We would like to dedicate this work to the memory of late Dr. William T. Greenough, a great mentor, a colleague and a friend. This work was supported by NIH/NIAAA grant number AA009838 and NIH/NIGMS COBRE: The Delaware Center for Neuroscience research grant 1P20GM103653 to AYK. We are grateful to the former and current members of Klintsova lab.

Etik Beyanı: Aşağıdaki protokol Delaware Üniversitesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (IACUC) tarafından onaylandı. 1. Gelişimsel Maruz Kalma (ya da Aşırı benzeri Etanol Maruz Kalma Model) <ol><li> PD3, her hayvanın cinsiyeti belirlemek ve çöp boyutu (8 hayvan) ve cinsiyet dağılımı (4 erkek 4 kadın) tutmak için gerekirse herhangi bir hayvan çapraz teşvik her çöp içinde tutarlı. NOT: deneysel boşa önlemek için mümkün olduğunca tutarlı çöp boyutu ve cinsiyet dağılımı tutmak önemlidir. Bu protokol çöp başına 8 yavrular (4 erkek ve 4 kadın) kullanmasına rağmen, alternatif çöp boyutları ya da cinsiyet dağılımı deneysel tasarım ihtiyaçlarına göre olabilir. </li><li> Subkutan her çöp içindeki hayvanları tanımlamak için pençeleri içine siyah çini mürekkebi az miktarda enjekte. </li><li> Sözde rastgele% 50 alkol maruz AE () ve% 50 sahte-entübe denetimi içeren deneysel ibrelerin (atama (SI) yavruler) veya emzirmek kontrolü (SC) (PD 4 herhangi entübasyon, kuyruk kırpma, ya da ayırma protokolleri uğramayan hayvanlar - günlük) ağırlığında ve kulak delme hariç 9. <ol><li> tutarlı grup boyutunu korumak için, SC litre iki katı kadar deneysel ibrelerin atayın. </li></ol></li><li> Daha sonra evde kafes iade her hayvan tartılır. Hayvan entübasyon döneminde (- 9 PD 4) sırasında günlük gerçekleşmelidir ağırlığında. <ol><li> barajdan bütün çöp çıkarın. </li><li> ısıtmalı pad üzerinde yavrular yerleştirin. </li><li> her bir yavru ağırlığını kaydedin. </li></ol></li><li> PD4, her hayvan tartıldıktan sonra, her hayvan başına 5.25 ug / kg / gün arasında toplam için gerekli alkol miktarı hesaplanır (adım 1.4 yavru ağırlığına dayalı olarak) 8. <ol><li> % 11,9 etanol-in-süt yerine (hacim / hacim) olarak alkol yönetme. </li></ol></li><li> 9 am başlayarak, bir seferde anneden bir çöp en yavrular kaldırın. </li><li> Her AE yavru etanol-in-süt yönetme <sclass = &quot;xref&quot;&gt; 34 kadar. </li><li> Her SI yavru 8 Sahte-entübe. </li><li> Yineleyin 1.5 adımları. 1.8 ile. Her deneysel çöp için. </li><li> İlk dozu takiben iki saat, ikinci alkol dozu dozlama işlemi (1.8 ile 1.5 adımları) tekrarlayın. </li><li> Bir buçuk saat, ikinci alkol dozu (pik günlük kan alkol içeriği elde edildiği noktası) sonra, toplamak ve gelecekteki kandaki alkol oranı analizi 35 kırpma kuyruk yoluyla AE ve SI yavrular gelen santrifüj kan. <ol><li> kan 60 mcL toplayın. </li><li> 1 ml mikrosantrifüj tüpü içinde kanın. 25 dakika boyunca 1.5 x g&#39;de santrifüj kan. </li><li> Dikkatle santrifüj tüpüne süpernatant serumu toplamak ve gelecekteki kandaki alkol oranı analizi için kaydedin. </li></ol></li><li> AE hemşirelik yetersizlik beslenme açıklarını önlemek için etanol-in-süt yerine süt kullanarak dozajlama işlemi (1.8 arasındaki adımları 1.5) tekrarlayınyavrular. <ol><li> PD 4 2 saat arayla 2 ek süt dozlarda toplam gerçekleştirin. </li></ol></li><li> 9 - tekrarlayın PD 5 1.4 (adım 1.11 hariç) 1.12 arasındaki adımları. </li><li> PD9 üzerinde son ek süt dozu takiben, kulak AK kafeste tanımlanması için tüm yavrular yumruk. <ol><li> Çöp numarası veya tanımlayıcı bazı ölçü ile delikli kulak koordinat (çift sayılı litre gelen hayvanlar sağ kulakları delinmiş alacağı ise, örneğin, bir grup içindeki tek sayılı ibrelerin sol kulak alacağı delikli). Bu daha kolay farklı litre birden fazla hayvan aynı pawmark desenine sahip olmalıdır AK kafeste hayvanları tanımlamak için yapacaktır. </li></ol></li></ol> 2. Memeden kesme <ol><li> PD 23, ev 2 kafeslerde tüm hayvanlar - 3. <ol><li> Aynı kafeste muhafaza bütün hayvanlar aynı cinsiyet olduğundan emin olun. </li><li> bir SC, bir SI ve kafes başına bir AE hayvan mümkün bulunmaktadır. </li><li> kafes arkadaşları sayısını en aza indirmek inciAynı çöp vardır. </li><li> tüm hayvanlar su ve yiyecek erişebilen emin olun. </li></ol></li></ol> 3. Tekerlek Koşu <ol><li> PD30 günü, WR hayvanların kafesleri yarısını tahsis. Ev bağlı paslanmaz çelik çalışan tekerlek ücretsiz erişimli kafeslere bu hayvanlar. <ol><li> tekerlekler devir sayısını değerlendirmek için bir sayaç var olduğundan emin olun. </li></ol></li><li> PD 30 ve PD 36 tüm hayvanları tartılır. </li><li> 9 am her gün, her tekerleğin devir sayısını kontrol edin. </li><li> 12 gün boyunca kendi konut durumda hayvanları bırakın. </li></ol> 4. Çevre Karmaşıklık <ol><li> Deney hayvanları için PD 42 karşılık gelen günde 9 am önce AK kafesi hazırlayın. <ol><li> 30 &quot;x 18&quot; x 36 &quot;galvanizli çelik kafes alın. NOT: kafes, birden fazla seviye birden sıçanların ağırlığını destekleyen yeteneğine sahip olmalıdır standart ile doldurulmalıdırçarşaf ve su şişeleri ve gıda dağıtıcıları takmak için birden çok yeri var. </li><li> roman, kafes içinde değişken boyutlarda ve şekillerde renkli nesneler koymayın. <ol><li> AK kafese 6 büyük oyuncaklar koyun. Her oyuncak ile eş zamanlı etkileşim 3 veya daha fazla sıçanlar için yeterince büyük olduğundan emin olun. </li><li> AK kafese 6 orta oyuncaklar koyun. 4 sıçan ile eş zamanlı etkileşim - 3 her oyuncak yeterince büyük olduğundan emin olun. </li><li> AK kafese küçük bir sürü oyuncak (en az 20) yerleştirin. </li><li> (Tartışma) Yenilik Bu müdahale için kritik vb farklı renkler, şekiller, boyutu, oyuncak kullanın. </li></ol></li><li> kafesin zıt uçlarında gıda iki yemekleri yerleştirin. </li><li> Kafesin karşılıklı uçlarında iki şişe su koyun. </li></ol></li><li> PD 42 9 am, tüm hayvanlar tartmak ve AK kafesine WR hayvanları değiştirin. 12 hayvan - Her AT kafes 9 içermelidir. <ol><li> hiçbir hayvan aynı pawmark ve kulak-cinas hem olduğundan emin olunch desenler. </li></ol></li><li> tüm gıda ve su günlük kontrol edin. </li><li> Her iki gün, AK kafes oyuncakları çıkartın ve bunların yerine (adım 4.1.2 göre.). </li><li> Her üç gün, AK kafesini temizleyin. <ol><li> AK kafes hayvanları kaldırın ve 2 geçici tutma kafeslere koyun - 3 hayvanlar. </li><li> Kafesin altından yatak tüm kaldırın. </li><li> Bu gün oyuncak değiştirme programı ile çakışmaktadır sürece kafes aynı oyuncaklar Dönüş (4.4 adıma göre.). </li><li> yiyecek ve su tüm değiştirin. </li><li> AK kafes içine sıçan değiştirin. </li></ol></li></ol> 5. toplayın Doku Not: Doku Toplama (örneğin, paraformaldehid ile perfüzyon) ve depolama (örneğin, dondurma, parafine gömme) çeşitli yöntemler ile gerçekleştirilebilir. Aşağıdaki 0.1 M fosfat tamponlu tuz (PBS içinde% 4 paraformaldehid içinde% 4 paraformaldehit ile perfüzyon işlemi açıklar) Çözeltisi 8. Dikkat: Paraformaldehyde kanserojen ve aynı zamanda deride tahrişe, alerjik cilt reaksiyonu, veya göz hasarına neden olabilir. Uygun göz / deri koruması kullanın. <ol><li> hafifçe hayvan uyutmak için izofluran için bir defada bir sıçan Açığa. </li><li> İntraperitoneal Ketamin / ksilazin karışımı (ketamin 10 mL karışık 1.5 ml ksilazin) 2 ml / kg sıçan enjekte edilir. Not: Ketamin ve ksilazin enjeksiyonu karışımı bir araya getirilmeden önce 100 mg / ml stok konsantrasyonunda her ikisi de. </li><li> (PH = 7.2 PBS), PBS içinde% 4 paraformaldehid, ardından (pH = 7.2), sıçan, artık duyarlı sonra, 0.1 M fosfat tamponlu salin ile hayvana serpmek. </li><li> 48 saat boyunca 4 ° C&#39;de PBS içinde% 4 paraformaldehid içinde beyin ve mağaza çıkarın. </li><li> 2 gün sonra,% 30 sukroz çözeltisi transfer 4 ° C&#39;de PBS içinde% 4 paraformaldehid ilave edildi. </li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Yukarıdaki protokol, yenidoğan alkol maruziyeti takiben nöroanatomik açıklarını kurtarmak için bir çare müdahale göstermiştir. Bu müdahale nedeniyle müdahale bileşenlerin her biri sağlamlığına diğer hayvan modelleri bir terapötik olarak kullanılabilir. WR şeklinde gönüllü kardiyovasküler aktivitesi birçok davranış sonuçları 38, 39 yarar ve (40 gözden) hipokampus gibi beyin bölgelerinde fonksiyonel plastik...

Farklı ortamlarda yetiştirilmesi uzun nörolojik wellness çeşitli önlemler değişikliklere neden olduğu bilinmektedir. Birçok çalışma, örneğin Diamond ve Rosenzweig (tarafından araştırma çığır ile başlayan karmaşık bir ortamda yetiştirilmesi yararlı etkilerinin (EC) bakmak 1, 2) ve Greenough (Örneğin, 3, 4). AT beyin 5, 6, 7 sinaptik ve hücresel değişikliklerle ilgili yadsınamaz olumlu etkilere sahip olduğu gösterilmiştir. AT da hipokamp 8, 9 ve görsel korteks 10, 11, ventral striatum, 12, 13 dahil olmak üzere, beyin bölgelerinin çok sayıda etkileyebilirBeyin çapında nöroimmün fonksiyonu olarak (14 gözden). AT dendritik plastisite 9, 13 ile dentat girus yetişkin doğumlu granül hücrelerinin hayatta kalma oranını artırabilir göstermiştir zaman özel ilgi hipokampus ile ilgili çalışmaların geliştirmiştir. Bu son nokta nedeniyle kardiyovasküler egzersiz, hem sağlıklı ve hasarlı beynin 15, 16, 17, 18 yetişkin nörogenezi teşvik belirten literatür büyüyen vücuda çok ilgi topladı. Tekerlek döndürme (WR) nörolojik bozukluklar ya da 17, 19, 20 yaşlanma kemirgen modellerinde yararlı olduğu gösterilmiştir isteğe kardiyovasküler aktivitesi şeklini uygulamak kolaydır. WR büyüme faktörlerinin ekspresyonunu etkilemektedir<html> hem merkezi hem de çevresel sinir sistemi 21, 22, 23 ve. Bir &quot;superintervention&quot; (WR-AT) içine (sonradan) WR ve EC birleştiren (yani, AT 30 gün takip WR 12 gün) bir hipokampal yetişkin nöron sağlam bir artış ve yeni hücrelerin çoğalması 8 artmış sağkalım sağlar FASD hayvan modelinde ayrı ayrı bileşenlerin elde edilmez etkisi (aşağıya bakınız). WR-EC iki bileşen beyin 13 içinde yapıların çeşitli bir dizi etkiler tarihinden bu müdahalenin uygulanması kolayca nörolojik hem gelişimsel ve sonradan hayat başlangıçlı modellerin kemirgen modellerinde uygulanabilir, (22 gözden WR, AK 24 gözden) bozukluğu (örneğin, yenidoğan alkol maruz kalma, yaşlanma, erken yaşam stresi). nt &quot;&gt; ergen ve erken erişkin dönemlerinde (örneğin, doğum sonrası günler 30-72) &#39;de WR-EC Entegrasyonu fetal alkol spektrum bozuklukları sıçan modelinde (FASDs) olumsuz bazı etkileri iyileştirmek için 8 çalışmaların var koleksiyonu. gösterdi ki bu tür dendritik karmaşıklığı 25, serebellar gelişme 26, 27 ve nöroimmün tepki 28 yanı sıra bozulmuş öğrenme ve hafıza 29, 30 tezahürleri, 31 olarak nöroanatomik önlemler 9 ekran önemli açıkları yoluyla doğum sonrası gün (PD) alkol 4 maruz kemirgenler bazı yapılar artık SIG görürken. Bu zaman penceresi içinde alkol maruz kalmanın bile azaltılmış miktarda (yani 9 arasındaki PD 7) ergen ve erişkin sıçanlarda 32 öğrenme ve hafıza problemleri yol açabiliranlamlı nöroanatomik bozukluğu 27. Hipokampus bağımlı görevleri davranışsal bozukluklar yanında - - Bu açıkların çoğu bu WR-EC paradigma 8, 33 ya da tek başına WR 25, 31 maruz kaldıktan sonra hafifletilmiş edilmiştir. Yalnız WR yaygın olarak kullanılan bir müdahale olmasına rağmen, WR-EC birleşimi henüz WR 8 nispeten kısa vadeli faydalar sürdürme yeteneğine rağmen literatürde konu olmamışsa. Bu makalede, ergenlik döneminde WR-EC müdahale uygulanmasını görüşecek. Bu paradigma erken doğum sonrası alkol maruz kalma bağlamında kullanılmasına rağmen, beyin bozukluklarının modellerinde nöroplastisite için beyin potansiyelinin değerlendirilmesi için çeşitli kemirgen modellerine sokulabilir.

<table><tbody><tr><td>Female Time-pregnant Long Evans Rats</td><td>Envigo (Formerly: Harlan, Inc.)</td><td></td><td>Average litter size is 8 - 10 pups</td></tr><tr><td>Black India Ink</td><td>Higgins (Chartpak, Inc.)</td><td>44201</td><td></td></tr><tr><td>Syringes and Injection Needles</td><td>Becton, Dickinson and Company (BD)</td><td>Assorted</td><td>For injection of pawmarking ink, administration of milk-alcohol solution</td></tr><tr><td>Ear Punch</td><td>Kent Scientific Corporation</td><td>INS750076</td><td></td></tr><tr><td>Running Wheels</td><td>Wahmann Labs</td><td></td><td>Wahmann Running Wheel is discontinued. One per cage.</td></tr><tr><td>EC Cage</td><td>Martin&#039;s Cages, Inc.</td><td>R-695</td><td></td></tr><tr><td>Small EC Toys</td><td>Assorted</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Medium EC Toys</td><td>Assorted</td><td></td><td>Should be able to fit 1 - 2 rats inside of/on top of object</td></tr><tr><td>Large EC Toys</td><td>Assorted</td><td></td><td>Should be able to fit 3 or more rats inside of/on top of object</td></tr></tbody></table>

wheel running and environmental complexity as a therapeutic intervention in an animal model of fasd

(Yoğun hayvan araştırmalarında kullanılan örneğin tekerlek çalışan (WR)) Aerobik egzersiz gibi yetişkin nöron, anjiyogenez ve kemirgenler nörotrofik faktörlerin ifade oranları gibi beyinde nöroplastik potansiyelinin olumlu etkileri pek çok tedbir. Bu müdahale de kemirgenlerde teratojen (alkol, yani gelişimsel maruz kalma) ve yaşa bağlı nörodejenerasyon negatif etkilerinin davranışsal ve nöroanatomik yönlerini azaltmak için gösterilmiştir. Çevresel karmaşıklık (EC) kortikal ve subkortikal yapılarda çok sayıda nöroplastik fayda üretmek için gösterilmiştir ve yetişkin hipokampus çoğalmasını ve yeni hücrelerin hayatta kalmasını artırmak için tekerlek çalışan ile birleştiğinde olabilir. Bu iki müdahale kombinasyonu nörolojik bozuklukların kemirgen modellerinde bir dizi uygulanabilir sağlam &quot;superintervention&quot; (WR-AT) içerir. Biz WR / EC uygulanmasını ve onun kurucu görüşecekİnsanlarda alkol prenatal maruziyetin hayvan modeli kullanılarak sıçanlarda daha güçlü bir tedavi yöntemi olarak kullanım için buluşlar. Biz de prosedürlerin elemanları müdahaleler için kesinlikle gerekli ve hangilerinin deneycinin soru ya da tesislerine bağlı olarak değişebilir hangi tartışacağız.

WR ve AT - - süper müdahalenin etkisini değerlendirmek için, biz kurucu öğelerinin her etkilerine bakmak gerekir ilgi bizim önlemlerle ilgili. 3 (aşağıda) ile 1 bu paradigmayı 8 kullanan bir önceki yayında ortaya çıktı rakamlar. Şekil 4 doktora tezi 36 çıktı. Bu veriler kıvrımlarının hipokampal yetişkin nöron üzerinde WR-EC etkisini göstermektedi...

Watch this Scientific Journal Video about Wheel Running and Environmental Complexity as a Therapeutic Intervention in an Animal Model of FASD at JoVE.com

Wheel Running and Environmental Complexity as a Therapeutic Intervention in an Animal Model of FASD

Kardiyovasküler egzersiz ve karmaşık bir ortamda uyarıcı deneyimler kemirgen beyninin içinde nöroplastisitesi birden önlemlerle ilgili olumlu faydaları vardır. Bu makale tekerlek çalışan ve çevre karmaşıklığı birleştirir ve bu müdahalelerin sınırlamaları hitap edecek bir &quot;superintervention&quot; olarak bu müdahalelerin uygulanması görüşecek.

FASD bir hayvan Modelinde Terapötik Müdahale olarak tekerlek Koşu ve Çevre Karmaşıklık

Aerobic exercise (e.g., wheel running (WR) extensively used in animal research) positively impacts many measures of neuroplastic potential in the brain, ...

wheel-running-environmental-complexity-as-therapeutic-intervention-an

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Behavior

6.7K Görüntüleme.  University of Delaware.  Kardiyovasküler egzersiz ve karmaşık bir ortamda uyarıcı deneyimler kemirgen beyninin içinde nöroplastisitesi birden önlemlerle ilgili olumlu faydaları vardır. Bu makale tekerlek çalışan ve çevre karmaşıklığı birleştirir ve bu müdahalelerin sınırlamaları hitap edecek bir "superintervention" olarak bu müdahalelerin uygulanması görüşecek. 

Video: Wheel Running and Environmental Complexity as a Therapeutic Intervention in an Animal Model of FASD

Moderate Prenatal Alcohol Exposure and Quantification of Social Behavior in Adult Rats

Alterations in social behavior are among the major negative consequences observed in children with Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). Several independent laboratories have demonstrated robust alterations in the social behavior of rodents exposed to alcohol during brain development across a wide range of exposure durations, timing, doses, and ages at the time of behavioral quantification. Prior work from this laboratory has identified reliable alterations in specific forms of social interaction following moderate prenatal alcohol exposure (PAE) in the rat that persist well into adulthood, including increased wrestling and decreased investigation. These behavioral alterations have been useful in identifying neural circuits altered by moderate PAE1, and may hold importance for progressing toward a more complete understanding of the neural bases of PAE-related alterations in social behavior. This paper describes procedures for performing moderate PAE in which rat dams voluntarily consume ethanol or saccharin (control) throughout gestation, and measurement of social behaviors in adult offspring.

The goal of the protocol presented here is to describe procedures to expose rats to moderate levels of alcohol during prenatal brain development and to quantify resulting alterations in social behavior during adulthood.

Orta Prenatal Alkol Pozlama ve Yetişkin Sıçanlarda Sosyal Davranış Kantitasyonu

Alterations in social behavior are among the major negative consequences observed in children with Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). Several ...

Davranış

Using the Activity-based Anorexia Rodent Model to Study the Neurobiological Basis of Anorexia Nervosa

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A challenging illness to treat, due to the lack of understanding of the underlying neurobiology, AN has the highest mortality rate among psychiatric illnesses. To address this need, neuroscientists are using an animal model to study how neural circuits may contribute toward vulnerability to AN and may be affected by AN. Activity-based anorexia (ABA) is a bio-behavioral phenomenon described in rodents that models the key symptoms of anorexia nervosa. When rodents with free access to voluntary exercise on a running wheel experience food restriction, they become hyperactive &#8211; running more than animals with free access to food. Here, we describe the procedures by which ABA is induced in adolescent female C57BL/6 mice. On postnatal day 36 (P36), the animal is housed with access to voluntary exercise on a running wheel. After 4 days of acclimation to the running wheel, on P40, all food is removed from the cage. For the next 3 days, food is returned to the cage (allowing animals free food access) for 2 hr daily. After the fourth day of food restriction, free access to food is returned and the running wheel is removed from the cage to allow the animals to recover. Continuous multi-day analysis of running wheel activity shows that mice become hyperactive within 24 hr following the onset of food restriction. The mice run even during the limited time during which they have access to food. Additionally, the circadian pattern of wheel running becomes disrupted by the experience of food restriction. We have been able to correlate neurobiological changes with various aspects of the animals&#8217; wheel running behavior to implicate particular brain regions and neurochemical changes with resilience and vulnerability to food-restriction induced hyperactivity.

Here we present a protocol to induce activity-based anorexia (ABA) in female adolescent mice. ABA is a condition of hyperactivity evoked by imposing food restriction on rodents with access to a running wheel. This phenomenon is being used as a model to study the underlying neurobiology of anorexia nervosa.

Faaliyet tabanlı Anoreksiya Kemirgen Modeli Kullanılarak Anoreksiya Nervoza nörobiyolojik temellerinin Eğitim için

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A ...

Novel Object Exploration as a Potential Assay for Higher Order Repetitive Behaviors in Mice

Restricted, repetitive behaviors (RRBs) are a core feature of autism spectrum disorder (ASD) and disrupt the lives of affected individuals. RRBs are commonly split into lower-order and higher-order components, with lower order RRBs consisting of motor stereotypies and higher order RRBs consisting of perseverative and sequencing behaviors. Higher order RRBs are challenging to model in mice. Current assays for RRBs in mice focus primarily on the lower order components, making basic biomedical research into potential treatments or interventions for higher-order RRBs difficult. Here we describe a new assay, novel object exploration. This assay uses a basic open-field arena with four novel objects placed around the perimeter. The test mouse is allowed to freely explore the arena and the order in which the mouse investigates the novel objects is recorded. From these data, patterned sequences of exploration can be identified, as can the most preferred object for each mouse. The representative data shared here and past results using the novel object exploration assay illustrate that inbred mouse strains do demonstrate different behavior in this assay and that strains with elevated lower order RRBs also show elevated patterned behavior. As such, the novel object exploration assay appears to possess good face validity for higher order RRBs in humans and may be a valuable assay for future studies investigating novel therapeutics for ASD.

Higher order restricted, repetitive behaviors (RRBs) disrupt the lives of affected individuals. These behaviors are challenging to model in rodents, making basic biomedical research into potential treatments or interventions for RRBs difficult. Here we describe novel object exploration as a potential assay for higher order RRBs in mice.

Farelerde Yüksek mertebeden Tekrarlanan Davranışlar için bir potansiyel Testi olarak yeni nesne Keşif

Restricted, repetitive behaviors (RRBs) are a core feature of autism spectrum disorder (ASD) and disrupt the lives of affected individuals.  RRBs are ...

An Innovative Running Wheel-based Mechanism for Improved Rat Training Performance

This study presents an animal mobility system, equipped with a positioning running wheel (PRW), as a way to quantify the efficacy of an exercise activity for reducing the severity of the effects of the stroke&#160;in rats. This system provides more effective animal exercise training than commercially available systems such as treadmills and motorized running wheels (MRWs). In contrast to an MRW that can only achieve speeds below 20 m/min, rats are permitted to run at a stable speed of 30 m/min on a more spacious and high-density rubber running track supported by a 15 cm wide acrylic wheel with a diameter of 55 cm in this work. Using a predefined adaptive acceleration curve, the system not only reduces the operator error but also trains the rats to run persistently until a specified intensity is reached. As a way to evaluate the exercise effectiveness, real-time position of a rat is detected by four pairs of infrared sensors deployed on the running wheel. Once an adaptive acceleration curve is initiated using a microcontroller, the data obtained by the infrared sensors are automatically recorded and analyzed in a computer. For comparison purposes, 3 week training is conducted on rats using a treadmill, an MRW and a PRW. After surgically inducing middle cerebral artery occlusion (MCAo), modified neurological severity scores (mNSS) and an inclined plane test were conducted to assess the neurological damages to the rats. PRW is experimentally validated as the most effective among such animal mobility systems. Furthermore, an exercise effectiveness measure, based on rat position analysis, showed that there is a high negative correlation between the effective exercise and the infarct volume, and can be employed to quantify a rat training in any type of brain damage reduction&#160;experiments.

This study presents an innovative running wheel-based animal mobility system to quantify an effective exercise activity in rats. A rat-friendly testbed is built, using a predefined adaptive acceleration curve, and a high correlation between the effective exercise rate and the infarct volume suggests the protocol&#39;s potential for stroke prevention experiments.

Geliştirilmiş Rat Eğitim Performans Yenilikçi Running Tekerlek tabanlı Mekanizma

This study presents an animal mobility system, equipped with a positioning running wheel (PRW), as a way to quantify the efficacy of an exercise activity ...

Assessing Activity-based Anorexia in Mice

Rodents develop activity-based anorexia (ABA) when exposed to a restricted feeding schedule and allowed free access to a running wheel. These conditions lead to a life-threatening reduction in body weight. However, rodents exposed to only one of these conditions ultimately adapt to re-establish normal body weight. Although increased running coupled with reduction in voluntary food intake appear paradoxical under ABA conditions, ABA behavior is observed across numerous mammalian species. 
The ABA paradigm provides an animal model for anorexia nervosa (AN), an eating disorder with severe dysregulation of appetite-behavior. Subjects are singly housed with free access to a running wheel. Each day, the subject is offered food for a limited amount of time. During the course of the experiment, a subject's body weight decreases from high activity and low caloric intake. The duration of the study varies based on how long food is offered daily, the type of food offered, the strain of mouse, if drugs are being tested, and environmental factors.
A lack of effective pharmacological treatments for AN patients, their low quality of life, high cost of treatment, and their high mortality rate indicate the urgency to further research AN. We provide a basic outline for performing ABA experiments with mice, offering a method to investigate AN-like behavior in order to develop novel therapies. This protocol is optimized for use in Balb/cJ mice, but can easily be manipulated for other strains, providing great flexibility in working with different questions, especially related to genetic factors of ABA.

Mice individually housed with a running wheel while given limited access to food develop reductions in food consumption and increase activity on the running wheel. This experimental phenomenon is called activity-based anorexia. This paradigm provides an experimental tool for studying the neurobiology and behaviors underlying aspects of anorexia nervosa.

Etkinlik tabanlı anoreksiya farelerde değerlendirilmesi

Rodents develop activity-based anorexia (ABA) when exposed to a restricted feeding schedule and allowed free access to a running wheel. These conditions ...

Modeling Fetal Alcohol Spectrum Disorders in Zebrafish to Characterize the Impact of an Adverse Embryonic Environment on Adult Social Behavior

Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) describe all alcohol-induced birth defects. Birth defects such as growth deficiencies, craniofacial, behavioral, and cognitive abnormalities are associated with FASD. Social difficulties are common behavioral abnormalities associated with FASD and often result in serious health issues. Animal models are critical to understanding the mechanisms responsible for ethanol-induced social defects. Zebrafish are social vertebrates that produce externally fertilized transparent eggs; these characteristics provide researchers with a precise yet simple procedure for creating the FASD phenotype and an innate behavior that can be leveraged to model the social deficits associated with FASD. Thus, zebrafish are ideal for characterizing the social deficits of FASD. The goal of the current protocol is to provide the user with a simple behavioral assay that can be used to characterize the consequences of a negative environment early during development and the effects it can have on social behavior in adulthood. The protocol can be used to characterize the effect mutations or teratogens have on adult social behavior. The protocol outlined here demonstrates how to characterize the social behavior of individual fish during a 20-min social assay. Furthermore, the data obtained using the current protocol provides evidence that the protocol can be used to characterize the effects of embryonic ethanol-induced social defects in adult zebrafish.

The goal of the current protocol is to outline the steps necessary to establish and use a social preference assay for adult zebrafish and demonstrate that it can be used to characterize ethanol-induced social defects.

Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) describe all alcohol-induced birth defects. Birth defects such as growth deficiencies, craniofacial, behavioral, ...

<meta charset="utf8"></head><body>Fare Modellerinde Otizm Spektrum Bozukluğu için Davranışsal Deneyler

Strategies for Assessing Autistic-Like Behaviors in Mice

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social communication impairments and restrictive or repetitive behaviors, such as hand flapping or lining up objects. These behavioral patterns can be reliably observed in mouse models with ASD-linked genetic mutations, making them highly useful tools for studying the underlying cellular and molecular mechanisms in ASD. Understanding how genetic changes affect the neurobiology and behaviors observed in ASD will facilitate the development of novel targeted therapeutic compounds to ameliorate core behavioral impairments. Our lab has employed several protocols encompassing well-described training and testing procedures that reflect a wide range of behavioral deficits related to ASD. Here, we detail two assays to study the core features of ASD in mouse models: self-grooming (a measure of repetitive behavior) and the three-chamber social interaction test (a measure of social interaction approach and preference for social novelty).

<meta charset="utf8"></head><body>Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Rodent models are valuable tools for studying core behaviors related to autism spectrum disorder (ASD). In this article, we expound on two behavioral tests for modeling the core features of ASD in mice: self-grooming, which assesses repetitive behavior, and the three-chamber social interaction test, which documents social impairments.

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social ...

Tracking Individual Running Metrics in Mice Using a Voluntary Wheel Running Protocol that Minimizes Social Isolation

Voluntary wheel running (VWR) in rodents is used to evaluate performance and endurance and to simulate exercise. In contrast to other exercise paradigms that require aversive stimulus to induce active movement, wheel running is voluntary. VWR generally consists of placing a running wheel inside the mouse home cage. However, analyzing exercise parameters can typically only be conducted when mice are individually housed, while overall cage effects can be reported when mice are group-housed. Therefore, the current models force experimenters to choose between measuring individual exercise parameters in single-housed mice or measuring group effects in group-housed mice; depending on the research question and model, this could be limiting. 
Therefore, the goal of this method is to demonstrate a protocol that assesses VWR in a mouse model by quantifying running parameters in individual mice, with minimal isolation. We report on device design, preoperative preparations, and experiment setup. Results of a 6-week training protocol using this VWR model suggest it provides sufficient stimulus to increase spatial object recognition memory, comparable to the clinical effect of exercise. This simple and inexpensive model facilitates investigation into the effect of VWR on multiple measurements of wheel activity, minimizing factors that could limit or affect experimental outcomes.

This protocol describes an effective voluntary wheel-running model that can be implemented in various research contexts. Unlike other voluntary running models, this method avoids isolation housing while tracking running metrics in individual mice.

Voluntary wheel running (VWR) in rodents is used to evaluate performance and endurance and to simulate exercise. In contrast to other exercise paradigms ...

FASD bir hayvan Modelinde Terapötik Müdahale olarak tekerlek Koşu ve Çevre Karmaşıklık

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Orta Prenatal Alkol Pozlama ve Yetişkin Sıçanlarda Sosyal Davranış Kantitasyonu

Faaliyet tabanlı Anoreksiya Kemirgen Modeli Kullanılarak Anoreksiya Nervoza nörobiyolojik temellerinin Eğitim için

Farelerde Yüksek mertebeden Tekrarlanan Davranışlar için bir potansiyel Testi olarak yeni nesne Keşif

Geliştirilmiş Rat Eğitim Performans Yenilikçi Running Tekerlek tabanlı Mekanizma

Etkinlik tabanlı anoreksiya farelerde değerlendirilmesi

Modeling Fetal Alcohol Spectrum Disorders in Zebrafish to Characterize the Impact of an Adverse Embryonic Environment on Adult Social Behavior

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Tracking Individual Running Metrics in Mice Using a Voluntary Wheel Running Protocol that Minimizes Social Isolation