Bu protokolü geliştirmeye yardımcı erken çalışmaları için Nkx2.1::mCherry:Lhx6:GFP çift muhabir mESC çizgi gibi Jennifer Tyson, Asif Maroof ve Tim Petros geliştirmek için Qing Xu için minnettarız. Biz de CHOP Akış Sitometresi çekirdek teknik destek için teşekkür ederiz. Bu eser bir NIH R01 MH066912 (SA) ve F30 MH105045-02 (DT) tarafından desteklenmiştir.

Not: Bu protokol için açıklanan çift muhabir mESC hattı (sande@mail.med.upenn.edu) istek üzerine sağlanmaktadır.
1. medyası hazırlama
Not: tüm medya hücre kültüründe kullanmadan önce 37 ° c sıcak.
<ol><li>
Fare embriyonik Fibroblast (MEF) medya (hazırlığı 500 mL)
	<ol>
<li>Dulbecco'nın modifiye kartal orta (DMEM) ve bir 500 mL 0,22 µm gözenek filtre ünitesi filtreden 449 ml 50 mL fetal sığır serum (FBS) ekleyin.</li>
		<li>1 mL antimikrobiyal ajan (50 mg/mL) filtrasyon sonra ekleyin. 1 ay veya aliquot ve ≤ dükkanında 4 ° C'de medya saklamak-20 ° c</li>
	</ol>
</li>
	<li>
N2 medya (hazırlığı 500 mL)
	<ol>
<li>5 mL L-alanin-L-glutamin ekleyin (100 x) ve 500 µL 2-Mercaptoethanol (55 mM) 489.5 ml DMEM: Besin karışımı F-12 (DMEM/F-12) ve 500 mL 0,22 µm gözenek filtre ünitesi filtreden.</li>
		<li>1 mL antimikrobiyal ajan (50 mg/mL) ve 5 mL N2 ek-B filtrasyon sonra ekleyin. Medya 4 ° c ilâ 1 ay boyunca karanlıkta saklayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
(500 mL hazırlığı) serum-Alerjik büyüme orta (KSR)
	<ol>
<li>75 mL serum-Alerjik orta ek, 5 mL L-glutamin ekleyin (100 x), 5 mL MEM sigara-esansiyel Amino asitler (MEM-NEAA) (100 x), ve 500 µL 2-Mercaptoethanol (55 mM) 413.5 mL sigara-glutamin içeren DMEM ve filtre 500 mL 0,22 µm gözenek filtre birimi üzerinden.</li>
		<li>1 mL antimikrobiyal ajan (50 mg/mL) filtrasyon sonra ekleyin. Medya 4 ° c ilâ 1 ay için saklayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Fare embriyonik kök hücre medya (hazırlığı 500 mL)
	<ol>
<li>75 mL kök hücre sınıf FBS, 5 mL MEM-NEAA ekleyin (100 x), 5 mL L-glutamin (100 x), ve 500 µL 2-Mercaptoethanol (55 mM) 413.5 mL sigara-glutamin içeren DMEM ve filtre 500 mL 0,22 µm gözenek filtre birimi üzerinden.</li>
		<li>1 mL antimikrobiyal ajan (50 mg/mL) filtrasyon sonra ekleyin. Medya 4 ° C'de 1 ay veya aliquot ve ≤ mağazasında için karanlıkta saklamak-20 ° c</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Kültür mESCs
<ol><li>Plaka mitotically etkin olmayan MEF besleyici hücreler MEF medya doku kültürü üzerine 3-4 x 104 hücreleri/cm2tabak tedavi. En az 12 h onları mESCs kaplama daha önce bir hücre kültür kuluçka ≥ % 95 bağıl nem ve % 5 CO2 37 ° C'de yerleşmek izin verir. Hemen değil kullandıysanız, her 3 günde MEF ortamı değiştirin. MEFs kaplama 7 gün içinde kullanılmayan eğer atın.</li>
	<li>MESCs (1-4 x 104 hücreleri/cm2yoğunluk aralığı) MEF plakaları fare lösemi inhibitör faktör (mLIF) (1000 U/mL) içeren mESC medya ekleyin. ≥ % 95 bağıl nem ve % 5 CO237 ° C'de hücreler kuluçkaya.</li>
	<li>Geçiş tripsin-EDTA (% 0.05 tripsin) kullanarak mESCs (1:5-1:10) çanak olur sonra ~ % 70-80 birleşmesi veya koloniler dokunmaya başlıyor. Bu genellikle 2 günde ortaya çıkar, ancak ilk kaplama yoğunluğu bağlı olarak 4 veya 5 gün sürebilir.</li>
	<li>MESCs mESC orta pluripotency tutmak için MEF besleyici katmandaki korumak.</li>
	<li>
Farklılaşma başlamadan önce en az bir kez üzerine jelatin kaplı plakaları olmadan MEFs sulandırmak için MEFs hücreleri geçiş.
	<ol>
<li>% 0.1 ekleyerek jelatin kaplı plakalar fosfat tamponlu tuz (PBS) ile Ca2 +/Mg2 + bir doku kültürü tedavi çanak içinde jelatin hazırlamak ve en az 1 h. plaka 1.5-2 x 106 hücreler/10 cm tabak için 37 ° C'de bırakarak (2.7-3.6 x 104 hücre/cm2) ve hücre farklılaşması başlamadan önce 2 gün boyunca genişletmek izin verir.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. mESCs MGE benzeri Telencephalic ataları doğru ayırt
<ol><li>
Farklılaşma gün (DD) 0 "hücreleri float" =
	<ol>
<li>MESCs büyüdü sonra jelatin kaplı levha 2 gündür medya Aspire edin ve PBS olmadan Ca2 +/Mg2 +bir kez hücrelerle yıkayın. Yeterli tripsin-plaka (tipik olarak 4 mL tripsin-EDTA bir 10 cm doku kültürü yemek için) yüzeyine kapak ve geri içine ≥95% bağıl nem ve % 5 CO2 37 ° C'de kuluçka makinesi 4 dk için hücreleri yerleştirmek için EDTA (% 0.05 tripsin) ekleyin.</li>
		<li>4 dk sonra mESC medya ile 2 kez birimi kullanan tripsin-EDTA gidermek. Hücreleri bir uygun ölçekli santrifüj tüpü aktarmak ve hücreleri 200 x g 5 min için de santrifüj kapasitesi. 5 dk sonra tüpü çıkarması ve medya Pelet bozmadan Aspire edin. BMP inhibitörü LDN-193189 içeren Pelet 1 ml KSR:N2 medya (1:1) resuspend (250 nM) ve Wnt inhibitörü XAV-939 (10 µM).</li>
		<li>Bir hemasitometre veya otomatik hücre sayacı kullanarak hücre konsantrasyonu ölçmek. LDN-193189 içeren KSR:N2 medya (1:1) 75.000 hücre/mL ekleyerek olarak embryoid organları (EBs) hücreleri büyüyen Başlat (250 nM) ve XAV-939 (10 µM) yapışık olmayan doku kültürü yemekleri. ≥ % 95 bağıl nem ve % 5 CO237 ° C'de hücreler kuluçkaya.</li>
	</ol>
</li>
	<li>DD1 üzerinde "kaplama doku kültürü tedavi yemekleri ile Poli-L-lizin (10 µg/mL PBS ile Ca2 +/Mg2 +) tarafından bir gecede açılış" hücre (O/N) ≥ % 95 bağıl nem ile 37 ° C'de veya en az 1 h için hazırlayın.</li>
	<li>DD2, Poli-L-lizin Aspire edin ve laminin (10 µg/mL PBS ile Ca2 +/Mg2 +) ile plakalar ceket O/N ≥ % 95 bağıl nem ile 37 ° C'de. Not: O/N optimal, gibi küçük ise 2 h yeterli olabilir. Tabak diğer gün kullanılmazsa, laminin Aspire edin, PBS ile Ca2 +/Mg2 +değiştirin ve 4 ° C'de 2 hafta için saklamak.</li>
	<li>
DD3 ("Kara hücreleri")
	<ol>
<li>EB ayrılma işlemine başlamadan önce laminin Aspire edin ve tabakaları bana izin tamamen kuru bir doku kültürü Hood. Parlak veya gözle görülür ıslak görünen plakaları kullanmayın. EBs medya ile 15 mL tüp ve 15 g x veya EBs pelleted kadar 3-4 dk santrifüj içine aktarın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Medya Aspire edin ve 3 mL Dnaz içeren hücre dekolmanı çözümü ekleyin (2 U/mL) ve ≥ % 95 bağıl nem ile 37 ° C'de kuluçkaya ve % 5 CO2 15 dakika süreyle yavaşça EB ayrılma yardım için tüp her 3 dakikada fiske.</li>
	<li>EBs artık görünür veya 15dk geçen kez Dnaz içeren 6 mL KSR:N2 (1:1) eklemek (1 U/mL) ve 200 x g de 5 dk santrifüj.</li>
	<li>KSR:N2 (1:1) LDN-193189 içeren hücrelerde plaka (250 nM), XAV-939 (10 µM) ve ROCK inhibitörü Y-27632 (10 µM) 4.5-5 x 104 hücreleri/cm2.</li>
</ol>4. SST zenginleştirici Protokolü: "DD12 GFP yüksek Sonic Kirpi (SHH)" (Adım 3.7 devamı)
<ol><li>DD5 üzerinde FGF-2 içeren medya KSR:N2 (1:1) ile değiştirmek (10 ng/mL), IGF-1 (20 ng/mL) ve SSH (50 ng/mL).</li>
	<li>Gün 8 (Adım 4.4) yeniden kaplama için doku kültürü tabak hazırlamak 3.2-3.3 adımlarda açıklanan yönergeleri kullanarak.</li>
	<li>DD7 üzerinde FGF-2 içeren medya KSR:N2 (1:1) ile değiştirmek (10 ng/mL), IGF-1 (20 ng/mL) ve ŞŞŞ (50 ng/mL).</li>
	<li>
DD8 üzerinde hücreleri yeniden plaka. Not: Bu adım gerekli değildir, ancak hücreleri yeniden kaplama erken farklılaşmış, istenmeyen hücre tipleri azaltabilir. Yeniden kaplama aynı zamanda aşağı akım immunohistokimyasal analizleri yapmak zor hücre topları keser ve sonraki zaman noktalarda FACS verimliliğini artırır.<ol>
<li>Hücreleri yeniden plaka, plaka ile tripsin-EDTA (% 0.05 tripsin) hücrelerden ≥95% bağıl nem ve % 5 CO237 ° C'de 5 min için ayırmak için. KSR:N2 ile 2 kez birimi kullanan tripsin-EDTA gidermek ve 5 dakika süreyle 200 x g, santrifüj filtre hücreleri herhangi bir kümeleri kaldırmak için 40 µm filtre tüpünden. FGF-2 içeren hücreler 250.000 hücreler/cm2 N2/KSR (1:1)'de yeniden plaka (10 ng/mL), IGF-1 (20 ng/mL) ve Y-27632 (10 µM) ŞŞŞ ile (50 ng/mL). Not: Bunun yerine, karar DD8 sayfasındaki hücreleri yeniden plaka değil yaptıysanız, medya ŞŞŞ içeren KSR:N2 ile değiştirmek (50 ng/mL) DD12 DD7 her 2 gün ve IGF-1 eklemeye devam edin (20 ng/mL) ve FGF-2 (10 ng/mL) DD9 kadar.</li>
	</ol>
</li>
	<li>DD10 üzerinde medya ŞŞŞ içeren KSR:N2 ile değiştirmek (50 ng/mL).</li>
	<li>
DD12 üzerinde SST alt için zenginleştirilmiş hücreleri elde etmek için FACS Lhx6::GFP belirlemek için kullanın-sadece hücreleri ifade.
	<ol>
<li>Hücreleri ayırmak için bir sigara tripsin içeren hücre-ayrılma reaktif tripsin-EDTA yerine kullanın. Hücreleri bir kez PBS olmadan Ca2 +/Mg2 +ile yıkayın. Dnaz içeren önceden ısıtılmış tripsin sigara içeren hücre-ayrılma reaktif ekleyin (2 U/mL) hücreleri. Kuluçka makinesi 10-30 dk ya kadar hücreleri bağlantısız ≥95% bağıl nem ve % 5 CO2 37 ° C'de yer onları. Yavaşça plakaları her 5 dk ayrılma yardım için dokunun. Not: DD11-12 kültürler için sadece 10-15 dk gerekli olabilir. DD15-16 kültürler için 30 dakika veya daha fazla tam ayrılma için gerekli olabilir.</li>
		<li>Hücreleri tamamen tabağını kaldırdı, standart protokolleri kullanarak FACS izolasyon için ilerlemek veya diğer aşağı akım analizleri hücrelerdeki kullanmak.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. PV zenginleştirici Protokolü: "DD11/DD17 mCherry + aPKCi"--dan adım 3.7 (devamı)
<ol><li>DD5 üzerinde FGF-2 içeren medya KSR:N2 (1:1) ile değiştirmek (10 ng/mL) ve IGF-1 (20 ng/mL).</li>
	<li>DD8 yeniden kaplama için doku kültürü tabak hazırlamak (Adım 4.4) kullanma yönergeleri özetlenen adımlar 3.2-3.3.</li>
	<li>DD7 üzerinde FGF-2 içeren medya KSR:N2 (1:1) ile değiştirmek (10 ng/mL) ve IGF-1 (20 ng/mL).</li>
	<li>DD8 üzerinde hücreleri aşağıdaki istisnalar 4.4. adımda açıklandığı gibi yeniden plaka: hücreleri yeniden kaplama, ŞŞŞ ile smoothened agonist yerine (SAG; 30 nM) ve atipik PKC inhibitörü (aPKCi; 2 µM) ekleyin. Birlikte, yeniden hassasiyette medya ele alındığında şimdi N2/KSR (1:1) FGF-2 içeren (10 ng/mL), IGF-1 (20 ng/mL), Y-27632 (10 µM), SAG (30 nM) ve aPKCi (2 µM).</li>
	<li>DD10 üzerinde medya aPKCi (2 µM) içeren KSR:N2 ile değiştirin.</li>
	<li>
DD11 Not: Bu noktada, Nkx2.1::mCherry+ hücreleri PV CIns olmak için zenginleştirilmiş.<ol>
<li>4.6. adımda belirtilen aynı iletişim kuralını kullanarak FACS için plaka hücrelerden ayırmak. Karar daha sonra bir farklılaşma gün Nkx2.1::mCherry+ hücreleri toplamak için bu adımı dikkate almayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>DD12 üzerinde medya aPKCi (2 µM) içeren KSR:N2 ile değiştirin. DD14 üzerinde medya aPKCi (2 µM) içeren KSR:N2 ile değiştirin. DD16 üzerinde medya aPKCi (2 µM) içeren KSR:N2 ile değiştirin. DD17 üzerinde 4.6. adımda belirtilen aynı iletişim kuralını kullanarak Nkx2.1::mCherry+ hücreleri toplamak.</li>
</ol>6. PV zenginleştirici Protokolü: "DD17 mCherry düşük ŞŞŞ" (Adım 3.7 devamı)
<ol><li>DD5 üzerinde FGF-2 içeren medya KSR:N2 (1:1) ile değiştirmek (10 ng/mL) ve IGF-1 (20 ng/mL). DD7 üzerinde FGF-2 içeren medya KSR:N2 (1:1) ile değiştirmek (10 ng/mL) ve IGF-1 (20 ng/mL).</li>
	<li>
DD9 üzerinde medya KSR:N2 (1:1) ile değiştirin. Bu noktadan itibaren hiçbir ek büyüme faktörleri gereklidir.
	<ol>
<li>2 günde DD17 hücrelerdeyse hasat kadar medya değiştirmeye devam.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Jones, E. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+origins+of+cortical+interneurons:+mouse+versus+monkey+and+human.">The origins of cortical interneurons: mouse versus monkey and human.</a> Cereb Cortex. 19, 1953-1956 (2009).</li><li>Wonders, C. P., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+origin+and+specification+of+cortical+interneurons.">The origin and specification of cortical interneurons.</a> Nature reviews. Neuroscience. 7 (6), 687-696 (2006).</li><li>Ascoli, G. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Petilla+terminology:+nomenclature+of+features+of+GABAergic+interneurons+of+the+cerebral+cortex.">Petilla terminology: nomenclature of features of GABAergic interneurons of the cerebral cortex.</a> Nature reviews. Neuroscience. 9, 557-568 (2008).</li><li>DeFelipe, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+insights+into+the+classification+and+nomenclature+of+cortical+GABAergic+interneurons.">New insights into the classification and nomenclature of cortical GABAergic interneurons.</a> Nature reviews. Neuroscience. 14, 202-216 (2013).</li><li>Xu, X., Roby, K. D., Callaway, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunochemical+characterization+of+inhibitory+mouse+cortical+neurons:+three+chemically+distinct+classes+of+inhibitory+cells.">Immunochemical characterization of inhibitory mouse cortical neurons: three chemically distinct classes of inhibitory cells.</a> J Comp Neurol. 518, 389-404 (2010).</li><li>Inan, M., Petros, T. J., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Losing+your+inhibition:+Linking+cortical+GABAergic+interneurons+to+schizophrenia.">Losing your inhibition: Linking cortical GABAergic interneurons to schizophrenia.</a> Neurobiol Dis. 53, 36-48 (2013).</li><li>Benes, F. M., Berretta, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GABAergic+interneurons:+implications+for+understanding+schizophrenia+and+bipolar+disorder.">GABAergic interneurons: implications for understanding schizophrenia and bipolar disorder.</a> Neuropsychopharmacology. 25, 1-27 (2001).</li><li>Tyson, J. A., Goldberg, E. M., Maroof, A. M., Petros, T. P., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Duration+of+culture+and+Sonic+Hedgehog+signaling+differentially+specify+PV+versus+SST+cortical+interneuron+fates+from+embryonic+stem+cells.">Duration of culture and Sonic Hedgehog signaling differentially specify PV versus SST cortical interneuron fates from embryonic stem cells.</a> Development. 142, 1267-1278 (2015).</li><li>Au, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+modular+gain-of-function+approach+to+generate+cortical+interneuron+subtypes+from+ES+cells.">A modular gain-of-function approach to generate cortical interneuron subtypes from ES cells.</a> Neuron. 80, 1145-1158 (2013).</li><li>Petros, T. J., Maurer, C. W., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+derivation+of+mouse+ESC-derived+cortical+interneurons+by+expression+of+Nkx2.1.">Enhanced derivation of mouse ESC-derived cortical interneurons by expression of Nkx2.1.</a> Stem Cell Res. 11, 647-656 (2013).</li><li>Cambray, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activin+induces+cortical+interneuron+identity+and+differentiation+in+embryonic+stem+cell-derived+telencephalic+neural+precursors.">Activin induces cortical interneuron identity and differentiation in embryonic stem cell-derived telencephalic neural precursors.</a> Nat Commun. 3, 841 (2012).</li><li>Chen, Y. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+"MGE+Enhancers"+for+Labeling+and+Selection+of+Embryonic+Stem+Cell-Derived+Medial+Ganglionic+Eminence+(MGE)+Progenitors+and+Neurons.">Use of "MGE Enhancers" for Labeling and Selection of Embryonic Stem Cell-Derived Medial Ganglionic Eminence (MGE) Progenitors and Neurons.</a> PloS one. 8, e61956 (2013).</li><li>Danjo, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subregional+specification+of+embryonic+stem+cell-derived+ventral+telencephalic+tissues+by+timed+and+combinatory+treatment+with+extrinsic+signals.">Subregional specification of embryonic stem cell-derived ventral telencephalic tissues by timed and combinatory treatment with extrinsic signals.</a> The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 31, 1919-1933 (2011).</li><li>Watanabe, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directed+differentiation+of+telencephalic+precursors+from+embryonic+stem+cells.">Directed differentiation of telencephalic precursors from embryonic stem cells.</a> Nat Neurosci. 8, 288-296 (2005).</li><li>Tyson, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Duration+of+culture+and+sonic+hedgehog+signaling+differentially+specify+PV+versus+SST+cortical+interneuron+fates+from+embryonic+stem+cells.">Duration of culture and sonic hedgehog signaling differentially specify PV versus SST cortical interneuron fates from embryonic stem cells.</a> Development. 142, 1267-1278 (2015).</li><li>Maroof, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directed+differentiation+and+functional+maturation+of+cortical+interneurons+from+human+embryonic+stem+cells.">Directed differentiation and functional maturation of cortical interneurons from human embryonic stem cells.</a> Cell Stem Cell. 12, 559-572 (2013).</li><li>Tischfield, D. J., Kim, J., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atypical+PKC+and+Notch+Inhibition+Differentially+Modulate+Cortical+Interneuron+Subclass+Fate+from+Embryonic+Stem+Cells.">Atypical PKC and Notch Inhibition Differentially Modulate Cortical Interneuron Subclass Fate from Embryonic Stem Cells.</a> Stem Cell Reports. 8, 1135-1143 (2017).</li><li>Liodis, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lhx6+activity+is+required+for+the+normal+migration+and+specification+of+cortical+interneuron+subtypes.">Lhx6 activity is required for the normal migration and specification of cortical interneuron subtypes.</a> The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 27, 3078-3089 (2007).</li><li>Du, T., Xu, Q., Ocbina, P. J., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NKX2.1+specifies+cortical+interneuron+fate+by+activating+Lhx6.">NKX2.1 specifies cortical interneuron fate by activating Lhx6.</a> Development. 135, 1559-1567 (2008).</li><li>Marin, O., Anderson, S. A., Rubenstein, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Origin+and+molecular+specification+of+striatal+interneurons.">Origin and molecular specification of striatal interneurons.</a> Journal of Neuroscience. 20, 6063-6076 (2000).</li><li>Xu, Q., Wonders, C. P., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sonic+hedgehog+maintains+the+identity+of+cortical+interneuron+progenitors+in+the+ventral+telencephalon.">Sonic hedgehog maintains the identity of cortical interneuron progenitors in the ventral telencephalon.</a> Development. 132, 4987-4998 (2005).</li><li>Glickstein, S. B., Alexander, S., Ross, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differences+in+cyclin+D2+and+D1+protein+expression+distinguish+forebrain+progenitor+subsets.">Differences in cyclin D2 and D1 protein expression distinguish forebrain progenitor subsets.</a> Cereb Cortex. 17, 632-642 (2007).</li><li>Petros, T. J., Bultje, R. S., Ross, M. E., Fishell, G., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Apical+versus+Basal+Neurogenesis+Directs+Cortical+Interneuron+Subclass+Fate.">Apical versus Basal Neurogenesis Directs Cortical Interneuron Subclass Fate.</a> Cell Rep. 13, 1090-1095 (2015).</li><li>Xu, Q., Tam, M., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fate+mapping+Nkx2.1-lineage+cells+in+the+mouse+telencephalon.">Fate mapping Nkx2.1-lineage cells in the mouse telencephalon.</a> J Comp Neurol. 506, 16-29 (2008).</li><li>Wonders, C. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+spatial+bias+for+the+origins+of+interneuron+subgroups+within+the+medial+ganglionic+eminence.">A spatial bias for the origins of interneuron subgroups within the medial ganglionic eminence.</a> Dev Biol. 314, 127-136 (2008).</li><li>Inan, M., Welagen, J., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+and+temporal+bias+in+the+mitotic+origins+of+somatostatin-+and+parvalbumin-expressing+interneuron+subgroups+and+the+chandelier+subtype+in+the+medial+ganglionic+eminence.">Spatial and temporal bias in the mitotic origins of somatostatin- and parvalbumin-expressing interneuron subgroups and the chandelier subtype in the medial ganglionic eminence.</a> Cereb Cortex. 22, 820-827 (2012).</li><li>Flames, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delineation+of+multiple+subpallial+progenitor+domains+by+the+combinatorial+expression+of+transcriptional+codes.">Delineation of multiple subpallial progenitor domains by the combinatorial expression of transcriptional codes.</a> The Journal of neuroscience: the official journal of the Society for Neuroscience. 27, 9682-9695 (2007).</li><li>Fogarty, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+genetic+patterning+of+the+embryonic+neuroepithelium+generates+GABAergic+interneuron+diversity+in+the+adult+cortex.">Spatial genetic patterning of the embryonic neuroepithelium generates GABAergic interneuron diversity in the adult cortex.</a> The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 27, 10935-10946 (2007).</li><li>Eiraku, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-organized+formation+of+polarized+cortical+tissues+from+ESCs+and+its+active+manipulation+by+extrinsic+signals.">Self-organized formation of polarized cortical tissues from ESCs and its active manipulation by extrinsic signals.</a> Cell Stem Cell. 3, 519-532 (2008).</li><li>Colasante, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+Conversion+of+Fibroblasts+into+Functional+Forebrain+GABAergic+Interneurons+by+Direct+Genetic+Reprogramming.">Rapid Conversion of Fibroblasts into Functional Forebrain GABAergic Interneurons by Direct Genetic Reprogramming.</a> Cell Stem Cell. 17, 719-734 (2015).</li><li>Xu, Q., Cobos, I., De La Cruz, E., Rubenstein, J. L., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Origins+of+cortical+interneuron+subtypes.">Origins of cortical interneuron subtypes.</a> The Journal of neuroscience: the official journal of the Society for Neuroscience. 24, 2612-2622 (2004).</li><li>Southwell, D. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interneurons+from+embryonic+development+to+cell-based+therapy.">Interneurons from embryonic development to cell-based therapy.</a> Science. 344, 1240622 (2014).</li><li>Tyson, J. A., Anderson, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GABAergic+interneuron+transplants+to+study+development+and+treat+disease.">GABAergic interneuron transplants to study development and treat disease.</a> Trends Neurosci. 37, 169-177 (2014).</li><li>Donegan, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cell-derived+interneuron+transplants+as+a+treatment+for+schizophrenia:+preclinical+validation+in+a+rodent+model.">Stem cell-derived interneuron transplants as a treatment for schizophrenia: preclinical validation in a rodent model.</a> Mol Psychiatry. , (2016).</li><li>Deglincerti, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-organization+of+human+embryonic+stem+cells+on+micropatterns.">Self-organization of human embryonic stem cells on micropatterns.</a> Nat Protoc. 11, 2223-2232 (2016).</li><li>Chambers, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+efficient+neural+conversion+of+human+ES+and+iPS+cells+by+dual+inhibition+of+SMAD+signaling.">Highly efficient neural conversion of human ES and iPS cells by dual inhibition of SMAD signaling.</a> Nat Biotechnol. 27, 275-280 (2009).</li><li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+cultivation+of+naive-like+human+pluripotent+stem+cells+based+on+HERVH+expression.">Isolation and cultivation of naive-like human pluripotent stem cells based on HERVH expression.</a> Nat Protoc. 11, 327-346 (2016).</li><li>Zeltner, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capturing+the+biology+of+disease+severity+in+a+PSC-based+model+of+familial+dysautonomia.">Capturing the biology of disease severity in a PSC-based model of familial dysautonomia.</a> Nat Med. 22, 1421-1427 (2016).</li><li>Blahos, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+site+on+the+Galpha+-protein+that+recognizes+heptahelical+receptors.">A novel site on the Galpha -protein that recognizes heptahelical receptors.</a> J Biol Chem. 276, 3262-3269 (2001).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Bu yöntem J1 kaynaklı mESCs (SCRC-1010) desenlendirme son derece etkili olmakla birlikte, diğer mESC çizgileri ve klonal yalıtır değişken başarı yaşadım. Örneğin, Foxg1::venus mESCs (EB3 kaynaklı; Danjo vd. 13) yanıt kötü bu protokolü ve Foxg1 indüksiyon DD12 tarafından genellikle sırasına % 1-2 olur. Tam olarak anlamıyorum nedeniyle, aynı anda (JQ27 denir) Bu protokol için açıklanan satır olarak izole edildi (JQ59 denir) başka bir Nkx2.1::mCherry:Lhx6::GFP ?...

Fareler ve insanlar içinde kabaca tüm kortikal inhibitör interneurons (CIns) yarısı nerede medial ganglionic hazretleri (MGE) bilinen bir geçici subcortical yapısı içinde kaynaklanan neuroepithelial ataları, CIns ve diğer nöronal ve gliyal alt gruplar transkripsiyon faktörü Nkx2.11,2hızlı. CIn alt gruplar veya alt türlerinden kesişen morfolojik, nörokimyasal, Elektrofizyolojik ve bağlantı özellikleri3,4tarafından tanımlanır. MGE elde edilen CIns gruplandırılabilir çoğunlukla üst üste alt gruplar PV veya SST, hangi ilişkilendirir belirli Elektrofizyolojik ve bağlantı eğilimler5ile ifade onların ifade dayalı. İşlev bozukluğu interneurons, özellikle o PV alt grubu içinde birden çok nöropsikiyatrik bozukluklar ve hastalıklar6,7' karıştığı olmuştur. Bu yöntem genel amacı Mitotik ataları kök hücre kaynaklı ve göçmen öncüleri PV veya SST CIn kader kortikal interneuron biyoloji okuyan ve kullanılmak üzere hücre tabanlı terapiler için zenginleştirilmiş üretmektir.
İnterneuron ataları Nkx2.1 ifade etmek ve onların döl mESCs gelen türetme ölçeklenebilir ve yüksek verimli bir yöntem geliştirdik. Bir Nkx2.1::mCherry:Lhx6::GFP kullanarak çift muhabir mESC kaplamak8, Nkx2.1 ataları ya da onların Lhx6 ifade sonrası Mitotik döl FACS yolu ile izole ve daha sonra aşağı akım uygulamaları bir dizi kullanılacaktır. Sinyal yolları bir dizi, kültür süresi ve neurogenesis modu manipüle ederek, biz fluorescently etiketli interneuron öncüleri aşağı akım uygulamaları bir dizi için uygun milyonlarca alabilirsiniz.
MESCs9,10,11,12,13,14, Wnt üzerinde dayanır bizim yöntem MGE benzeri ataları oluşturmak için birkaç yöntem mevcut olmasına rağmen antagonist XAV-939, Foxg1/Nkx2.1 telencephalic ataları ortak ifade oluşturma özellikle verimli. Buna ek olarak, interneuron ataları veya onların sonrası Mitotik Lhx6 ifade döl çift muhabir sistemimiz üzerinden seçin yeteneği büyük ölçüde farklı ataları ve onların döl üretmek için kapasite artırır.

<table><tbody><tr><td>Bottle-top vacuum filter system</td><td>Corning</td><td>CLS430769</td><td></td></tr><tr><td>Test Tube with Cell Strainer Snap Cap</td><td>ThermoFisher</td><td>Corning 352235</td><td></td></tr><tr><td>Mouse embryonic fibroblasts (CF-1 MEF IRR 7M)</td><td>MTI-Globalstem</td><td>GSC-6101G</td><td>1 vial of 7M MEFs is sufficient for four 10-cm TC plates. References: &lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;29&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;35&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>FBS</td><td>Atlanta Biologicals</td><td>S11150H</td><td></td></tr><tr><td>Primocin</td><td>Invivogen</td><td>Ant-pm-2</td><td>Also known as antimicrobial agent. Do not filter with base media -- add after filtration. References: &lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;9&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;11&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;36&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;37&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>N2 supplement-B</td><td>Stemcell Technologies</td><td>7156</td><td>Do not filter with base media -- add after filtration</td></tr><tr><td>Glutamax (100x)</td><td>ThermoFisher</td><td>35050061</td><td>Also known as L-alanine-L-glutamine. References: &lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;9&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;11&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;38&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;39&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>KnockOut Serum Replacement (KSR)</td><td>ThermoFisher</td><td>10828028</td><td>Also known as serum-free medium supplement. References: &lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;9&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;11&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>L-glutamine (100x)</td><td>ThermoFisher</td><td>25030081</td><td></td></tr><tr><td>MEM-NEAA (100x)</td><td>ThermoFisher</td><td>11140050</td><td></td></tr><tr><td>2-Mercaptoethanol</td><td>ThermoFisher</td><td>21985023</td><td></td></tr><tr><td>KnockOut DMEM</td><td>ThermoFisher</td><td>10829018</td><td>Also known as non-glutamine containing DMEM. References: &lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;9&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;11&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>Hyclone FBS</td><td>VWR</td><td>82013-578</td><td>Also known as stem cell grade FBS. References: &lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;9&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;11&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>Tissue culture treated dish (10cm)</td><td>BD Falcon</td><td>353003</td><td></td></tr><tr><td>Non-adherent sterile petri dish (10cm)</td><td>VWR</td><td>25384-342</td><td></td></tr><tr><td>Leukemia inhibitory factor (mLIF)</td><td>Chemicon</td><td>ESG1107</td><td>Do not freeze, store at 4&#039;C. References: &lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;9&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;11&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>DMEM/F12</td><td>ThermoFisher</td><td>11330032</td><td></td></tr><tr><td>0.1% Gelatin Solution</td><td>ATCC</td><td>ATCC PCS-999-027</td><td></td></tr><tr><td>Laminin</td><td>Sigma</td><td>L2020</td><td></td></tr><tr><td>Poly-L-lysine</td><td>Sigma</td><td>P6282</td><td></td></tr><tr><td>Trypsin-EDTA (0.05%)</td><td>ThermoFisher</td><td>25300054</td><td></td></tr><tr><td>Accutase</td><td>ThermoFisher</td><td>A1110501</td><td>Also known as non-trypsin containing cell dissociation reagent. References: &lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;9&lt;/sup&gt;&lt;sup&gt;,&lt;/sup&gt;&lt;sup class=&quot;xref&quot;&gt;11&lt;/sup&gt;</td></tr><tr><td>RQ1 RNase-Free DNase</td><td>Promega</td><td>M610A</td><td></td></tr><tr><td>LDN-193189</td><td>Stemgent</td><td>04-0074</td><td>Resuspend in DMSO and store at -80&#039;C in single use aliquots</td></tr><tr><td>XAV939</td><td>Stemgent</td><td>04-0046</td><td>Resuspend in DMSO and store at -80&#039;C in single use aliquots</td></tr><tr><td>rhFGF-2</td><td>R&amp;amp;D Systems</td><td>233-FB</td><td>Resuspend in PBS with 0.1% BSA and store at -80&#039;C in single use aliquots</td></tr><tr><td>rhIGF-2</td><td>R&amp;amp;D Systems</td><td>291-G1</td><td>Resuspend in PBS with 0.1% BSA and store at -80&#039;C in single use aliquots</td></tr><tr><td>ROCK inhibitor (Y-27632)</td><td>Tocris</td><td>1254</td><td>Resuspend in DMSO and store at -80&#039;C in single use aliquots</td></tr><tr><td>Smoothened agonist (SAG)</td><td>Millipore</td><td>566660-1MG</td><td>Resuspend in H20 and store at -80&#039;C in single use aliquots</td></tr><tr><td>rm Sonic Hedgehog/SHH</td><td>R&amp;amp;D Systems</td><td>464-SH-025</td><td>Resuspend in PBS with 0.1% BSA and store at -80&#039;C in single use aliquots</td></tr><tr><td>PKC&amp;zeta; Pseudosubstrate Inhibitor, Myristoylated</td><td>EMD Millipore</td><td>539624</td><td>Resuspend in H20 and store at -80&#039;C in single use aliquots</td></tr></tbody></table>

differentiation of mouse embryonic stem cells into cortical interneuron precursors

GABAergic kortikal interneurons heterojen bir nüfus eksitatör piramidal nöronların çıkışını düzenleyen hem de piramidal nöron topluluklar çıkışlarını eşitleme kritik rol oynarlar hücre vardır. İnterneuron işlevinde açıkları nöropsikiyatrik bozukluklar, şizofreni, otizm ve epilepsi gibi çeşitli karıştığı olmuştur. Embriyonik kök hücrelerden kortikal interneurons türetme sadece kendi geliştirme ve fonksiyon incelenmesi için izin verir, ama kortikal interneuron ile ilgili bozukluklar patogenezinde temel moleküler mekanizmaları görmemizi sağlar. İnterneurons da hayatta, göç ve bütünleşmek içine ana bilgisayar kortikal devresi sonrası nakli, yapım onları kullanmak için ideal aday hücre tabanlı terapiler için olağanüstü kapasitesine sahip. Burada, bir ölçeklenebilir, yüksek verimli, değiştirilmiş embryoid vücut monolayer yöntemi interneuron ataları Nkx2.1 ifade etmek ve onların döl fare embriyonik kök hücreler (mESCs) üzerinden türetme için mevcut. Nkx2.1::mCherry:Lhx6::GFP çift muhabir mESC satırını kullanarak, Nkx2.1 ataları veya onların Lhx6 ifade sonrası Mitotik döl olabilir (FACS) sıralama Floresans aktif hücre ile izole ve daha sonra aşağı akım uygulamaları bir dizi kullanılacaktır. Ayrıca parvalbumin (PV) veya somatostatin için (SST) interneuron alt grupları, hangi-ebilmek var olmak yararlı kader tayini yönlerini çalışmak için veya kullanmak için alt grubu vitaminlerle zenginleştirilmiş interneuron yararlanacak terapötik uygulamalarda zenginleştirmek için yöntemler sağlar nakillerine.

Bu raporda açıklanan iletişim kuralı bizim yayımlanmış protokolleri15,16,17 değiştirilmiş bir versiyonu ve Nkx2.1::mCherry:Lhx6::GFP çift-muhabir mESC hattımız ile kullanım için optimize edilmiştir. DD0-5 DD8 yeniden kaplama ile birlikte, Wnt inhibitörü XAV-939 ekleyerek neyin yukarı tüm DAPI + çekirdeği kültüründe % 50'si de Nkx2.1 (şekil 1A</strong...

Watch this Scientific Journal Video about Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells into Cortical Interneuron Precursors at JoVE.com

Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells into Cortical Interneuron Precursors

Bu iletişim kuralı kortikal interneuron ataları ve sonrası Mitotik interneuron öncüleri fare embriyonik kök değiştirilmiş bir embryoid vücut monolayer yöntemi kullanarak hücre oluşturmak için bir yöntem açıklanır. Bu ataları/hareketlenme öncesi ilk belirtiler kullanılan vitro olabilir fluorescently sıralanmış ve kader tayini çalışmak için yenidoğan yeni korteksimiz içine nakledilen veya tedavi uygulamalarında kullanılan.

Fare embriyonik kök hücre farklılaşma içine kortikal Interneuron Kara filmin tarih öncesi

GABAergic cortical interneurons are a heterogeneous population of cells that play critical roles in regulating the output of excitatory pyramidal neurons ...

differentiation-mouse-embryonic-stem-cells-into-cortical-interneuron

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Neuroscience

10.3K Görüntüleme.  University of Pennsylvania. Bu iletişim kuralı kortikal interneuron ataları ve sonrası Mitotik interneuron öncüleri fare embriyonik kök değiştirilmiş bir embryoid vücut monolayer yöntemi kullanarak hücre oluşturmak için bir yöntem açıklanır. Bu ataları/hareketlenme öncesi ilk belirtiler kullanılan vitro olabilir fluorescently sıralanmış ve kader tayini çalışmak için yenidoğan yeni korteksimiz içine nakledilen veya tedavi uygulamalarında kullanılan.

Video: Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells into Cortical Interneuron Precursors

Culture of Mouse Neural Stem Cell Precursors

Primary neural stem cell cultures are useful for studying the mechanisms underlying central nervous system development. Stem cell research will increase our understanding of the nervous system and may allow us to develop treatments for currently incurable brain diseases and injuries. In addition, stem cells should be used for stem cell research aimed at the detailed study of mechanisms of neural differentiation and transdifferentiation and the genetic and environmental signals that direct the specialization of the cells into particular cell types.  This video demonstrates a technique used to disaggregate cells from the embryonic day 12.5 mouse dorsal forebrain. The dissection procedure includes harvesting E12.5 mouse embryos from the uterus, removing the "skin" with fine dissecting forceps and finally isolating pieces of cerebral cortex. Following the dissection, the tissue is digested and mechanically dissociated. The resuspended dissociated cells are then cultured in "stem cell" media that favors growth of neural stem cells.

This video describes the method used for isolation of neuroprecursors from the developing cortex of embryonic mice. The procedure for removing embryos from the uterus, dissecting the cortical tissue, and digesting the isolated cerebral cortex is shown.

Fare Nöral Kök Hücre Öncüleri Kültür

Primary neural stem cell cultures are useful for studying the mechanisms underlying central nervous system development. Stem cell research will increase ...

Biyoloji

Neural Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells in Serum-free Monolayer Culture

The ability to differentiate mouse embryonic stem cells (ESC) to neural progenitors allows the study of the mechanisms controlling neural specification as well as the generation of mature neural cell types for further study. In this protocol we describe a method for the differentiation of ESC to neural progenitors using serum-free, monolayer culture. The method is scalable, efficient and results in production of ~70% neural progenitor cells within 4 - 6 days. It can be applied to ESC from various strains grown under a variety of conditions. Neural progenitors can be allowed to differentiate further into functional neurons and glia or analyzed by microscopy, flow cytometry or molecular techniques. The differentiation process is amenable to time-lapse microscopy and can be combined with the use of reporter lines to monitor the neural specification process. We provide detailed instructions on media preparation and cell density optimization to allow the process to be applied to most ESC lines and a variety of cell culture vessels.

This protocol describes in detail the method for generating neural progenitors from embryonic stem cells using a serum-free monolayer method. These progenitors can be used to derive mature neural cell types or to study the process of neural specification and is amenable to multiwell format scaling for compound screening.

Serum serbest Tek tabakalı Kültüründe Fare Embriyonik Kök Hücre Sinir Farklılaşma

The ability to differentiate mouse embryonic stem cells (ESC) to neural progenitors allows the study of the mechanisms controlling neural specification as ...

Gelişim Biyolojisi

Differentiation and Characterization of Neural Progenitors and Neurons from Mouse Embryonic Stem Cells

We describe the step-by-step procedure for culturing and differentiating mouse embryonic stem cells into neuronal lineages, followed by a series of assays to characterize the differentiated cells. The E14 mouse embryonic stem cells were used to form embryoid bodies through the hanging drop method, and then induced to differentiate into neural progenitor cells by retinoic acid, and finally differentiated into neurons. Quantitative&#160;reverse transcription&#160;polymerase chain reaction (RT-qPCR) and immunofluorescence experiments revealed that the neural progenitors and neurons exhibit corresponding markers (nestin for neural progenitors and neurofilament for neurons) at day 8 and 12 post-differentiation, respectively. Flow cytometry experiments on an E14 line expressing a Sox1 promoter-driven GFP reporter showed that about 60% of cells at day 8 are GFP positive, indicating the successful differentiation of neural progenitor cells at this stage. Finally, RNA-seq analysis was used to profile the global transcriptomic changes. These methods are useful for analyzing the involvement of specific genes and pathways in regulating the cell identity transition during neuronal differentiation.

We describe the procedure for the in vitro differentiation of mouse embryonic stem cells into neuronal cells using the hanging drop method. Furthermore, we perform a comprehensive phenotypic analysis through RT-qPCR, immunofluorescence, RNA-seq, and flow cytometry.

Nöral Progenitörlerin ve Nöronların Fare Embriyonik Kök Hücrelerinden Farklılaşması ve Karakterizasyonu

We describe the step-by-step procedure for culturing and differentiating mouse embryonic stem cells into neuronal lineages, followed by a series of assays ...

Differentiation of Embryonic Stem Cells into Oligodendrocyte Precursors

Oligodendrocytes are the myelinating cells of the central nervous system. For regenerative cell therapy in demyelinating diseases, there is significant interest in deriving a pure population of lineage-committed oligodendrocyte precursor cells (OPCs) for transplantation. OPCs are characterized by the activity of the transcription factor Olig2 and surface expression of a proteoglycan NG2. Using the GFP-Olig2 (G-Olig2) mouse embryonic stem cell (mESC) reporter line, we optimized conditions for the differentiation of mESCs into GFP+Olig2+NG2+ OPCs. In our protocol, we first describe the generation of embryoid bodies (EBs) from mESCs. Second, we describe treatment of mESC-derived EBs with small molecules: (1) retinoic acid (RA) and (2) a sonic hedgehog (Shh) agonist purmorphamine (Pur) under defined culture conditions to direct EB differentiation into the oligodendroglial lineage. By this approach, OPCs can be obtained with high efficiency (&gt;80%) in a time period of 30 days. Cells derived from mESCs in this protocol are phenotypically similar to OPCs derived from primary tissue culture. The mESC-derived OPCs do not show the spiking property described for a subpopulation of brain OPCs in situ. To study this electrophysiological property, we describe the generation of spiking mESC-derived OPCs by ectopically expressing NaV1.2 subunit. The spiking and nonspiking cells obtained from this protocol will help advance functional studies on the two subpopulations of OPCs.

We describe a small molecule-based protocol for differentiation of mouse embryonic stem cells into oligodendrocyte precursor cells (OPCs). This protocol generates Olig2+NG2+ OPCs with high efficiency by 30 days of differentiation. We also describe a method to generate "spiking" OPCs that can fire action potentials.

Embriyonik Kök Hücreler farklılaşma oligodendrosit Öncüleri

Oligodendrocytes are the myelinating cells of the central nervous system. For regenerative cell therapy in demyelinating diseases, there is significant ...

Efficient Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells into Motor Neurons

Direct differentiation of embryonic stem (ES) cells into functional motor neurons represents a promising resource to study disease mechanisms, to screen new drug compounds, and to develop new therapies for motor neuron diseases such as spinal muscular atrophy (SMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Many current protocols use a combination of retinoic acid (RA) and sonic hedgehog (Shh) to differentiate mouse embryonic stem (mES) cells into motor neurons1-4. However, the differentiation efficiency of mES cells into motor neurons has only met with moderate success. We have developed a two-step differentiation protocol5 that significantly improves the differentiation efficiency compared with currently established protocols. The first step is to enhance the neuralization process by adding Noggin and fibroblast growth factors (FGFs). Noggin is a bone morphogenetic protein (BMP) antagonist and is implicated in neural induction according to the default model of neurogenesis and results in the formation of anterior neural patterning6. FGF signaling acts synergistically with Noggin in inducing neural tissue formation by promoting a posterior neural identity7-9. In this step, mES cells were primed with Noggin, bFGF, and FGF-8 for two days to promote differentiation towards neural lineages. The second step is to induce motor neuron specification. Noggin/FGFs exposed mES cells were incubated with RA and a Shh agonist, Smoothened agonist (SAG), for another 5 days to facilitate motor neuron generation. To monitor the differentiation of mESs into motor neurons, we used an ES cell line derived from a transgenic mouse expressing eGFP under the control of the motor neuron specific promoter Hb91. Using this robust protocol, we achieved 51&plusmn;0.8% of differentiation efficiency (n = 3; p &lt; 0.01, Student's t-test)5. Results from immunofluorescent staining showed that GFP+ cells express the motor neuron specific markers, Islet-1 and choline acetyltransferase (ChAT). Our two-step differentiation protocol provides an efficient way to differentiate mES cells into spinal motor neurons.

We developed a new protocol to improve efficiency of in vitro differentiation of mouse embryonic stem cells into motor neurons. The differentiated ES cells acquired motor neurons features as evidenced by expression of neuronal and motor neuron markers using immunohistochemical techniques.

Motor Nöronlar içine Fare Embriyonik Kök Hücre Verimli Farklılaşma

Direct differentiation of embryonic stem (ES) cells into functional  motor neurons represents a promising resource to study disease mechanisms, to  screen ...

Transplantation of Chemogenetically Engineered Cortical Interneuron Progenitors into Early Postnatal Mouse Brains

Neuronal development is regulated by a complex combination of environmental and genetic factors. Assessing the relative contribution of each component is a complicated task, which is particularly difficult in regards to the development of &#947;-aminobutyric acid (GABA)ergic cortical interneurons (CIs). CIs are the main inhibitory neurons in the cerebral cortex, and they play key roles in neuronal networks, by regulating both the activity of individual pyramidal neurons, as well as the oscillatory behavior of neuronal ensembles. They are generated in transient embryonic structures (medial and caudal ganglionic eminences -&#160;MGE and CGE) that are very difficult to efficiently target using in utero electroporation approaches. Interneuron progenitors migrate long distances during normal embryonic development, before they integrate in the cortical circuit. This remarkable ability to disperse and integrate into a developing network can be hijacked by transplanting embryonic interneuron precursors into early post-natal host cortices. Here, we present a protocol that allows genetic modification of embryonic interneuron progenitors using focal ex vivo electroporation. These engineered interneuron precursors are then transplanted into early post-natal host cortices, where they will mature into easily identifiable CIs. This protocol allows the use of multiple genetically encoded tools, or the ability to regulate the expression of specific genes in interneuron progenitors, in order to investigate the impact of either genetic or environmental variables on the maturation and integration of CIs.

Here we present a protocol, designed to use chemogenetic tools to manipulate the activity of cortical interneuron progenitors transplanted into the cortex of early postnatal mice.

Erken Doğum Sonrası Fare Beyinlerine Kemogenetik Mühendislik Kortikal İnkornöron Progenitorlarının Nakli

Neuronal development is regulated by a complex combination of environmental and genetic factors. Assessing the relative contribution of each component is ...

Nörobilim

Neuronal Differentiation from Mouse Embryonic Stem Cells In vitro

The neural differentiation of mouse embryonic stem cells (mESCs) is a potential tool for elucidating the key mechanisms involved in neurogenesis and potentially aid in regenerative medicine. Here, we established an efficient and low cost method for neuronal differentiation from mESCs in vitro, using the strategy of combinatorial screening. Under the conditions defined here, the 2-day embryoid body formation + 6-day retinoic acid induction protocol permits fast and efficient differentiation from mESCs into neural precursor cells (NPCs), as seen by the formation of well-stacked and neurite-like A2lox and 129 derivatives that are Nestin positive. The healthy state of embryoid bodies and the timepoint at which retinoic acid (RA) is applied, as well as the RA concentrations, are critical in the process. In the subsequent differentiation from NPCs into neurons, N2B27 medium II (supplemented by Neurobasal medium) could better support the long term maintenance and maturation of neuronal cells. The presented method is highly efficiency, low cost and easy to operate, and can be a powerful tool for neurobiology and developmental biology research.

Here, we established a low cost and easy to operate method that directs fast and efficient differentiation from embryonic stem cells into neurons. This method is suitable for popularization among laboratories and can be a useful tool for neurological research.

Fare Embriyonik Kök Hücre in vitro nöronal farklılaşma

The neural differentiation of mouse embryonic stem cells (mESCs) is a potential tool for elucidating the key mechanisms involved in neurogenesis and ...

Generating Cortical Interneuron Precursors From Mouse Embryonic Stem Cells

Source: Tischfield, D. J., et al <a href="https://appjove.unicartagenaproxy.elogim.com/v/56358">Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells into Cortical Interneuron Precursors.</a> J. Vis. Exp. (2017)
This video presents a method for generating cortical interneuron precursors from mouse embryonic stem cells. The protocol entails culturing the stem cells in media containing specific small molecule inhibitors, which facilitate stem cell proliferation and aggregation into embryoid bodies (EBs). Subsequently, the EBs are dissociated with enzymes and plated on culture plate wells coated with adhesion proteins to promote their differentiation into cortical interneuron precursors.

Fare Embriyonik Kök Hücrelerinden Kortikal İnternöron Öncüllerinin Üretilmesi

1. Media Preparation
NOTE: Warm all media to 37 &#38;#176;C before use in cell culture.

	Mouse Embryonic Fibroblast (MEF) media (for preparing 500 mL)
	
	...

JoVE Encyclopedia of Experiments

Nöronal Kültür Teknikleri

Gelişmiş Nöron Modelleri

A Technique for Generating Neural Progenitor Cells from Mouse Embryonic Stem Cells

Source: Mao, X., et al. <a href="https://appjove.unicartagenaproxy.elogim.com/v/61190">Neuronal Differentiation from Mouse Embryonic Stem Cells In vitro.</a> J. Vis. Exp. (2020).
This video demonstrates a method for the in vitro generation of neural progenitor cells (NPCs) from mouse embryonic stem cells (mESCs). The mESCs are cultured in suspension to form embryoid bodies (EBs), which are then guided to differentiate into NPCs via retinoic acid treatment in an adherent culture.

Fare Embriyonik Kök Hücrelerinden Nöral Progenitör Hücreler Üretmek İçin Bir Teknik

1. Mouse embryonic stem cell culture

	Prepare 0.1% gelatin coated cell culture dishes or plates.
	
		Add 2 mL of sterilized 0.1% gelatin (0.1% w/v in ...

Differentiating Mouse Embryonic Stem Cells into a Networked Neuron Population

Source: Hubbard, K. et al., <a href="https://appjove.unicartagenaproxy.elogim.com/v/52361">Functional Evaluation of Biological Neurotoxins in Networked Cultures of Stem Cell-derived Central Nervous System Neurons.</a>&#160;J. Vis. Exp. (2015).
This video demonstrates a technique for embryonic stem cell differentiation into a networked population of neurons with functioning synapses. It outlines the steps involved in embryonic stem cell differentiation into neurons, induction of neuronal network formation, and enrichment of the culture with networked neurons.

Fare Embriyonik Kök Hücrelerini Ağa Bağlı Bir Nöron Popülasyonuna Farklılaştırmak

1. Neuronal Differentiation
NOTE: Conduct steps 1.1 - 1.5 before noon and step 1.7 after noon. An overview of the differentiation procedures is presented ...