Rilevamento di polimorfismi a singolo nucleotide multigenico nel carcinoma gastrico basato su una piattaforma di sequenziamento a semiconduttore ionico

Il nostro team di ricerca si sta concentrando sugli elementi che determinano la sensibilità e la resistenza al 5-fluorouracile, un agente chemioterapico chiave per il cancro gastrico, enfatizzando le inferenze genetiche. Ci dedichiamo a scoprire in che modo le differenze genetiche influiscono sulle reazioni ai farmaci e a valutare la fattibilità di adattare il trattamento ai profili genetici individuali. Questo protocollo è studiato per rilevare polimorfismi a singolo nucleotide in pazienti con carcinoma gastrico, chiarendo la correlazione tra mutazioni genetiche e la loro sensibilità alla chemioterapia con fluorouracile.

Questa scoperta consente di prevedere le risposte dei pazienti al fluorouracile, facilitando la personalizzazione delle strategie di trattamento. Questo protocollo si distingue per offrire un'elevata sensibilità per vari tipi di campioni, compreso il sangue, riducendo l'invasività con più campioni. L'utilizzo del sequenziamento dei semiconduttori semplifica le operazioni e di conseguenza il tempo rilevando direttamente i cambiamenti ionici attraverso il passaggio dei fluorouracili.