배열 CGH, 전체 exome 시퀀싱과 설치류에 Utero에서 Electroporation 뇌 기형에 대 한 원인 유전자를 식별 하는 새로운 전략
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08:22 min
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December 1st, 2017
DOI :
December 1st, 2017
•Valerio Conti*1, Aurelie Carabalona*2,3,15, Emilie Pallesi-Pocachard2,3,4, Richard J. Leventer5,6,7, Fabienne Schaller2,3,8, Elena Parrini1, Agathe A. Deparis2,3, Françoise Watrin2,3, Emmanuelle Buhler2,3,8, Francesca Novara9, Stefano Lise10, Alistair T. Pagnamenta10, Usha Kini11, Jenny C. Taylor10, Orsetta Zuffardi9,12, Alfonso Represa2,3, David Antony Keays13, Renzo Guerrini1,14, Antonio Falace2,3, Carlos Cardoso2,3
1University of Florence, 2INSERM INMED, 3Aix-Marseille University, 4Plateforme Biologie Moléculaire et Cellulaire INMED, 5Royal Children's Hospital, 6Murdoch Children's Research Institute, 7University of Melbourne, 8Plateforme postgenomique INMED, 9University of Pavia, 10Wellcome Trust Centre for Human Genetics, 11Oxford Radcliffe NHS Trust, 12IRCCS Casimiro Mondino Foundation, 13Research Institute of Molecular Pathology, 14IRCCS Stella Maris, 15Columbia University
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