著者は温かみのある k. アンダーソン、j. j. アダムチック、私 Carstensen E. ベレンを感謝、M. Giansiracusa B. モット、(名) ホルストとアリフール スティルウェルの設計・施工に関するディスカッション フィールドに役立ちます。

<ol>
	<li>Krupke, C. H., Hunt, G. J., Eitzer, B. D., Andino, G., Given, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+routes+of+pesticide+exposure+for+honey+bees+living+near+agricultural+fields.">Multiple routes of pesticide exposure for honey bees living near agricultural fields.</a> PLoS ONE. 7 (1), e29268 (2012).</li><li>Pochi, D., Biocca, M., Fanigliulo, R., Pulcini, P., Conte, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Potential+exposure+of+bees,+Apis+mellifera+L.,+to+particulate+matter+and+pesticides+derived+from+seed+dressing+during+maize+sowing.">Potential exposure of bees, Apis mellifera L., to particulate matter and pesticides derived from seed dressing during maize sowing.</a> Bull. Environ. Contam. Toxicol. 89, 354-361 (2012).</li><li>Reetz, J., Z&#252;hlke, S., Spiteller, M., Wallner, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonicotinoid+insecticides+translocated+in+guttated+droplets+of+seed-treated+maize+and+wheat:+a+threat+to+honeybees?.">Neonicotinoid insecticides translocated in guttated droplets of seed-treated maize and wheat: a threat to honeybees?.</a> Apidologie. 42, 596-606 (2011).</li><li>Stoner, K. A., Eitzer, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Movement+of+soil-applied+imidacloprid+and+thiamethoxam+into+nectar+and+pollen+of+squash+(Cucurbita+pepo).">Movement of soil-applied imidacloprid and thiamethoxam into nectar and pollen of squash (Cucurbita pepo).</a> PLoS ONE. 7 (6), e39114 (2012).</li><li>Zhu, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spray+toxicity+and+risk+potential+of+42+commonly+used+formulations+of+row+crop+pesticides+to+adult+honey+bees+(Hymenoptera:+Apidae).">Spray toxicity and risk potential of 42 commonly used formulations of row crop pesticides to adult honey bees (Hymenoptera: Apidae).</a> J. Econ. Entomol. , 1-8 (2015).</li><li>Mullin, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+levels+of+miticides+and+agrochemicals+in+North+American+apiaries:+implications+for+honey+bee+health.">High levels of miticides and agrochemicals in North American apiaries: implications for honey bee health.</a> PLoS ONE. 5, e9754 (2010).</li><li>Cresswell, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+meta-analysis+of+experiments+testing+the+effects+of+a+neonicotinoid+insecticide+(imidacloprid)+on+honey+bees.">A meta-analysis of experiments testing the effects of a neonicotinoid insecticide (imidacloprid) on honey bees.</a> Ecotoxicol. 20, 149-157 (2011).</li><li>Dively, G. P., Embrey, M. S., Kamel, A., Hawthorne, D. J., Pettis, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+chronic+sublethal+effects+of+imidacloprid+on+honey+bee+colony+health.">Assessment of chronic sublethal effects of imidacloprid on honey bee colony health.</a> PLoS ONE. 10 (3), e0118748 (2015).</li><li>Meikle, W. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sublethal+effects+of+imidacloprid+on+honey+bee+colony+growth+and+activity+at+three+sites+in+the+U.S.">Sublethal effects of imidacloprid on honey bee colony growth and activity at three sites in the U.S.</a> PLoS ONE. 11 (12), e0168603 (2016).</li><li>Johnson, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Within-nest+temporal+polyethism+in+the+honey+bee.">Within-nest temporal polyethism in the honey bee.</a> Behav. Ecol. Sociobiol. 62 (5), 777-784 (2008).</li><li>Moritz, R. F. A., Southwick, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Bees as superorganisms: An evolutionary reality. , (1992).</li><li>Schmolz, E., Lamprecht, I., Schricker, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+continuous+direct+calorimetric+measurements+of+energy+metabolism+in+intact+hornet+(Vespa+crabro)+and+honeybee+(Apis+mellifera)+colonies.">A method for continuous direct calorimetric measurements of energy metabolism in intact hornet (Vespa crabro) and honeybee (Apis mellifera) colonies.</a> Thermochem. Acta. 251, 293-301 (1995).</li><li>Southwick, E. E., Mugaas, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+hypothetical+homeotherm:+The+honey+bee+hive.">A hypothetical homeotherm: The honey bee hive.</a> Comp. Biochem. Physiol. 40A, 935-944 (1971).</li><li>Stabentheiner, A., Kovac, H., Brodschneider, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Honeybee+colony+thermoregulation+-+regulatory+mechanisms+and+contribution+of+individuals+in+dependence+on+age,+location+and+thermal+stress.">Honeybee colony thermoregulation - regulatory mechanisms and contribution of individuals in dependence on age, location and thermal stress.</a> PLoS ONE. 5 (1), e8967 (2010).</li><li>Delaplane, K. S., van der Steen, J., Guzman-Novoa, E., Dietemann, V., Ellis, J. D., Neumann, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standard+methods+for+estimating+strength+parameters+of+Apis+mellifera+colonies.">Standard methods for estimating strength parameters of Apis mellifera colonies.</a> The COLOSS BEEBOOK. Volume I: standard methods for Apis mellifera research, (2013).</li><li>Beekman, M., Ratnieks, F. L. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-range+foraging+by+the+honey-bee,+Apis+mellifera+L.">Long-range foraging by the honey-bee, Apis mellifera L.</a> Functional Ecology. 14, 490-496 (2000).</li><li>Buchmann, S. L., Thoenes, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+electronic+scale+honey+bee+colony+as+a+management+and+research+tool.">The electronic scale honey bee colony as a management and research tool.</a> Bee Sci. 1, 40-47 (1990).</li><li>Lecocq, A., Kryger, P., Vejsn&#230;s, F., Bruun Jensen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Weight+watching+and+the+effect+of+landscape+on+honeybee+colony+productivity:+Investigating+the+value+of+colony+weight+monitoring+for+the+beekeeping+industry.">Weight watching and the effect of landscape on honeybee colony productivity: Investigating the value of colony weight monitoring for the beekeeping industry.</a> PLoS ONE. 10 (7), e0132473 (2015).</li><li>Meikle, W. G., Rector, B. G., Mercadier, G., Holst, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Within-day+variation+in+continuous+hive+weight+data+as+a+measure+of+honey+bee+colony+activity.">Within-day variation in continuous hive weight data as a measure of honey bee colony activity.</a> Apidologie. 39, 694-707 (2008).</li><li>Meikle, W. G., Weiss, M., Stilwell, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+colony+phenology+using+within-day+variability+in+continuous+weight+and+temperature+of+honey+bee+hives.">Monitoring colony phenology using within-day variability in continuous weight and temperature of honey bee hives.</a> Apidologie. 47, 1-14 (2016).</li><li>Meikle, W. G., Holst, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+continuous+monitoring+of+honey+bee+colonies.">Application of continuous monitoring of honey bee colonies.</a> Apidologie. 46, 10-22 (2015).</li><li>De Smet, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stress+indicator+gene+expression+profiles,+colony+dynamics+and+tissue+development+of+honey+bees+exposed+to+sub-lethal+doses+of+imidacloprid+in+laboratory+and+field+experiments.">Stress indicator gene expression profiles, colony dynamics and tissue development of honey bees exposed to sub-lethal doses of imidacloprid in laboratory and field experiments.</a> PLoS ONE. 12 (2), e0171529 (2017).</li><li>Danka, R. G., Rinderer, T. E., Hellmich, R. A., Collins, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Foraging+population+sizes+of+African+and+European+honey+bee+(Apis+mellifera+L.)+colonies.">Foraging population sizes of African and European honey bee (Apis mellifera L.) colonies.</a> Apidologie. 17 (3), 193-202 (1986).</li><li>Meikle, W. G., Holst, N., Mercadier, G., Derouan&#233;, F., James, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+balances+linked+to+dataloggers+to+monitor+honeybee+colonies.">Using balances linked to dataloggers to monitor honeybee colonies.</a> J. Apic. Res. 45 (1), 39-41 (2006).</li><li>Owens, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The thermology of wintering honey bee colonies. , (1971).</li><li>Szabo, T. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermology+of+wintering+honey-bee+colonies+in+4-colony+packs.">Thermology of wintering honey-bee colonies in 4-colony packs.</a> Am. Bee J. 189, 554-555 (1989).</li><li>Human, H., Nicolson, S. W., Dietemann, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Do+honeybees,+Apis+mellifera+scutellata,+regulate+humidity+in+their+nest?.">Do honeybees, Apis mellifera scutellata, regulate humidity in their nest?.</a> Naturwissenschaften. 93, 397-401 (2006).</li></ol>

著者は競合する金融興味を持ってないです。

作物としてだけの科学者は植物の成長にさまざまな治療法の効果を評価し、生成の正確なデータを必要とする、蜂蜜ミツバチ研究者が蜂のコロニーの成長と活動を評価する正確なデータを必要とします。これらの種類のデータは、治療の効果の微妙な長期的可能性がありますなど、ミツバチは農薬の低濃度にさらされているときは期待可能性があるときに特に重要です。
連続ハイブ重量データには、成長と研究されている、それらの植民地の外因性障害への応答だけでなくなど蜂を強盗とフィーダー9砂糖シロップの添加からコロニーの活動に関する多くの情報が含まれています。ただし、連続的な重量と温度データを適切に解釈では、定期的にコロニーのサイズのいくつかの知識が必要です。ハチの高められた交通のためのネクター フロー中に逆トレンド時間データの毎日の振幅から大人の蜂の人口のサイズを推定できる、蜜流外、関係が保持されないよく20。同様に、植民地重量変更により採餌成功、食品の消費、および蜂の人口増加と減少 (例えば蜂を殺す) が部分的にコロニーのサイズの関数です。小さいコロニーに健康、ハチの人口が少ないため単にたとえば、低い成長率と少ないハチ質量を表示可能性があります。
ハイブ内の温度センサーの一貫して有益な固定位置を識別する特に越冬では再現性のある結果を生成するため非常に重要です。 ひな (下) ボックスで中央のフレームの上部のレールで温度監視された (外部) の周囲温度とハイブ内のいくつかの他の位置よりも相関が弱く、コロニー自体はの影響を受けたより以前の研究が示しています。20. 冬の間、コロニー蜂クラスター間の温度の相違し期待が高い、周囲と同様に、ハイブ内の位置間の違いを期待して、暖かい時期より大きくなるそうです。さらに、蜂のクラスターは、食糧資源25,26を悪用するハイブ内の別の場所に移動します。ここで説明した冬研究, 上の外側のフレームを上部中央からの水平位置での温度れた大幅に異なる一方、ミドル フレームの垂直方向の差はなかった.フレーム全体で水平気流が鉛直混合が大きいことが予想されるのでフレームに沿って上下運動ではない、比較的限定されています。これらの結果は、ミドル フレームの上部のレールのセンサー位置のコロニーからの温度の影響に関して有益である可能性が高いことを確認します。
ハイブ評価で彼らはここで記述されているいくつかのこれらの問題を解決します。ハイブの合計を差し引くことによって合計ハイブ重量から部品測定、非アクティブ時になど、夜に見積もり大人の蜂の質量は採餌蜂の数と評価の時間にこのように鈍感とは無関係です。規模からデータを記録することにより主観、少し余裕とフレーム写真に応じて、分析を行う人のトレーニングへの依存を減らす、ひなや食品の表面領域の解析を再訪することができますように永続的な記録を提供します。
ここで説明する方法は、エラーの原因ではないです。可能とくしや削除は他の材料の任意の重大な部分を前に考慮することは蜂の無料するハイブ パーツ必要が破棄されます。木製部品の水分を時間をかけて変更できます、空の巣箱は周囲の相対湿度24の毎日の変化による重量測定毎日振動を表わすことができます。ミツバチは、周囲の効果を弱めるだろうハイブ27に、内部の比較的一定の湿度を維持する傾向があるために、植民地を含むハイブは限り変更できません。これらのメソッドは、急速に作業によっても異なります。ハイブが温度とガス条件が大幅に変更し、涼しい気温に育児健康14影響を離れて撮影します。 近隣のコロニーからハチを保つために画面なしのハイブを離れて取って蜜不足の時代に特に強盗を昇格できます。
これらの手順の変更が時々 必要です。多くハイブを検査する必要があるとき、強盗圧力が高いとき、気象条件が最適である場合など、いくつかの機会に、できるだけ多くのデータを収集するために研究者の関心は労働者は迅速に移動し、いくつかのデータを見送る必要があります。食糧の準備上のデータは、重要ではありません、もし蜂蜜花粉、またはワックスまたは財団のみでフレームを含むフレームを体重がいない撮影する必要があります。Uncapped 幼虫や卵のレベルにいくつかの研究者の関心も、多くの場合フレーム写真; で認識されることただし、サンプリングを避けるために研究者のバイアスは、すべての写真でそれらを検出することができるという自信を持ってなければなりません。頂いたひな頻繁にだけは、圃場条件下で撮影された写真の形で確実に識別できます。いくつかのじんましん治療の適用について特にイミダクロプリドの高用量を与え、シロップの消費量で、ハイブを守るために自分の能力を減少させる、無気力になることができます。植民地が 5-7 d の後そのシロップを使用する場合は、シロップは削除され、重量を量った、その (発酵による汚染を避けるため) に破棄する必要があり、植民地提供新鮮なシロップ。破棄されたシロップを秤量することにより研究者は消費どのくらいそれぞれのコロニーの記録があるが、従って総投与量を計算することが。最後に、砂糖のシロップで治療のアプリケーションは、いくつかの代替の蜜源があるとき最も効果的です。代替の蜜源が不明な程度に治療を希釈します。研究者留意すべき、プロトコル セクションで指摘された殺虫剤イミダクロプリドなどの濃度に応じて、ハイブの保護を含む削減活動レベルに関連付けられています。減らされた植民地の防衛は増加強盗および治療の可能な混同のこともあります。
ハイブ重量と内部温度の監視を連続提示ここでショーは、コロニー レベルに敏感な行動も結果は神経毒性の農薬の濃度 (5 ppb) 非常に低いによる行動の変化を尊重します。さらなる応用これらのメソッドの他の毒物、農薬昆虫成長レギュレータなどのアクションの他のモードと、ミツバチのコロニーのフィールド現実的な線量の効果の私達の理解を増加させます。

懸念は、ミツバチの低濃度の農薬、特に殺虫剤への暴露について最近提起されています。蜂蜜の蜂のフィールド可能性がありますフィールドやも、自らの植民地、扱われた表面が付いている接触、シード治療からのほこり、花粉、花蜜、滲出液1などの植物製品の消費の受動的探索担当に直接アプリケーション経由で,2,3,4,5. 急性毒性は蜂蜜の蜂、しかしテスト昆虫 (LC50) ネオニコチノイド イミダクロプリドなどを含む、多くの農薬の原因 50% 死亡率が蜂のパンよりもはるかに高い濃度に明らかに有害であります。6をとろうし、何がより高いと考えられて「現実的なフィールド」範囲7。しかし、最近の作品はコロニー レベル8、十億の (ppb)9あたり 5 パーツとして低濃度のため致死農薬暴露の影響を示しています。
ミツバチのコロニー呼ばれている「個体」として多く機能を再現 (どのミツバチのコロニーをコロニーの分裂を介して実施)、食糧調達を含む、個々 の動物に関連付けられているので、温度制御によって行われています。大人の労働者ミツバチ10、11,12,13,14のグループ。ミツバチのコロニー、生物として考えられているは、ほとんど、あるいは全く副作用は慎重に行う場合研究のためのユニークな機会植民地をサポートする構造を分解することができます、ために, し、再構築を提供します。養蜂家や研究者は、逆アセンブル蕁麻疹のため、他のもの、プレゼンスおよび食料品店、ひな、およびその他の要因15の量の病原体、害虫、女王の充足の状態の間でそれらを検査するにこの方法の利点を取る。ミツバチのコロニーがあるもう一つの重要な特徴で、ほとんど恒温動物とは異なり彼らは通常静止しているし、10 km16距離で食品を収集することができますハチ蜂を展開することによってリソースを取得します。電子スケールでミツバチの巣箱が無期限に維持したがってことができ、貯蜜採餌活動、採食成功、群がって、致死と致死、シロップの消費に関する情報を提供する結果の継続的な体重のデータが示されています。農薬効果、害虫の侵入、9,17,18,19,20を奪っています。温度、湿度、CO2、サウンド、およびその他の要因のためのセンサーのハイブ内インストールする健康とコロニーの状態を知らせる連続データを取得するために使用できる、ひなを含む植民地のすべての部分にアクセスできる、ため21。
継続的なデータの多くの種類を解釈するために重要ではない場合は、大人の蜂のひな人口サイズの見積もりが役に立ちます。視覚的評価は高速かつ広くフィールド研究22で適用されますが、欠点を持っています。目視検査は、日中に行なわれて、したがって採餌蜂は、人口23の重要な部分を構成することができます考慮されません。目視検査からの見積りの精度及びはまた訓練と薦めの経験に依存します。客観性は別の考慮事項は、ハイブの検査官が認識している場合に特に、じんましんは、治療グループ;措置のエラー分布に関する仮定を正当化することは困難があります。
ハイブ体重増加、いくつかの例を提供するために、採餌の人口とハイブ内の温度のサイズの率、定量的測定、大幅に制御のコロニーのサイズ大小のコロニー間で異なる場合に予想されます。無作為化実験で治療効果の検出が容易になります。研究目的のため大人の蜂の精密かつ客観的尺度が合計ハイブの違いは、夜と (を含むすべてのハイブの部品の重量の合計でように、非アクティブ期間中に重量原則としてベースに開発されました。木器、ワックス、ハチミツ、ひな) 合計大人蜂の重量である質量。フレームを計量し、フレーム写真を用いたひな質量を測定、食料資源を空のフレームと、ワックスの重みのために管理した後フレーム重量からひな質量を差し引いて同様に推定できます。これらのメソッドは、現場での視覚的評価から期待される精度の向上を目指しています。

<table><tbody><tr><td>Langstroth hive equipment (box)</td><td>Mann Lake Ltd, Hackensack, MN</td><td>KD-700</td><td></td></tr><tr><td>Langstroth hive equipment (frame)</td><td>Mann Lake Ltd, Hackensack, MN</td><td>WW-900</td><td></td></tr><tr><td>Langstroth hive equipment (lid and cover)</td><td>Mann Lake Ltd, Hackensack, MN</td><td>WW-302&lt;br/&gt; &amp;nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Langstroth hive equipment (base)</td><td>Mann Lake Ltd, Hackensack, MN</td><td>WW-316</td><td></td></tr><tr><td>Langstroth hive equipment (internal feeder)</td><td>Mann Lake Ltd, Hackensack, MN</td><td>FD-505</td><td></td></tr><tr><td>Cordovan Italian queens and bee packages</td><td>C.F. Koehnen &amp;amp; Sons, Glenn, CA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Scale, bench (100 kg max. capacity): model B-2418&amp;nbsp;</td><td>TEKFA, Copenhagen, Denmark</td><td>discontinued</td><td></td></tr><tr><td>Scale, bench (100 kg max. capacity): Diamond Series</td><td>Avery Weigh-Tronix , Fairmont, MN</td><td>1824-200</td><td></td></tr><tr><td>Imidacloprid, analytical-grade CAS # 138261-41-3</td><td>Sigma-Aldrich, St. Louis, MO 63103</td><td>37894</td><td></td></tr><tr><td>Electronic scale, precision (precision = 0.1 mg): Adventurer Pro 260</td><td>Ohaus,&amp;nbsp; Parsippany, NJ</td><td>AV264C</td><td></td></tr><tr><td>Electronic scale, portable (15 kg max. cap.): Ranger Count 3000</td><td>Ohaus, Parsippany, NJ</td><td>RC31P15</td><td></td></tr><tr><td>Thermocouple probe: TMC6-HD</td><td>Onset Computer Corp., Bourne, MA</td><td>TMC6-HD</td><td></td></tr><tr><td>Datalogger, 12-bit: Hobo U-12</td><td>Onset Computer Corp., Bourne, MA</td><td>U12-012</td><td></td></tr><tr><td>Temperature and r.h. datalogger: iButton Hygrochron</td><td>Baulkham Hills, NSW 2153, Australia</td><td>DS1923</td><td></td></tr><tr><td>Temperature datalogger: iButton Thermochron</td><td>Baulkham Hills, NSW 2153, Australia</td><td>DS1922L</td><td></td></tr><tr><td>Nalgene plastic bottle</td><td>Thermo Scientific, Rochester, NY</td><td>2104-0032</td><td></td></tr><tr><td>Tissue embedding cassette</td><td>Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA</td><td>B1000731WH</td><td></td></tr><tr><td>Digital camera: Pentax K-01</td><td>Ricoh Imaging Co., Ltd.</td><td>15241</td><td></td></tr><tr><td>ImageJ version 1.47 software</td><td>W. Rasband, National Institutes of Health, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Centrifuge tubes, 50 ml</td><td>Fisher Scientific, Asheville, NC</td><td>14-959-49A</td><td></td></tr></tbody></table>

monitoring colony-level effects of sublethal pesticide exposure on honey bees

蜂蜜致死農薬曝露の影響が標準の視覚的評価方法を使用してフィールドを検出することは困難にミツバチのコロニーがあります。ここで我々 はハイブとハイブ パーツを秤量することによりフレームを撮影する、内部センサーとスケールで、ハイブをインストールすることによって大人の蜂、ひなと食料資源の量を測定する方法を説明します。これらの定期的な評価からデータ ハイブ重量と内部のハイブの温度を平均、毎日逆トレンド データを実行を組み合わせます。結果のデータセットは、10億分の 1 の 5 つの部分の低糖シロップで適用イミダクロプリドのコロニー レベルの効果を検出するために使用されています。メソッドの目的は、少し訓練を必要し、センサー出力と写真の形で永久的な記録を提供します。

蜂蜜の蜂のコロニーの成長とフェノロジー、連続的な重量の監視、ハイブの定期的検査を用いて 100 ppb のイミダクロプリドにさらされる植民地の間で有意に低いひな生産を明らかにしました。 ハイブの大人の蜂大衆も影響は少なかった 5 〜 100 ppb の両方の致死濃度への露出によってひなフレームの写真の分析を 100 ppb 治療のひな生産が有意に低かった (明らかにしたことを示した検査図 1)。連続ハイブ重量データは、イミダクロプリドの濃度にさらされているじんましんのグループの間で異なるコロニーの成長率を示した。連続ハイブ重量データは 2 つの部分に分け: 植民地成長と採餌成功時間の生データと連続の平均 25 h の違いに関連しては、平均データを実行する 25 h 時給前データ。逆トレンド データの毎日の振幅は、採餌活動19,20 (図 2) に関連しています。時折ハイブの重量を量る平均体重差ある時点を検出可能性があります、連続的に計量と、植民地の動作について、逆トレンド データに提供。
典型的な商業ハイブで中央のフレームの上部のレールは、温度センサーの効果的な場所です。 大人の労働者ミツバチのコロニーを生成し、特にひな14の存在下で高温 (33-36 ° C) およびクラスター自体が食品の利用する携帯電話を維持は、ハイブの25,26のさまざまな部分に格納します。熱損失を減らすためには、クラスターを避けるためボックスの上部中央からクラスターまでの距離はほとんど大規模なハイブは、側面や底などの外装パーツで大きな接触面を持ちます。ひなボックスの上部中央は夏のハイブは、外側のフレームと 2 番目のボックス (「スーパー」) の上部の上部中央などの他の場所と比較される温度の可変性を減らしたし、条件20を秋に示されています。最高温度と最低の可変性を示す周囲の状況と比較して発見された同じ場所が最大、予想される周囲の温度とクラスターの違い、冬の条件で、クラスター自体 (図 3および4から最大の貢献表 1)。温度の違いは、アダルト蜂質量 (表 2) の違いに起因する可能性がないです。
連続温度データにフィットの正弦曲線の振幅有意に高かった 5 ppb 処理より 100 ppb 処理どちらの治療グループは対照群と大幅に異なる9. 振幅は、振幅が高く示すハイブにその時点より可変温度温度変動に比例。低振幅は、5 ppb とコントロール治療群を 100 ppb 治療群 (図 5) と比較して高いのひな生産を反映しています。これらの結果は、ハイブの検査と継続的なハイブ重量データと結合は、コロニー レベルの動作は 100 ppb イミダクロプリドへの露出によって著しい影響を受けることを確認します。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56355/56355fig1.jpg"> 
図 1:大人の蜂と雛の措置。ハイブ 0 (コントロール) を含むシロップにさらされるコロニーのための検査データ、2014 年 5 月から 2015 年 3 月にアリゾナ州ツーソン近く 5 〜 100 ppb イミダクロプリド(A) 平均 (+ SEM) 合計大人蜂質量;(B) 平均 (+ SEM) ひな表面積を封印しました。グレイ ・ ゾーンでは、治療期間 6 週間、ハイブ週扱われるショ糖シロップ 4 6 kg) を示します。治療グループ当たり 4 つの植民地100 ppb の 1 つの植民地は、冬の間に死んだ。アダルト蜂大衆は、8 月には記録されなかった。データをここで以前公開されて、ここではアクセス許可9。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56355/56355fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56355/56355fig2.jpg"> 
図 2:蜂蜜蜂ハイブ重量データ。アリゾナ州ツーソン近く 0, 5, 100 ppb イミダクロプリドを含むシロップにさらされるミツバチのコロニーの 2014 年 12 月に 6 月から連続重量データ(A) 合計ハイブ重量 (± SEM);(B) 正弦曲線の振幅は同じ期間から逆トレンド重量データに合います。グレイ ・ ゾーンでは、治療期間 6 週間、ハイブ週扱われるショ糖シロップ 4 6 kg) を示します。治療グループ当たり 4 つの植民地100 ppb の 1 つの植民地は、冬の間に死んだ。データをここで以前公開されて、ここではアクセス許可9。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56355/56355fig2large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56355/56355fig3.jpg"> 
図 3:別の場所でハイブ内の温度。蜂蜜ミツバチの巣箱の内部 3 センサーの場所の毎日の平均値 (± SEM) 気温 (° C).(A) 4 シングル ボックス巣箱を置いて高高度サイト (MLEM: 2412 m);(B) 3 巣箱を置いて低高度サイト (SRER: 719 m) 付近のツーソン、アリゾナ州 2013 年 12 月から 2014 年 2 月。じんましんは木製 Langstroth 深いボックス (43.65 l 容量) 木製のインナー カバーが装備や金属ライニング蓋を伸縮.フレームのトップ バーに接続されている熱電対温度プローブと内蔵データロガー/温度センサーは中央のフレームの下部のレール上に配置されました。これらのデータは、中央のフレームの上部のセンサー位置あった他のセンサーの位置に比べて周囲より一貫して高いとミツバチのコロニーによって温度管理についてこのように有益なことを示します。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56355/56355fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56355/56355fig4.jpg"> 
図 4:ハイブ内のさまざまな場所での温度変動。毎日平均 (± SEM) 振幅正弦波 curves は、蜂蜜ミツバチの巣箱の内部 3 センサーの場所の時間逆トレンド温度データに合います。(A) 4 ハイブは、標高の高い地点で保管 (MLEM: 2412 m);(B) 3 巣箱を置いて低高度サイト (SRER: 719 m) 付近のツーソン、アリゾナ州 2013 年 12 月から 2014 年 2 月。じんましんは木製 Langstroth 深いボックス (43.65 l 容量) 木製のインナー カバーが装備や金属ライニング蓋を伸縮.フレームのトップ バーに接続されている熱電対温度プローブと内蔵データロガー/温度センサーは中央のフレームの下部のレール上に配置されました。これらのデータは、中央のフレームの上部のセンサー位置の一貫して低かった変動 (時間逆トレンド データにフィットの正弦曲線の振幅としてここで測定される) で示して周囲に比べて他のセンサーの位置に、従ってについて有益なよりもミツバチのコロニーによる温度管理。周囲温度 (黒の実線) のスケールは、各グラフの右側にされています。<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56355/56355fig4large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56355/56355fig5.jpg"> 
図 5:ハイブ内の温度扱われたコロニーのため。ツーソン、アリゾナ州 (A) 平均ハイブの温度 (± SEM); 近くの 0, 5, 100 ppb イミダクロプリドを含むシロップにさらされるミツバチのコロニーの 2014 年 12 月に 6 月から連続温度データ(B) 正弦曲線の振幅は同じ期間から逆トレンド温度データに合います。グレイ ・ ゾーンでは、治療期間 6 週間、ハイブ週扱われるショ糖シロップ 4 6 kg) を示します。治療グループ当たり 4 つの植民地100 ppb の 1 つの植民地は、冬の間に死んだ。データをここで以前公開されて、ここではアクセス許可 (Meikleらと2016a).<a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56355/56355fig5large.jpg" target="_blank">この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください</a>。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>比較</td>
			<td>t 検定</td>
			<td>(形) P</td>
			<td>サイト</td>
			<td>平均差分 (° C)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>順位順位 1 - 2</td>
			<td>2.05</td>
			<td>0.0485</td>
			<td>MLEM</td>
			<td>1.00 ± 0.25</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>SRER</td>
			<td>4.38 ± 0.12</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>順位順位 3 - 2</td>
			<td>0.84</td>
			<td>1</td>
			<td>MLEM</td>
			<td>2.05 ±0.21</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>SRER</td>
			<td>0.12 0.11</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
表 1:平均温度差と蜂蜜ミツバチの巣箱内の別のセンサーの位置間の事後比較します。位置 1: 上外側のフレーム;位置 2: トップ ミドル フレーム;3 位: 底ミドル フレーム。標高の高いサイトを維持して 4 シングル ボックス ハイブ (MLEM: 2412 m) より低い高度のサイトを維持して 3 ハイブと (SRER: 719 m) 付近のツーソン、アリゾナ州 2013 年 12 月から 2014 年 2 月。じんましんは木製 Langstroth 深いボックス (43.65 l 容量) 木製のインナー カバーが装備や金属ライニング蓋を伸縮.熱電対温度プローブが 1 と 2 の位置に取り付けられていた、位置 3 に統合されたデータロガー/温度センサーのついた。
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>グループ</td>
			<td>日付</td>
			<td>平均 (± SEM) 大人の蜂の質量 (g)</td>
			<td>平均 (± SEM) ひな表面積 (センチメートル2)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MLEM</td>
			<td>2013 年 11 月 18 日</td>
			<td>2119 ±412</td>
			<td>1372 ±396</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SRER</td>
			<td>2013 年 11 月 15 日</td>
			<td>2270 ±312</td>
			<td>53 ± 30</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MLEM</td>
			<td>2014 年 2 月 13 日</td>
			<td>2171 ±105</td>
			<td>0</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SRER</td>
			<td>2014 年 2 月 11 日</td>
			<td>2027 ±487</td>
			<td>867 ± 79</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
表 2:平均大人の蜂大衆とひな大衆、標高の高いサイトに 4 つの巣箱についてここでは、プロトコルを使用して推定される (MLEM: 2412 m); 3 つの巣箱を置いて低高度サイトと (SRER: 719 m) 付近のツーソン、アリゾナ州 2013 年 12 月から 2014 年 2 月。じんましんは木製 Langstroth 深いボックス (43.65 l 容量) 木製のインナー カバーが装備や金属ライニング蓋を伸縮.熱電対温度プローブが 1 と 2 の位置に取り付けられていた、位置 3 に統合されたデータロガー/温度センサーのついた。

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Monitoring Colony-level Effects of Sublethal Pesticide Exposure on Honey Bees

殺虫剤の致死量は定期的にまたは visual メソッドのみを使用して検出することは困難している方法で植民地に影響を与えます。合計大人蜂の質量を測定する方法ひな、およびハイブとハイブ部品の重量を量る、フレームを撮影し、センサーの取り付けによって食料資源を提供します。データ分析も解決されます。

致死の農薬暴露の蜂蜜の蜂のコロニー レベルの効果を監視

The effects of sublethal pesticide exposure to honey bee colonies may be significant but difficult to detect in the field using standard visual assessment ...

monitoring-colony-level-effects-sublethal-pesticide-exposure-on-honey

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Biology

9.0K ビュー.  Carl Hayden Bee Research Center. 殺虫剤の致死量は定期的にまたは visual メソッドのみを使用して検出することは困難している方法で植民地に影響を与えます。合計大人蜂の質量を測定する方法ひな、およびハイブとハイブ部品の重量を量る、フレームを撮影し、センサーの取り付けによって食料資源を提供します。データ分析も解決されます。

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Empirical, Metagenomic, and Computational Techniques Illuminate the Mechanisms by which Fungicides Compromise Bee Health

Growers often use fungicide sprays during bloom to protect crops against disease, which exposes bees to fungicide residues. Although considered &#34;bee-safe,&#34; there is mounting evidence that fungicide residues in pollen are associated with bee declines (for both honey and bumble bee species). While the mechanisms remain relatively unknown, researchers have speculated that bee-microbe symbioses are involved. Microbes play a pivotal role in the preservation and/or processing of pollen, which serves as nutrition for larval bees. By altering the microbial community, it is likely that fungicides disrupt these microbe-mediated services, and thereby compromise bee health. This manuscript describes the protocols used to investigate the indirect mechanism(s) by which fungicides may be causing colony decline. Cage experiments exposing bees to fungicide-treated flowers have already provided the first evidence that fungicides cause profound colony losses in a native bumble bee (Bombus impatiens). Using field-relevant doses of fungicides, a series of experiments have been developed to provide a finer description of microbial community dynamics of fungicide-exposed pollen. Shifts in the structural composition of fungal and bacterial assemblages within the pollen microbiome are investigated by next-generation sequencing and metagenomic analysis. Experiments developed herein have been designed to provide a mechanistic understanding of how fungicides affect the microbiome of pollen-provisions. Ultimately, these findings should shed light on the indirect pathway through which fungicides may be causing colony declines.

Microbial consortia within bumble bee hives enrich and preserve pollen for bee larvae. Using next generation sequencing, along with laboratory and field-based experiments, this manuscript describes protocols used to test the hypothesis that fungicide residues alter the pollen microbiome, and colony demographics, ultimately leading to colony loss.

実証、メタゲノムと計算手法を照らす殺菌剤妥協ミツバチ健康メカニズム

Growers often use fungicide sprays during bloom to protect crops against disease, which exposes bees to fungicide residues. Although considered ...

環境学

Evaluating the Effect of Environmental Chemicals on Honey Bee Development from the Individual to Colony Level

The presence of pesticides in the beekeeping environment is one of the most serious problems that impacts the life of a honey bee. Pesticides can be brought back to the beehive after the bees have foraged on flowers that have been sprayed with pesticides. Pesticide contaminated food can be exchanged between workers which then feed larvae and therefore can potentially affect the development of honey bees. Thus, residual pesticides in the environment can become a chronic damaging factor to honey bee populations and gradually lead to colony collapse. In the presented protocol, honey bee feeding methods are described and applied to either an individual honey bee or to a colony. Here, the insect growth regulator (IGR) pyriproxyfen (PPN), which is widely used to control pest insects and is harmful to the development of honey bee larvae and pupae, is used as the pesticide. The presenting procedure can be applied to other potentially harmful chemicals or honeybee pathogens for further studies.

Herein we present a method to feed pesticide contaminated food to both an individual honey bee and a beehive colony. The procedure evaluates the pesticide effect on individual honey bees by in vivo feeding of basic larval diet and also on the natural condition of beehive colony.

個々のコロニーレベルにミツバチ開発に関する環境化学物質の影響を評価します

The presence of pesticides in the beekeeping environment is one of the most serious problems that impacts the life of a honey bee. Pesticides can be ...

In Vitro Rearing of Solitary Bees: A Tool for Assessing Larval Risk Factors

Although solitary bees provide crucial pollination services for wild and managed crops, this species-rich group has been largely overlooked in pesticide regulation studies. The risk of exposure to fungicide residues is likely to be especially high if the spray occurs on, or near host plants while the bees are collecting pollen to provision their nests. For species of Osmia that consume pollen from a select group of plants (oligolecty), the inability to use pollen from non-host plants can increase their risk factor for fungicide-related toxicity. This manuscript describes protocols used to successfully rear oligolectic mason bees, Osmia ribifloris sensu lato, from egg to prepupal stage within cell culture plates under standardized laboratory conditions. The in vitro-reared bees are subsequently used to investigate the effects of fungicide exposure and pollen source on bee fitness. Based on a 2 &#215; 2 fully crossed factorial design, the experiment examines the main and interactive effects of fungicide exposure and pollen source on larval fitness, quantified by prepupal biomass, larval developmental time, and survivorship. A major advantage of this technique is that using in vitro-reared bees reduces natural background variability and allows the simultaneous manipulation of multiple experimental parameters. The described protocol presents a versatile tool for hypotheses testing involving the suite of factors affecting bee health. For conservation efforts to be met with significant, lasting success, such insights into the complex interplay of physiological and environmental factors driving bee declines will prove to be critical.

In Vitro Rearing of Solitary Bees: A Tool for Assessing Larval Risk Factors

Fungicide sprays on flowering plants may expose solitary bees to high concentrations of pollen-borne fungicide residues. Using laboratory-based experiments involving in vitro-reared bee larvae, this study investigates the interactive effects of consuming fungicide-treated pollen derived from host and non-host plants.

体外孤独な蜂の飼育: 幼虫の危険因子を評価するためのツール

Although solitary bees provide crucial pollination services for wild and managed crops, this species-rich group has been largely overlooked in pesticide ...

Monitoring Acupuncture Effects on Human Brain by fMRI

Functional MRI is used to study the effects of acupuncture on the BOLD response and the functional connectivity of the human brain.  Results demonstrate that acupuncture mobilizes a limbic-paralimbic-neocortical network and its anti-correlated sensorimotor/paralimbic network at multiple levels of the brain and that the hemodynamic response is influenced by the psychophysical response.  Physiological monitoring may be performed to explore the peripheral response of the autonomic nerve function. This video describes the studies performed at LI4 (hegu), ST36 (zusanli) and LV3 (taichong), classical acupoints that are commonly used for modulatory and pain-reducing actions. Some issues that require attention in the applications of fMRI to acupuncture investigation are noted.

FMRI and physiological monitoring is used to study the effects of Acupuncture on the central and peripheral nervous systems. Acupuncture mobilizes a limbic-paralimbic-neocortical network, with great overlap with the default mode network, to modulate neurological activity, possibly related to its autonomic effect in the peripheral nervous system.

fMRIによるヒト脳機能に対する鍼の効果のモニタリング

Functional MRI is used to study the effects of acupuncture on the BOLD response and the functional connectivity of the human brain.  Results demonstrate ...

生物学

Evaluating the Effect of Pesticides on the Larvae of the Solitary Bees

Current ecological risk assessments of pesticides on pollinators have primarily considered only laboratory conditions. For the larvae of solitary bees, ingestion of provisions contaminated with pesticides may increase the mortality rate of the larvae, decrease the collection rate and the population of adult solitary bees in the next year from a demographic perspective. But there are limited studies on the effects of pesticides on the larvae of solitary bees. Therefore, understanding how pesticides influence the larvae of solitary bees should be considered an integral part of pesticide ecological risk assessment. This study presents a method to expose the larvae of solitary bee, Osmia excavata, to lethal or sublethal doses of pesticide, tracking larval weight gain, developmental duration, eclosion ability, and food consumption efficiency conversion of ingested food. To demonstrate the effectiveness of this method, the larvae of O. excavata were fed with provisions containing acute lethal and sublethal doses of chlorpyrifos. Then, the above indexes of the treated larvae were investigated. This technique helps to predict and mitigate the risk of pesticides to pollinators.

The present protocol explains a method to feed pesticide-contaminated provisions to the larvae of the solitary bees, Osmia excavata. The procedure examines the ecotoxicity of the pesticide to the larvae of the solitary bees.

孤独なミツバチの幼虫に対する農薬の効果の評価

Current ecological risk assessments of pesticides on pollinators have primarily considered only laboratory conditions. For the larvae of solitary bees, ...

生化学

Studying the Effects of Matrix Stiffness on Cellular Function using Acrylamide-based Hydrogels

Tissue stiffness is an important determinant of cellular function, and changes in tissue stiffness are commonly associated with fibrosis, cancer and cardiovascular disease1-11. Traditional cell biological approaches to studying cellular function involve culturing cells on a rigid substratum (plastic dishes or glass coverslips) which cannot account for the effect of an elastic ECM or the variations in ECM stiffness between tissues. To model in vivo tissue compliance conditions in vitro, we and others use ECM-coated hydrogels. In our laboratory, the hydrogels are based on polyacrylamide which can mimic the range of tissue compliances seen biologically12. "Reactive" cover slips are generated by incubation with NaOH followed by addition of 3-APTMS. Glutaraldehyde is used to cross-link the 3-APTMS and the polyacrylamide gel. A solution of acrylamide (AC), bis-acrylamide (Bis-AC) and ammonium persulfate is used for the polymerization of the hydrogel. N-hydroxysuccinimide (NHS) is incorporated into the AC solution to crosslink ECM protein to the hydrogel. Following polymerization of the hydrogel, the gel surface is coated with an ECM protein of choice such as fibronectin, vitronectin, collagen, etc.
The stiffness of a hydrogel can be determined by rheology or atomic force microscopy (AFM) and adjusted by varying the percentage of AC and/or bis-AC in the solution12. In this manner, substratum stiffness can be matched to the stiffness of biological tissues which can also be quantified using rheology or AFM. Cells can then be seeded on these hydrogels and cultured based upon the experimental conditions required. Imaging of the cells and their recovery for molecular analysis is straightforward. For this article, we define soft substrata as those having elastic moduli (E) &lt;3000 Pascal and stiff substrata/tissues as those with E &gt;20,000 Pascal.

The effect of substrata stiffness on cellular function can be modeled in vitro using polyacrylamide hydrogels of varying compliances.

アクリルアミド系ハイドロゲルを用いた細胞機能のマトリックスの剛性の影響を研究

Tissue stiffness is an important determinant of cellular function, and changes in tissue stiffness are commonly associated with fibrosis, cancer and ...

Preparation of Single-cohort Colonies and Hormone Treatment of Worker Honeybees to Analyze Physiology Associated with Role and/or Endocrine System

Honeybee workers are engaged in various tasks related to maintaining colony activity. The tasks of the workers change according to their age (age-related division of labor). Young workers are engaged in nursing the brood (nurse bees), while older workers are engaged in foraging for nectar and pollen (foragers). The physiology of the workers changes in association with this role shift. For example, the main function of the hypopharyngeal glands (HPGs) changes from the secretion of major royal jelly proteins (MRJPs) to the secretion of carbohydrate-metabolizing enzymes. Because worker tasks change as the workers age in typical colonies, it is difficult to discriminate the physiological changes that occur with aging from those that occur with the role shift. To study the physiological changes in worker tissues, including the HPGs, in association with the role shift, it would be useful to manipulate the honeybee colony population by preparing single-cohort colonies in which workers of almost the same age perform different tasks. Here we describe a detailed protocol for preparing single-cohort colonies for this analysis. Six to eight days after single-cohort colony preparation, precocious foragers that perform foraging tasks earlier than usual appear in the colony. Representative results indicated role-associated changes in HPG gene expression, suggesting role-associated HPG function. In addition to manipulating the colony population, analysis of the endocrine system is important for investigating role-associated physiology. Here, we also describe a detailed protocol for treating workers with 20-hydroxyecdysone (20E), an active form of ecdysone, and methoprene, a juvenile hormone analogue. The survival rate of treated bees was sufficient to examine gene expression in the HPGs. Gene expression changes were observed in response to 20E- and/or methoprene-treatment, suggesting that hormone treatments induce physiological changes of the HPGs. The protocol for hormone treatment described here is appropriate for examining hormonal effects on worker physiology.

Here we describe our detailed protocol for the preparation of single-cohort honeybee colonies&#160;&#8211; a useful tool for analyzing the role-associated worker physiology. We also describe detailed protocols for treating workers with juvenile hormone and ecdysone to evaluate the involvement of these hormones in the regulation of worker behavior and/or physiology.

シングルコホートコロニーと労働者ミツバチのホルモン治療の準備は役割および/または内分泌系との生理学関連を分析します

Honeybee workers are engaged in various tasks related to maintaining colony activity. The tasks of the workers change according to their age (age-related ...

神経科学

SwarmSight: Real-time Tracking of Insect Antenna Movements and Proboscis Extension Reflex Using a Common Preparation and Conventional Hardware

Many scientifically and agriculturally important insects use antennae to detect the presence of volatile chemical compounds and extend their proboscis during feeding. The ability to rapidly obtain high-resolution measurements of natural antenna and proboscis movements and assess how they change in response to chemical, developmental, and genetic manipulations can aid the understanding of insect behavior. By extending our previous work on assessing aggregate insect swarm or animal group movements from natural and laboratory videos using the video analysis software SwarmSight, we developed a novel, free, and open-source software module, SwarmSight Appendage Tracking (SwarmSight.org) for frame-by-frame tracking of insect antenna and proboscis positions from conventional web camera videos using conventional computers. The software processes frames about 120 times faster than humans, performs at better than human accuracy, and, using 30 frames per second (fps) videos, can capture antennal dynamics up to 15 Hz. The software was used to track the antennal response of honey bees to two odors and found significant mean antennal retractions away from the odor source about 1 s after odor presentation. We observed antenna position density heat map cluster formation and cluster and mean angle dependence on odor concentration.

This protocol describes steps for using the novel software, SwarmSight, for frame-by-frame tracking of insect antenna and proboscis positions from conventional web camera videos using conventional computers. The free, open-source software processes frames about 120 times faster than humans and performs at better than human accuracy.

SwarmSight: 昆虫アンテナの動きと共通の準備と従来のハードウェアを使用して吻伸展反射のリアルタイム追跡

Many scientifically and agriculturally important insects use antennae to detect the presence of volatile chemical compounds and extend their proboscis ...

Assessing Agrochemical Risk to Mated Honey Bee Queens

Current risk assessment strategies for honey bees rely heavily upon laboratory tests performed on adult or immature worker bees, but these methods may not accurately capture the effects of agrochemical exposure on honey bee queens. As the sole producer of fertilized eggs inside a honeybee colony, the queen is arguably the most important single member of a functioning colony unit. Therefore, understanding how agrochemicals affect queen health and productivity should be considered a critical aspect of pesticide risk assessment. Here, an adapted method is presented to expose honey bee queens and worker queen attendants to agrochemical stressors administered through a worker diet, followed by tracking egg production in the laboratory and assessing first instar eclosion using a specialized cage, referred to as a Queen Monitoring Cage. To illustrate the method&#39;s intended use, results of an experiment in which worker queen attendants were fed diet containing sublethal doses of imidacloprid and effects on queens were monitored are described.

This protocol was developed to enhance the understanding of how agrochemicals affect honey bee (Apis mellifera) reproduction by establishing methods to expose honey bee queens and their worker caretakers to agrochemicals in a controlled, laboratory setting and carefully monitoring their relevant responses.

交配ミツバチクイーンズへの農薬リスクの評価

Current risk assessment strategies for honey bees rely heavily upon laboratory tests performed on adult or immature worker bees, but these methods may not ...

Histology Basics and Cell Death Detection in Honeybee Tissue

Honeybees (Apis mellifera L.) inside the hive (nurse workers and other hive bees) and outside the hive (foragers) are exposed to climate and weather changes, various pesticides, pathogens, and malnutrition, mainly entering through the mouth and primarily affecting the digestive tracts of adult bees. To understand and prevent the effects of such external and internal stressors on honeybees, one useful research method is the immunohistochemical method. A basic protocol is described to prepare the midgut (ventriculus) and hypopharyngeal glands (HPGs) of adult bees for histological analysis. A detailed methodology is described to assess the level of cell damage and distinguish necrosis from programmed cell death (apoptosis) as a natural process of tissue regeneration. The results of adult honeybee treatment with oxalic acid and pesticides (insecticide and acaricide) and the determination of cell death in the ventriculus and HPGs are presented. The pros and cons of the methodology are also discussed.

Immunohistochemical methods are useful in honeybee research to detect and assess the level of apoptosis and necrosis in the midgut and hypopharyngeal glands of adult bees.

ミツバチ組織における組織学の基礎と細胞死検出

Honeybees (Apis mellifera L.) inside the hive (nurse workers and other hive bees) and outside the hive (foragers) are exposed to climate and weather ...

致死の農薬暴露の蜂蜜の蜂のコロニーレベルの効果を監視

要約

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実証、メタゲノムと計算手法を照らす殺菌剤妥協ミツバチ健康メカニズム

個々のコロニーレベルにミツバチ開発に関する環境化学物質の影響を評価します

体外孤独な蜂の飼育: 幼虫の危険因子を評価するためのツール

fMRIによるヒト脳機能に対する鍼の効果のモニタリング

孤独なミツバチの幼虫に対する農薬の効果の評価

アクリルアミド系ハイドロゲルを用いた細胞機能のマトリックスの剛性の影響を研究

シングルコホートコロニーと労働者ミツバチのホルモン治療の準備は役割および/または内分泌系との生理学関連を分析します

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