20.7 : Radikalbildung: Eliminierung

Eine weitere Methode der Radikalbildung ist der Eliminierungsprozess. Er ist das Gegenteil des Additionswegs und wird durch die Instabilität des Radikals angetrieben. Wie beispielsweise in Abbildung 1 dargestellt, erzeugt Dibenzoylperoxid bei der Homolyse ein Paar instabiler Radikale. Aufgrund seiner Instabilität wird dieses Radikal spontan über eine C-C Bindungsspaltung eliminiert, um ein relativ stabileres Phenylradikal zu bilden. Der Mechanismus beinhaltet die Spaltung der Bindung zwischen den α- und β-Positionen in Bezug auf das Radikal, was zur Bildung eines ungesättigten Moleküls als Nebenprodukt führt.

Figure 1.. Die Eliminierungsreaktion von Dibenzoylperoxid zur Bildung von Radikalen.