המבנים הריסניים נראו לראשונה בשנת 1647 על ידי אנטוני לוונהוק בעת התבוננות בפרוטוזואנים. באורגניזמים נמוכים יותר, נספחים אלה אחראים על תנועת התא, בעוד שבאורגניזמים גבוהים יותר, נספחים אלה מסייעים בתנועת הנוזלים החוץ-תאיים בתוך חללי הגוף.

הריסונים מורכבים ממיקרוטובולים בסידור 9+2, עם תשעה צרורות טבעות כפולות מיקרוטובולים, המקיפות זוג צרורות מיקרוטובולים סינגלט מרכזיים. צרורות המיקרוטובולים הכפולים מחוברים באמצעות חלבון נקסין ודינין אקסונמלי. חישורים רדיאליים מחברים מיקרוטובולים כפולים חיצוניים אלה לזוג המרכזי הפנימי. התנועה המתואמת של דינינים אקסונמליים אחראית לתנועה דמוית השוט האופיינית של הריסונים. תנועה ריסונית אופיינית זו מוסברת על ידי עיכוב המתג או מנגנון נקודת המתג שהוצע על ידי Wais-Steider ו Satir בשנת 1979. המודל מציע כי במהלך התנועה הרירית, רק מחצית מהדינינים פעילים בזמן נתון, בעוד השני נשאר לא פעיל. הדינינים האקסונמליים משני הצדדים עוברים לסירוגין בין צורות פעילות ולא פעילות כדי להניע את התנועה הרירית. המיקרוטובולים המחליקים בתוך הריסים דורשים אנרגיה מהידרוליזה של ATP בתחום השרשרת הכבדה של הדינינים האקסונמליים.

ריסונים בבני אדם נעים בקצב; הם כל הזמן מסירים חומרי פסולת כגון אבק, ריר וחיידקים דרך דרכי הנשימה, הרחק מהריאות, לכיוון הפה. הכאת ריסונים על תאים בחצוצרות הנקביות מעבירה תאי ביצית מהשחלה לכיוון הרחם. שוטון הוא נספח גדול יותר מציליום ומתמחה בתנועת תאים. אצל בני אדם, תאי זרע הם התא היחיד שחייב להניע את עצמו לעבר תאי ביצית נקביים במהלך ההפריה.