Estabelecimento de um Modelo de Rato de Oclusão Superior Sagittal-Sinus através de um Método thread-embolia

Devido à falta de um modelo animal ideal, o estudo do CVST é bastante limitado. Agora, um novo tipo de modelo CVST SD-Rat foi estabelecido com sucesso inserindo embolização de rosca auto-feita centripetally no local inicial da SSS que padronizou vários ou incontroláveis fatores de interferência em condição clínica. Depois que o rato foi anestesiado com sucesso por injeção intra peritoneal, aplique lubrificante ocular oftálmico de gel após o rato ser colocado em quadro estereotaxic para proteger as córneas de secagem durante a anestesia.

Remova o cabelo na parte superior da cabeça do rato. Para realizar esse processo de forma mais eficaz, a etapa anterior pode ser realizada mais cedo na sala de preparação. Depois que o rato foi anestesiado com sucesso por máquina anestésica, também aplique lubrificante oftálmico estéril.

Esterilizar a superfície em cima da cabeça do rato com 5% de iodo povidone. Alternar isso três vezes com 75% de etanol. Faça uma incisão de pele de cerca de dois centímetros de comprimento no meio da cabeça.

A fáscia é cortada com um bisturi. E então, cuidadosamente descascar a fáscia superior e o periósteo para expor totalmente o crânio. Confirme a posição da fontanelle anterior, A e da fontanelle posterior, B.Use a área entre a sutura coronal e a sutura do cotovelo, como a área observacional do fluxo sanguíneo.

Para evitar que o crânio afete a observação durante a imagem do fluxo sanguíneo com manchas a laser, diluir o crânio na área de observação até que os vasos sanguíneos sejam claramente visíveis. Durante a moagem do crânio use uma seringa de temperatura normal para enxaguar a dura repetidamente, para evitar uma explosão de alta temperatura no córtex cerebral. Esta etapa e o seguinte são todas realizadas sob um microscópio dissecando.

Nesta figura, a área retangular forrada vermelha é a área de observação do fluxo sanguíneo. O tamanho do crânio diluído deve ser aproximadamente um centímetro multiplicado por um centímetro. E a área retangular forrada azul é a janela óssea.

Cerca de seis milímetros multiplicados por quatro milímetros. A área circular vermelha é a junta parietal e a seta aponta para a SSS. Quando o crânio pode ser visto use pinças para cuidadosamente os pedaços de osso restantes da janela óssea.

Escolha uma sonda de rosca adequada, use o ponto frontal ou como ponto de tomada. Perfure-o cuidadosamente com uma agulha de seringa de 2 milímetros e insira rapidamente uma sonda de rosca no ponto de preparação. Neste momento, o ângulo entre a extremidade da extremidade da extremidade da extremidade da rosca e o SSS deve ser de aproximadamente 30 a 45 graus.

Em seguida, ajuste o ângulo entre a extremidade da sonda de rosca e o SS para zero a 10 graus. E insira lentamente o SSS na estrutura até que a cabeça atinja a extremidade posteria da confluência sinusal. A respiração rápida pode ocorrer quando a SSS é perfurada.

Se a extremidade da sonda de rosca não puder ser rapidamente inserida no ponto de preparação ao mesmo tempo, use uma pequena gaze ou uma bola de algodão para pressionar suavemente o ponto da sonda enquanto desliza lentamente para baixo para expor o ponto de preparação cuidadosamente. Isso é feito, insira rapidamente a extremidade do fio trazido para a SSS. A seta azul mostra o estado da inserção da sonda no SSS a partir do ponto de partida.

A seta branca mostra o corpo da sonda e a seta vermelha mostra que é a cabeça. Depois disso, corte a parte excedente da cauda. Sutura a pele do rato.

Desinfete a pele três vezes e remova o rato do quadro estereotaxico. Use a fonte de luz laser para iluminar uniformemente a área observacional do fluxo sanguíneo. A imagem registra o processo dinâmico da sonda de rosca no SSS.

Nesta figura A e B mostra uma comparação do fluxo sanguíneo antes e depois da inserção da embolização da rosca. C mostra que o fluxo sanguíneo na SSS e veias cerebrais foram diminuídos significativamente em comparação com tanto na artéria cerebral média quanto nos capilares. Conserte o animal na mesa de ressonância magnética.

Calibrar a posição do cérebro posicionando-se e realizando a varredura da sequência T2WI e MRI após a confirmação da posição. A fim de observar o estado da sonda de rosca no SSS mais claramente o método montado na cabeça C2 foi usado para exibir a imagem T2WI do cérebro de rato. Nesta figura, A, B e C mostram a sonda de rosca no SSS a partir da posição horizontal, posição sagital e posição craniana.

A imagem mostra que a sonda de rosca está no lugar que confirma a embolização do SSS. Como o modelo de trombose SSS de rato é facilmente estabelecido minimizando o trauma, ofereceu boa estabilidade e permitiu controlar com precisão o tempo químico e a localização, é um novo tipo ideal de modelo CVST.