Questo lavoro è stato in parte finanziato dal DK089016 e L30 RR030244 (MAC), CA153036 (AS), e P30-DK52574 (al Core Digestive Diseases Washington University Research). AIT è stato un Howard Hughes Medical Institute Research Fellow Medical Training.

1. Colite associata a cancro induzione <ol><li> Mettere da parte le gabbie di sesso e di pari età 6-8 topi settimana fa da utilizzare per i gruppi sperimentali e di controllo. I topi possono essere etichettati singolarmente con le marcature coda o clip orecchio. </li><li> Al giorno 0, i pesi di base registrare e iniettare ciascun topo per via intraperitoneale (IP) con 10 mg / kg di soluzione AOM lavoro (1 mg / ml in soluzione salina isotonica, diluito da 10 mg / ml di soluzione concentrata in dH2O mantenuta a -20 gradi C) . In base all&#39;esperienza, questa dose può essere regolata tra 7-14 mg / kg e / o ripetuto all&#39;inizio dell&#39;esperimento. </li></ol> Attenzione: AOM è un agente genotossico volatili e devono essere maneggiati con cura in base alla scheda di sicurezza di accompagnamento. Le diluizioni devono essere preparate in una cappa chimica, mantenuto su ghiaccio, ed eliminato secondo protocolli specifici dell&#39;ente. <ol start="3"><li> Fare un 2,5% (2,5 g/100 ml) soluzione DSS in acqua distillata e passa attraverso un acetato di cellulosa f 0,22 micronilter sotto vuoto. Questa dose può essere regolata tra 1-3,5% a seconda del ceppo di topi e l&#39;ambiente. Una volta preparata, la soluzione DSS può essere conservato in frigorifero per un massimo di 1 settimana. </li><li> Il giorno 7, DSS soluzione di approvvigionamento di topi come l&#39;acqua potabile. Circa 250 ml / gabbia sarà necessario ogni volta che viene fornito DSS nuovo per un massimo di 5 topi / gabbia, ma questi sono solo stime e possono variare a seconda del tipo di bottiglie di acqua utilizzati nel stabulario. </li><li> Per fornire un approvvigionamento continuo di DSS per sette giorni, la soluzione DSS devono essere sostituiti in bottiglie pulite tre volte (ogni 2-3 giorni) durante questo periodo. Alcuni ricercatori misurare la quantità di DSS consumati prima di sostituire con nuova soluzione come misura di esposizione. </li><li> Il giorno 14, passare gabbie torna all&#39;acqua potabile standard per due settimane. </li><li> Ripetere i punti (1,4) - (1,6) nei giorni 28 e 49 per fornire un secondo e terzo ciclo di DSS. Un DSS &quot;ciclo&quot; consiste di una settimana di DSS in acqua potabileseguito da 2 settimane di regolare (autoclave) di acqua. </li></ol> 2. Colite valutazione clinica e la progressione del tumore <ol><li> I topi dovrebbero essere pesati / osservate 2-3 volte a settimana. Perdita di peso percentuale rispetto al basale è utilizzato come parametro di misurazione della gravità colite. Valutazioni periodiche di sanguinamento rettale, diarrea, o prolasso può essere fatta a seconda degli obiettivi sperimentali e conformemente ai sistemi di valutazione diversi. 9, 10 </li><li> Una perdita di peso fino al 10% con 2-3 giorni di diarrea e sanguinamento rettale si può aspettare la settimana successiva un ciclo completo di DSS (osservazione quotidiana può essere utile in questo immediato post-DSS periodo). </li></ol> È possibile che alcuni topi non può recuperare; topi perdere superiore al 20% del loro peso sono meno probabilità di sopravvivere e possono richiedere eutanasia precoce. Una iniezione singolo IP di 0,5-1,0 ml di soluzione salina nei topi queste può essere una misura utile di sostegno di colmarlo frazio<html> del volume d persi a causa di diarrea. 3. Murine Endoscopia (opzionale) <ol><li> Endoscopia seguendo il ciclo secondo o terzo DSS può essere effettuata per confermare la crescita tumorale in vivo prima del sacrificio. Come il AOM / modello DSS è abbastanza affidabile nella produzione di tumori, questo passaggio non è generalmente necessario. Solo pochi topi dovrebbe valutati con questo metodo, in quanto ha il potenziale di distruggere i tumori del mouse 11. </li><li> Anestetizzare il mouse con sedazione per via inalatoria o iniettabili. </li><li> Dopo mouse è anestetizzato, fissare il mouse per una tavola piatta con nastro alla coda e al torace. </li><li> Far avanzare l&#39;endoscopio murino nel retto del mouse delicatamente con soluzione fisiologica per gonfiare e irrigare per migliorare vista intraluminale e rimuovere i contenuti fecali. (Si noti che l&#39;endoscopia può essere effettuata anche mediante insufflazione di aria come alternativa alla soluzione salina e questa tecnica può offrire una migliore visualizzazione del tumore. 12) </li></ol>e &quot;&gt; 4. del mouse sacrificio e raccolta Colon <ol><li> Il giorno 70, ogni AOM / DSS topo trattato dovrebbe ospitare tumori del colon più ed essere pronti per la valutazione. Questa data può essere ritardato di settimane o mesi, se i tumori più grandi si desiderano. (Da notare che i topi con prolasso rettale grave può essere necessario eutanasia presto per evitare disagi eccessivi per gli animali come per i comitati istituzionali la cura degli animali.) </li><li> Prima di necroscopia, individualmente eutanasia topi con isoflurano e dislocazione cervicale (o altro metodo istituzionalmente approvato). Peso finale e altre misurazioni possono essere effettuate in questo momento. </li><li> Posare il mouse con il suo lato ventrale esposto su un tagliere. Coprire l&#39;addome con etanolo 70% per evitare peli contamini il contenuto addominale durante l&#39;estrazione del colon. </li><li> Usare pinze per afferrare la linea mediana dell&#39;addome e fare una piccola incisione per esporre il peritoneo. </li><li> Estendere questa incisione su ciascun lato del ventre lungo la Margi costalen. </li><li> Utilizzare le forbici per tagliare attraverso il bacino in modo che il colon può essere raccolto alla giunzione ano-rettale. Questo è importante perché infortunio colite DSS è più grande al retto distale e corrispondentemente, questa è la regione di maggiore sviluppo tumorale. </li><li> Altri tessuti come i linfonodi mesenterici possono essere raccolti in questo momento. </li></ol> 5. Preparazione del colon per l&#39;analisi macroscopica <ol><li> Usando un ago 18G gavage attaccato ad una siringa da 5 ml, lavare il colon con gelida tampone fosfato salino (PBS) tale che esce fluido nella direzione fisiologica. Se il tessuto del colon verrà utilizzato per RNA o proteina-based analisi, può essere mantenuto freddo impiegando pre-raffreddate vassoi lavoro. </li><li> Aprire i due punti arrossato longitudinalmente lungo il suo mesentere e vernice sul vassoio freddo. I tumori sono più facilmente visualizzato quando il colon è posto su una superficie scura. In alternativa, 1% Alcian blue colorante può essere applicata per evidenziare tumors. Valutare il numero e le dimensioni del tumore, con un righello o un calibro digitale. </li><li> Piccole sezioni di tumore e tessuto normale adiacente possono essere asportati a questo punto per analisi future da RNA, proteine, o immunoistochimiche (IHC) metodi, lasciando una parte del colon rimanente per la valutazione istologica. </li></ol> Fotografia digitale dei campioni del colon lordi immediatamente successivi punto 5.2 può essere utile per l&#39;analisi precisa del carico tumorale, soprattutto se porzioni significative dei due punti vengono asportate per altre forme di analisi come descritto in precedenza. Massa tumorale (%) può essere calcolato come area tumorale / area totale del colon utilizzando software libero come ImageJ. 6. Preparazione del colon per la valutazione istologica <ol><li> Applicare formalina al 10% per i due punti rimanenti sul vassoio freddo tramite siringa o un dito. Consentendo di fissare il tessuto per almeno 30 secondi in questo modo facilita il trasferimento al bacino fissaggio. Assicurarsi che residua formalina è wiped off prima di dipingere i due punti nuova aperta sul vassoio stesso. </li><li> Trasferire i due punti di un bacino pieno di formalina al 10% e di definire con precisione sui bordi. </li><li> Dopo 3 ore di fissazione, di trasferire i due punti al 70% di etanolo. Due punti possono essere conservati in etanolo 70% indefinitamente. </li><li> Tre sezioni longitudinali colon (prossimale, intermedio, distale / retto) può essere stabilizzata in 2% agar e sottoposti paraffina. Assicurare che il colon prossimale e distale colon / retto sono orientati in modo uniforme per ciascun topo. </li><li> Displasia, danno cripta, e l&#39;infiammazione possono essere descritti e valutati da un individuo esperto secondo protocolli pubblicati in precedenza. 10, 13-15 I topi possono essere sacrificati prima del giorno 70 se lo sperimentatore è interessato a rilevare i primi eventi displasici. </li></ol> 7. Risultati rappresentativi L&#39;AOM / DSS modello descritto nel presente documento consente al ricercatore di generino tumori del colon nei topi.La crescita del tumore in questo modello è direttamente influenzato dal processo infiammatorio associato. Gravità colite deve essere monitorato clinicamente seguendo perdita di peso e la presenza di diarrea / hematochezia (Figura 2). Questi segni di attività della malattia tendono a iniziare 5 giorni del ciclo DSS e per quattro o più giorni dopo DSS viene rimosso. Raramente, i topi con un notevole carico di tumore rettale in grado di sviluppare prolasso rettale. Dopo il secondo o terzo ciclo di diarrea DSS può diventare persistente. Tipicamente tumori sono presenti e identificabili mediante colonscopia murino prima del terzo ciclo di DSS (Figura 3). Altro tempo e un terzo ciclo di risultati DSS in tumori di dimensioni maggiori al momento della raccolta (figura 4). Uso di applicazione topica Alcian colorazione blu può essere utilizzato per evidenziare tumori (Figura 5). Fotografie dei tumori del colon aiuterà a generare misurazioni tumorali che possono essere utilizzati per confrontare quantitativamente la produzione e la dimensione del tumoretra gruppi sperimentali (Figura 6). Fissi e paraffina campioni colon incorporati possono poi essere valutati per istologia o con l&#39;uso di colorazione immunoistochimica (Figure 7 e 8). <img src="/files/ftp_upload/4100/4100fig1.jpg" alt="Figura 1" /> Figura 1. Schema di OMA e amministrazione DSS. AOM (10 mg / kg) viene iniettato il giorno 0. All&#39;inizio della seconda settimana (giorno 7), soluzione DSS 2,5% viene somministrato a topi nell&#39;acqua potabile. Sette giorni di DSS è seguita da due settimane di acqua autoclavato. Un ulteriore due cicli di DSS vengono somministrati prima del sacrificio. <img src="/files/ftp_upload/4100/4100fig2.jpg" alt="Figura 2" /> Figura 2. Peso del mouse rispetto al basale durante OMA e amministrazione DSS. Si noti che nella settimana successiva ogni ciclo DSS, topi los<html> e 5-10% del loro peso corporeo. La perdita di peso in questo esperimento è un marker surrogato per gravità colite. <img src="/files/ftp_upload/4100/4100fig3.jpg" alt="Figura 3" /> Figura 3. Veduta di tumori nel colon distale via murino endoscopia al giorno 50 di OMA / DSS trattamento. Nota masse multiple polipoidi ostruiscono il lume del colon distale (b, c) rispetto al colon normale (a). <img src="/files/ftp_upload/4100/4100fig4.jpg" alt="Figura 4" /> Figura 4. Longitudinalmente aperto due punti del mouse illustra aspetto macroscopico di tumori. Nota l&#39;onere maggiore del tumore nel colon distale / retto (immagine in alto a sinistra), e la caratteristica consistenza ondulato del colon prossimale (immagine in alto a destra) con poca crescita tumorale. Un vicino di vista del colon distale mostra numerosi tumori di varie dimensioni (sotto). ove_content &quot;fo: keep-together.within-page =&quot; always &quot;&gt; <img src="/files/ftp_upload/4100/4100fig5.jpg" alt="Figura 5" /> Tumori Figura 5. Evidenziati mediante l&#39;applicazione di Alcian blu macchia. Si noti come il colorante evidenzia la consistenza normale del colon, nonché i confini di ogni singolo tumore. Tale colorazione può essere utile per la misurazione precisa delle aree tumorali di righello o di misura digitale. <img src="/files/ftp_upload/4100/4100fig6.jpg" alt="Figura 6" /> Figura 6. Distribuzione rappresentativa del numero medio dei tumori per topo trattati con AOM / DSS. Notare la maggior parte dei tumori sono localizzati nel colon distale e sono &lt;2 mm. <img src="/files/ftp_upload/4100/4100fig7.jpg" alt="Figura 8" /> Figura 7. Incluse in paraffina sezioni longitudinali del colon in cassetta (sopra) und su vetrino dopo colorazione H &amp; E (sotto). Notare che Alcian blue residua macchia non interferisce con H &amp; E colorazione. Un tumore di grandi dimensioni è cerchiato sul l&#39;immagine della diapositiva (cerchiato). Le denominazioni &quot;distale&quot;, &quot;medio&quot; e &quot;&quot; risultato prossimale da sezionare tutto il colon in terzi tra il cieco e l&#39;ano. <img src="/files/ftp_upload/4100/4100fig8.jpg" alt="Figura 8" /> Figura 8. Istologia rappresentante di un tumore derivante da OMA / DSS amministrazione nel colon distale. H &amp; E, BrdU, e vetrini colorati β-catenina a 50X (pannello in alto) e 400X (pannello in basso) rispettivamente dimostrare cambiamenti displastiche simili a adenocarcinomi umani del colon.

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	<li>Ekbom, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ulcerative+colitis+and+colorectal+cancer.+A+population-based+study.">Ulcerative colitis and colorectal cancer. A population-based study.</a> N. Engl. J. Med. 323, 1228-1233 (1990).</li><li>Terzic, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammation+and+colon+cancer.">Inflammation and colon cancer.</a> Gastroenterology. 138, 2101-2114 (2010).</li><li>Ullman, T. A., Itzkowitz, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intestinal+inflammation+and+cancer.">Intestinal inflammation and cancer.</a> Gastroenterology. 140, 1807-1816 (2011).</li><li>Okayasu, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dysplasia+and+carcinoma+development+in+a+repeated+dextran+sulfate+sodium-induced+colitis+model.">Dysplasia and carcinoma development in a repeated dextran sulfate sodium-induced colitis model.</a> J. Gastroenterol. Hepatol. 17, 1078-1083 (2002).</li><li>Kanneganti, M., Mino-Kenudson, M., Mizoguchi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+colitis-associated+carcinogenesis.">Animal models of colitis-associated carcinogenesis.</a> J. Biomed. Biotechnol. 342637, (2011).</li><li>Neufert, C., Becker, C., Neurath, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+inducible+mouse+model+of+colon+carcinogenesis+for+the+analysis+of+sporadic+and+inflammation-driven+tumor+progression.">An inducible mouse model of colon carcinogenesis for the analysis of sporadic and inflammation-driven tumor progression.</a> Nat. Protoc. 2, 1998-2004 (2007).</li><li>Tanaka, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+inflammation-related+mouse+colon+carcinogenesis+model+induced+by+azoxymethane+and+dextran+sodium+sulfate.">A novel inflammation-related mouse colon carcinogenesis model induced by azoxymethane and dextran sodium sulfate.</a> Cancer Sci. 94, 965-973 (2003).</li><li>De Robertis, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+AOM/DSS+murine+model+for+the+study+of+colon+carcinogenesis:+From+pathways+to+diagnosis+and+therapy+studies.">The AOM/DSS murine model for the study of colon carcinogenesis: From pathways to diagnosis and therapy studies.</a> J. Carcinog. 10, 9 (2011).</li><li>Wirtz, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemically+induced+mouse+models+of+intestinal+inflammation.">Chemically induced mouse models of intestinal inflammation.</a> Nat. Protoc. 2, 541-546 (2007).</li><li>Cooper, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinicopathologic+study+of+dextran+sulfate+sodium+experimental+murine+colitis.">Clinicopathologic study of dextran sulfate sodium experimental murine colitis.</a> Lab Invest. 69, 238-249 (1993).</li><li>Becker, C., Fantini, M. C., Neurath, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+resolution+colonoscopy+in+live+mice.">High resolution colonoscopy in live mice.</a> Nat. Protoc. 1, 2900-2904 (2006).</li><li>Becker, C., Fantini, M. C., Wirtz, S., Nikolaev, A., Kiesslich, R., Lehr, H. A., Galle, P. R., Neurath, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+imaging+of+colitis+and+colon+cancer+development+in+mice+using+high+resolution+chromoendoscopy.">In vivo imaging of colitis and colon cancer development in mice using high resolution chromoendoscopy.</a> Gut. 54, 950-954 (2005).</li><li>Shaker, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epimorphin+deletion+protects+mice+from+inflammation-induced+colon+carcinogenesis+and+alters+stem+cell+niche+myofibroblast+secretion.">Epimorphin deletion protects mice from inflammation-induced colon carcinogenesis and alters stem cell niche myofibroblast secretion.</a> J. Clin. Invest. 120, 2081-2093 (2010).</li><li>Boivin, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathology+of+mouse+models+of+intestinal+cancer:+consensus+report+and+recommendations.">Pathology of mouse models of intestinal cancer: consensus report and recommendations.</a> Gastroenterology. 124, 762-777 (2003).</li><li>Cooper, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dysplasia+and+cancer+in+the+dextran+sulfate+sodium+mouse+colitis+model.+Relevance+to+colitis-associated+neoplasia+in+the+human:+a+study+of+histopathology,+B-catenin+and+p53+expression+and+the+role+of+inflammation.">Dysplasia and cancer in the dextran sulfate sodium mouse colitis model. Relevance to colitis-associated neoplasia in the human: a study of histopathology, B-catenin and p53 expression and the role of inflammation.</a> Carcinogenesis. 21, 757-768 (2000).</li><li>Yoshida, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+forkhead+box+M1+transcription+factor+contributes+to+the+development+and+growth+of+mouse+colorectal+cancer.">The forkhead box M1 transcription factor contributes to the development and growth of mouse colorectal cancer.</a> Gastroenterology. 132, 1420-1431 (2007).</li><li>Suzuki, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strain+differences+in+the+susceptibility+to+azoxymethane+and+dextran+sodium+sulfate-induced+colon+carcinogenesis+in+mice.">Strain differences in the susceptibility to azoxymethane and dextran sodium sulfate-induced colon carcinogenesis in mice.</a> Carcinogenesis. 27, 162-169 (2006).</li><li>Mahler, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+susceptibility+of+inbred+mouse+strains+to+dextran+sulfate+sodium-induced+colitis.">Differential susceptibility of inbred mouse strains to dextran sulfate sodium-induced colitis.</a> Am. J. Physiol. 274, 544-551 (1998).</li><li>Nambiar, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preliminary+analysis+of+azoxymethane+induced+colon+tumors+in+inbred+mice+commonly+used+as+transgenic/knockout+progenitors.">Preliminary analysis of azoxymethane induced colon tumors in inbred mice commonly used as transgenic/knockout progenitors.</a> Int. J. Oncol. 22, 145-150 (2003).</li><li>Tanaka, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colorectal+carcinogenesis:+Review+of+human+and+experimental+animal+studies.">Colorectal carcinogenesis: Review of human and experimental animal studies.</a> J Carcinog. 8, (2009).</li><li>Ciorba, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+IDO-1+by+immunostimulatory+DNA+limits+severity+of+experimental+colitis.">Induction of IDO-1 by immunostimulatory DNA limits severity of experimental colitis.</a> J. Immunol. 184, 3907-3916 (2010).</li><li>Kerr, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dextran+sodium+sulfate+inhibition+of+real-time+polymerase+chain+reaction+amplification:+A+poly-A+purification+solution.">Dextran sodium sulfate inhibition of real-time polymerase chain reaction amplification: A poly-A purification solution.</a> Inflamm. Bowel Dis. 18, 344-348 (2012).</li><li>Tang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=is+required+for+resection-induced+changes+in+apoptosis,+proliferation,+and+members+of+the+extrinsic+cell+death+pathways.">is required for resection-induced changes in apoptosis, proliferation, and members of the extrinsic cell death pathways.</a> Gastroenterology. 126, 220-230 (2004).</li></ol>

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Il trattamento dei topi con OMA e DSS rapidamente ed efficacemente i modelli umani colite associata a cancro. Ipotesi riguardanti i fattori ereditari contribuiscono alla colite tumori associati possono essere facilmente studiato con topi geneticamente. 13, 16 In alternativa, l&#39;effetto di bersagli farmacologici in colite associata a cancro può essere studiata utilizzando topi wild-type. Anche se questo modello è molto apprezzato da coloro che sono interessati allo studio dell...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nome del reagente </td><td> Azienda </td><td> Numero di catalogo </td><td> Commenti </td></tr><tr><td> C57BL/6J Mice </td><td> Jackson Laboratory </td><td> 000664 </td><td></td></tr><tr><td> Azoxymethane (AOM) </td><td> Sigma Aldrich </td><td> A5486-100MG </td><td> Soluzione stock: diluire a 10 mg / ml in acqua distillata per essere conservato a -20 ° C dello 0,5 - aliquote da 1 ml. Soluzione di lavoro: diluire magazzino a 1 mg / ml in isotonica (0,9%) soluzione salina </td></tr><tr><td> Destrano sodio solfato (DSS) </td><td> TdB Consulenza </td><td> DB001 </td><td> MW 40 kDa (36-50 kDa preparati provenienti da altre fonti sono accettabili; Lo stesso lotto deve essere utilizzato per un singolo esperimento) 6 </td></tr><tr><td> Coloviewsistema miniendoscopic </td><td> Karl Storz </td><td> Multiplo </td><td> Vedi Becker et al. Per una spiegazione dettagliata delle attrezzature e la configurazione 11. </td></tr><tr><td> TPP Rapid FilterMax flacone da 500 ml-Filter, 0,22 micron PES </td><td> Midwest scientifico </td><td> TP99500 </td><td> Ogni filtro standard coltura dei tessuti è accettabile </td></tr><tr><td> Alcool etilico 200 Proof ASC / USP </td><td> Farmaco-AAPER (o altro) </td><td> 11ACS200 </td><td> Diluire al 70% in acqua distillata </td></tr><tr><td> Isoflurano, USP </td><td> Butler Animal Health di alimentazione </td><td> 4029405 </td><td> Topo Mettere in vaso di vetro con una garza o un piccolo panno imbevuto di anestetico </td></tr><tr><td> 18G ago dritto Gavage </td><td> Braintree scientifico </td><td> N-008 </td><td></td></tr><tr><td> Soluzione tampone fosfato (PBS) </td><td> SigmaAldrich </td><td> P5493 </td><td> Diluire a 1X (0,01 M) in acqua distillata </td></tr><tr><td> Vassoio freddo (tavola Tissue Tek II a freddo) </td><td> Fisher Scientific </td><td> NC9491941 </td><td> Conservare a -20 ° C </td></tr><tr><td> ImageJ Software </td><td> NIH (download gratuito) </td><td></td><td> <a href="http://rsbweb.nih.gov/ij/" target="_blank">http://rsbweb.nih.gov/ij/</a> </td></tr><tr><td> Formaldeide (37%) </td><td> Fisher Scientific </td><td> F79-500 </td><td> Diluire al 10% in PBS </td></tr><tr><td> BD Bacto Agar </td><td> Fisher Scientific </td><td> DF0140-01-0 </td><td> Utilizzare piastra per creare soluzione al 2% in acqua distillata </td></tr><tr><td> Miltex Eye Dressing Pinze </td><td> MedPlus Inc. </td><td> 18-780 </td><td></td></tr><tr><td> Miltex Eye Forbici </td><td> MedPlus Inc. </td><td> 18-1430 </td> &lt;td&gt; punti curvi evitare danni al colon in fase di apertura. </td></tr><tr><td> Alcian Blu 8GX (polvere) </td><td> Sigma Aldrich </td><td> A5268 </td><td> Aggiungere 1 g di polvere per 100 ml di acido acetico al 3% (3 ml di acido acetico glaciale + 97 ml di acqua distillata) </td></tr><tr><td> 1 ml siringa da tubercolina con annesso 26 G x 3/8 ago smusso intradermica </td><td> BD </td><td> 305946 </td><td> Per l&#39;iniezione di OMA </td></tr></tbody></table>

modeling colitis-associated cancer with azoxymethane (aom) and dextran sulfate sodium (dss)

I soggetti con malattia infiammatoria intestinale (IBD), come il morbo di Crohn (CD) o la colite ulcerosa (UC) sono ad aumentato rischio di sviluppare il cancro del colon-retto (CRC) su individui sani. Questo rischio è proporzionale alla durata e l&#39;estensione della malattia, con una incidenza cumulativa fino al 30% in individui con UC di lunga data con ampio coinvolgimento del colon. 1 displasia del colon in IBD e la colite associata cancro (CAC) si ritiene che si sviluppano come conseguenza di ripetuti cicli di lesione cellulare epiteliale e la riparazione mentre queste cellule sono immersi in un ambiente citochina infiammatoria cronica. 2 Mentre cancri spontanei e colite associata parti la qualità di adenocarcinomi essendo, la sequenza di eventi molecolari sottostanti si crede di essere diverso. 3 Questo distinzione sostiene la necessità di modelli animali specifici di CAC. Modelli murini diversi esistono attualmente per lo studio di CAC. Destrano solfato Sodium (DSS), un agente con effetti tossici diretti sul epitelio del colon, può essere somministrata in acqua potabile a topi in più cicli per creare uno stato infiammatorio cronico. Con durata sufficiente, alcuni di questi topi svilupperanno tumori. 4 sviluppo tumorale è accelerato in questo modello se somministrato in un pro-cancerogene impostazione. Questi includono i topi con mutazioni genetiche nei percorsi tumorigenesi (APC, p53, MSH2), così come topi pre-trattati con agenti genotossici (azoxymethane [AOM], 1,2-dimetilidrazina [DMH]) 5. La combinazione di DSS con OMA come modello per il cancro colite associata ha guadagnato popolarità per la sua riproducibilità, potenza, prezzo basso, e facilità d&#39;uso. Se hanno un meccanismo condiviso, AOM è stato trovato per essere più potente e stabile in soluzione di DMH. Mentre lo sviluppo del tumore in altri modelli generalmente richiede diversi mesi, topi iniettati con AOM e successivamente trattato con DSS sviluppano tumori adeguate in uns soli 7-10 settimane. 6, 7 Infine, AOM e DSS può essere somministrato a topi di qualsiasi background genetico (knock out, transgenica, ecc) senza incroci per un ceppo specifico oncogeno. Qui, dimostriamo un protocollo per l&#39;infiammazione-driven tumorigenesi del colon nei topi utilizzando una singola iniezione di OMA seguito da tre cicli di sette giorni di DSS per un periodo di 10 settimane. Questo modello induce tumori con alterazioni istologiche e molecolari molto simili a quelle che si verificano in CAC umana e fornisce un modello di grande valore per lo studio della oncogenesi e chemioprevenzione in questa malattia. 8

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Modeling Colitis-Associated Cancer with Azoxymethane AOM and Dextran Sulfate Sodium DSS

Dimostriamo un protocollo in cui somministrazione del azoxymethane agente genotossico (AOM) seguito da tre cicli di pro-infiammatoria agente destrano solfato di sodio (DSS) rapidamente e genera costantemente tumori del colon in topi con somiglianze morfologiche e molecolari a quelli osservati negli colite umana cancro-associata.

Modellazione Colite-Associated Cancro con azoxymethane (OMA) e sodio solfato destrano (DSS)

Individuals with inflammatory bowel disease (IBD), such as Crohn's disease (CD) or ulcerative colitis (UC) are at increased risk of developing colorectal ...

modeling-colitis-associated-cancer-with-azoxymethane-aom-dextran

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Medicine

Modeling Colitis-Associated Cancer with Azoxymethane (AOM) and Dextran Sulfate Sodium (DSS)

46.7K Views.  Washington University School of Medicine. Dimostriamo un protocollo in cui somministrazione del azoxymethane agente genotossico (AOM) seguito da tre cicli di pro-infiammatoria agente destrano solfato di sodio (DSS) rapidamente e genera costantemente tumori del colon in topi con somiglianze morfologiche e molecolari a quelli osservati negli colite umana cancro-associata.

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Orthotopic Mouse Model of Colorectal Cancer

The traditional subcutaneous tumor model is less than ideal for studying colorectal cancer. Orthotopic mouse models of colorectal cancer, which feature cancer cells growing in their natural location, replicate human disease with high fidelity. Two techniques can be used to establish this model. Both techniques are similar and require mouse anesthesia and laparotomy for exposure of the cecum. One technique involves injection of a colorectal cancer cell suspension into the cecal wall. Cancer cells are first grown in culture, harvested when subconfluent and prepared as a single cell suspension. A small volume of cells is injected slowly to avoid leakage. The other technique involves transplantation of a piece of subcutaneous tumor onto the cecum. A mouse with a previously established subcutaneous colorectal tumor is euthanized and the tumor is removed using sterile technique. The tumor piece is divided into small pieces for transplantation to another mouse. Prior to transplantation, the cecal wall is lightly damaged to facilitate tumor cell infiltration. The time to developing primary tumors and liver metastases will vary depending on the technique, cell line, and mouse species used. This orthotopic mouse model is useful for studying the natural progression of colorectal cancer and testing new therapeutic agents against colorectal cancer.

Two techniques can be used to establish this model: injection of a cancer cell suspension into the cecal wall or transplantation of a piece of subcutaneous tumor onto the cecum. This model is useful for studying the natural progression of colorectal cancer and testing new therapeutic agents against colorectal cancer.

Topo Modello ortotopico di cancro colorettale

The traditional subcutaneous tumor model is less than ideal for studying colorectal cancer. Orthotopic mouse models of colorectal cancer, which feature ...

Ricerca

Biologia

Visualization of Estrogen Receptors in Colons of Mice with TNBS-Induced Crohn's Disease using Immunofluorescence

Crohn&#39;s disease is the most diagnosed type of inflammatory bowel disease. Chronic inflammation developing in the intestine leads to peristalsis disorder and damage of intestinal mucosa and seems to be associated with an increased risk of colon neoplastic transformation. Accumulating evidence indicates that estrogens and estrogen receptors affect not only hormone-sensitive tissues, but also other tissues not directly related to estrogens, such as the lungs or colon. Here, we describe the protocol for the successful immunofluorescence staining of estrogen receptors in colon obtained from a murine model of TNBS-induced Crohn&#39;s disease. A detailed protocol for the induction of Crohn&#39;s disease in mice and intestine preparation is provided as well as a step-by-step immunohistochemical procedure using formalin-fixed paraffin-embedded intestine sections. The described methods are not only useful for estrogen receptor detection and estrogen signaling investigation in vivo but can also be applied to for other proteins which may be involved in the development of colitis.

The protocol presents a complete validated TNBS-induced murine model of Crohn&#39;s disease and methods for visualization of estrogen receptors by immunohistochemistry using immunofluorescence of formalin-fixed colon sections embedded in paraffin.

Visualizzazione dei recettori degli estrogeni nei coloni dei topi con la malattia di Crohn indotta da TNBS utilizzando l'immunofluorescenza

Crohn&#39;s disease is the most diagnosed type of inflammatory bowel disease. Chronic inflammation developing in the intestine leads to peristalsis ...

Biochimica

DNBS/TNBS Colitis Models: Providing Insights Into Inflammatory Bowel Disease and Effects of Dietary Fat

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently host immune responses to microbial and environmental agents. Dinitrobenzene sulfonic acid (DNBS)-induced colitis allows one to study the pathogenesis of IBD associated environmental triggers such as stress and diet, the effects of potential therapies, and the mechanisms underlying intestinal inflammation and mucosal injury. In this paper, we investigated the effects of dietary n-3 and n-6 fatty acids on the colonic mucosal inflammatory response to DNBS-induced colitis in rats. All rats were fed identical diets with the exception of different types of fatty acids [safflower oil (SO), canola oil (CO), or fish oil (FO)] for three&#160;weeks prior to exposure to intrarectal DNBS. Control rats given intrarectal ethanol continued gaining weight over the 5 day study, whereas, DNBS-treated rats fed lipid diets all lost weight with FO and CO fed rats demonstrating significant weight loss by 48&#160;hr and rats fed SO by 72&#160;hr. Weight gain resumed after 72&#160;hr post DNBS, and by 5 days post DNBS, the FO group had a higher body weight than SO or CO groups. Colonic sections collected 5&#160;days post DNBS-treatment showed focal ulceration, crypt destruction, goblet cell depletion, and mucosal infiltration of both acute and chronic inflammatory cells that differed in severity among diet groups. The SO fed group showed the most severe damage followed by the CO, and FO fed groups that showed the mildest degree of tissue injury. Similarly, colonic myeloperoxidase (MPO) activity, a marker of neutrophil activity was significantly higher in SO followed by CO fed rats, with FO fed rats having significantly lower MPO activity. These results demonstrate the use of DNBS-induced colitis, as outlined in this protocol, to determine the impact of diet in the pathogenesis of IBD.

DNBS/TNBS induced colitis offers an alternative and inexpensive method to study the pathobiology of inflammatory bowel disease. The protocol discussed in this paper outlines the successful application of DNBS to induce colitis in mice and rats and allows one to thoroughly study host-mediated intestinal responses.

DNBS / TNBS Colite Modelli: Fornire Insights Into malattia infiammatoria intestinale e gli effetti di grassi

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently ...

Medicina

Orthotopic Implantation of Patient-Derived Cancer Cells in Mice Recapitulates Advanced Colorectal Cancer

Over the last decade, more sophisticated preclinical colorectal cancer (CRC) models have been established using patient-derived cancer cells and 3D tumoroids. Since patient derived tumor organoids can retain the characteristics of the original tumor, these reliable preclinical models enable cancer drug screening and the study of drug resistance mechanisms. However, CRC related death in patients is mostly associated with the presence of metastatic disease. It is therefore essential to evaluate the efficacy of anti-cancer therapies in relevant in vivo models that truly recapitulate the key molecular features of human cancer metastasis. We have established an orthotopic model based on the injection of CRC patient-derived cancer cells directly into the cecum wall of mice. These tumor cells develop primary tumors in the cecum that metastasize to the liver and lungs, which is frequently observed in patients with advanced CRC. This CRC mouse model can be used to evaluate drug responses monitored by microcomputed tomography (&#181;CT), a clinically relevant small-scale imaging method that can easily identify primary tumors or metastases in patients. Here, we describe the surgical procedure and the required methodology to implant patient-derived cancer cells in the cecum wall of immunodeficient mice.

This protocol describes the orthotopic implantation of patient-derived cancer cells in the cecum wall of immunodeficient mice. The model recapitulates advanced colorectal cancer metastatic disease and allows for the evaluation of new therapeutic drugs in a clinically relevant scenario of lung and liver metastases.

L'impianto ortotopico di cellule tumorali derivate dal paziente nei topi ricapitola il cancro colorettale avanzato

Over the last decade, more sophisticated preclinical colorectal cancer (CRC) models have been established using patient-derived cancer cells and 3D ...

Ricerca sul cancro

Murine Colitis Modeling using Dextran Sulfate Sodium (DSS)

Colitis can occur from viral or bacterial infections, ischemic insult, or autoimmune disorders; most notably Ulcerative Colitis and the colonic variant of Crohn&rsquo;s Disease - Crohn&rsquo;s Colitis. Acute colitis may present with abdominal pain and distention, malabsorption, diarrhea, hematochezia and mucus in the stool. We are beginning to understand the complex interactions between the environment, genetics, and epithelial barrier dysfunction in Inflammatory Bowel Disease and animal models of colitis have been essential in advancing our understanding of this disease. One popular model involves supplementing the drinking water of mice with low-molecular weight Dextran Sodium Sulfate (DSS), resulting in epithelial damage and a robust inflammatory response in the colon lasting several days 1.Variations of this approach can be used to model acute injury, acute injury followed by repair, and repeated cycles of DSS interspersed with recovery modeling chronic inflammatory diseases 2. After a single four-day treatment of 3% DSS in drinking water, mice show signs of acute colitis including weight loss, bloody stools, and diarrhea. Mice are euthanized at the conclusion of the treatment course and at necropsy dissected colons are processed and can be 'Swiss rolled" 3 to allow microscopic analysis of the entire colon or infused with formalin as "sausages" to allow macroscopic analysis. Tissue is then embedded in paraffin, sectioned, and stained for histologic review.

Murine Colitis Modeling using Dextran Sulfate Sodium DSS

Dextran sulfate sodium (DSS) administered in the drinking water is an established murine inflammatory injury model of acute colitis. This protocol outlines the method for DSS treatment and the preparation of tissues.

Colite Modeling murino utilizzando destrano sodio solfato (DSS)

Colitis can occur from viral or bacterial infections, ischemic insult, or autoimmune disorders; most notably Ulcerative Colitis and the colonic variant of ...

Non-invasive Assessment of the Efficacy of New Therapeutics for Intestinal Pathologies Using Serial Endoscopic Imaging of Live Mice

Animal models of inflammatory bowel disease (IBD) and colorectal cancer (CRC) have provided significant insight into the cell intrinsic and extrinsic mechanisms that contribute to the onset and progression of intestinal diseases. The identification of new molecules that promote these pathologies has led to a flurry of activity focused on the development of potential new therapies to inhibit their function. As a result, various pre-clinical mouse models with an intact immune system and stromal microenvironment are now heavily used. Here we describe three experimental protocols to test the efficacy of new therapeutics in pre-clinical models of (1) acute mucosal damage, (2) chronic colitis and/or colitis-associated colon cancer, and (3) sporadic colorectal cancer. We also outline procedures for serial endoscopic examination that can be used to document the therapeutic response of an individual tumor and to monitor the health of individual mice. These protocols provide complementary experimental platforms to test the effectiveness of therapeutic compounds shown to be well tolerated by mice.

We describe methods for longitudinal monitoring of the efficacy of therapeutics for the treatment of colonic pathologies in mice using a rigid endoscope. This protocol can be readily used for the characterization of the therapeutic response of an individual tumor in live mice and also for monitoring potential disease relapse.

Valutazione non invasiva della efficacia di nuove terapie per patologie intestinali Utilizzando Serial Imaging endoscopica Live Mice

Animal models of inflammatory bowel disease (IBD) and colorectal cancer (CRC) have provided significant insight into the cell intrinsic and extrinsic ...

Murine Distal Colostomy, A Novel Model of Diversion Colitis in C57BL/6 Mice

Diversion colitis (DC) is a frequent clinical condition occurring in patients with bowel segments excluded from the fecal stream as a result of a diverting enterostomy. The etiology of this disease remains ill-defined but appears to differ from that of classical inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis. Research aimed to decipher the pathophysiological mechanisms leading to the development of this disease has been severely hampered by the lack of an appropriate murine model. This protocol generates a murine model of DC that facilitates the study of the immune system's role and its interaction with the microbiome in the development of DC. In this model using C57BL/6 animals, distal parts of the colon are excluded from the fecal stream by creating a distal colostomy, triggering the development of mild to moderate inflammation in the excluded bowel segments and reproducing the hallmark lesions of human DC with a moderate systemic inflammatory response. In contrast to the rat model, a large number of genetically-modified murine models on the C57BL/6 background are available. The combination of these animals with our model allows the potential roles of individual cytokines, chemokines, or receptors of bioactive molecules (e.g., interleukin (IL)-17; IL-10, chemokine CXCL13, chemokine receptors CXCR5 and CCR7, and the sphingosine-1-phosphate receptor 4) to be assessed in the pathogenesis of DC. The availability of congenic mouse strains on the C57BL/6 background largely facilitates transfer experiments to establish the roles of distinct cell types involved in the etiology of DC. Finally, the model offers the opportunity to assess the influences of local interventions (e.g., modification of the local microbiome or local anti-inflammatory therapy) on mucosal immunity in affected and non-affected bowel segments and the on systemic immune homeostasis.

Murine distal colostomy provides a murine model for human diversion colitis, a predominantly lymphocytic colitis in colon segment excluded from the fecal stream.

Murino colostomia distale, un nuovo modello di colite di diversione in topi C57BL/6

Diversion colitis (DC) is a frequent clinical condition occurring in patients with bowel segments excluded from the fecal stream as a result of a ...

Murine Appendectomy Model of Chronic Colitis Associated Colorectal Cancer by Precise Localization of Caecal Patch

The human appendix has been recently implicated to play important biological roles in the pathogenesis of various complex diseases, such as colorectal cancer, inflammatory bowel disease, and Parkinson&#8217;s disease. To study the function of the appendix, a gut disease-associated murine appendectomy model has been established and its step-by-step protocol is described here. This report introduces a facile protocol for caecal patch removal in mice followed by the chemical induction of chronic colitis-associated colorectal cancer using a combination of dextran sulfate sodium (DSS) and azoxymethane (AOM). IgA specific cells and IgA concentration were significantly reduced upon removal of the caecal patch in male C57BL/6 mice&#160;compared to those in the sham group. Simultaneously administering 2% DSS and AOM resulted in nearly 80% mice survival in both sham and appendectomy groups without significant body weight loss. Histological results confirmed colonic inflammation and different degrees of adenocarcinoma. This model can be used for the study of the functional role of the appendix in maintaining gut microbiota homeostasis and pathogenesis of gut colitis and malignancies, as well as for the potential development of drug targeting therapies.

The presented protocol describes a facile surgical removal of the appendix (caecal patch) in a mouse followed by the induction of inflammatory bowel disease-associated colorectal cancer. This murine appendectomy model enables investigation of the biological role of the appendix in the pathogenesis of human gastrointestinal disease.

Murine Appendectomy Modello di Cronica Colite Associata Cancro Colorettale da Localizzazione precisa di Patch Caecal

The human appendix has been recently implicated to play important biological roles in the pathogenesis of various complex diseases, such as colorectal ...

Decotto Liujunzi: un trattamento efficace per la prevenzione dell'UC-CRC

Establishment of Coloproctitis Cancer Model in Mice and Evaluation of Therapeutic Effect of Chinese Medicine

Colorectal cancer (CRC) is a common malignancy of the digestive system and has become the third most common malignancy worldwide and the second leading cause of malignancy-related death. Ulcerative coloproctitis (UC) is a precancerous lesion, and UC-associated CRC (UC-CRC) is the most common subtype of CRC. Therefore, a reasonable UC-CRC model is the cornerstone and guarantee of new drug development. Traditional Chinese medicine (TCM) has been widely used in the treatment of UC-CRC due to its good efficacy. As a classic tonic prescription of TCM, Liujunzi decoction (LJZD) has been widely used in the treatment of UC-CRC. In this study, a UC-CRC model was established by combining azomethane and dextran sulfate sodium, and the LJZD was administered. The data confirmed that LJZD can effectively inhibit cancer transition in UC-CRC by using mouse body weight, colorectal length, pathological and inflammatory factors, colorectal barrier function, and cancer markers. This protocol provides a system for evaluating the efficacy of TCM in the prevention and treatment of UC-CRC.

Autore in primo piano: Il decotto di Liujunzi come trattamento tradizionale cinese per il cancro della coloproctite

This protocol provides a mouse model of ulcerative coloproctitis-associated colorectal cancer induced by azomethane combined with dextran sulfate sodium. The model was used to evaluate the efficacy of traditional Chinese medicine compounds in the prevention and treatment of colorectal cancer.

Creazione di un modello di cancro della coloproctite nei topi e valutazione dell'effetto terapeutico della medicina cinese

Colorectal cancer (CRC) is a common malignancy of the digestive system and has become the third most common malignancy worldwide and the second leading ...

Modellazione Colite-Associated Cancro con azoxymethane (OMA) e sodio solfato destrano (DSS)

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Topo Modello ortotopico di cancro colorettale

Visualizzazione dei recettori degli estrogeni nei coloni dei topi con la malattia di Crohn indotta da TNBS utilizzando l'immunofluorescenza

DNBS / TNBS Colite Modelli: Fornire Insights Into malattia infiammatoria intestinale e gli effetti di grassi

L'impianto ortotopico di cellule tumorali derivate dal paziente nei topi ricapitola il cancro colorettale avanzato

Colite Modeling murino utilizzando destrano sodio solfato (DSS)

Valutazione non invasiva della efficacia di nuove terapie per patologie intestinali Utilizzando Serial Imaging endoscopica Live Mice

Murino colostomia distale, un nuovo modello di colite di diversione in topi C57BL/6

Murine Appendectomy Modello di Cronica Colite Associata Cancro Colorettale da Localizzazione precisa di Patch Caecal

Creazione di un modello di cancro della coloproctite nei topi e valutazione dell'effetto terapeutico della medicina cinese

Creazione di un modello di cancro della coloproctite nei topi e valutazione dell'effetto terapeutico della medicina cinese