تسلسل الجيل التالي القائم على Amplicon فائق السرعة في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الحرشفية غير الصغيرة

في الوقت الحاضر ، تتطلب العلاجات المستهدفة لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الكشف السريع عن التغيرات الجينومية المتعددة. لذلك فهي ضرورية للحصول على رعاية مثالية ، لأن الخزعة الصدرية غالبا ما تكون صغيرة وتحتوي على عدد قليل من الخلايا السرطانية. لذلك نقدم سير عمل تسلسل الجيل التالي فائق السرعة يتم تنفيذه لتشخيص سرطان الرئة الروتيني ذو الخلايا غير الصغيرة في مختبر علم الأمراض.

إن NGS المستهدفة حاليا باستخدام أحجام مختلفة من الألواح ، واختبار تسلسل جيني واحد باستخدام RT-PCR ، وتفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي ، والتهجين الفلوري في الموقع ، والكيمياء الهيستولوجية المناعية هي الطرق المختلفة المستخدمة للكشف عن التغيرات الجزيئية. ومع ذلك ، يمكن أن تكون معظم هذه الطرق مستهلكة للوقت ومواد الأنسجة ، مما يؤدي إلى تأخر التشخيص ، وخطر مجهود الأنسجة. يكمن التحدي في اكتشاف التغيرات الجزيئية المتعددة بكفاءة مع توفير المواد والإجابة على التشخيص السريع.

يوفر سير العمل لأخصائي الأورام الصدرية معلومات شاملة عن الورم، بما في ذلك التشخيص النسيجي، وحالة PD-L1، والانحرافات الجينومية القابلة للاستهداف. إنه يتيح اتخاذ قرار العلاج السريع لاختيار العلاج الأمثل. يحدد بروتوكولنا جميع الأهداف الجزيئية الرئيسية في علم الأورام الصدري بناء على توصيات ESMO و NCCN و ASCO ، ويقدم نتائج في الوقت المناسب حتى مع أحجام العينات الصغيرة ومحدودية الحمض النووي / الحمض النووي الريبي.

وهكذا قلل النظام الآلي من عبء العمل الفني بثلاث ساعات فقط من التلاعب بالمختبر الرطب. نهدف إلى التركيز على توصيف التنميط الجينومي السريع والشامل للأورام من خلال تطوير لوحة NGS كبيرة لعينات الأنسجة والبلازما في المستقبل. ومع ذلك ، هناك حاجة ماسة إلى استراتيجيات متزايدة للكشف عن العديد من التغيرات الجزيئية في أحجام العينات الصغيرة والعينات الخلوية باستخدام الألواح الكبيرة.