המחברים רוצה להודות התורמים ובני משפחותיהם שלהם מתנה נדיבה. תודה ללי מר שא Xuan הקליט את הוידאו ועזרה עם עריכת וידאו; גב' חנה לואיס וטכני מר סאבו לואי למתן תמיכה; פרופסור Jan Provis עבור סקירת הוידאו ולספק תוכן הווידאו של הקלט.

כל השיטות המתוארות כאן אושרו על ידי ועדת האתיקה האנושית מחקר באוניברסיטה הלאומית האוסטרלית. כדי ליצור דגם חדרית השתמשנו קלינגלר סיבים לנתיחה טכניקה 12 , 14. הטכניקה קלינגלר היא שיטת ניתוח מישוש זה כרוך הסרת מנות קטנות של החומר האפור של קליפת המוח, פילינג ביטול חבילות של סיבי עצב, ובכך לספק מדריך צעד אחר צעד דרך שכבות הרקמות מפני השטח למבנים עמוק של המוח-
 הערה: הדגימה המוח להשתמש בהם כדי להדגים את פרוטוקול זה וידאו המלווה, תמונות בקפידה הוסר מגופה של פורמלין-חנטה האנושי המתקבלים לתכנית התורם הגוף של הספר לרפואה, אוסטרלי האוניברסיטה הלאומית. לתורם היה ללא היסטוריה של מחלת neuropathological. לאחר הסרת קרום הדורה, המוח היה מאוחסן ב- 10% הפתרון אתנול בטמפרטורת החדר במשך שלוש שנים.
 1. הכנה <ol><li>לקבל מוח שלם גווייה האנושי החנוטה ולאחר הסרת קרום הדורה ולאחסן המוח ב- 10% אתנול בטמפרטורת החדר לפני ניתוח. 
	התראה: שימוש ציוד למיגון אישי בחדר מאוורר היטב בהתאם להנחיות מקומיות בעת הטיפול. להבטיח לכל המשתתפים מוכרים מוסדיים נהלי טיפול בטוח וסילוק חפצים האזמל וחד לפני התחלת פרוטוקול לנתיחה.</li>
	<li>להכין את הכלים הבאים: מספריים, מלקחיים, להבים ומהדקים (15 מס, מס 22), בדיקה מתכת, הצד הקהה של ידית אזמל המתכת ( איור 1). השתמש הצד הקהה של הידית האזמל כדי למזער נזק סיבי העצב העדינים לשמר את ספינלי ( איור 2) סיבים עיקריים חומר לבן 13.</li>
	<li>למקם את המוח כך השטח הגחון שלו פונה כלפי מעלה.</li>
</ol> 2. הליך ניתוח הערה: הקרע לוקח כ 2-3 h כדי להשלים את <ol><li>הסר את מאטר מעידה ואת להערכת משויכת בשתי האונות באמצעות זוג מלקחיים atraumatic (בלאנט).</li>
	<li>בעדינות להרים את המוח הקטן ואתר את colliculi נחות. מקם את הלהב האזמל (מס 15) מחוברת ידית ארוכה האזמל סימטרית רק colliculi נחות ולחתוך axially דרך גזע המוח. לשמור על הלהב הכי קרוב אופקי ככל האפשר למנוע נזק המוח הקטן. . שמור על עצמך כדי לשמר את tectum של המוח האמצעי.</li>
	<li>למקם את המוח כדי להציג את פיסורה השמאלית או הימנית. החל הכישור supramarginal, השתמש הצד הקהה של הידית ומהדקים בעדינות להסיר את השכבות קורטיקלית שטחית. בעדינות להתקדם לראשונה מעל, אז להלן את sulcus לרוחב כדי לחשוף את חבילות סיבים אופקיים האגודה פועל את הקודקוד, המצח, הצינוריות, בהתאמה.</li>
	<li>בצע את הכיוון של סיבי הקשתת הגב סביב הגבול האחורי של insula התחברות לכוחו של fasciculi האורך כדי לחשוף את fasciculus מקושת.</li>
	<li>. Anteriorly, הסר בעדינות בשאר השכבות קורטיקלית שטחית הטמפורלי התיכון ואת gyri חזיתית נחות כדי לחשוף את הסיבים שמאלי uncinate זה להתחבר הזמני המצחיות</li>
	<li>לזהות את gyri קצרה של קליפת המבודדת ולאחר מכן להסיר את insula. הבא להסיר את הקפסולה קיצוני claustrum כדי לחשוף את הקפסולה חיצוניים המשמשים כבסיס. הערה הבליטה הנוצרת על-ידי גרעין lentiform עמוק הקפסולה. נע לכיוון המשטח הגבי של קליפת המוח, לחשוף את הסיבים של radiata קורונה ( איור 4).</li>
	<li>להסיר את הקליפה הנותרת כבסיס חומר לבן על המשטח הגבי של המוח, כדי להשיג את למסוכן. להמשיך להשתמש בלנט-סוף הידית האזמל להסיר בקליפת cingulate כדי לחשוף את cingulum, ספינלי חומר לבן חיבור החומר מחורר הקדמי עם הכישור parahippocampal.</li>
	<li>להשתמש באותה השיטה כדי להסיר cingulum האחורי כדי והשתרשה עמוק בלבה לחשוף את כפיס המוח, המורכבת commissural סיבי חיבור שתי ההמיספרות. Dorsum של הגוף (המטען) של כפיס המוח עכשיו יהיה גלוי ( איור 6).</li>
	<li>חזור על שלבים 2.3 ל 2.8 על הכדור מוחי contralateral.</li>
	<li>Palpate, לזהות את מידת לרוחב החדר באחד ההמיספרות. באמצעות בדיקה, לנקב את קיר ותקרה הנוזלים באתר של trigone משני. באמצעות סכין בגודל 24 (מחוברת ידית האזמל מס ' 4) הזן באמצעות דקירה-אתרים וגזור נלסון להיפתח לכל אורכה של הקרן נחותים של החדר הלטראלי.</li>
	<li>עכשיו לחזור trigone חדרית משני להרחיב את החתך עליונית. לכיוון splenium של כפיס המוח (הקו המקווקו באיור 5).</li>
	<li>חזור על שלבים 2.10 ו 2.11 על הכדור השני.</li>
	<li>פתח בגוף הנוזלים לרוחב על ידי המשך החיתוך של trigone rostrally באמצעות לחתוך כ 3 ס"מ מקביל כפיס המוח בשתי ההמיספרות (קווים מנוקדים איור 6).</li>
	<li>להצטרף את שני חתכים מקבילים האונה כל rostrally ברמה של מסכות ואת הקליפה ברמה של splenium של כפיס המוח. באמצעות מלקחיים, להחזיקו ביד האחרת, הרם בעדינות את כפיס המוח-splenium. עם זוג חדים קטנים מספריים, החזיק ביד הדומיננטית, להפריד את splenium מופרד משקע המשמש כבסיס. ברגע הגעתם לסוף rostral של הגוף, לחתוך את כפיס ולהסיר את זה</li>
	<li>נסטלה השטח הגחוני של המוח לאורכו על כף היד האחרת כדי לייצב את אזורי עורף טמפורלית (החלק האחורי). במקביל, השתמשו ביד הדומיננטית כדי להחזיק בקצה הקדמי של המוח על-ידי הצבת את האצבעות מתנגדת בחוזקה אך בעדינות אצבע על גרעינים lentiform של שני הצדדים של המוח-</li>
	<li>עדין באמצעות משיכת ומתפתל, בבקשות פיזית להפריד בין חלקי המוח לוקח טיפול מיוחד לשמור על מקלעת דמית העין ללא פגע anterior ואת אחורי. מומלץ כי עמית להיות נוכחים כדי להנחות את ההפרדה בעדינות סעיף כל הנותר חיבור רקמות במהלך תהליך באמצעות אזמל.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Smith, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+virtual+reality+atlas+of+craniofacial+anatomy.">A virtual reality atlas of craniofacial anatomy.</a> Plast Reconstr Surg. 120 (6), 1641-1646 (2007).</li><li>Estevez, M. E., Lindgren, K. A., Bergethon, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+three-dimensional+tool+for+teaching+human+neuroanatomy.">A novel three-dimensional tool for teaching human neuroanatomy.</a> Anat Sci Educ. 3 (6), 309-317 (2010).</li><li>Mortazavi, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ventricular+system+of+the+brain:+a+comprehensive+review+of+its+history,+anatomy,+histology,+embryology,+and+surgical+considerations.">The ventricular system of the brain: a comprehensive review of its history, anatomy, histology, embryology, and surgical considerations.</a> Childs Nerv Syst. 30 (1), 19-35 (2014).</li><li>Drapkin, Z. A., Lindgren, K. A., Lopez, M. J., Stabio, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+assessment+of+a+new+3D+neuroanatomy+teaching+tool+for+MRI+training.">Development and assessment of a new 3D neuroanatomy teaching tool for MRI training.</a> Anat Sci Educ. 8 (6), 502-509 (2015).</li><li>Ruisoto Palomera, P., JuanesM&#233;ndez, J. A., Prats Galino, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhancing+neuroanatomy+education+using+computer-based+instructional+material.">Enhancing neuroanatomy education using computer-based instructional material.</a> Computers in Human Behavior. 31, 446-452 (2014).</li><li>Chariker, J. H., Naaz, F., Pani, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Item+difficulty+in+the+evaluation+of+computer-based+instruction:+an+example+from+neuroanatomy.">Item difficulty in the evaluation of computer-based instruction: an example from neuroanatomy.</a> Anat Sci Educ. 5 (2), 63-75 (2012).</li><li>Bouwer, H. E., Valter, K., Webb, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+integration+of+dissection+in+medical+education+in+Australia+and+New+Zealand:+Challenges+and+successes.">Current integration of dissection in medical education in Australia and New Zealand: Challenges and successes.</a> Anatomical sciences education. 9 (2), 161-170 (2016).</li><li>Nwachukwu, C., Lachman, N., Pawlina, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluating+dissection+in+the+gross+anatomy+course:+Correlation+between+quality+of+laboratory+dissection+and+students+outcomes.">Evaluating dissection in the gross anatomy course: Correlation between quality of laboratory dissection and students outcomes.</a> Anatomical Sciences Education. 8 (1), 45-52 (2015).</li><li>Rae, G., Cork, R. J., Karpinski, A. C., Swartz, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+integration+of+brain+dissection+within+the+medical+neuroscience+laboratory+enhances+learning.">The integration of brain dissection within the medical neuroscience laboratory enhances learning.</a> Anatomical Sciences Education. , (2016).</li><li>Choi, C. Y., Han, S. R., Yee, G. T., Lee, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Central+core+of+the+cerebrum.">Central core of the cerebrum.</a> J Neurosurg. 114 (2), 463-469 (2011).</li><li>Standring, S., Ellis, H., Healy, J., Williams, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anatomical+Basis+Of+Clinical+Practice.">Anatomical Basis Of Clinical Practice.</a> Grays Anatomy. 40, 415 (2008).</li><li>Ojeda, J. L., Icardo, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Teaching+images+in+Neuroanatomy:+Value+of+the+Klinger+method.">Teaching images in Neuroanatomy: Value of the Klinger method.</a> Eur. J. Anat. 15, 136-139 (2011).</li><li>Skadorwa, T., Kunicki, J., Nauman, P., Ciszek, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Image-guided+dissection+of+human+white+matter+tracts+as+a+new+method+of+modern+neuroanatomical+training.">Image-guided dissection of human white matter tracts as a new method of modern neuroanatomical training.</a> Folia Morphol (Warsz). 68 (3), 135-139 (2009).</li><li>Arnts, H., Kleinnijenhuis, M., Kooloos, J. G., Schepens-Franke, A. N., van Cappellen van Walsum, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combining+fiber+dissection,+plastination,+and+tractography+for+neuroanatomical+education:+Revealing+the+cerebellar+nuclei+and+their+white+matter+connections.">Combining fiber dissection, plastination, and tractography for neuroanatomical education: Revealing the cerebellar nuclei and their white matter connections.</a> Anat Sci Educ. 7 (1), 47-55 (2014).</li><li>Turney, B. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anatomy+in+a+modern+medical+curriculum.">Anatomy in a modern medical curriculum.</a> Ann R Coll Surg Engl. 89 (2), 104-107 (2007).</li><li>Chowdhury, F., Haque, M., Sarkar, M., Ara, S., Islam, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=White+fiber+dissection+of+brain;+the+internal+capsule:+a+cadaveric+study.">White fiber dissection of brain; the internal capsule: a cadaveric study.</a> Turk Neurosurg. 20 (3), 314-322 (2010).</li><li>Riederer, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plastination+and+its+importance+in+teaching+anatomy.+Critical+points+for+long-term+preservation+of+human+tissue.">Plastination and its importance in teaching anatomy. Critical points for long-term preservation of human tissue.</a> J Anat. 224 (3), 309-315 (2014).</li><li>McMenamin, P. G., Quayle, M. R., McHenry, C. R., Adams, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+production+of+anatomical+teaching+resources+using+three-dimensional+(3D)+printing+technology.">The production of anatomical teaching resources using three-dimensional (3D) printing technology.</a> Anat Sci Educ. , (2014).</li><li>Ture, U., Yasargil, M. G., Friedman, A. H., Al-Mefty, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fiber+dissection+technique:+lateral+aspect+of+the+brain.">Fiber dissection technique: lateral aspect of the brain.</a> Neurosurgery. 47 (2), 417-426 (2000).</li><li>Klingler, J., Gloor, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+connections+of+the+amygdala+and+of+the+anterior+temporal+cortex+in+the+human+brain.">The connections of the amygdala and of the anterior temporal cortex in the human brain.</a> Journal of Comparative Neurology. 115 (3), 333-369 (1960).</li></ol>

המחברים מצהירים כי יש להם אין ניגוד אינטרסים.

מטרת מאמר זה היה לתכנן מדריך לנתיחה על הפצת מורים ותלמידים שניתן להשתמש בו כדי לשפר את ההוראה והלמידה של עמוק חדרית ומבנים periventricular של המוח האנושי. אנחנו תכנן מדריך צעד אחר צעד בליווי תמונות, יחד עם משאב וידאו, זה יכול לשמש כדי לסייע להבנה של המורפולוגיה של החדרים מבנים הקשורים שלהם. הטכניק?...

תלמידים רבים מתקשים להבין את הרווחים שליליים של המערכת חדרית, הממוקם עמוק בתוך המוח האנושי1,2. נפוץ המשאבים הזמינים עבור סטודנטים ללמוד החדרים מספקים ייצוגים גסה יחסית הגומלין 3D הסבוך של מבנים אלה מוחי עמוק. הבנת האנטומיה תלת-ממד של המוח ושל מבנים הקשורים היא חשובה במיוחד נוירוכירורגיה כי גישה למערכת חדרית היא אחת מטכניקות utilised ביותר למדוד לחץ תוך-גולגולתי, להפחית לחץ על חדרית מערכת, ולפקח על תרופות3. בנוסף, התקדמות מהירה בתחום ההדמיה הרפואית יש חייבה התפתחות מיומנויות של פרשנות של האנטומיה תלת-ממד.
מימדי מקטעים (2D) של המוח במישורים שונים משמשים בדרך כלל כדי תדמיין שאתה המבנים מוחי עמוק שיוצרות את הגבולות של רווחים חדרית שלילית4. עם זאת, פרוסות דו-מימדית של המוח לבד אינם מספיקים לאפשר לתלמידים להבין את מלוא חומרת את הארכיטקטורה תלת-ממד של החדרים ואת הפרטים הקטנים של האזור כגון חבילות סיבים המחבר את קליפת מבנים subcortical5. כתוצאה מכך, מחנכים יש להסתמך על היכולת של התלמידים לחשב תפיסה תלת-ממדית מובנים של החדרים4. סטודנטים שמתמודדים עם מודעות מרחבית מתקשים מאוד ליצור תמונה תלת-ממדית הזו. בעוד דגמי פלסטיק ויציקות חדרית מספקים ייצוג תלת-ממדי של מערכת חדרית, הם נכשלים להדגים את קשרי הגומלין מקיף שיוצרות את הגבולות של החדרים. התלמידים לעיתים קרובות הנייד להסיר חלקים דגם מפלסטיק גישה אל המערכת חדרית ולהבין שהתחייב שלה. בתהליך זה, הם לעתים קרובות משקיפים היחסיים מפורט של כל מבנה, לאבד את ההבנה של מערכות היחסים שלהם (למשל היווצרות של הגג של החדרים הצדדיים מאת כפיס המוח).
פיתוח כלים חדשים הוראה ממוחשב יש התייחס חלק מההגבלות הללו. אולם, רבים של מודלים אלה מוגבלים טקסט סטטי ותמונות, לא כדאי לנצל האינטראקטיביות המוצעים על ידי אלה7,חדש טכנולוגיות8. בזמן טכנולוגיות אינטראקטיבית לאפשר למשתמש לסובב מודלים ממוחשבים תלת-ממד כדי ללמוד מספר נקודות מבט, זה יכול לבלבל משתמשים מסוימים, במיוחד טירונים המוצאים מאתגר להתמצא מבנים6. יתר על כן, משאבי המחשב אינטראקטיבי הוכחו להיות פחות יעיל בהוראת מבנים אנטומיים מורכבים יותר6. לפיכך, אחד האתגרים בחינוך נוירואנטומיה היא להעניק לסטודנטים משאבים המאפשרים להם לדמיין את החדרים ולהעריך כראוי שלהם במבנה התלת-ממדי ויחסים אנטומי כולל את עדין אסוציאטיבי, השלכה, חבילות commissural סיבים היוצרים יחסים מורכבים עם מבנים periventricular2.
דיסקציה הוכח להיות שיטה חינוכית מעולה ללימוד אנטומיה7,8. מחקר שנערך לאחרונה מספק ראיות מן היתרונות של ניתוח התלמיד בלמידה נוירואנטומיה. בשנת 2016, ריי. et al. למצוא שמירה לטווח הקצר ולטווח הארוך שיפור הידע נוירואנטומיה לחניכי והניתוחים9. בזמן ההתקדמות בטכנולוגיית להמשיך לשפר את הדיוק ואת אינטראקטיביות מודלים ממוחשבים תלת-ממד, הידע הנרכש באמצעות ניתוח מעשית לא ניתן לשכפל דיגיטלית מתנת הזמן10.
במחקר זה, כיוונו לייצר ניתוח לשחזור של מוח אנושי. בחרנו שיטת חיתוך סיבים כי המאפשר שימור של חבילות סיבים עדינים ולהגדיר המבנים האפורים periventricular טוב יותר המרחב השלילי של החדרים.
כאן אנו מציגים שלב אחר שלב מדריך מקיף ליצירת מודל שהתביעה של החדרים ולהשתמש periventricular מבנים יחד עם סרט הדרכה ליווי עבור נוירואנטומיה ההוראה והלמידה. משאבים אלה יכול לשמש להוראה ולמידה של נוירואנטומיה של המוח על ידי מחנכים ותלמידים.

<table><tbody><tr><td>Scalpel Blade No 15</td><td>Swann-Morton</td><td>0205</td><td>Scalpel blade</td></tr><tr><td>Scalpel Blade No 11</td><td>Swann-Morton</td><td>0203</td><td>Scalpel blade</td></tr><tr><td>Scalpel Blade No 24</td><td>Swann-Morton</td><td>0211</td><td>Scalpel blade</td></tr><tr><td>Long Scalpel handle No3L</td><td>Swann-Morton</td><td>0913</td><td>Scalpel handle</td></tr><tr><td>Short Scalpel handle No4G</td><td>Swann-Morton</td><td>0934</td><td>Scalpel handle</td></tr><tr><td>Scissors</td><td></td><td></td><td>Scissors</td></tr><tr><td>Atraumatic Forceps</td><td></td><td></td><td>Atraumatic forceps</td></tr><tr><td>Toothed Forceps</td><td></td><td></td><td>Toothed forceps</td></tr><tr><td>Genelyn Arterial Enhanced</td><td>GMS Inovations</td><td>AE-475</td><td>Arterial embalming media</td></tr></tbody></table>

exploring deep space - uncovering the anatomy of periventricular structures to reveal the lateral ventricles of the human brain

אנטומיה סטודנטים ניתנים בדרך כלל עם מימדי מקטעים (2D) ולמצוא תמונות לומדים אנטומיה מוחית חדרית וסטודנטים זה מאתגר. מאחר החדרים הם רווחים שליליים הממוקם עמוק בתוך המוח, הדרך היחידה להבין את האנטומיה שלהם היא להעריך את גבולות שלהם נוצר על ידי מבנים קשורים. מסתכל על ייצוג דו-מימדית של חללים אלה, בכל המישורים קרדינל, לא תאפשר ויזואלזציה של כל המבנים שיוצרים את הגבולות של החדרים. לפיכך, השימוש לבד 2D מקטעים דורש הסטודנטים לחישוב משלהם דמות מנטליות של הרווחים חדרית תלת-ממד. מטרת מחקר זה הייתה לפתח שיטה ישימה ניקוד המוח האנושי ליצור משאב חינוכי כדי לשפר את התלמידים להבנת מורכבות היחסים בין החדרים periventricular מבנים. לשם כך, יצרנו וידאו משאב כולל מדריך צעד אחר צעד באמצעות שיטת חיתוך סיבים כדי לחשוף את החדרים לרוחב ו השלישי יחד עם המערכת הלימבית ומבני גרעיני הבסיס הקשורים קשר הדוק. אחד היתרונות של שיטה זו הוא כי הוא מאפשר תיחום מישור נרחבים חומר לבן שקשה להבחין באמצעות טכניקות אחרות לנתיחה. וידאו זה מלווה הכתובה פרוטוקול המספק תיאור שיטתי של התהליך כדי לסייע הרבייה של הקרע המוח. חבילה זו מציעה אנטומיה יקר מלמד משאבים עבור המחנכים. לפי ההנחיות הבאות מחנכים באפשרותך ליצור משאבי הוראה, תלמידים יכולים להיות מונחה לייצר משלהם. סלח כפעילות מעשית על הידיים. אנו ממליצים כי מדריך וידאו זה להיות ישולבו נוירואנטומיה מלמד כדי לשפר את התלמיד הבנה של מורפולוגיה, הרלוונטיות הקלינית של החדרים.

שיטה זו של דיסקציה חושף את המערכת חדרית על-ידי הפרדת המוח לתוך הקדמי וחלק אחורי (איור 7 ו איור 8). חלקה האחורי נשקף נוף פנימי trigone משני שממנו הקרניים האחורי והנחות ניתן לראות הארכת העורף, הצינוריות, בהתאמה (איור 8). ב ה...

Watch this Scientific Journal Video about Exploring Deep Space - Uncovering the Anatomy of Periventricular Structures to Reveal the Lateral Ventricles of the Human Brain at JoVE.com

Exploring Deep Space - Uncovering the Anatomy of Periventricular Structures to Reveal the Lateral Ventricles of the Human Brain

חקר החלל העמוק - לחשוף את האנטומיה של מבנים Periventricular כדי לחשוף את החדרים הצדדיים של המוח האנושי

מאמר זה מדגים שימוש יעיל של שיטת חיתוך סיבים כדי לחשוף את ספינלי חומר לבן שטחית ומבנים periventricular של המוח האנושי, בחלל תלת ממדי, לעזרת הסטודנטים ההבנה של מורפולוגיה חדרית.

Anatomy students are typically provided with two-dimensional (2D) sections and images when studying cerebral ventricular anatomy and students find this ...

exploring-deep-space-uncovering-anatomy-periventricular-structures-to

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Neuroscience

16.6K Views.  Australian National University. מאמר זה מדגים שימוש יעיל של שיטת חיתוך סיבים כדי לחשוף את ספינלי חומר לבן שטחית ומבנים periventricular של המוח האנושי, בחלל תלת ממדי, לעזרת הסטודנטים ההבנה של מורפולוגיה חדרית.

Video: Exploring Deep Space - Uncovering the Anatomy of Periventricular Structures to Reveal the Lateral Ventricles of the Human Brain

The Subventricular Zone En-face: Wholemount Staining and Ependymal Flow

The walls of the lateral ventricles contain the largest germinal region in the adult mammalian brain. The subventricular zone (SVZ) in these walls is an extensively studied model system for understanding the behavior of neural stem cells and the regulation of adult neurogenesis. Traditionally, these studies have relied on classical sectioning techniques for histological analysis. Here we present an alternative approach, the wholemount technique, which provides a comprehensive, en-face view of this germinal region. Compared to sections, wholemounts preserve the complete cytoarchitecture and cellular relationships within the SVZ. This approach has recently revealed that the adult neural stem cells, or type B1 cells, are part of a mixed neuroepithelium with differentiated ependymal cells lining the lateral ventricles. In addition, this approach has been used to study the planar polarization of ependymal cells and the cerebrospinal fluid flow they generate in the ventricle. With recent evidence that adult neural stem cells are a heterogeneous population that is regionally specified, the wholemount approach will likely be an essential tool for understanding the organization and parcellation of this stem cell niche.

The lateral ventricle walls contain the largest germinal region in the adult mammalian brain. Traditionally, studies on neurogenesis in this region have relied on classical sectioning techniques for histological analysis. Here we present an alternative approach, the wholemount technique, which provides a comprehensive, en-face view of this germinal region.

אזור Subventricular En פנים: מכתים Wholemount ושפל Ependymal

The walls of the lateral ventricles contain the largest germinal region in the adult mammalian brain. The subventricular zone (SVZ) in these walls is an ...

A Visual Description of the Dissection of the Cerebral Surface Vasculature and Associated Meninges and the Choroid Plexus from Rat Brain

This video presentation was created to show a method of harvesting the two most important highly vascular structures, not residing within the brain proper, that support forebrain function. They are the cerebral surface (superficial) vasculature along with associated meninges (MAV) and the choroid plexus which are necessary for cerebral blood flow and cerebrospinal fluid (CSF) homeostasis. The tissue harvested is suitable for biochemical and physiological analysis, and the MAV has been shown to be sensitive to damage produced by amphetamine and hyperthermia 1,2. As well, the major and minor cerebral vasculatures harvested in MAV are of potentially high interest when investigating concussive types of head trauma. The MAV dissected in this presentation consists of the pial and some of the arachnoid membrane (less dura) of the meninges and the major and minor cerebral surface vasculature. The choroid plexus dissected is the structure that resides in the lateral ventricles as described by Oldfield and McKinley3,4,5,6. The methods used for harvesting these two tissues also facilitate the harvesting of regional cortical tissue devoid of meninges and larger cerebral surface vasculature, and is compatible with harvesting other brain tissues such as striatum, hypothalamus, hippocampus, etc. The dissection of the two tissues takes from 5 to 10 min total. The gene expression levels for the dissected MAV and choroid plexus, as shown and described in this presentation can be found at GSE23093 (MAV) and GSE29733 (choroid plexus) at the NCBI GEO repository. This data has been, and is being, used to help further understand the functioning of the MAV and choroid plexus and how neurotoxic events such as severe hyperthermia and AMPH adversely affect their function.

This video presentation shows a method of harvesting the two most important highly vascular structures that support forebrain function. They are the cerebral surface (superficial) vasculature along with associated meninges (MAV) and the choroid plexus which are necessary for cerebral blood flow and cerebrospinal fluid (CSF) homeostasis.

תיאור חזותי של Dissection של מערכת כלי הדם המוחית ומשטח קרום המוח הקשורים ודמה עין המקלעת ממוח חולדה

This video presentation was created to show a method of harvesting the two most important highly vascular structures, not residing within the brain ...

A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures

The present paper describes a comprehensive protocol for manual tracing of the set of brain regions comprising the medial temporal lobe (MTL): amygdala, hippocampus, and the associated parahippocampal regions (perirhinal, entorhinal,&#160;and parahippocampal proper). Unlike most other tracing protocols available, typically focusing on certain MTL areas (e.g., amygdala and/or hippocampus), the integrative perspective adopted by the present tracing guidelines allows for clear localization of all MTL subregions. By integrating information from a variety of sources, including extant tracing protocols separately targeting various MTL structures, histological reports, and brain atlases, and with the complement of illustrative visual materials, the present protocol provides an accurate, intuitive, and convenient guide for understanding the MTL anatomy. The need for such tracing guidelines is also emphasized by illustrating possible differences between automatic and manual segmentation protocols. This knowledge can be applied toward research involving not only structural MRI investigations but also structural-functional colocalization and fMRI signal extraction from anatomically defined ROIs, in healthy and clinical groups alike.

The present work provides a comprehensive set of guidelines for manually tracing the medial temporal lobe (MTL) structures. This protocol can be applied to research involving structural and/or combined structural-functional magnetic resonance imaging (MRI) investigations of the MTL, in both healthy and clinical groups.

מקיף פרוטוקול לפילוח ידני של מבנים המדיאלי Temporal האונה

The present paper describes a comprehensive protocol for manual tracing of the set of brain regions comprising the medial temporal lobe (MTL): amygdala, ...

3D Modeling of the Lateral Ventricles and Histological Characterization of Periventricular Tissue in Humans and Mouse

The ventricular system carries and circulates cerebral spinal fluid (CSF) and facilitates clearance of solutes and toxins from the brain. The functional units of the ventricles are ciliated epithelial cells termed ependymal cells, which line the ventricles and through ciliary action are capable of generating laminar flow of CSF at the ventricle surface. This monolayer of ependymal cells also provides barrier and filtration functions that promote exchange between brain interstitial fluids (ISF) and circulating CSF. Biochemical changes in the brain are thereby reflected in the composition of the CSF and destruction of the ependyma can disrupt the delicate balance of CSF and ISF exchange. In humans there is a strong correlation between lateral ventricle expansion and aging. Age-associated ventriculomegaly can occur even in the absence of dementia or obstruction of CSF flow. The exact cause and progression of ventriculomegaly is often unknown; however, enlarged ventricles can show regional and, often, extensive loss of ependymal cell coverage with ventricle surface astrogliosis and associated periventricular edema replacing the functional ependymal cell monolayer. Using MRI scans together with postmortem human brain tissue, we describe how to prepare, image and compile 3D renderings of lateral ventricle volumes, calculate lateral ventricle volumes, and characterize periventricular tissue through immunohistochemical analysis of en face lateral ventricle wall tissue preparations. Corresponding analyses of mouse brain tissue are also presented supporting the use of mouse models as a means to evaluate changes to the lateral ventricles and periventricular tissue found in human aging and disease. Together, these protocols allow investigations into the cause and effect of ventriculomegaly and highlight techniques to study ventricular system health and its important barrier and filtration functions within the brain.

Using MRI scans (human), 3D imaging software, and immunohistological analysis, we document changes to the brain&#8217;s lateral ventricles. Longitudinal 3D mapping of lateral ventricle volume changes and characterization of periventricular cellular changes that occur in the human brain due to aging or disease are then modeled in mice.

3D דוגמנות של רוחב החדרים והיסטולוגית אפיון רקמות סביב חדרי מוח בבני אדם ועכבר

The ventricular system carries and circulates cerebral spinal fluid (CSF) and facilitates clearance of solutes and toxins from the brain. The functional ...

High-resolution Structural Magnetic Resonance Imaging of the Human Subcortex In Vivo and Postmortem

The focus of this study was to test the resolution limits of structural MRI of a postmortem brain compared to living human brains. The resolution of structural MRI in vivo is ultimately limited by physiological noise, including pulsation, respiration and head movement. Although imaging hardware continues to improve, it is still difficult to resolve structures on the millimeter scale. For example, the primary visual sensory pathways synapse at the lateral geniculate nucleus (LGN), a visual relay and control nucleus in the thalamus that normally is organized into six interleaved monocular layers. Neuroimaging studies have not been able to reliably distinguish these layers due their small size that are less than 1 mm thick.
The resolving limit of structural MRI, in a postmortem brain was tested using multiple images averaged over a long duration (~24 h). The purpose was to test whether it was possible to resolve the individual layers of the LGN in the absence of physiological noise. A proton density (PD)1 weighted pulse sequence was used with varying resolution and other parameters to determine the minimum number of images necessary to be registered and averaged to reliably distinguish the LGN and other subcortical regions. The results were also compared to images acquired in living human brains. In vivo subjects were scanned in order to determine the additional effects of physiological noise on the minimum number of PD scans needed to differentiate subcortical structures, useful in clinical applications.

High-resolution Structural Magnetic Resonance Imaging of the Human Subcortex In Vivo and Postmortem

Here we present a protocol to determine the minimum number images that needed to be registered and averaged to resolve subcortical structures and test whether the individual layers of the LGN could be resolved in the absence of physiological noise.

הדמיית תהודה מגנטית מבנית ברזולוציה גבוהה של תת-הקליפה&quot; האדם<I&gt; In vivo</I&gt; ולאחר המוות

The focus of this study was to test the resolution limits of structural MRI of a postmortem brain compared to living human brains. The resolution of ...

Microdissection of Mouse Brain into Functionally and Anatomically Different Regions

The brain is the command center for the mammalian nervous system and an organ with enormous structural complexity. Protected within the skull, the brain consists of an outer covering of grey matter over the hemispheres known as the cerebral cortex. Underneath this layer reside many other specialized structures that are essential for multiple phenomenon important for existence. Acquiring samples of specific gross brain regions requires quick and precise dissection steps.&#160;It is understood that at the microscopic level, many sub-regions exist and likely cross the arbitrary regional boundaries that we impose for the purpose of this dissection.
Mouse models are routinely used to study human brain functions and diseases. Changes in gene expression patterns may be confined to specific brain areas targeting a particular phenotype depending on the diseased state. Thus, it is of great importance to study regulation of transcription with respect to its well-defined structural organization. A complete understanding of the brain requires studying distinct brain regions, defining connections, and identifying key differences in the activities of each of these brain regions. A more comprehensive understanding of each of these distinct regions may pave the way for new and improved treatments in the field of neuroscience. Herein, we discuss a step-by-step methodology for dissecting the mouse brain into sixteen distinct regions. In this procedure, we have focused on male mouse C57Bl/6J (6-8 week old) brain removal and dissection into multiple regions using neuroanatomical landmarks to identify and sample discrete functionally-relevant and behaviorally-relevant&#160;brain regions. This work will help lay a strong foundation in the field of neuroscience, leading to more focused approaches in the deeper understanding of brain function.

We present a hands-on, step-by-step, rapid protocol for mouse brain removal and dissection of discrete regions from fresh brain tissue. Obtaining brain regions for molecular analysis has become routine in many neuroscience labs. These brain regions are immediately frozen to obtain high quality transcriptomic data for system level analysis.

מיקרו-דיסקציה של מוח העכבר לאזורים שונים מבחינה תפקודית ואנטומית

The brain is the command center for the mammalian nervous system and an organ with enormous structural complexity. Protected within the skull, the brain ...

A Standardized Pipeline for Examining Human Cerebellar Grey Matter Morphometry using Structural Magnetic Resonance Imaging

Multiple lines of research provide compelling evidence for a role of the cerebellum in a wide array of cognitive and affective functions, going far beyond its historical association with motor control. Structural and functional neuroimaging studies have further refined understanding of the functional neuroanatomy of the cerebellum beyond its anatomical divisions, highlighting the need for the examination of individual cerebellar subunits in healthy variability and neurological diseases. This paper presents a standardized pipeline for examining cerebellum grey matter morphometry that combines high-resolution, state-of-the-art approaches for optimized and automated cerebellum parcellation (Automatic Cerebellum Anatomical Parcellation using U-Net Locally Constrained Optimization; ACAPULCO) and voxel-based registration of the cerebellum (Spatially Unbiased Infra-tentorial Template; SUIT) for volumetric quantification. 
The pipeline has broad applicability to a range of neurological diseases and is fully automated, with manual intervention only required for quality control of the outputs. The pipeline is freely available, with substantial accompanying documentation, and can be run on Mac, Windows, and Linux operating systems. The pipeline is applied in a cohort of individuals with Friedreich ataxia (FRDA), and representative results, as well as recommendations on group-level inferential statistical analyses, are provided. This pipeline could facilitate reliability and reproducibility across the field, ultimately providing a powerful methodological approach for characterizing and tracking cerebellar structural changes in neurological diseases.

A standardized pipeline is presented for examining cerebellum grey matter morphometry. The pipeline combines high-resolution, state-of-the-art approaches for optimized and automated cerebellum parcellation and voxel-based registration of the cerebellum for volumetric quantification.

צינור מתוקנן לבחינת מורפומטריה של חומר אפור במוח הקטן האנושי באמצעות הדמיית תהודה מגנטית מבנית

Multiple lines of research provide compelling evidence for a role of the cerebellum in a wide array of cognitive and affective functions, going far beyond ...

הדמיה של התכווצות פריציטים במוח לאחר דימום subarachnoid

Imaging Vital and Non-vital Brain Pericytes in Brain Slices following Subarachnoid Hemorrhage

Pericytes are crucial mural cells situated within cerebral microcirculation, pivotal in actively modulating cerebral blood flow via contractility adjustments. Conventionally, their contractility is gauged by observing morphological shifts and nearby capillary diameter changes under specific circumstances. Yet, post-tissue fixation, evaluating vitality and ensuing pericyte contractility of imaged brain pericytes becomes compromised. Similarly, genetically labeling brain pericytes falls short in distinguishing between viable and non-viable pericytes, particularly in neurologic conditions like subarachnoid hemorrhage (SAH), where our preliminary investigation validates brain pericyte demise. A reliable protocol has been devised to surmount these constraints, enabling simultaneous fluorescent tagging of both functional and non-functional brain pericytes in brain sections. This labeling method allows high-resolution confocal microscope visualization, concurrently marking the brain slice microvasculature. This innovative protocol offers a means to appraise brain pericyte contractility, its impact on capillary diameter, and pericyte structure. Investigating brain pericyte contractility within the SAH context yields insightful comprehension of its effects on cerebral microcirculation.

מחבר זרקור: הדמיה Pericytes לאחר דימום subarachnoid במכרסמים 

The preliminary inquiry confirms that subarachnoid hemorrhage (SAH) causes brain pericyte demise. Evaluating pericyte contractility post-SAH requires differentiation between viable and non-viable brain pericytes. Hence, a procedure has been developed to label viable and non-viable brain pericytes concurrently in brain sections, facilitating observation using a high-resolution confocal microscope.

חקר החלל העמוק - לחשוף את האנטומיה של מבנים Periventricular כדי לחשוף את החדרים הצדדיים של המוח האנושי

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

אזור Subventricular En פנים: מכתים Wholemount ושפל Ependymal

תיאור חזותי של Dissection של מערכת כלי הדם המוחית ומשטח קרום המוח הקשורים ודמה עין המקלעת ממוח חולדה

מקיף פרוטוקול לפילוח ידני של מבנים המדיאלי Temporal האונה

3D דוגמנות של רוחב החדרים והיסטולוגית אפיון רקמות סביב חדרי מוח בבני אדם ועכבר

הדמיית תהודה מגנטית מבנית ברזולוציה גבוהה של תת-הקליפה" האדם

מיקרו-דיסקציה של מוח העכבר לאזורים שונים מבחינה תפקודית ואנטומית

צינור מתוקנן לבחינת מורפומטריה של חומר אפור במוח הקטן האנושי באמצעות הדמיית תהודה מגנטית מבנית

הדמיה של פריציטים חיוניים ולא חיוניים במוח בפרוסות מוח לאחר דימום תת-עכבישי

הדמיה של פריציטים חיוניים ולא חיוניים במוח בפרוסות מוח לאחר דימום תת-עכבישי

הדמיה של פריציטים חיוניים ולא חיוניים במוח בפרוסות מוח לאחר דימום תת-עכבישי