Les composés carbonylés et les amines primaires subissent d'abord une amination réductrice pour produire des imines, suivies d'amines secondaires dans le même mélange réactionnel, en utilisant des agents réducteurs sélectifs comme le cyanoborohydrure de sodium ou le triacétoxyborohydrure de sodium. L'amination réductrice produit différents degrés de substitution des amines en fonction du substrat aminé de départ.
L'amination réductrice utilisant le cyanoborohydrure de sodium comme agent réducteur est appelée réaction de Borch. Le cyanoborohydrure de sodium est un réducteur doux qui agit dans des conditions légèrement acides.
L'amination réductrice a plusieurs applications, telles que la synthèse de l'amphétamine, un stimulant du système nerveux central, et la biosynthèse de l'acide aminé proline.
Du chapitre 19:
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