著者らは、アリゾナ大学の病理学科に財政的支援を認めています。プロジェクトは、WZへのMark and Jane Gibsonの基金基金によって部分的に支えられています。

この研究を実施するため、アリゾナ大学からInstitutional Review Boardの承認を受けた。患者の同意書が得られた。 1.患者の選択注：機関審査委員会の承認はアリゾナ大学から得られたものである。合計38人の患者が募集された。患者の年齢は32〜86歳で、平均年齢は55歳であり、その内26名は閉経後であり、12名は閉経前であった。 <ol><li>各患者からインフォームドコンセントを得る。 </li></ol> 2.ファローピウス管細胞回収手順注：現在の研究に含まれる患者はすべて、予防的リスク軽減または悪性腫瘍のために、子宮全摘出および両側卵管卵巣摘出術が予定されていた。細胞学的研究を行った病理学者にとって、手術の詳細は不明であった。 <ol><li>手術直後子宮、両側卵巣、両側卵管を含む新鮮な組織標本を注意深く調べて、両側卵管を確認する。 </li><li> 血液をクランプして30分以内に保存液（表の表を参照）に卵管細胞を集めて置く。推奨される防腐剤は、メタノールをベースにした緩衝化保存溶液です。 注：胸腺細胞の収集には、穏やかなタッチブラシを使用してください（次のステップ）。まれなケースを除いて、卵管が子宮から分離されて提出される場合、卵管筋原線から細胞を収集するためのブラシヘッドを挿入することは、典型的には、卵管が子宮に取り付けられたときに生じる。 <ol><li>小さな鉗子の助けを借りて、尖端を介して卵管の内腔にブラシ（ 材料の表を参照）を挿入します。ゆっくりと時計回りに回転させ、ブラシを秋の鼻のない部分を通して前方に移動させるオピエンスチューブ、そしてそれが脈状に達するまでアンプル。 </li><li>ゆっくりとブラシを反時計回りに逆回転させてブラシを引き出します。ルーメン内のブラシの最大速度が1 cm / sより遅いことを確認してください。 </li><li>溶液中でブラシを10回回転させて渦巻かせることにより、保存液（バイアル中）でブラシをすすぐ。 </li><li>バイアルキャップを締めます。 </li><li>患者の情報と標本の側面を記録する。 </li><li>バイアルを4℃の冷蔵庫（最大6ヶ月間）に保管してください。 </li></ol></li></ol> 3.管幹細胞診スライド調製<ol><li>スライドバイアル用のサンプルバイアルを自動化されたプロセッサーにロードします。 注：我々は、スライドの準備のための自動化されたプロセッサを使用しています。以下のステップは、サンプルバイアルをプロセッサに入れた後に自動的に実行される：（i）サンプル中の試験フィルターの回転によって細胞および残屑が分離および分散されるバイアル。 （ii）管状細胞を、穏やかな真空によってフィルターの外面から収集する。 （iii）フィルターを逆さにしてスライドに押し付け、細胞をスライド内の円形領域に接着させる。 （iv）スライドをさらに細胞固定液に固定し、染色および細胞学分析の準備をする。残念なことに、同様の品質で結果を出すことができる代替手動方法はありません。 </li></ol> 4.改変パパニコロウ染色プロトコル<ol><li> 表1に示すように、自動化された非gyn染色手順を実行することによって、ステップ3.1から作製されたスライドを染色する。 注：染色法は、非婦人科検体に日常的に使用されているパパニコロー染色法の変更を表しています。自動化された組織プロセッサーを使用してスライドを染色します。この研究では、Gyn染色法よりも非Gyn染色法を選択した。使用されるエオシンは、EA-50の代わりにEA-65を使用した婦人科検体（パップスミア検体）。さらに、主に扁平上皮細胞染色のためのGyn染色法におけるOG-6は、この研究では扁平上皮細胞は見られないので染色手順には含まれない。 EA65（Eosin Azure）は、Eosin Y、Fast green FCF、ビスマルクブラウンYの3種類の染料からなるカウンターステイン溶液である。この手順を表1に示す 。 </li><li> 次のように手動の迅速なPap染色手順を実行します。 <ol><li>ステップ3.1で作製したスライドを95％エタノールに10回浸す。各浸漬は約1秒かかる。 </li><li>スライドをH 2 Oに10回浸し、各浸漬に約1秒かかる。 </li><li>スライドをヘマトキシリンで10〜60秒間出現させる。 </li><li>スライドをH 2 Oに10回浸漬する。各浸漬は約1秒かかる。 </li><li>スライドを95％エタノールに10回浸漬する。各浸漬は約1秒かかる。 </li><li> EA65で1〜3分間スライドを出す。 </li><li>スライドをディップするinto H 2 O、10回、各浸漬は約1秒かかる。 </li><li>スライドを95％エタノールに10回浸漬する。各浸漬は約1秒かかる。 </li><li>スライドが透明になるまでキシレンでスライドを浸します。 注：これは改変されたパパニコラウ染色法である。この方法は、現場の細針吸引およびSTAT検体のような時間または空間が限られている場合に、より迅速な染色方法として使用される。この手順は、自動化された非Gyn染色手順と同等の品質の染色を提供する。この手順を表2に示す 。 </li></ol></li></ol> 5.細胞をスライドにスピンさせる注：各標本に対して3種類のサイトスピンスライドが作成されています。 1つのスライドは、細胞学スライドとの形態学的比較のために染色されたH＆Eである。 2つの染色されていないスライドが、将来のIHC染色研究のために作製された。このセクションの詳細な手順はこのペーパーの焦点では​​ありません。したがって、我々はそれらを拡張dで議論しないetails。 <ol><li>検査されるべき各サンプルについて、標識されたスライド、検体漏斗およびフィルターを備えた細胞遠心分離機を調製する。 </li><li> 200×gで5分間遠心分離することによって細胞を濃縮する。 </li><li>上清の約半分を取り出し、穏やかなピペッティングで細胞を再懸濁する。 </li><li>各細胞懸濁液200μLを試料漏斗に加える。 </li><li> 250 xgで5分間スピンします。慎重に細胞遠心分離機からスライドを取り出し、固定のために95％エタノールに移す。 </li><li>染色の前に空気乾燥し、長期保存してください。 注：最終スライドのセル密度に応じて、ステップ5.2およびステップ5.3はスキップまたは調整できます。この研究では、適切な細胞密度のために高出力の視野あたり少なくとも2つの細胞クラスターが必要である。 </li></ol> 6.浮動端（SEE-FIM）プロトコルのセクション化と広範な検討<ol><li>検体全体（子宮、両側卵管、卵巣を含む）を固定し、10％ホルマリン中で、剥離を最小限に抑えるために累積する。 </li><li>静かに、注意深く小さな鉗子とハサミを使用して、狭窄部で子宮から卵管を外す。癒着がある場合は、小さな鉗子とハサミを使用して、卵巣表面から釣り糸の端を慎重に解剖する。これらのステップは、それらの親密な近接のために卵巣と卵管との間の腫瘍の交差汚染を最小にするために重要である。 </li><li>不全麻痺者および線毛部（卵管の遠位1.0〜2.0cm）を残りの標本から切断する。 </li><li> 2mm間隔で縦横に切開部および線毛部を切る。組織学的検査のためにtotoの全てのセクションを提出する。 </li><li> 2〜3 mm間隔で胸筋と胸部を切開し、完全に提出する。 </li></ol>

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著者らは、競合する金銭的利益がないと宣言している。

予防的な両側性卵管摘除術または卵管卵巣摘出術は、BRCA遺伝子突然変異および強力な家族性癌の病歴を有する女性のような高リスク集団においてHGSCを発症する危険性を低下させることが示されている。しかし、手術によって引き起こされる無菌性および外科的閉経は重大な結果であり、特に出産年齢の女性にとっては困難な決定を下す。以前の研究は、卵管細胞診と組織学の間に優れた相?...

卵巣高悪性度漿液癌（HGSC）は、最も一般的で致死的なタイプの卵巣癌であり、依然として公衆衛生上の大きな脅威である。過去10年間で、研究者はHGSC症例の大多数は卵管の代わりに、卵巣自体1、2、3、4、5、6から生じることが示唆されています。漿液性卵管上皮内癌（STIC）が広くHGSC 1、7、8、9、10、11の前駆体として受け入れられています。これまでのところ、卵巣癌の早期発見は困難なままである。癌抗原125（CA-125）と経膣超音波を組み合わせた現在のスクリーニングプロトコールが示されている患者の死亡率12、13にはほとんど影響。卵巣癌の検出のための子宮内膜標本採取は、極めて低い感度14を示している。二つの先駆15、16は、良性の卵管の腹腔鏡直接サンプリングの使用を探求し、良性の卵管上皮の細胞学的特徴を特徴研究します。私たちは、卵管からの直接サンプリングもまた、画像化によって腫瘍が可視化されていない初期段階で、STICまたはHGSCを検出するための実用的で直接的な方法であると考えている。 究極の目標は、高リスク因子を有する患者における低侵襲性腹腔鏡下スクリーニングの有用性であるが、現在の研究の即時の目的は、以下である：1）良性卵管上皮のベースライン細胞学的特徴を確立すること。 2）卵巣腺腫の検出における卵管細胞診の感度および特異性を試験することおよび癌前駆体である。そこでHGSC及びその前駆体STIC 17の検出にこのプロトコルの有効性を試験するために、次のベースラインの卵管細胞学的方法を開発しました。この研究では、定期的に受診した大量の外科用検体を利用し、日常的な手技に加えて外科的に切除したファローピウスチューブの直接サンプリングを行った。 私たちの最近の研究17は、悪性または悪性腫瘍のための疑いの細胞学的診断は非常にHGSC（100％）の組織学的診断と相関していることを示しました。さらに、卵管の細胞学的評価は、この研究に関与する唯一の2つの組織学的に確認されたSTIC症例において、腫瘍内腫瘍形成を同定した。我々は、卵管細胞診は早期発見において大きな可能性を有し、患者管理に貴重な情報を提供すると考えている。

<table><tbody><tr><td>Cytobrush plus GT gentle touch of Medscand sample collection kit</td><td>CooperSurgical</td><td>C0112</td><td></td></tr><tr><td>ThinPrep preservCyt solution</td><td>HOLOGIC</td><td>234005</td><td></td></tr><tr><td>ThinPrep 2000 Processor</td><td>HOLOGIC</td><td>70031-001</td><td></td></tr><tr><td>Papanicolaou Stain, EA 65</td><td>sigma aldrich</td><td>HT40432</td><td></td></tr><tr><td>95% Ethanol</td><td>sigma aldrich</td><td>652261</td><td></td></tr><tr><td>100% Ethanol</td><td>sigma aldrich</td><td>493538</td><td></td></tr><tr><td>Xylene</td><td>sigma aldrich</td><td>214736</td><td></td></tr><tr><td>Hematoxylin</td><td>sigma aldrich</td><td>H9627</td><td></td></tr><tr><td>Sakura Tissue Tek 2000 tissue processor</td><td>SAKURA</td><td>TISSUE-TEK VIP 2000</td><td></td></tr><tr><td>Mayo Dissecting Scissors,5.5 straight</td><td>Pilgrim medical equiment</td><td>FA710-45</td><td></td></tr><tr><td>Chemware Forceps</td><td>United state plastic corp</td><td>76122</td><td></td></tr><tr><td>Tissue-Tek Accu-Edge Trimming blades,short</td><td>SAKURA</td><td>4785</td><td></td></tr><tr><td>Tissue-Tek Accu-Edge Trimming blades handle,short</td><td>SAKURA</td><td>4786</td><td></td></tr></tbody></table>

tubal cytology of the fallopian tube as a promising tool for ovarian cancer early detection

現在、大部分の卵巣高悪性度漿液癌（HGSC）は、卵管から生じることが広く受け入れられている。しかし、卵巣癌の同定のためのマーカーまたはツールの欠如のために、HGSCの早期発見は困難なままである。卵管の直接サンプリングは、腫瘍が肉眼で見ることができない場合、腫瘍細胞の検出感度を高めることができる。組織学的所見との良好な相関を示した新鮮な外科的検体から直接に卵管細胞を採取する手順を開発した。このアプローチは、リスクの高い患者集団における低侵襲腹腔鏡検査の将来の有用性の基礎を築く。

私たちの以前の研究は、穏やかなタッチブラシを使用して切除された卵管から直接サンプリングすることにより、さらなる細胞学的評価のために定量的および定性的に適切な検体を得ることができることを示した。加えて、自動化されたスライド調製と改変されたパパニコラウ染色との組み合わせにより、病理学者は細胞学的詳細をより正確に視覚化して正確な診断?...

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Tubal Cytology of the Fallopian Tube as a Promising Tool for Ovarian Cancer Early Detection

われわれは、卵巣がんの早期発見のツールとして、卵管直腸切除後の卵管をサンプリングすることによって、卵管細胞診法を検討した。ここでは、新たに受けた外科標本からファローピウス管細胞を収集するためのプロトコルを提示する。

卵巣癌早期発見のための有望なツールとしてのファロピウス管の管細胞診

Currently, it is widely accepted that the vast majority of ovarian high-grade serous carcinoma (HGSC) originate from the fallopian tube. However, due to ...

tubal-cytology-fallopian-tube-as-promising-tool-for-ovarian-cancer

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Medicine

12.2K ビュー.  University of Arizona College of Medicine. われわれは、卵巣がんの早期発見のツールとして、卵管直腸切除後の卵管をサンプリングすることによって、卵管細胞診法を検討した。ここでは、新たに受けた外科標本からファローピウス管細胞を収集するためのプロトコルを提示する。 

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Heterotypic Three-dimensional In Vitro Modeling of Stromal-Epithelial Interactions During Ovarian Cancer Initiation and Progression

Epithelial ovarian cancers (EOCs) are the leading cause of death from gynecological malignancy in Western societies. Despite advances in surgical treatments and improved platinum-based chemotherapies, there has been little improvement in EOC survival rates for more than four decades 1,2. Whilst stage I tumors have 5-year survival rates &gt;85%, survival rates for stage III/IV disease are &lt;40%. Thus, the high rates of mortality for EOC could be significantly decreased if tumors were detected at earlier, more treatable, stages 3-5. At present, the molecular genetic and biological basis of early stage disease development is poorly understood. More specifically, little is known about the role of the microenvironment during tumor initiation; but known risk factors for EOCs (e.g. age and parity) suggest that the microenvironment plays a key role in the early genesis of EOCs. We therefore developed three-dimensional heterotypic models of both the normal ovary and of early stage ovarian cancers. For the normal ovary, we co-cultured normal ovarian surface epithelial (IOSE) and normal stromal fibroblast (INOF)&nbsp;cells, immortalized by retrovrial transduction of the catalytic subunit of human telomerase holoenzyme (hTERT) to extend the lifespan of these cells in culture. To model the earliest stages of ovarian epithelial cell transformation, overexpression of the CMYC oncogene in IOSE cells, again co-cultured with INOF cells. These heterotypic models were used to investigate the effects of aging and senescence on the transformation and invasion of epithelial cells. Here we describe the methodological steps in development of these three-dimensional model; these methodologies aren't specific to the development of normal ovary and ovarian cancer tissues, and could be used to study other tissue types where stromal and epithelial cell interactions are a fundamental aspect of the tissue maintenance and disease development.

Heterotypic Three-dimensional In Vitro Modeling of Stromal-Epithelial Interactions During Ovarian Cancer Initiation and Progression

We describe methodologies for establishing in vitro heterotypic three-dimensional models comprising ovarian fibroblasts and normal ovarian surface or ovarian cancer epithelial cells. We discuss the use of these models to study stromal-epithelial interactions that occur during ovarian cancer development.

三次元異<em&gt; in vitroで</em卵巣がんの発生と進行中に間質相互作用の上皮&gt;モデリング

Epithelial ovarian cancers (EOCs) are the leading cause of death from gynecological malignancy in Western societies. Despite advances in surgical ...

医学

Sentinel Lymph Node Mapping and Biopsy for Endometrial Cancer at Early Stage with Laparoscopy

Sentinel lymph node (SLN) mapping and biopsy is a promising technique for visualizing and evaluating lymph node status in cancer. This approach has been recommended for low-risk endometrial cancer (EC) patients by authoritative international guidelines, but it has not been performed broadly in China and worldwide. This work aims to describe detailed SLN mapping and biopsy procedures to promote the clinical application. SLN mapping and postoperative pathologic ultrastaging were conducted in a patient with low-risk EC using indocyanine green (ICG) dye to track the SLNs under laparoscopy and resecting them completely for ultrastaging. In conclusion, this protocol describes details of ICG injection, and SLN mapping and biopsy in EC patients based on the experiences gained during clinical practice.

This protocol describes the identification and resection of sentinel lymph nodes to make the operation as easy and minimally invasive as possible.

腹腔鏡検査を用いた早期子宮内膜癌のセンチネルリンパ節マッピングと生検

Sentinel lymph node (SLN) mapping and biopsy is a promising technique for visualizing and evaluating lymph node status in cancer. This approach has been ...

がん研究

A Coregistered Ultrasound and Photoacoustic Imaging Protocol for the Transvaginal Imaging of Ovarian Lesions

Ovarian cancer remains the deadliest of all the gynecological malignancies due to the lack of reliable screening tools for early detection and diagnosis. Photoacoustic imaging or tomography (PAT) is an emerging imaging modality that can provide the total hemoglobin concentration (relative scale, rHbT) and blood oxygen saturation (%sO2) of ovarian/adnexal lesions, which are important parameters for cancer diagnosis. Combined with coregistered ultrasound (US), PAT has demonstrated great potential for detecting ovarian cancers and for accurately diagnosing ovarian lesions for effective risk assessment and the reduction of unnecessary surgeries of benign lesions. However, PAT imaging protocols in clinical applications, to our knowledge, largely vary among different studies. Here, we report a transvaginal ovarian cancer imaging protocol that can be beneficial to other clinical studies, especially those using commercial ultrasound arrays for the detection of photoacoustic signals and standard delay-and-sum beamforming algorithms for imaging.

We report a coregistered ultrasound and photoacoustic imaging protocol for the transvaginal imaging of ovarian/adnexal lesions. The protocol may be valuable to other translational photoacoustic imaging studies, especially those using commercial ultrasound arrays for the detection of photoacoustic signals and standard delay-and-sum beamforming algorithms for imaging.

卵巣病変の経膣イメージングのための同時登録された超音波および光音響イメージングプロトコル

Ovarian cancer remains the deadliest of all the gynecological malignancies due to the lack of reliable screening tools for early detection and diagnosis. ...

工学

An Efficient Method for Extracting Human Fallopian Tube Epithelia for Single-cell Analyses

Human fallopian tubes are intrinsic to reproduction. The purpose of the fallopian tubes is to allow for the transit of sperm, the ovum, and if fertilization is successful, the embryo. The epithelial cells that line the inner surface of fallopian tubes are integral to both normal and abnormal fallopian tube processes, including disease initiation. After menopause, fallopian tubes cease to have a significant role in the body and the intraepithelial cell makeup changes. We describe a method in which these epithelial cells can be isolated from fresh fallopian tubes with minimal stromal cell contamination into a single-cell suspension. These cells can be grown in culture or used for further analysis such as flow cytometry and single-cell RNA sequencing. This isolation protocol can be achieved in 4-6 h and yields viable cells that can be used for immediate downstream analysis. This efficient protocol facilitates the isolation of fallopian tube epithelial cells with an enriched epithelial population.

This protocol describes a one-day method for the isolation of human fallopian tube epithelial cells. Isolated epithelial cells can be plated in 2-dimensional (2D) culture or dissociated into single-cell suspensions and utilized in downstream experiments, including flow cytometry and single-cell RNA sequencing.

ヒト卵管上皮をシングルセル解析で効率的に抽出する方法

Human fallopian tubes are intrinsic to reproduction. The purpose of the fallopian tubes is to allow for the transit of sperm, the ovum, and if ...

Ex Vivo Culture of Primary Human Fallopian Tube Epithelial Cells

Epithelial ovarian cancer is a leading cause of female cancer mortality in the United States. In contrast to other women-specific cancers, like breast and uterine carcinomas, where death rates have fallen in recent years, ovarian cancer cure rates have remained relatively unchanged over the past two decades 1. This is largely due to the lack of appropriate screening tools for detection of early stage disease where surgery and chemotherapy are most effective 2, 3. As a result, most patients present with advanced stage disease and diffuse abdominal involvement. This is further complicated by the fact that ovarian cancer is a heterogeneous disease with multiple histologic subtypes 4, 5. Serous ovarian carcinoma (SOC) is the most common and aggressive subtype and the form most often associated with mutations in the BRCA genes. Current experimental models in this field involve the use of cancer cell lines and mouse models to better understand the initiating genetic events and pathogenesis of disease 6, 7. Recently, the fallopian tube has emerged as a novel site for the origin of SOC, with the fallopian tube (FT) secretory epithelial cell (FTSEC) as the proposed cell of origin 8, 9. There are currently no cell lines or culture systems available to study the FT epithelium or the FTSEC. Here we describe a novel ex vivo culture system where primary human FT epithelial cells are cultured in a manner that preserves their architecture, polarity, immunophenotype, and response to physiologic and genotoxic stressors. This ex vivo model provides a useful tool for the study of SOC, allowing a better understanding of how tumors can arise from this tissue, and the mechanisms involved in tumor initiation and progression.

Ex Vivo Culture of Primary Human Fallopian Tube Epithelial Cells

The fallopian tube (FT) is emerging as an alternative site of origin for serous ovarian carcinoma (SOC). This protocol describes a novel method for the isolation and ex vivo culture of fallopian tube epithelial cells. This system recapitulates the in vivo epithelium and allows the study of SOC pathogenesis.

初代ヒト卵管上皮細胞のex vivoでの文化

Epithelial ovarian cancer is a leading cause of female cancer mortality in the United States. In contrast to other women-specific cancers, like breast and ...

生物学

ヒト卵巣上皮オルガノイド:組織修復および薬物試験のモデル

Human Ovarian Surface Epithelium Organoids as a Platform to Study Tissue Regeneration

The ovarian surface epithelium (OSE), the outermost layer of the ovary, undergoes rupture during each ovulation and plays a crucial role in ovarian wound healing while restoring ovarian integrity. Additionally, the OSE may serve as the source of epithelial ovarian cancers. Although the OSE regenerative properties have been well studied in mice, understanding the precise mechanism of tissue repair in the human ovary remains hampered by limited access to human ovaries and suitable in vitro culture protocols. Tissue-specific organoids, miniaturized in vitro models replicating both structural and functional aspects of the original organ, offer new opportunities for studying organ physiology, disease modeling, and drug testing. 
Here, we describe a method to isolate primary human OSE (hOSE) from whole ovaries and establish hOSE organoids. We include a morphological and cellular characterization showing heterogeneity between donors. Additionally, we demonstrate the capacity of this culture method to evaluate hormonal effects on OSE-organoid growth over a 2-week period. This method may enable the discovery of factors contributing to OSE regeneration and facilitate patient-specific drug screenings for malignant OSE.

著者スポットライト:表面上皮オルガノイドによるヒト卵巣修復およびがん研究の進歩

This protocol describes establishing three-dimensional (3D) tissue organoids from primary human ovarian surface epithelium (hOSE) cells. The protocol includes isolation of hOSE from freshly collected ovaries, cellular expansion of the hOSE, cryopreservation-thawing procedures, and organoid derivation. Immunofluorescence, quantitative analysis, and showcasing utility as a screening platform are included.

組織再生研究のプラットフォームとしてのヒト卵巣表面上皮オルガノイド

The ovarian surface epithelium (OSE), the outermost layer of the ovary, undergoes rupture during each ovulation and plays a crucial role in ovarian wound ...

発生生物学

Transplantation Into the Mouse Ovarian Fat Pad

Orthotopic transplantation assays in mice are invaluable for studies of cell regeneration and neoplastic transformation. Common approaches for orthotopic transplantation of ovarian surface and tubal epithelia include intraperitoneal and intrabursal administration of cells. The respective limitations of these methods include poorly defined location of injected cells and limited space volume. Furthermore, they are poorly suited for long-term structural preservation of transplanted organs. To address these challenges, we have developed an alternative approach, which is based on the introduction of cells and tissue fragments into the mouse fat pad. The mouse ovarian fat pad is located in the immediate vicinity of the ovary and uterine tube (aka oviduct, fallopian tube), and provides a familiar microenvironment for cells and tissues of these organs. In our approach fluorescence-labeled mouse and human cells, and fragments of the uterine tube are engrafted by using minimally traumatic dorsal incision surgery. Transplanted cells and their outgrowths are easily located in the ovarian fat pad for over 40 days. Long-term transplantation of the entire uterine tube allows correct preservation of all principle tissue components, and does not result in adverse side effects, such as fibrosis and inflammation. Our approach should be uniquely applicable for answering important biological questions such as differentiation, regenerative and neoplastic potential of specific cell populations. Furthermore, it should be suitable for studies of microenvironmental factors in normal development and cancer.

We describe an ovarian fad pad transplantation assay suitable for studies of normal and transformed epithelia of the female reproductive tract. The mouse fat pad allows transplantation of large tissue fragments, is easily accessible for surgery and imaging, and provides the most favorable native environment for tissues of M&#252;llerian origin.

マウスの卵巣脂肪パッドに移植

Orthotopic transplantation assays in mice are invaluable for studies of cell regeneration and neoplastic transformation. Common approaches for orthotopic ...

Ovarian Cancer Detection Using Photoacoustic Flow Cytometry

Many studies suggest that the enumeration of circulating tumor cells (CTCs) may show promise as a prognostic tool for ovarian cancer. Current strategies for the detection of CTCs include flow cytometry, microfluidic devices, and real-time polymerase chain reaction (RT-PCR). Despite recent advances, methods for the detection of early ovarian cancer metastasis still lack the sensitivity and specificity required for clinical translation. Here, a novel method is presented for the detection of ovarian circulating tumor cells by photoacoustic flow cytometry (PAFC) utilizing a custom three dimensional (3D) printed system, including a flow chamber and syringe pump. This method utilizes folic acid-capped copper sulfide nanoparticles (FA-CuS NPs) to target SKOV-3 ovarian cancer cells by PAFC. This work demonstrates the affinity of these contrast agents for ovarian cancer cells. The results show NP characterization, PAFC detection, and NP uptake by fluorescence microscopy, thus demonstrating the potential of this novel system to detect ovarian CTCs at physiologically relevant concentrations.

A protocol is presented to detect circulating ovarian tumor cells utilizing a custom-made photoacoustic flow system and targeted folic acid-capped copper sulfide nanoparticles.

光音響フローサイトメトリーを用いた卵巣癌検出

Many studies suggest that the enumeration of circulating tumor cells (CTCs) may show promise as a prognostic tool for ovarian cancer. Current strategies ...

卵巣癌早期発見のための有望なツールとしてのファロピウス管の管細胞診

要約

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三次元異

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組織再生研究のプラットフォームとしてのヒト卵巣表面上皮オルガノイド

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