Wenn die Zellen in die Mitose übergehen, bricht die Kernhülle zusammen und die kondensierten Chromosomen werden dem Array der bipolaren Mikrotubuli der mitotischen Spindel ausgesetzt. Das Kinetochor, ein großer, scheibenförmiger Proteinkomplex, liegt in der Zentromerregion der Schwesterchromatiden vor und fungiert als Bindungsstelle für die Mikrotubuli. Normalerweise ist das Plus-Ende eines einzelnen Mikrotubuli in das Kinetochor eingebettet. Einige Kinetochore stellen jedoch zunächst einen lateralen Kontakt mit der Seitenwand eines Mikrotubuli her. Solche lateral anhaftenden Kinetochore bewegen sich mit Hilfe der Motorproteine entlang der Mikrotubuli-Wand und bilden schließlich einen stabilen frontalen Ansatz mit dem Plus-Ende des Mikrotubuli. Anfänglich können Chromosomen eine monotelische Bindung aufweisen, bei der nur ein Schwester-Kinetochor an einen einzelnen Spindelpol gebunden ist und das andere Schwester-Kinetochor nicht an Mikrotubuli gebunden bleibt. Anschließend verbindet sich das ungebundene Schwester-Kinetochor mit dem Mikrotubuli von der gegenüberliegenden Spindel, was zu einer amphitelischen Bindung führt. Die amphitelische Bindung der Schwesterchromatiden ist eine Voraussetzung für eine genaue Segregation der Chromosomen.
Die Kinetochor-Mikrotubuli-Wechselwirkung kann auch zu falschen Attachments führen. Eine syntelische Bindung liegt vor, wenn beide Kinetochore der Schwesterchromatiden an Mikrotubuli desselben Spindelpols anlagern. Ein merotelisches Heft bildet sich, wenn die Mikrotubuli aus entgegengesetzten Polen an dasselbe Kinetochor binden. Syntelische und merotelische Bindungen führen zu chromosomalen Segregationsfehlern und können durch Aurora-B-Kinase-abhängige Mechanismen korrigiert werden.
Sobald ein einzelner Mikrotubuli die korrekte frontale Verbindung mit dem Kinetochor hergestellt hat, können weitere Mikrotubuli aus derselben Spindel an das Kinetochor binden, was zur Bildung einer Kinetochorfaser führt. Solche Kinetochorfasern können in tierischen Zellen 10 bis 40 Mikrotubuli enthalten.
Die korrekte Mikrotubuli-Kinetochor-Bindung erzeugt Spannung innerhalb des Kinetochors durch gegensätzliche Kräfte, wobei die Schwester-Chromatid-Kohäsionskraft dem polwärts gerichteten Sog entlang der Mikrotubuli widersteht. Die Kinetochorspannung löst eine Erhöhung der Mikrotubuli-Bindungsaffinität aus, wodurch die stabile Bindung an Ort und Stelle fixiert und die Biorientierung der Schwesterchromatiden sichergestellt wird.
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