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3.2 : Isomères constitutionnels des alcanes

Les composés organiques de la même formule moléculaire peuvent avoir des formules développées différentes appelées isomères constitutionnels, et le phénomène est connu sous le nom d'isomérie constitutionnelle. Les alcanes comportant quatre carbones ou plus présentant plusieurs structures avec la même formule moléculaire présentent ainsi une isomérie constitutionnelle.

L'isomère linéaire d'un alcane est préfixé par le terme « n » ; par conséquent, un isomère linéaire du pentane est connu sous le nom de n-pentane. En fonction du type de ramification, certains isomères ramifiés reçoivent les préfixes « iso » et « neo ». Par exemple, le pentane contient des isomères à deux branches, l'iso-pentane et le neo-pentane. L'iso-pentane a une chaîne droite à quatre carbones avec un seul substituant méthyle, tandis que le neo-pentane a une chaîne droite à trois carbones avec deux groupes méthyle comme substituants.

La possibilité de ramification augmente avec le nombre croissant d'atomes de carbone dans la chaîne à travers l'homologue, conduisant à une augmentation exponentielle du nombre d'isomères constitutionnels. Par exemple, l'alcane hexane à six carbones possède cinq isomères, alors que le nombre d'isomères augmente jusqu'à 75 pour l'alcane décane à 10 carbones.

Bien qu’ils aient la même formule moléculaire, les isomères présentent des variations significatives dans leurs propriétés physiques, telles que les points de fusion et les points d’ébullition.

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Constitutional IsomersOrganic CompoundsMolecular FormulaStructural FormulasAlkaneLinear IsomerBranched IsomersN pentaneIso pentaneNeo pentaneBranchingCarbon AtomsHomologueExponential RiseHexaneDecanePhysical PropertiesMelting PointsBoiling Points

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