המחקר שלנו מתמקד בכלי דם מוחיים ובמחסום דם-מוח. תאי אנדותל במוח מווסתים את הזרימה המולקולרית לתוך המוח. אנו משתמשים בחיישנים ביולוגיים מבוססי עכבה כדי להעריך את שלמות המחסום במחלות.
עם ניתוח מקביל ומשתני טיפול מרובים, כבר קבענו כי מספר שורות תאים סרטניים ישבשו את אנדותל המוח. חשוב לציין, קבענו כי זה לא מתווך בעיקר על ידי פרוטאזות או ציטוקינים, אלא יכול להיות פונקציה של גופים שלפוחיתיים הקשורים לסרטן. אנו חוקרים כיצד סרטן גרורתי משבש תאי אנדותל במוח, נכנס למוח ויוצר גידולים משניים.
באמצעות ביו-חיישנים מבוססי עכבה, אנו חוקרים את האינטראקציה הזו כדי להבין פגיעה בכלי דם מוחיים ומחלות. המטרה שלנו היא לזהות ולחסום מטרות כדי להציל את תאי האנדותל במוח שלנו משיבוש. בפרוטוקול זה, אנו מפרטים שינויים שבוצעו בין חמש לשבע שנות ניסיון שיסייעו להגביר את יכולת השחזור והחוסן של השימוש בשתי הטכנולוגיות מבוססות העכבה.
יתרונות ומגבלות של שתי המערכות בהשוואה לטכנולוגיות אחרות נידונים בכתב היד. באמצעות טכנולוגיה זו אנו יכולים לחקור מספר תכונות של תאי אנדותל מיקרו-וסקולריים במוח בו זמנית ובזמן אמת. הוכחנו כי תאים סרטניים וציטוקינים יכולים לשבש את מחסום האנדותל.
לאחר מכן, נעריך אם חסימת מולקולות ההיצמדות או הקולטנים הללו מסייעת להגן על מחסום האנדותל במוח, כפי שנמדד באמצעות טכניקות אלה.