity of the exercise regimen. However, compliance in forced exercise regimens may be an issue, particularly if potential confounds of employing foot-shock are to be avoided. It is also important to consider that since most cognitive and locomotor impairments strike in the aged individual, determining impact of exercise on these impairments should consider using aged rodents with a highest possible level of compliance to ensure minimal need for test subjects. Here, the pertinent steps and considerations necessary to achieve nearly 100% compliance to treadmill exercise in an aged rodent model will be presented and discussed. Notwithstanding the particular exercise regimen being employed by the investigator, our protocol should be of use to investigators that are particularly interested in the potential impact of forced exercise on aging-related impairments, including aging-related Parkinsonism and Parkinson&#8217;s disease.

Exercise may alleviate behavioral impairments associated with neurodegenerative diseases. Studies of the mechanisms underlying exercise-mediated effects have increased in disease models, but the neurobiological background accompanying these diseases, specifically aging, is likely not considered. Here, we illustrate measures to increase the likelihood of a successful exercise paradigm in aged rats.

설치류에 강제 운동에 준수에 도착 : 긴요 한 표준 노화 관련 질환과 질병에 운동 미치는 영향을 평가하기 위해

There is a major increase in the awareness of the positive impact of exercise on improving several disease states with neurobiological basis; these ...

The Treadmill Fatigue Test: A Simple, High-throughput Assay of Fatigue-like Behavior for the Mouse

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of current interventions to adequately treat fatigue in all patients leaves a need for new treatment options. Despite the therapeutic need and importance of preclinical research in helping identify promising novel treatments, few preclinical assays of fatigue are available. Moreover, the most common preclinical assay used to assess fatigue-like behavior, voluntary wheel running, is not suitable for use with some strains of mice, may not be sensitive to drugs that reduce fatigue, and has relatively low throughput. The current protocol describes a novel, non-voluntary preclinical assay of fatigue-like behavior, the treadmill fatigue test, and provides evidence of its efficacy in detecting fatigue-like behavior in mice treated with a chemotherapy drug known to cause fatigue in humans and fatigue-like behavior in animals. This assay may be a beneficial alternative to wheel running, as fatigue-like behavior and potential interventions can be assessed in a greater number of mice over a shorter time frame, thus permitting faster discovery of new therapeutic options.

Fatigue is a common, undertreated and frequently poorly-understood symptom in many diseases and disorders. New preclinical assays of fatigue may help to improve current understanding and future treatment of fatigue. To that end, the current protocol provides a novel means of measuring fatigue-like behavior in the mouse.

디딜 방아 피로 시험 : 마우스에 대한 피로와 같은 행동 간단한, 높은 처리량 분석

Fatigue is a prominent symptom in many diseases and disorders and reduces quality of life for many people. The lack of clear pathogenesis and failure of ...

A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation in mouse models is a non-invasive and reproducible activity assay that is directly analogous to measures of patient ambulation such as the 6-minute walk test and related mobility scores. Many common methods for testing mouse ambulation speed and distance are based on the open field test, where an animal&#39;s free movement within an arena is measured over time. One major downside to this approach is that commercial software and equipment for high-resolution motion tracking is expensive and may require transferring mice to specialized facilities for testing. Here, we describe a low-cost, video-based system for measuring mouse ambulation that utilizes free and open-source software. Using this protocol, we demonstrate that voluntary ambulation in the dystrophin-null mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy (DMD) is decreased relative to wild-type mouse activity. In mdx mice expressing the utrophin transgene, these activity deficits are not observed and the total distance traveled is indistinguishable from wild-type mice. This method is effective for measuring changes in voluntary ambulation associated with dystrophic pathology, and provides a versatile platform that can be readily adapted to diverse research settings.

This protocol describes a flexible, low-cost system for measuring mouse ambulation in an open field activity assay. We show that a 6-minute ambulation assay based on this system detects a decrease in voluntary movement in mdx mice, and accurately distinguishes improvement in a muscle-specific rescue of these animals.

근이 영양 증의 마우스 모델에서 Ambulation를 측정 하기 위한 간단 하 고 저렴 한 비용 분석 결과

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation ...

Supramaximal Intensity Hypoxic Exercise and Vascular Function Assessment in Mice

Exercise training is an important strategy for maintaining health and preventing many chronic diseases. It is the first line of treatment recommended by international guidelines for patients suffering from cardiovascular diseases, more specifically, lower extremity artery diseases, where the patients' walking capacity is considerably altered, affecting their quality of life. 
Traditionally, both low continuous exercise and interval training have been used. Recently, supramaximal training has also been shown to improve athletes' performances via vascular adaptations, amongst other mechanisms. The combination of this type of training with hypoxia could bring an additional and/or synergic effect, which could be of interest for certain pathologies. Here, we describe how to perform supramaximal intensity training sessions in hypoxia on healthy mice at 150% of their maximal speed, using a motorized treadmill and a hypoxic box. We also show how to dissect the mouse in order to retrieve organs of interest, particularly the pulmonary artery, the abdominal aorta, and the iliac artery. Finally, we show how to perform ex vivo vascular function assessment on the retrieved vessels, using isometric tension studies.

High-intensity training in hypoxia is a protocol that has been proven to induce vascular adaptations potentially beneficial in some patients and to improve athletes&#39; repeated sprint ability. Here, we test the feasibility of training mice using that protocol and identify those vascular adaptations using ex vivo vascular function assessment.

Supramaximal 강도 Hypoxic 운동과 쥐에 혈관 기능 평가

Exercise training is an important strategy for maintaining health and preventing many chronic diseases. It is the first line of treatment recommended by ...

Short Session High Intensity Interval Training and Treadmill Assessment in Aged Mice

High intensity interval training (HIIT) is emerging as a therapeutic approach to prevent, delay, or ameliorate frailty. In particular short session HIIT, with regimens less than or equal to 10 min is of particular interest as several human studies feature routines as short as a few minutes a couple times a week. However, there is a paucity of animal studies that model the impacts of short session HIIT. Here, we describe a methodology for an individually tailored and progressive short session HIIT regimen of 10 min given 3 days a week for aged mice using an inclined treadmill. Our methodology also includes protocols for treadmill assessment. Mice are initially acclimatized to the treadmill and then given baseline flat and uphill treadmill assessments. Exercise sessions begin with a 3 min warm-up, then three intervals of 1 min at a fast pace, followed by 1 min at an active recovery pace. Following these intervals, the mice are given a final segment that starts at the fast pace and accelerates for 1 min. The HIIT protocol is individually tailored as the speed and intensity for each mouse are determined based upon initial anaerobic assessment scores. Additionally, we detail the conditions for increasing or decreasing the intensity for individual mice depending on performance. Finally, intensity is increased for all mice every two weeks. We previously reported in this protocol enhanced physical performance in aged male mice and here show it also increases treadmill performance in aged female mice. Advantages of our protocol include low administration time (about 15 min per 6 mice, 3 days a week), strategy for individualizing for mice to better model prescribed exercise, and a modular design that allows for the addition or removal of the number and length of intervals to titrate exercise benefits.

Short session (&#8804;10 min) high intensity interval training (HIIT) is emerging as an alternative to longer exercise modalities, yet the shorter variants are rarely modeled in animal studies. Here, we describe a 10 min, 3 day a week, uphill treadmill HIIT protocol that enhances physical performance in male and female aged mice.

짧은 세션 높은 강도 간격 훈련과 세 쥐에서 디딜 방 아 평가

High intensity interval training (HIIT) is emerging as a therapeutic approach to prevent, delay, or ameliorate frailty. In particular short session HIIT, ...

운동을 한 돼지의 운동 내성 평가

Exercise Test for Evaluation of the Functional Efficacy of the Pig Cardiovascular System

Despite the progress in treatments, cardiovascular diseases are still one of the biggest causes of mortality and morbidity worldwide. Gene therapy-based therapeutic angiogenesis is a promising approach for treating patients with significant symptoms, despite optimal pharmacological therapy and invasive procedures. However, many promising cardiovascular gene therapy techniques have failed to accomplish expectations in clinical trials. One explanation is a mismatch between preclinical and clinical endpoints used to measure efficacy. In animal models, the emphasis has usually been on easily quantifiable endpoints, such as the number and area of the capillary vessels calculated from histological sections. Apart from mortality and morbidity, endpoints in clinical trials are subjective, such as exercise tolerance and quality of life. However, the preclinical and clinical endpoints likely measure different aspects of the applied therapy. Nevertheless, both types of endpoints are required to develop successful therapeutic approaches. In clinics, the main goal is always to alleviate patients' symptoms and improve their prognosis and quality of life. To achieve better predictive data from preclinical studies, endpoint measurements must be better matched to those in clinical studies. Here, we introduce a protocol for a clinically relevant treadmill exercise test in pigs. This study aims to: (1) provide a reliable exercise test in pigs that can be used to evaluate the safety and functional efficacy of gene therapy and other novel therapies, and (2) better match the endpoints between preclinical and clinical studies.

저자 스포트라이트: Pig Cardiovascular System의 기능적 효능 평가를 위한 운동 테스트  

The present protocol describes a large animal exercise test model to assess the functional capacity of the cardiovascular system for evaluating the efficiency of new therapies in the preclinical setting. It is comparable to a clinical exercise test.

돼지 심혈관계 기능적 효능 평가를 위한 운동시험

Despite the progress in treatments, cardiovascular diseases are still one of the biggest causes of mortality and morbidity worldwide. Gene therapy-based ...

유전학

A Method to Study the Impact of Chemically-induced Ovarian Failure on Exercise Capacity and Cardiac Adaptation in Mice

The risk of cardiovascular disease (CVD) increases in post-menopausal women, yet, the role of exercise, as a preventative measure for CVD risk in post-menopausal women has not been adequately studied. Accordingly, we investigated the impact of voluntary cage-wheel exercise and forced treadmill exercise on cardiac adaptation in menopausal mice. The most commonly used inducible model for mimicking menopause in women is the ovariectomized (OVX) rodent. However, the OVX model has a few dissimilarities from menopause in humans. In this study, we administered 4-vinylcyclohexene diepoxide (VCD) to female mice, which accelerates ovarian failure as an alternative menopause model to study the impact of exercise in menopausal mice. VCD selectively accelerates the loss of primary and primordial follicles resulting in an endocrine state that closely mimics the natural progression from pre- to peri- to post-menopause in humans. To determine the impact of exercise on exercise capacity and cardiac adaptation in VCD-treated female mice, two methods were used. First, we exposed a group of VCD-treated and untreated mice to a voluntary cage wheel. Second, we used forced treadmill exercise to determine exercise capacity in a separate group VCD-treated and untreated mice measured as a tolerance to exercise intensity and endurance.

Two exercise paradigms were tested on a newly developed chemically induced menopausal mouse model to examine the impact of menopause on exercise capacity and cardiac adaption to exercise.

충격 그리드를 사용하지 않고 쥐과 운동 지구력의 평가 : 강제 운동에 대한 대안

요약

더 많은 비디오 탐색

이 비디오의 챕터

의 기능적 성능을 평가

설치류에 강제 운동에 준수에 도착 : 긴요 한 표준 노화 관련 질환과 질병에 운동 미치는 영향을 평가하기 위해

디딜 방아 피로 시험 : 마우스에 대한 피로와 같은 행동 간단한, 높은 처리량 분석

근이 영양 증의 마우스 모델에서 Ambulation를 측정 하기 위한 간단 하 고 저렴 한 비용 분석 결과

Supramaximal 강도 Hypoxic 운동과 쥐에 혈관 기능 평가

짧은 세션 높은 강도 간격 훈련과 세 쥐에서 디딜 방 아 평가

돼지 심혈관계 기능적 효능 평가를 위한 운동시험

돼지 심혈관계 기능적 효능 평가를 위한 운동시험

돼지 심혈관계 기능적 효능 평가를 위한 운동시험

쥐의 운동 능력과 심장 적응에 화학적으로 유도 된 난소 실패의 영향을 연구하는 방법