סקירה זו לא נתמכה על ידי מענקים. אנו מודים Sanypet Forza 10 ארה&quot;ב קורפ אורלנדו, פלורידה, ארה&quot;ב למתן ND חביב השתמשו במחקר זה.

הפרוטוקול נבדק ואושר על ידי ועדת הביקורת אתית הווטרינרית לפני תחילת המחקר. המלצות ההנחיות להגיע מחקר בבעלי חיים גם התייעצו איתנו ונחשבו 21-25. 1. בחירת כלב תוספי מזון <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר 24 כלבים מגזעים שונים (גיל ממוצע ומשקל ± SEM: 2.9 ± 0.3 שנים ו 32.01 ± 1.17 ק&quot;ג; 14 גברים, 10 נשים) עם סימפטומים קליניים ברורים של הפרעות התנהגותיות, כגון חרדה, ביישנות, המקצב הביולוגי לא סדיר, תגובתיות, הפעלה , עצבנות, ערנות, וחקר סביבתי מתמיד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אקראי לחלק את החיות לשתי קבוצות ומקום כל לתוך 215,278 בקופסא אחת sq ft. בעקבות הוראות היצרן, לתת את המינון המתאים של תזונה סטנדרטית (SD, n = 12) או דיאטה נוטרה (ND, n = 12) למשך 10 ימים, על פי משקלות חיות (טבלה 1). </li<html> &gt; <li style=";text-align:right;direction:rtl"> שלם שתי בדיקות וטרינריות של הכלבים לפני (T0) ו -10 ימים לאחר (T1) הטיפול. </li></ol> 2. תסמיני התנהגות סליקת ניקוד <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שיהיה לך הביהביוריסטית וטרינרים מוסמך להבקיע את התנהגותי (סימון, חרדה, ביישנות, מקצב ביולוגי לא סדיר, תגובתיות, הפעלה, עצבנות, ערנות, חקר הסביבה ואת דרישת תשומת לב) וקליניים (קשקשים, גירוד, סומק, סבוריאה, אטימות פרווה, הקאות, שלשולים, גזים, דַמַעַת ואת השובע שק אנאלי) התנאים של כל כלב. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> עבור כל כלב, לאסוף ציון לפני ואחרי ההערכה של 10 ימים כדלקמן: 1 = העדר הסימפטום; 2 = נוכחות מתונה של סימפטומים; 3 = מסומן נוכחות של סימפטומים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בסוף ההערכה לסיכום, לכל סימפטום, עשרות הכלבים של כל קבוצה לפני ואחרי 10 ימים. מגרש את הנתונים על תוכנה סטטיסטית. </li></ol></li></ol> 3. חיישן = &quot;Jove_content&quot;&gt; הערה: החיישן יש תאוצת 3 צירים, שמאפשר לו לאסוף תנועה לכל כיוון (x, y, z). הוא שוקל 8 גרם ו הוא קטן מאוד (41 x 28 x 11 מ&quot;מ). יתר על כן, זה תואם עם כל מכשיר נייד כולל תקשורת אלחוטית גלובלית. יש לה סוללה נטענת שיכולה להימשך 14 ימים לאחר הטעינה. תפוקת הנתונים חושב נקודות, שהן יחידות הזמן בילה פעילים במנוחה ידי כל כלב במהלך היום. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא כי הקולר הוא לא יותר מאשר 30 מ&quot;מ עבור בכושר אופטימלי של החיישן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> באמצעות ההליך המתואר בסעיפים 3 ו -4, להעריך את השינויים ההתנהגותיים הקשורים הזמן בילה פעיל במנוחה לפני ואחרי טיפול עם הדיאטה הספציפית. </li></ol> הגדרת חיישן 4. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתח את מכסה מיקרו USB בחלק התחתון של היחידה ולהשתמש הכבל המסופק לחבר את החיישן אל 1x USB של המחשב / 2.0 יציאת או לספק כוח Class 2 / מוגבל עם Uפלט SB. כאשר LED מתחיל להבהב, לחייב בחיישן דקות 90 לפחות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הורד והתקן את היישום לנייד חינם הייעודי מחנות האינטרנט. </li></ol> ניטור פעילות 5. וניתוח <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הכנס את התקעים של נתב אלחוטי לבין תחנת בסיס Wi-Fi הייעודי לשני שקעים שונים. מתן עד נתב מוכן לבין תחנת בסיס Wi-Fi מתחילה להבהב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפעל Bluetooth בהתקן הנייד ולוודא שהוא מחובר לאינטרנט. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פתח את היישום להירשם. לאחר מכן, הקש על &quot;הוסף כלב חדש&quot; ובצע את השלבים הבאים. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קח תמונה של הכלב ולספק את שמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כראוי להגדיר את מין, גיל, משקל, סירוס מעמד, ומיקום של הכלב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גדר הראשונית הגזע המשני של הכלב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר, אם זה אפשרי, בנוכחות אלרגיות (עור, אוזניים, וכו &#39;), דלקת פרקים, הזדקנות המוח, סרטן, סוכרת, מחלות לב, או שאנחנו מוגזמיםight. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בחר אחד משלושה החיים הטובים, עם הנקודות של כל אחד מהם, בהתאם לדרישות אישיות (1. ממוצע, 2. פעילות, או 3. אולימפי). הערה: בהתאם לגיל הכלב, הנקודות של כל אורח חיים תשתנינה. לאור עובדה שהיעד של הערכה זו היה כדי להקטין את היפראקטיביות ואת הלחץ של הכלבים, את אורח החיים הראשונים, &quot;הממוצעת&quot;, נקבע ליום המטרה הסופית להגיע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קש על &quot;תחנת בסיס Wi-Fi&quot; ולאחר מכן על &quot;זוג לתחנת ממסר&quot; לחבר את החיישן לתחנת בסיס Wi-Fi. מתן עד המילה &quot;FitBark&quot; מופיעה מתחת &quot;זוג תחנת בסיס.&quot; </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קליפ חיישן נזקף צווארון הכלב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלבים 4.3 כדי 4.4 ל- כל כלב. </li></ol> 6. Bark הקלטה <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תקן רשמקול דיגיטלי לקיר של כל תיבה בתחילת המחקר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> התחל הקלטת הפעילות לנבוח. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כל יום, לפניcquiring נתונים חדשים, לחבר את הרשמקול הדיגיטלי למחשב באמצעות מחבר USB נשלף מסופק יחד עם המקליט. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גרור את התיקייה עם נתוני קול מהמכשיר למחשב ושנה את שמו עם התאריך הנוכחי. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלבי 6.2.1 - 6.2.2 כל יום במשך 10 ימים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בסוף ההערכה להפוך (בסעיף) בפעם לנבוח מוקלט. סכם את הזמן לנבוח לכל קבוצה לפני ואחרי 10 ימים. מגרש את הנתונים על תוכנה סטטיסטית. </li></ol>

The authors have nothing to disclose.

SD ו ND שניהם היו שתי דיאטות זמינות מסחרי כי תמולאנה במלואם המלצות חלבון, פחמימות, ואת תכולת שומן על פי ההנחיות התזונתיות למזון לחיות מחמד להשלים ומשלימים. עם זאת, ND, חומרים טבעיים מצמחי מרפא, כגון granatum Punica (0.0457%), Valeriana officinalis (0.026%), officinalis Rosmarinus (0.000044%), spp Tilia (0.0635%), תמצית תה (0.031%), ו- L-טריפטופן (0.0329%), נוספו. ראוי לציין כי ההערכה הקלינית הזה הייתה בהשראת הערכה טריוויאלי קודם בם 2 כלבים עם סימפטומים התנהגותיים נכרתו בעיקר מיוחסים חרדה כללית הראו שיפורים משמעותיים לאחר 3 ימים של תוספת ND. כאן, אנו בהצלחה השתמשנו באותה ND עם 24 כלבי הצגת סימפטומים התנהגותיים מיוחסים בעיקר חרדה כללית. השלב הקריטי היחיד שעלה בפרוטוקול היה קשור חיבור Wi-Fi. בחלק בoxes, אות החיישן לא להגיע לתחנת Wi-Fi ולכן לא ספק נתונים כלשהם על הפעילות של הכלבים. לפיכך, Extender טווח Wi-Fi שימש לכיסוי המרחק לחלוטין בין הקופסאות האלה ותחנת Wi-Fi. מחקרים רבים בוצעו כדי לאמת את התועלת של קטנה, קלה משקל, תאוצת חישת תנועה לבעלי חיים 44 ובני האדם 46-54. החיישן המשמש להערכה קלינית זה מציג כמה הגבלות לגבי שיטת תקן הזהב של שימוש במצלמת וידאו 55,56, כגון חוסר הספציפיות בפעילות שאר מבדיל משינה ותנועה כללית מתוך אחת חרדה קשורה. מצד שני, חיישן מאפשר זיהוי קל ומהיר של התנועה, כמו גם את היכולת לעקוב אחר שיפורים יומי באמצעות אפליקציה לטלפון נייד. יתר על כן, ביחס המכשירים הזמינים מסחרי האחרים, החיישן החדש הזה יש משקל נמוך ומחיר, יכול להיות משוחק על ידי כלב של כל משקל, ויש לולטווח ארוך (~ 14 ימים) חיי סוללה. יתר על כן, בגלל תחנת Wi-Fi, זה אינו מחייב את הבעלים להיות קרוב אל הכלב בזמן שהוא רישום השיפורים 57-59. למעשה, לאחר רישום עם האתר של חברת המוצר, התחנה יכולה לאסוף ולאחסן מידע כי ניתן לראות גם במחשב או במכשיר נייד, אפילו ממרחק רב (כלומר, מעבר לטווח Bluetooth ו- Wi-Fi ). יישומים נוספים אפשריים של חיישן זה יהיה פיקוח על תנועה מוגזמת בכלבים מושפע חרדת נטישה 47-54, התנהגויות חוזרות נורמלי 60, או נרקולפסיה 61 פעם נשאר לבד בבית. התוצאות שלנו לסלול את הדרך לגישה לטווח קצר שונה לנהל כלבים עם סימפטומים התנהגותיים מיוחסים בעיקר הפרעות חרדה כלליות, מה שמאפשר לבעלים מחדש מערכת יחסים מצורפות הדדית עם הכלב. לסיכום, הבנה טובה יותר של התנהגות הכלב, הוא על ידי בעלי חיות מחמד ועל ידי מומחי התנהגותיים מסוגלים לזהות תסמינים התנהגותיים קליניים הקשורים חרדה כללית, עשוי להיות בשילוב עם תזונה ספציפית על מנת להבטיח איכות חיים טובה יותר עבור בעלי החיים.

כלבים מוכרים בדרך כלל כמו חיות מבויתות הקדיש ביותר שחיים עם בני אדם. לעתים קרובות הם נחשבים לחברי שמשפחתו שינויים התנהגותיים נחשבים חששות כבדים, במיוחד כאשר שינויים אלה מאיימים על שלמות פיזית שלהם ורווחה כללית 1. לכן, הפיתוח של אדג&#39;ובנט גישות לטיפולים נפוצים להקלה על פרעות התנהגותיות כלבים יעזרו משפחות כדי לשפר את איכות החיים של כלביהם, הימנעות תופעות לא רצויות כגון נטישת כלב המתת חסד 2. רוב הפרעות התנהגותיות אלה קשורים חרדה נגרמת על ידי מתח, ואת החרדה עשויה להיות מחלה ללא התערבות נכונה 1,3. זה כבר שער כי הפרעות חרדה בכלבים נגרמות לא רק על ידי שינויים בחיים משמעותיים, אלא גם בעקבות לחץ כרוני או פוסט טראומטי שיכול לשנות הומאוסטזיס שלהם וכתוצאה מכך יכול להוביל הסתגלות דisorders 1,3. מחקר זה מבוסס על הערכה קלינית של הפרעות התנהגותיות בעיקר המיוחסת חרדה כללית. התסמינים הקליניים האופייניים להפרעה זו כוללים תגובתיות קבועה או הגדלה, גוף וחקר הסביבה, הפעלת ערנות, נביחות מוגזמות; גם זה לעתים קרובות משפיע על האינטראקציות החברתיות בין כלב 1,4,5 בעלים. הגורמים החושפים יכולים להיות מהותיים, כגון גנטיקה, או חיצוני, כגון גירויים סביבתיים 1,6. למעשה, את הסימפטומים הקליניים הנ&quot;ל יכולים להיות תכופים גם ללא גירוי סביבתי מפעילה. במובן זה, ללמוד את המקור של גורמים אלה הופך להיות חיוני עבור אבחנה נכונה וטיפול שלאחר מכן. הטיפולים הנפוצים ביותר עבור חרדה כללית להסתמך על טכניקות counterconditioning ו הקהיה, שבו הכלב לומד איך להתנהג מתמודד פעם עם גירוי שגורם חרדה, או על appro תרופתיאח מבוסס על תרופה לטיפול בחרדות ממשל 7. בהתבסס על שיקולים אלה, 24 כלבים מושפעים הפרעות התנהגותיות מיוחסת בעיקר חרדה כללית קיבלו טיפול התנהגותי counterconditioning ו הקהיה בשילוב עם תזונה טבעיים מצמחי מרפא במשך 10 ימים. הדיאטה כללה נוסחה מעורבת של חלבונים דגים, פחמימות אורז, Punica granatum, Valeriana officinalis, Rosmarinus officinalis, spp Tilia, תמצית תה, ו- L-טריפטופן, עם אומגה - 3: -6 יחס של 1: 0.8. דוחות ספרות שמעידים בבירור כי פ granatum משמש לטיפול בחרדה כרונית ונדודי שינה 1,8, תוך Valeriana officinalis משמש הפרעות שינה קלות ומתיחות 9,10. יתר על כן, נגד חרדה ותופעות אנטי-דיכאונית נצפו לאחר Rosmarinus officinalis 11-14 ו Tilia spp 15,16 הצריכה. L-theanine, אחד המרכיבים תה, הוכח לשחק arאולה בהפחתת הלחץ ולהפחית את קצב הלב בחרדה תמידית 17,18. לעומת זאת, מחקרים רבים דיווחו על התפרצות של חרדה, מצב רוח, ואת תסמיני דיכאון לאחר דלדול L- טריפטופן ו / או 19,20 חסר אומגה -3. התנהגות חרדה כללית ותסמינים קליניים, כולל סימון, חרדה, ביישנות, מקצב ביולוגי לא סדיר, תגובתיות, הפעלה, עצבנות, ערנות, חקר סביבה, חקר גוף, דרישת תשומת לב, קשקשים, גירוד, סומק, סבוריאה, אטימות פרווה, הקאות, שלשולים, גזים , דַמַעַת, ואת השובע שק אנאלי, הוערכו גם. רוב התסמינים הללו לוו סימנים לכך מושרה כלבים לבלות יותר זמן ער ופעיל, ולא במנוחה או בשינה. לכן, פעילות ושעות מנוחה המושקעות על ידי כל כלב לפני ואחרי ההערכה הוערכו. כדי לפקח באופן רציף שיפורים יומיים של פעילות ומנוחת זמן, חיישן זמין מסחרי, אשר היה מקובעהקולרים של הכלבים מחוברים לטלפון נייד או לתחנת Wi-Fi, היה בשימוש.

<table><tbody><tr><td>FitBark Activity monitor</td><td>FitBark Inc.</td><td></td><td>Sensor</td></tr><tr><td>&amp;nbsp;FitBark Wi-Fi Base Station</td><td>FitBark Inc.</td><td>7002</td><td>Wi-Fi Base Station</td></tr><tr><td>FORZA10 Behavioral Diet 6lbs</td><td>Forza10 USA Corp</td><td>E0030922007</td><td>Nutraceutical diet</td></tr><tr><td>M5, 3G Mobile Wi-Fi&amp;nbsp;</td><td>TP-LINK</td><td>M5250</td><td>Router</td></tr><tr><td>SmartBox</td><td>Laika</td><td></td><td>215,278 sq ft Dog box</td></tr><tr><td>Recorder</td><td>Olympus</td><td>WS-831</td><td>Voice recorder</td></tr></tbody></table>

behavioral disturbances: an innovative approach to monitor the modulatory effects of a nutraceutical diet

In dogs, diets are often used to modulate behavioral disturbances related to chronic anxiety and stress caused by intense and restless activity. However, the traditional ways to monitor behavioral changes in dogs are complicated and not efficient. In the current clinical evaluation, a new, simple monitoring system was used to assess the effectiveness of a specific diet in positively modulating the intense and restless activity of 24 dogs of different ages and breeds. This protocol describes how to easily and rapidly evaluate improvement in a set of symptoms related to generalized anxiety by using a specific sensor, a mobile phone app, a wireless router, and a computer. The results showed that dogs treated with specific diets showed significant improvement in the times spent active and at rest after 10 days (p &lt; 0.01 and p &lt; 0.05, respectively). These dogs also showed an overall significant improvement in clinical and behavioral symptoms. A specific sensor, along with its related hardware, was demonstrated to successfully monitor behavioral changes relating to movement in dogs.

טבלה 1 מציגה את הכמות היומית של דיאטת הנוטר שהוצעה על ידי היצרן. באיור 1, הפעילות הממוצעת היומית ולנוח פעמים המושקע על ידי כלבים השייכים SD וקבוצות ND במהלך תקופת ההערכה מוצגת. למשל, ירידה משמעותית מערך T0 של 7343 ± 611.7 לערך T1 של 5,093 ± 526.5 נצפתה בקבוצת ND לאחר 10 ימים, בעוד הבדל משמעותי נצפה בקבוצת SD (איור 1 א, * p &lt;0.05 ). לעומת זאת, זמן המנוחה היומי הממוצע עלה באופן משמעותי מ ערך T0 של 7.6 ± 0.3 שעות לערך T1 של 9.5 ± 0.3 שעות בקבוצת ND לאחר 10 ימים (** p &lt;0.01), אך לא נצפה הבדל משמעותי ב קבוצת SD (איור 1B). לגבי סימפטומים התנהגותיים, הפחתה של מתכוון עוצמת לציוןמ 2.50 ל 2.41, נצפה כלבים השייכים לקבוצת ND, תוך הבדל נצפה השייכים לקבוצת SD (איור 2 א). נהפוך הוא, חרדה, ביישנות, ואת המקצב הביולוגי סדיר הראו ירידה משמעותית אצל כלבים השייכים לקבוצת ND, מתוך ערך T0 של 2.50 ± 0.19 לערך T1 של 1.16 ± 0.11 (*** p &lt;0.001, תרשים 2B) , מתוך ערך T0 של 2.08 ± 0.28 לערך T1 של 1.17 ± 0.12 (איור 2 ג, * p &lt;0.05), ומן ערך T0 של 2.08 ± 0.28 לערך T1 של 1.08 ± 0.08 (2D איור, ** p &lt;0.01), בהתאמה. לא נמצא הבדל משמעותי בקבוצות SD בהתאמה. כמו כן, תגובתיות, הפעלה, עצבנות, ערנות, חקר הסביבה, ואת דרישת תשומת מתכוון עוצמות דגי הפחתה משמעותית לאחר הוספת ND. בפרט, תגובתיות ירד מ ערך T0 של 2.16 ±0.27 לערך T1 של 1.25 ± 0.13 (איור 2E, ** p &lt;0.01), הפעלה ירד מ ערך T0 של 2.25 ± 0.25 לערך T1 של 1.33 ± 0.14 (איור 2F, * p &lt;0.05), עצבנות ירד מתוך ערך T0 של 2.66 ± 0.18 לערך T1 של 1.66 ± 0.22 (2G איור, ** p &lt;0.01), ערנות ירד מ ערך T0 של 2.50 ± 0.19 לערך T1 של 1.66 ± 0.22 (2H איור, * p &lt;0.05), חקר סביבת ירד מ ערך T0 של 2.33 ± 0.18 לערך T1 של 1.66 ± 0.22 (איור 2I, ** p &lt;0.01), ואת דרישת תשומת לב ירד מ ערך T0 של 2.24 ± 0.15 ל T1 ערך של 1.55 ± 0.21 (איור 2J, * p &lt;0.05). לא נמצא הבדל משמעותי בקבוצת SD בהתאמה. באיור 3, בעוצמות הממוצעות של סימפטומים הקליניים כלבים השייכים SD וקבוצות ND, לפני (T0) ולאחר תקופת ההערכה של 10 יום (T1), מוצג. קשקשי ירד משמעותי מערך T0 של 2.33 ± 0.14 לערך T1 של 1.08 ± 0.08 (איור 3 א, *** p &lt;0.001). כמו כן, גירוד, סומק, סבוריאה, ועל אטימות פרווה ירד משמעותית מהערך T0 של 2.08 ± 0.26 לערך T1 של 1.04 ± 0.05, מתוך ערך T0 של 2.11 ± 0.24 לערך T1 של 1.16 ± 0.11, מתוך T0 ערך של 2.35 ± 0.25 לערך T1 של 1.33 ± 0.14, ומתוך ערך T0 של 2.22 ± 0.13 לערך T1 של 1.41 ± 0.15, בהתאמה (איור 3 ב-E, * p &lt;0.05). מגמה דומה נצפתה עבור הקאות, שלשול, גזים, דַמַעַת, ועשרות גודש צק אנאליים, אשר ירדו באופן משמעותי מערך T0 של 2.75 ± 0.10 לערך T1 של 1.58 ± 0.17 (איור 3F, *p &lt;0.001), מתוך ערך T0 של 2.69 ± 0.12 לערך T1 של 2.06 ± 0.19 (3G איור, * p &lt;0.01), מתוך ערך T0 של 1.75 ± 0.13 לערך T1 של 1.25 ± 0.13 (איור 3H , * p &lt;0.05), מתוך ערך T0 של 2.16 ± 0.11 לערך T1 של 1.32 ± 0.03 (3I איור, * p &lt;0.05), ומן ערך T0 של 2.28 ± 0.12 לערך T1 של 1.30 ± 0.14 (איור 3J, * p &lt;0.01), בהתאמה. לא נמצא הבדל משמעותי ב כלבים השייכים לקבוצת SD. איור 4 מראה את הזמן הממוצע בילה נביחות כלבים השייכים SD ו ND קבוצות לפני (T0) ולאחר תקופת ההערכה (T1). ירידה משמעותית מערך T0 של 180.21 ± 15.35 לערך T1 של 76.02 ± 7.22 נצפתה בקבוצת ND לאחר 10 ימים. לא נמצא הבדל משמעותי observed בקבוצת SD. הנתונים נותחו באמצעות גרפים ותוכנות סטטיסטיות. כל הנתונים מוצגים כפי ± שגיאת התקן של הממוצע ועברו ביקורת הראשון לנורמליות באמצעות מבחן הנורמליות D&#39;אגוסטינו-פירסון. הבדלים בפעילות, מנוחה וזמן נביחות כמו גם סימפטומים במהלך תקופת ההערכה נותחו באמצעות מבחן דו-way ANOVA ואחריו מבחן ההשוואות המרובה של Tukey. p &lt;0.05 נחשב משמעותי. ראוי לציין כי, בתחילת המחקר, כל כלב הוקצה אוטומטית על ידי תוכנת אפליקציה לנייד להשיג פעילות יומית רצויה על פי משקל, גיל, גזע. לאחר הטיפול, כל הכלבים השייכים לקבוצת ND הראו ירידה משמעותית בפעילות היומית הממוצעת (p &lt;0.05) ביחס לקבוצה SD, אשר גם היה נמוך מהצפוי, וכן עקבהעלייה משמעותית זמן מנוחה יומי ממוצע (p &lt;0.01). תוצאות אלו גם היו בקורלציה גם עם סימפטומים קליניים סוגרים וסימנים (איורים 2 - 3), המראות שיפור משמעותי, כמו גם הפחתה משמעותית נובח זמן (איור 4, p &lt;0.001). יחדיו, כל השיקולים האלה חזקו את היעילות של ND בשיפור תוצאות טיפולים התנהגותיים משותפים חרדה כללית. תוצאות אלו עולות גם הסכם עם הנייר האחרון שלנו, אשר תאר את היעילות של דיאטה דומה בהקלת החלק מהתסמינים הקליניים, כגון קשקשים, גירוד, סומק, שלשול, גזים, כי יש כל נלקחו בחשבון במחקר זה 26. כמו כן ראוי לציין כי תסמינים קליניים עלולים להיות גם הביטוי של מצב דלקת כולל, עם חוסר איזון לחץ סוגר חמצונים. דַלֶקֶתגם ידוע לתרום האטיולוגיה של הפרעות חרדה, דיכאון 27, ו הנוירוטרנסמיטר הפעילות 28. במובן זה, זיהינו לאחרונה תרכובת ספציפית, Oxytetracycline, כסוכן אפשרי מסוגל לעורר מצב דלקתי הוא במבחנה 29,30 ו in vivo 31,32. Oxytetracycline משתייכת של טטרציקלינים, אשר הם אנטיביוטיקה בשימוש נרחב ביותר ומשפטית בחקלאות אינטנסיבית (למשל, עוף 30, בעלי חיים 33, מדגה 34) בשל העלות הנמוכה שלהם ו -35 יעילות גבוהה. למרבה הצער, Oxytetracycline גם יש זיקה גבוהה עבור רקמות עשירות בסידן, כגון עצם ושיניים 36, והוא יכול להישאר קבוע בחיות שטופלו במשך תקופות ממושכות, אפילו כיבוד נסיגת זמן 30. יתר על כן, ייצור מזון לחיות מחמד מסתמך על בשר (בעיקר עופות) תוצרי לוואי, אשר מופרדים מכאנית 37. סוג זה של g ההפרדהenerates שאריות Oxytetracycline ארוחת נושאות מבוסס עצם שנמצאות בדיאטה זמינה מסחרי (משומר, חצי לחים, ויבש) ב 20 - 30% והוא יכול לצבור בתוך הגוף של בעל חיים. באשר לקבוצה ND, סביר לשער כי הירידה בעוצמת ציון ממוצע של כל תסמינים קליניים היה אפוא תוצאה של אפקט אנטי דלקתי נוגדי חמצון של חומרים טבעיים מצמחי מרפא Punica granatum 38, Valeriana officinalis 39, Rosmarinus officinalis 40, spp Tilia 41, תה תמצית 42, וחומצות שומן רבות בלתי רוויות (PUFA) נוכחים בתוך הדיאטה. למשל, PUFA כבר להראות לווסת סימפטומים התנהגותיים של הפרעת קשב וריכוז (ADHD) חולים וב כלבים תוקפניים 43. כלבים אלה היו docosahexaenoic acid הנמוך (DHA) רמות מהרגיל, כמו גם אומגה 6 גבוה: יחס אומגה 3 <sup&gt; 44,45. <img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/54878/54878fig1.jpg" /> איור 1. ND מפחית פעילות זמן ומגביר Rest זמן אצל כלבים. ייצוג סכמטי של הפעילות הממוצעת היומית (א) ו זמן מנוחה (B) של כלבים לפני (T0) ו -10 ימים לאחר (T1) SD תוספי ND (** p &lt;0.01). הברים שגיאה הם ± סטיית התקן של ממוצע. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54878/54878fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <img alt="איור 2" src="/files/ftp_upload/54878/54878fig2.jpg" /> איור 2. ND משפר את הפרעות התנהגות כלבים מושפעים. ייצוגים סכמטי של הממוצע להבקיע עוצמות של behavi<html> סימפטומים אוראליים בכלבים לפני (T0) ו -10 ימים לאחר (T1) SD תוספי ND. (א) סימון. (ב) חרדה (*** p &lt;0.001). (ג) חוסר ביטחון (* p &lt;0.05). (ד) מקצב ביולוגי לא סדיר (** p &lt;0.01). (E) תגובתיות (** p &lt;0.01). (F) הפעלה (* p &lt;0.05). (G) עצבנות (** p &lt;0.01). (H) עירנות (* p &lt;0.05). (I) חקר הסביבה (** p &lt;0.01). (J) דרישת קשב (** p &lt;0.01). הברים שגיאה הם ± סטיית התקן של ממוצע. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54878/54878fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <html> 78fig3.jpg &quot;/&gt; איור 3. ND משפר את הסימנים הקליניים ב כלבים מושפעים. ייצוג סכמטי של הממוצע להבקיע עוצמות של תסמינים קליניים בכלבים לפני (T0) ו -10 ימים לאחר (T1) SD תוספי ND (א) קשקשים (*** p &lt;0.001). (ב) Itch (* p &lt;0.05). (C) סומק (* p &lt;0.05). (ד) סבוריאה (* p &lt;0.05). (E) אטימות פרווה (* p &lt;0.05). (F) הקאות (*** p &lt;0.001). (G) שלשול (** p &lt;0.01). (H) הפחה (* p &lt;0.05). (I) דַמַעַת (* p &lt;0.05). (J) גודש שקים אנאליים (** p &lt;0.01). הברים שגיאה הם ± סטיית התקן של ממוצע.nk &quot;&gt; לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו. <img alt="איור 4" src="/files/ftp_upload/54878/54878fig4.jpg" /> איור 4. ND מפחית את זמן נביחה אצל כלבים השלימו. ייצוג סכמטי של בינתיים בילה נובח בכלבים לפני (T0) ו -10 ימים לאחר (T1) SD תוספי ND (*** p &lt;0.001). הברים שגיאה הם ± סטיית התקן של ממוצע. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54878/54878fig4large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.</a> <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td colspan="2"> יחס יומי </td></tr><tr><td> משקל (ק&quot;ג) </td><td> הסכום (ז) </td></tr><tr><td> 1 - 10 </td><td> 30 - 180 </td></tr><tr><td> 11 -20 </td><td> 190 -300 </td></tr><tr><td> 21 - 35 </td><td> 310 - 455 </td></tr><tr><td> 36 - 50 </td><td> 465 - 595 </td></tr></tbody></table> טבלה 1. כמות יומית של מזון מחוץ כלבים.

Watch this Scientific Journal Video about Behavioral Disturbances: An Innovative Approach to Monitor the Modulatory Effects of a Nutraceutical Diet at JoVE.com

Behavioral Disturbances: An Innovative Approach to Monitor the Modulatory Effects of a Nutraceutical Diet

We report a simple approach to evaluate the effectiveness of a specific diet in positively modulating the daily activity and clinical and behavioral symptoms of dogs with evident behavioral disturbances.

הפרעות התנהגותיות: גישה חדשנית אחר ההשפעות modulatory של תזונה Nutraceutical

In dogs, diets are often used to modulate behavioral disturbances related to chronic anxiety and stress caused by intense and restless activity. However, ...

behavioral-disturbances-an-innovative-approach-to-monitor-modulatory

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Behavior

8.8K Views.  “G. d’Annunzio” University. We report a simple approach to evaluate the effectiveness of a specific diet in positively modulating the daily activity and clinical and behavioral symptoms of dogs with evident behavioral disturbances.

Video: Behavioral Disturbances: An Innovative Approach to Monitor the Modulatory Effects of a Nutraceutical Diet

Fat Preference: A Novel Model of Eating Behavior in Rats

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to this multifactorial disorder is the consumption of a high fat diet, a behavior that has been shown to increase both caloric intake and body fat content. However, the elements regulating preference for high fat food over other foods remain understudied.
To overcome this deficit, a model to quickly and easily test changes in the preference for dietary fat was developed. The Fat Preference model presents rats with a series of choices between foods with differing fat content. Like humans, rats have a natural bias toward consuming high fat food, making the rat model ideal for translational studies. Changes in preference can be ascribed to the effect of either genetic differences or pharmacological interventions. This model allows for the exploration of determinates of fat preference and screening pharmacotherapeutic agents that influence acquisition of obesity.

Dietary fat content influences both energy intake and body fat composition in mammals. By examining rats&#8217; preference for high fat food in a series of choice experiments, it is possible to test genetic differences and pharmacological interventions on their preference for high fat food.

העדפות שומן: דגם רומן של התנהגות אכילה בחולדות

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to ...

A Method for Remotely Silencing Neural Activity in Rodents During Discrete Phases of Learning

This protocol describes how to temporarily and remotely silence neuronal activity in discrete brain regions while animals are engaged in learning and memory tasks. The approach combines pharmacogenetics (Designer-Receptors-Exclusively-Activated-by-Designer-Drugs) with a behavioral paradigm (sensory preconditioning) that is designed to distinguish between different forms of learning. Specifically, viral-mediated delivery is used to express a genetically modified inhibitory G-protein coupled receptor (the Designer Receptor) into a discrete brain region in the rodent. Three weeks later, when designer receptor expression levels are high, a pharmacological agent (the Designer Drug) is administered systemically 30 min prior to a specific behavioral session. The drug has affinity for the designer receptor and thus results in inhibition of neurons that express the designer receptor, but is otherwise biologically inert. The brain region remains silenced for 2-5 hr (depending on the dose and route of administration). Upon completion of the behavioral paradigm, brain tissue is assessed for correct placement and receptor expression. This approach is particularly useful for determining the contribution of individual brain regions to specific components of behavior and can be used across any number of behavioral paradigms.

This protocol describes how to temporarily and remotely silence neuronal activity in discrete brain regions while rats are engaged in learning and memory tasks. The approach combines pharmacogenetics (Designer-Receptors-Exclusively-Activated-by-Designer-Drugs) with a behavioral paradigm (sensory preconditioning) that is designed to distinguish between different components of learning.

שיטה להשתקה מרחוק עצבית פעילות במכרסמים בשלבים בדידים של למידה

This protocol describes how to temporarily and remotely silence neuronal activity in discrete brain regions while animals are engaged in learning and ...

Using the Activity-based Anorexia Rodent Model to Study the Neurobiological Basis of Anorexia Nervosa

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A challenging illness to treat, due to the lack of understanding of the underlying neurobiology, AN has the highest mortality rate among psychiatric illnesses. To address this need, neuroscientists are using an animal model to study how neural circuits may contribute toward vulnerability to AN and may be affected by AN. Activity-based anorexia (ABA) is a bio-behavioral phenomenon described in rodents that models the key symptoms of anorexia nervosa. When rodents with free access to voluntary exercise on a running wheel experience food restriction, they become hyperactive &#8211; running more than animals with free access to food. Here, we describe the procedures by which ABA is induced in adolescent female C57BL/6 mice. On postnatal day 36 (P36), the animal is housed with access to voluntary exercise on a running wheel. After 4 days of acclimation to the running wheel, on P40, all food is removed from the cage. For the next 3 days, food is returned to the cage (allowing animals free food access) for 2 hr daily. After the fourth day of food restriction, free access to food is returned and the running wheel is removed from the cage to allow the animals to recover. Continuous multi-day analysis of running wheel activity shows that mice become hyperactive within 24 hr following the onset of food restriction. The mice run even during the limited time during which they have access to food. Additionally, the circadian pattern of wheel running becomes disrupted by the experience of food restriction. We have been able to correlate neurobiological changes with various aspects of the animals&#8217; wheel running behavior to implicate particular brain regions and neurochemical changes with resilience and vulnerability to food-restriction induced hyperactivity.

Here we present a protocol to induce activity-based anorexia (ABA) in female adolescent mice. ABA is a condition of hyperactivity evoked by imposing food restriction on rodents with access to a running wheel. This phenomenon is being used as a model to study the underlying neurobiology of anorexia nervosa.

באמצעות מודל אנורקסיה מכרסמים מבוסס פעילות לחקר הבסיס הנוירוביולוגי של אנורקסיה נרבוזה

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A ...

An Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Instigating Depressive Symptoms, Behavioral Changes and Negative Health Outcomes in Rodents

Chronic, unresolved stress is a major risk factor for the development of clinical depression. While many preclinical models of stress-induced depression have been reported, the unpredictable chronic mild stress (UCMS) protocol is an established translationally-relevant model for inducing behavioral symptoms commonly associated with clinical depression, such as anhedonia, altered grooming behavior, and learned helplessness in rodents. The UCMS protocol also induces physiological (e.g., hypercortisolemia, hypertension) and neurological (e.g., anhedonia, learned helplessness) changes that are clinically associated with depression. Importantly, UCMS-induced depressive symptoms can be ameliorated through chronic, but not acute, treatment with common SSRIs. As such, the UCMS protocol offers many advantages over acute stress protocols or protocols that utilize more extreme stressors. Our protocol involves randomized, daily exposures to 7 distinct stressors: damp bedding, removal of bedding, cage tilt, alteration of light/dark cycles, social stresses, shallow water bath, and predator sounds/smells. By subjecting rodents 3-4 hr daily to these mild stressors for 8 weeks, we demonstrate both significant behavioral changes and poor health outcomes to the cardiovascular system. This approach allows for in-depth interrogation of the neurological, behavioral, and physiological alterations associated with chronic stress-induced depression, as well as for testing of new potential therapeutic agents or intervention strategies.

The unpredictable chronic mild stress (UCMS) protocol is a validated method for studying behavioral and physiological changes associated with chronic stress and depressive symptoms. Eight weeks of imposition of the UCMS protocol induces behavioral changes and poor health outcomes in rodents of either gender.

פרוטוקול מתח מתון כרוני בלתי צפוי לתסמיני דיכאון ייזום, שינויים התנהגותיים ותוצאות בריאותיות שליליות במכרסמים

Chronic, unresolved stress is a major risk factor for the development of clinical depression. While many preclinical models of stress-induced depression ...

Assessing Activity-based Anorexia in Mice

Rodents develop activity-based anorexia (ABA) when exposed to a restricted feeding schedule and allowed free access to a running wheel. These conditions lead to a life-threatening reduction in body weight. However, rodents exposed to only one of these conditions ultimately adapt to re-establish normal body weight. Although increased running coupled with reduction in voluntary food intake appear paradoxical under ABA conditions, ABA behavior is observed across numerous mammalian species. 
The ABA paradigm provides an animal model for anorexia nervosa (AN), an eating disorder with severe dysregulation of appetite-behavior. Subjects are singly housed with free access to a running wheel. Each day, the subject is offered food for a limited amount of time. During the course of the experiment, a subject's body weight decreases from high activity and low caloric intake. The duration of the study varies based on how long food is offered daily, the type of food offered, the strain of mouse, if drugs are being tested, and environmental factors.
A lack of effective pharmacological treatments for AN patients, their low quality of life, high cost of treatment, and their high mortality rate indicate the urgency to further research AN. We provide a basic outline for performing ABA experiments with mice, offering a method to investigate AN-like behavior in order to develop novel therapies. This protocol is optimized for use in Balb/cJ mice, but can easily be manipulated for other strains, providing great flexibility in working with different questions, especially related to genetic factors of ABA.

Mice individually housed with a running wheel while given limited access to food develop reductions in food consumption and increase activity on the running wheel. This experimental phenomenon is called activity-based anorexia. This paradigm provides an experimental tool for studying the neurobiology and behaviors underlying aspects of anorexia nervosa.

הערכת מבוססי פעילות אנורקסיה בעכברים

Rodents develop activity-based anorexia (ABA) when exposed to a restricted feeding schedule and allowed free access to a running wheel. These conditions ...

Control of Eating Behavior Using a Novel Feedback System

Subjects eat food from a plate that sits on a scale connected to a computer that records the weight loss of the plate during the meal and makes up a curve of food intake, meal duration and rate of eating modeled by a quadratic equation. The purpose of the method is to change eating behavior by providing visual feedback on the computer screen that the subject can adapt to because her/his own rate of eating appears on the screen during the meal. The data generated by the method is automatically analyzed and fitted to the quadratic equation using a custom made algorithm. The method has the advantage of recording eating behavior objectively and offers the possibility of changing eating behavior both in experiments and in clinical practice. A limitation may be that experimental subjects are affected by the method. The same limitation may be an advantage in clinical practice, as eating behavior is more easily stabilized by the method. A treatment that uses this method has normalized body weight and restored the health of several hundred patients with anorexia nervosa and other eating disorders and has reduced the weight and improved the health of severely overweight patients.

Subjects eat food from a plate placed on a scale connected to a computer that records the weight loss of the plate during the meal. Feedback on the computer screen allows the subject to adapt her/his eating behavior to reference curves thus normalizing body weight.

שליטה של אכילה, התנהגות באמצעות מערכת משוב הרומן

Subjects eat food from a plate that sits on a scale connected to a computer that records the weight loss of the plate during the meal and makes up a curve ...

Elevated Plus Maze Test Combined with Video Tracking Software to Investigate the Anxiolytic Effect of Exogenous Ketogenic Supplements

The overall goal of this study is to describe the methodology of the elevated plus maze (EPM) test in combination with a video tracking software. The purpose of the method is to document the effect of various potential anxiolytic treatments on laboratory rodent models. The EPM test is based on the rodents&#39; proclivity toward protected, enclosed dark spaces and unconditioned fear of open spaces and heights, and their innate intense motivation to explore novel environments. The EPM test is a widely used behavioral test for investigating the anxiolytic or anxiogenic responses of rodents given drugs that are known to affect behavior. Observation demonstrating a decreased proportion of time spent on closed arms, an increased proportion of time spent on open arms, a reduced number of entries to closed arms, and an elevated number of entries to open arms measured by the EPM test may reflect reduced anxiety levels. Using this method, the effect of exogenous ketone supplements on anxiety-related behavior is tested in Sprague Dawley (SPD) rats. Exogenous ketone supplements are chronically fed to the rats for 83 days or subchronically and acutely orally gavaged, daily for 7 days, before conducting the EPM test. Behavioral data collection is performed using the SMART video tracking system by a blinded observer at the end of the treatments. The main findings indicate that the EPM test is an effective method to detect the ketone supplement-induced anxiolytic effect and can be considered a sensitive measure to assess changes in anxiety behavior associated with drug- or metabolic-based therapies.

Here, we present a protocol to investigate changes in the anxiety level of rodent animal models. The elevated plus maze (EPM) test, used together with a video tracking software, provides a reliable method to document the effect of various potential anxiolytic treatments in preclinical laboratory scenarios.

גבוהות בתוספת מבוך מבחן משולב עם וידאו מעקב תוכנה כדי לחקור את האפקט נוגד חרדה של תוספי תזונה קטוגנית אקסוגני

The overall goal of this study is to describe the methodology of the elevated plus maze (EPM) test in combination with a video tracking software. The ...

<meta charset="utf8"></head><body>חקירת הפרעת אכילה בולמוסית עם מודל עכבר גישה למזון טעים

Intermittent Binge-Intake Model in Mice

Obesity affects one in eight individuals globally. Overeating, especially high-calorie foods, plays a significant role in obesity. Binge eating disorder (BED) is a complex condition caused by a combination of biological, psychological, and social factors. It involves excessive consumption of high-calorie foods in a short period and is often linked to anxiety and cravings.
Here, we present a protocol employing continuous and intermittent access to a new highly palatable food (HPF) -- M&amp;M&#39;s -- to develop a mouse model for investigating binge eating disorder (BED). The HPF, chosen for its high fat and sugar content, represents an optimal food source to study due to its strong palatability, which makes it particularly suited for examining compulsive eating behaviors. Using C57BL/6 mice, we provided continuous or intermittent access to M&amp;M&#39;s while allowing unrestricted access to standard chow and water. By the 8th day, the mice in the intermittent access group exhibited pronounced binge-eating behaviors, which persisted through the 26th day. These mice also consumed significantly more calories -- predominantly from the confectionary -- than those in the continuous access and control groups. The contrast between continuous and intermittent access underscores the critical role of feeding schedules in promoting the overconsumption of palatable foods.
Furthermore, behavioral assessments revealed intermittent access to the HPF-induced anxiety-like behaviors, highlighting the psychological impact of access patterns on both eating behavior and emotional states. By incorporating these two distinct feeding paradigms, this study offers valuable insights into how the availability of highly palatable foods can exacerbate binge-eating tendencies. This model provides a more realistic approach to studying binge-eating behaviors and their metabolic consequences. It highlights the importance of standardized models in biomedical research. Our findings offer insights into the physiological and neural mechanisms underlying BED, which could pave the way for developing effective therapeutic interventions for BED and obesity.

<meta charset="utf8"></head><body>זרקור המחבר: מודל עכבר נגיש מבוסס M&M לחקירת הפרעת אכילה בולמוסית - תובנות לגבי התנהגויות אכילה, חרדה ומנגנונים עצביים

A binge-eating model was established in mice using intermittent access to M&amp;M's (a highly palatable food made of fat and sugar). Mice with intermittent access to this high-fat, high-sugar food showed stress-like behaviors, increased caloric intake, and a preference for that food over standard chow compared to mice with continuous or no access to the food.

מודל צריכת בולמוס לסירוגין בעכברים

Obesity affects one in eight individuals globally. Overeating, especially high-calorie foods, plays a significant role in obesity. Binge eating disorder ...

הפרעות התנהגותיות: גישה חדשנית אחר ההשפעות modulatory של תזונה Nutraceutical

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video

העדפות שומן: דגם רומן של התנהגות אכילה בחולדות

שיטה להשתקה מרחוק עצבית פעילות במכרסמים בשלבים בדידים של למידה

באמצעות מודל אנורקסיה מכרסמים מבוסס פעילות לחקר הבסיס הנוירוביולוגי של אנורקסיה נרבוזה

פרוטוקול מתח מתון כרוני בלתי צפוי לתסמיני דיכאון ייזום, שינויים התנהגותיים ותוצאות בריאותיות שליליות במכרסמים

הערכת מבוססי פעילות אנורקסיה בעכברים

שליטה של אכילה, התנהגות באמצעות מערכת משוב הרומן

גבוהות בתוספת מבוך מבחן משולב עם וידאו מעקב תוכנה כדי לחקור את האפקט נוגד חרדה של תוספי תזונה קטוגנית אקסוגני

מודל צריכת בולמוס לסירוגין בעכברים

מודל צריכת בולמוס לסירוגין בעכברים

מודל צריכת בולמוס לסירוגין בעכברים