Várias teorias de dissolução fornecem uma visão sobre os fatores que influenciam a taxa de dissolução. O Modelo de Danckwerts sugere que a turbulência, em vez de uma camada estagnada, caracteriza o meio de dissolução na interface sólido-líquido. Neste modelo, o solvente agitado contém pacotes macroscópicos que se movem em direção à interface por meio de correntes de vórtice, facilitando a absorção e a entrega do fármaco à solução em grande volume. A reposição regular dos pacotes de solvente mantém o gradiente de concentração, com o transporte do fármaco para a solução servindo como a etapa limitante da taxa.

Outro modelo, o de barreira interfacial, descreve uma partícula de fármaco como um cristal com barreiras interfaciais exclusivas em cada face. A solvatação na interface, um processo pelo qual as moléculas do solvente interagem e dissolvem as partículas do fármaco, cria uma concentração intermediária, que é uma função de solubilidade. Então, a taxa de dissolução é calculada por unidade de área com base na constante de transporte interfacial e nas concentrações na camada estática e na solução. Neste modelo, a etapa limitante da taxa é a taxa de solubilização do fármaco na camada estática.

Esses modelos, juntamente com aqueles descritos em aulas anteriores, ressaltam a complexidade do processo de dissolução e seu impacto na administração do fármaco.