يعد حجم الخلية عاملا حاسما في معظم العمليات الأساسية ، مثل نقل المغذيات.

في الخلية الكبيرة بشكل غير طبيعي ، يجب أن تتحرك العناصر الغذائية لمسافات أطول لتنتشر في جميع أنحاء الخلية. نتيجة لذلك ، يصبح انتشار المغذيات بطيئا ، مما يتسبب في موت الخلية من تجويع المغذيات.

لذلك ، تنظم الخلية السليمة نموها عند نقاط تفتيش دورة الخلية - عادة عند انتقال المرحلة G1 / S أو انتقال المرحلة G2 / M.

تمكن

نقاط التفتيش هذه الخلية من مراقبة حجمها وتنظيم توقيت انقسام الخلايا ، وبالتالي ضمان أن يكون للخلايا الوليدة حجم ثابت - وهي ظاهرة تسمى توازن الحجم.

كثيرا ما تستخدم الكائنات أحادية الخلية ، مثل الخميرة ، ككائنات نموذجية لدراسة توازن الحجم.

تنقسم خلية الخميرة الناشئة بشكل غير متماثل ، مما ينتج عنه خلية أم أكبر وخلية ابنة أصغر.

تنمو الخلية الأم الأكبر بسرعة إلى حجمها الحرج وتمر بنقطة تفتيش الحجم عند انتقال المرحلة G1 / S.

في المقابل ، تحتوي الخلية الوليدة الأصغر على فجوة كبيرة في الحجم لتحقيقها ، وبالتالي تقضي وقتا أطول في النمو في مرحلة G1.

في مرحلة G1 المبكرة ، عادة ما تكون مجمعات البروتين SBF و MBF ، عوامل النسخ المعززة لدورة الخلية مرتبطة وتثبيطها بروتين مثبط يسمى Whi5 ، وبالتالي منع انتقال دورة الخلية.

تعتمد إعادة تنشيط دورة الخلية على بروتين قياس يسمى Cln3 ، وهو سيكلين G1 يزداد تركيزه بشكل متناسب مع حجم الخلية.

عندما تصل الخلية إلى حجمها المستهدف ، يصل Cln3 إلى تركيز حرج ويشكل مركبا مع كيناز -1 أو Cdk1 المعتمد على السيكلين ، وهو منشط رئيسي لعوامل تعزيز دورة الخلية.

ثم

يقوم مركب Cln3-Cdk1 النشط بفسفرة Whi5 في مواقع متعددة لإطلاق عوامل النسخ النشطة SBF و MBF التي تؤدي إلى جينات انتقال المرحلة G1 / S المشاركة في العمليات الحيوية مثل بدء البراعم وتكرار الحمض النووي.

يمكن تنشيط أحداث الانتقال هذه الخلية من اجتياز نقطة تفتيش الحجم والمضي قدما عبر مراحل أخرى من دورة الخلية.