JoVE Logo

Oturum Aç

4.6 : Çoklu Kiral Merkezli Moleküller

Birden fazla kiral merkeze sahip moleküller, çok sayıda stereoizomeri karşılayabilir. Örneğin, 2-bütanol gibi bazı moleküller, dört farklı ortanığın eklendiği tetrahedral karbon atomu olarak tanımlanan bir kiral merkeze sahipken, bütan-2,3-diol gibi bazı moleküller birden fazla kiral merkeze sahiptir. N kiral merkeze sahip bir molekül için mümkün olan stereoizomer sayısını tahmin etmek için olan basit formül 2n'dir. Bununla birlikte, bazı stereoizomerlerin birbirlerinin üst üste bindirilebilen ayna görüntüleri olduğu ve dolayısıyla aynı molekülü temsil ettiği durumlarda daha düşük bir sayı olabilir. Örneğin, iki kiral merkezi olan bütan-2,3-diol 22, yani dört olası konfigürasyona sahip olabilir. RR ve SS birbirlerinin ayna görüntüleri olmasına rağmen üst üste getirilemezler ve dolayısıyla kiraldirler. Bununla birlikte, RS ve SR de birbirlerinin ayna görüntüleridir ancak üst üste gelebilirler ve aynı moleküllerdir. Bu nedenle bütan-2,3-diol, potansiyel dörtten yalnızca üç farklı stereoizomere sahiptir.

Bu bağlamda, kiral merkezin kiral molekül açısından anlaşılması hayati önem taşımaktadır. Bu temel olarak moleküler simetriye bağlıdır; ister bir düzlem, ister simetri merkezi, ister uygunsuz bir dönme simetrisi ekseni olsun. Bir simetri düzlemi veya bir simetri merkezi olan moleküller üst üste binebilen ayna görüntülerine sahiptir ve dolayısıyla akiraldir. Bununla birlikte, her ikisi de mevcut olmadığında, nesnenin bir eksen etrafında dönmesi, molekülün eksene dik bir düzlemde ayna görüntüsünü oluşturuyorsa, molekül hala akiraldir. Böyle bir eksen uygunsuz dönme ekseni olarak bilinir.

Tek kiral merkez, molekülde herhangi bir simetri olasılığını ortadan kaldırır ve dolayısıyla yalnızca bir kiral merkeze sahip moleküller her zaman kiraldir. Çoklu kiral merkezlere sahip bir molekülün kiralitesini ileri sürmek ancak moleküler yapının simetrisi değerlendirildikten sonra yapılabilir. Çoklu kiral merkezlere ve akiral konfigürasyona sahip moleküllere mezo bileşikler denir. Ünlü bir örnek, Şekil 1(c)'de gösterilen mezo-tartarik asittir.

Figure1

Figure 1: Tartarik asit enantiyomerlerinin Fischer projeksiyonu iskelet yapıları - (a) ʟ-tartarik asit, (b) ᴅ-tartarik asit ve (c) mezo-tartarik asit

Etiketler

Multiple Chiral CentersStereoisomersTetrahedral Carbon AtomSubstituentsSuperposable Mirror ImagesConfigurationsDistinct StereoisomersChiral CenterChiral MoleculeMolecular SymmetryPlane Of SymmetryCenter Of SymmetryImproper Axis Of Rotational SymmetryAchiral

Bölümden 4:

article

Now Playing

4.6 : Çoklu Kiral Merkezli Moleküller

Stereoizomerizm

11.3K Görüntüleme Sayısı

article

4.1 : Kiralite

Stereoizomerizm

23.3K Görüntüleme Sayısı

article

4.2 : İzomerizm

Stereoizomerizm

18.0K Görüntüleme Sayısı

article

4.3 : Stereoizomerler

Stereoizomerizm

12.4K Görüntüleme Sayısı

article

4.4 : Enantiyomerleri Adlandırma

Stereoizomerizm

19.9K Görüntüleme Sayısı

article

4.5 : Enantiyomerlerin Özellikleri ve Optik Aktivite

Stereoizomerizm

16.7K Görüntüleme Sayısı

article

4.7 : Fischer Projeksiyonları

Stereoizomerizm

13.0K Görüntüleme Sayısı

article

4.8 : Rasemik Karışımlar ve Enantiyomerlerin Çözünürlüğü

Stereoizomerizm

18.1K Görüntüleme Sayısı

article

4.9 : Döngüsel Bileşiklerin Stereoizomerizmi

Stereoizomerizm

8.7K Görüntüleme Sayısı

article

4.10 : Azot, Fosfor ve Kükürtte Kiralite

Stereoizomerizm

5.7K Görüntüleme Sayısı

article

4.11 : Uygunluk

Stereoizomerizm

3.8K Görüntüleme Sayısı

article

4.12 : Doğada Kiralite

Stereoizomerizm

12.9K Görüntüleme Sayısı

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır