Наша группа сосредоточена на нейрофиброматозе первого типа и понимании патологии рака, связанного с этим заболеванием, плексиформных нейрофибром и злокачественных опухолей оболочки периферических нервов. Для этого мы используем несколько методов, в том числе использование генно-инженерной мышиной модели, P0GGF beta three, Наша лаборатория и другие лаборатории, изучающие плексиформные нейрофибромы и злокачественные опухоли оболочки периферических нервов, сталкиваются с аналогичными проблемами. Ограниченный доступ к образцам опухолей, полученных от пациентов, затрудняет нашу работу.
В результате, создание и характеристика генетически модифицированных моделей мышей имеет решающее значение для текущих исследований механизмов заболевания и потенциальной разработки методов лечения. Идентификация опухолей периферических нервов может быть сложной задачей и часто ошибочно диагностируется как другие виды рака. Чтобы избежать этого, мы разработали подробный протокол с использованием гистологии, иммуногистохимии и классификации для точной идентификации и классификации этих опухолей.
Это повышает надежность будущих исследований. Наша работа обеспечивает основу для исследования и проверки опухолей, полученных с помощью генетически модифицированной мышиной модели, чтобы убедиться, что они должным образом имитируют болезнь человека. Мы будем использовать современные генетически модифицированные модели мышей, чтобы понять микроокружение опухоли и факторы, необходимые для трансформации опухоли.
Из-за чего плексиформные нейрофибромы прогрессируют в злокачественные периферические опухоли.