Detecção de polimorfismo de nucleotídeo único multigênico em câncer gástrico com base na plataforma de sequenciamento de semicondutores de íons

Nossa equipe de pesquisa está se debruçando sobre os elementos que ditam a sensibilidade e a resistência ao 5-fluorouracil, um agente quimioterápico chave para o câncer gástrico, enfatizando inferências genéticas. Estamos empenhados em descobrir como as diferenças genéticas afetam as reações medicamentosas e avaliar a viabilidade de adaptar o tratamento aos perfis genéticos individuais. Este protocolo é adaptado para detectar polimorfismos de nucleotídeo único em pacientes com câncer gástrico, elucidando a correlação entre mutações genéticas e sua sensibilidade à quimioterapia com fluoruracila.

Esse avanço permite a previsão das respostas dos pacientes ao fluorouracil, facilitando a personalização das estratégias de tratamento. Este protocolo se destaca por oferecer alta sensibilidade para vários tipos de amostras, incluindo sangue, reduzindo a invasividade com múltiplas amostras. A utilização do sequenciamento de semicondutores simplifica as operações e, consequentemente, o tempo, detectando diretamente as alterações de íons passando fluorouracils.