25.12 : 항균 단백질

항균 단백질은 면역 체계의 중요한 구성 요소입니다. 이는 병원균을 직접 죽이거나 복제 과정을 방해하여 신체가 병원균과 싸우는 데 도움을 줍니다. 네 가지 주요 유형의 항균 물질은 인터페론, 보체계, 철 결합 단백질 및 항균 단백질입니다.

인터페론

인터페론(IFN)은 바이러스에 감염된 림프구, 대식세포, 섬유아세포에서 생성되는 단백질입니다. IFN은 바이러스가 숙주 세포에 침입하여 부착하는 것을 막을 수는 없지만, 복제는 방지할 수 있습니다. 바이러스에 감염된 세포가 이러한 단백질을 방출하면 근처의 감염되지 않은 세포로 확산됩니다. 여기서 이들은 바이러스 복제를 억제하는 항바이러스 단백질의 생성을 유발합니다. 인터페론에는 알파-, 베타-, 감마-IFN의 세 가지 유형이 있습니다.

알파-IFN(IFN-α)은 자연살해세포의 활동을 강화하고 I형 MHC 분자의 발현을 증가시킵니다. IFN-α는 주로 형질세포형 수지상 세포와 백혈구에서 생성되는 반면, 베타-IFN(IFN-β)은 주로 섬유아세포와 상피세포에서 생성됩니다. IFN-β는 바이러스 감염을 조절하는 것 외에도 염증성 사이토카인 생성을 억제하여 염증을 줄이는 데 도움이 됩니다. T세포와 자연살해세포에서 생성되는 감마-IFN(IFN-γ)은 적응 면역에 필수적이며 대식세포를 활성화하는 데 중요한 역할을 합니다.

보완 시스템

보체계는 혈장과 세포막에 있는 단백질 그룹입니다. 활성화되면 이러한 단백질은 면역 반응을 강화합니다. 보체계는 고전적 경로, 대체 경로, 렉틴 경로의 세 가지 뚜렷한 경로를 통해 활성화될 수 있습니다. 각 경로는 다른 자극에 의해 촉발되지만 면역 반응으로 이어지는 공통된 일련의 사건으로 수렴됩니다.

보체계는 활성화되면 막 공격 복합체(MAC)를 형성하여 세포 용해를 수행하는데, 이는 병원체 막에 구멍을 만들어 터지게 합니다. 또한 보체 단백질이 병원체를 코팅하여 식세포에 더 쉽게 삼켜지게 하는 옵소닌화를 통해 식세포작용을 강화합니다. 또한 C3a 및 C5a와 같은 보체 단백질은 히스타민 방출을 자극하고 혈관 투과성을 증가시키며 면역 세포를 감염 부위로 유인하여 염증을 유발합니다.

철 결합 단백질

철 결합 단백질은 자유 철의 가용성을 줄임으로써 특정 박테리아의 성장을 억제합니다. 많은 박테리아는 성장과 대사를 위해 철에 의존하므로 이러한 단백질은 박테리아의 증식을 억제하는 철 제한 환경을 만듭니다. 예를 들어 다음과 같습니다.

• 혈액과 조직액 내의 트랜스페린.
• 우유, 타액, 점액에 함유된 락토페린.
• 간, 비장, 적색 골수에 페리틴이 존재합니다.

항균 단백질

항균 단백질(AMP)은 광범위한 항균 활성 스펙트럼을 가진 짧은 펩타이드입니다. 이 작은 단백질은 세포막이나 바이러스 외피를 파괴하여 병원균을 직접 죽일 수 있으며, 구조적 무결성을 손상시킬 수 있습니다. 이러한 파괴는 병원균의 죽음을 초래하여 항균 펩타이드를 선천 면역 체계의 중요한 첫 번째 방어선이 되게 합니다. AMP의 예로는 땀샘의 데르미시딘, 혈소판의 트롬보시딘, 호중구, 대식세포 및 상피의 디펜신 및 카텔리시딘이 있습니다. AMP는 광범위한 미생물을 죽이는 것 외에도 면역 반응에 참여하는 수지상 세포와 비만 세포를 끌어들일 수 있습니다. 흥미롭게도 AMP에 노출된 미생물은 항생제에서 종종 발생하는 것처럼 내성을 갖지 않는 것으로 보입니다.