LQ α和β参数、辐射剂量模式和体内剂量沉积评估的辐照器调试和剂量测量

该方案是多种放射性生物和放射剂量计方法的新组合，以确保准确、可重复、学前放射治疗实验。这些方法将实验条件与国家剂量标准联系起来，并允许准确测量与放射治疗剂量相匹配的剂量。本协议侧重于可重复放射治疗实验的设计，为研究人员提供了必要的工具和方法，以进行具有高度转化相关性的研究。

多西测量校准方案对新手来说可能具有挑战性，尤其是对于那些没有医学物理学背景的人。我们建议在第一次尝试这些实验时咨询放射治疗物理学家。这个协议中的技术是辐射物理学家和生物医学研究人员共同的。

但是，其中一些通常不组合使用。要确定适当的剂量输出，将辐照器设置为以 220 峰值千伏和 13 毫安的速度提供辐射，其中 17 乘 17 厘米的开阔场位于距离源头 35 厘米处。用 0.15 毫米铜滤光片过滤光束，并使一厘米板、两厘米板、两厘米板与电离室和一厘米板对齐。

设置幻象堆栈后，将电离腔室插入幻象中并调整堆栈，以便在适当调平时将源到表面距离为 33 厘米。然后确认这些测量结果正确放置在离等中心35厘米的电离室内。要创建一个无线电色膜校准曲线，准备几块大小和方向相同的胶片，并将薄膜放置在两厘米深的固体水幻影堆栈中。

要开始辐照，在四厘米的固体水上放置一块薄膜，并将剩余的两厘米固体水放在薄膜上方。在需要曝光后胶片扫描后，以 tiff 文件格式将图像文件导入 ImageJ，然后选择图像、颜色和选择拆分通道。仅在红色图像通道中，使用矩形工具绘制感兴趣的区域并按 Ctrl+M，以便从结果窗口转录均值。

未曝光和暴露薄膜获得所有像素值后，使用所示方程计算净光学密度，然后根据薄膜暴露的剂量绘制净光学密度，并将图与二次曲线配合。要通过克隆检测确定特定癌细胞系的α/beta值，请计算每个治疗组中产生的菌落数，以便计算每个板的存活分数，然后根据相应的剂量绘制生存分数的自然日志，并使曲线具有二次功能。要确定可变实验设计的具体剂量输出，请选择所需的场大小和距离源，并根据需要使用固体水幻影提供积聚和反散射，将薄膜定位在最佳描绘实验设计的方向中。

然后，剂量可以确定从薄膜的净光学密度使用薄膜校准曲线的剂量。要确定肿瘤轴承小鼠治疗的适当光束位置，在确认对踏板反射缺乏反应后，使用车载门户摄像头和铝过滤器获得实验鼠的无线电图，无需校准，然后获得具有校对位置的射电图，并在 ImageJ 中覆盖射电图以确定光束定位。利用所展示的校准曲线，可以生成两个薄膜样本，用于估计所需的实验辐照时间。

叠加这些图像将揭示与正在处理的小动物相比，校准辐射束的确切位置。成功的剂量沉积，然后可以确认为说明在治疗半球观察到的阳性伽马-H2AX染色只有在这个代表性的分析。从确定辐照器输出到生成薄膜校准曲线，以及确定理想实验设计的剂量时保持一致至关重要。

遵循这些协议使研究人员能够在临床前环境中研究各种临床上适用的放射生物学问题。这些问题可能导致更好地了解患者的结果。此协议不是独立的新技术。

然而，结合这些方法将导致直接的临床相关性，并给出在诊所看到的剂量的结果的见解。