זיהוי וניתוח של אבות מיוגניים in vivo במהלך פגיעה חריפה בשרירי השלד על ידי ציטומטריית מסה חד-תאית חד-ממדית גבוהה

המחקר שלנו חוקר את המנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס תפקוד לקוי של תאי גזע בהזדקנות ובמחלות. המטרה שלנו היא להבין כיצד תאי גזע שריר ותאי אב מתקשרים עם תאים אחרים במיקרו-סביבה של השריר כדי להשיג התחדשות יעילה. אנו גם חוקרים אם תקשורת תאים עקרה משפיעה על תפקוד תאי גזע שריריים בהזדקנות ובמחלות.

מחסום עיקרי לחקר תקשורת תאים-תאים בתוך נישת תאי הגזע היה היעדר טכנולוגיות המספקות רזולוציה של תא יחיד. ציטומטריית מסת תא בודד מאפשרת ניתוח כמותי בתפוקה גבוהה בו זמנית על סוגי תאים מרובים ופנוטיפים מולקולריים ברקמות מורכבות. הפרוטוקול שלנו מאפשר טיהור ופרופיל עמוק של תאי גזע נדירים והצאצאים במהלך התחדשות שרירים באמצעות נוגדנים לסמנים של פני השטח של התא וגורמי שעתוק מיוגניים.

חקר התאים האלה עוזר לנו להבין כיצד גורלם של תאי גזע שריריים נשלט, ולחשוף את הרשתות שמניעות מעברים בין מצבי תאים שמבצעות התחדשות יעילה. מדידה של עד 50 פני תאים וחלבון תוך-תאי בו-זמנית ברמת תא בודד היא גישה רבת ערך לחקר תפקוד התאים ברקמת שריר. טכניקה זו יכולה לזהות חתימות מולקולריות ייחודיות ולחשוף מנגנונים חדשים של תפקוד לקוי של תאי גזע שריריים בהזדקנות ובמחלות.

פרוטוקול זה מאפשר לחקור כיצד מעבר מצב התא משפיע על התחדשות רקמות בבריאות ובמחלות. החתימה של תאי גזע פעילים שאנו מציגים כאן מאפשרת מחקרים על שקט תאי גזע. הם לא היו אפשריים בעבר.

כעת אנו יכולים לטהר תאי גזע פעילים, CD98 High, CD44 High, בהתבסס אך ורק על סמן פני התא, ולחקור בפעם הראשונה, כיצד הם חוזרים לשקט.