Usando a junção neuromuscular de larvas de Drosophila e células musculares para visualizar a rede de microtúbulos

Atualmente, a dinâmica dos microtúbulos é observada indiretamente através de proteínas ligadoras de microtúbulos, como a EB1. Como os heterodímeros da alfabética tubulina são abundantes no citoplasma, dobram-se diretamente, os heterodímeros tubulínicos vizinhos não possuem a dinâmica das redes de microtúbulos in vivo. Nosso protocolo visualiza microtúbulos em sinapses neuromusculares e células musculares.

Quando combinado com as poderosas ferramentas genéticas disponíveis em Drosophila melanogaster, possibilitando uma gama diversificada de exames fenotípicos e a triagem genética para o papel das proteínas reguladoras da rede de microtúbulos no sistema nervoso in vivo. Nossa pesquisa enfoca a relação entre o citoesqueleto e o neurodesenvolvimento, bem como suas implicações para doenças neurológicas. Esperamos descobrir o mecanismo do neurodesenvolvimento e a partenogênese para doenças neurológicas, destacando o efeito das proteínas reguladoras do citoesqueleto sobre os neurônios.