פרופיילינג גנטי וסינון נשירה בקנה מידה גנומי לזיהוי מטרות טיפוליות במודלים עכבריים של גידול ממאיר במעטפת עצב היקפית

אנו שואפים להבין את הפתוגנזה של גידולים ממאירים במעטפת העצבים ההיקפית הקשורים ל-NF1. המטרה שלנו היא לפתח באופן הגיוני טיפולים חדשים עבור גידולים אגרסיביים מאוד אלה. טכנולוגיות שאנו מיישמים כעת כדי לקדם את המחקר שלנו כוללות שיטות בלתי משוחדות כמו מסכי shRNA בקנה מידה גנומי, כמו גם ריצוף תא בודד, BaseScope in situ probes, וביואינפורמטיקה.

באמצעות הגישות הנוכחיות השונות, זיהינו קולטנים מרובים החיוניים לשגשוג והישרדות של גידולי מעטפת עצב היקפיים ממאירים, כמו גם להיות ממוקדים מבחינה טיפולית. קולטנים אלה כוללים את קולטן neuregulin, ErbB3, וקולטן חומצה lysophosphatidic 3. היתרון בשימוש בגישה זו טמון ביכולתה לבחון את משמעות השגשוג של למעלה מ -15, 000 גנים בשורות תאי סרטן MPNST.

זוהי גישה בלתי משוחדת המזהה מטרות שלא נחקרו בטיפול ב- MPNST. בהמשך, המיקוד של המעבדה שלנו יתרכז באימות המטרות שזוהו במסך שלנו. זה כולל שימוש במעכבים על קווי תאים ותרבית, ובסופו של דבר, לתרגם את זה לעבודה עם בעלי חיים.