We would like to dedicate this work to the memory of late Dr. William T. Greenough, a great mentor, a colleague and a friend. This work was supported by NIH/NIAAA grant number AA009838 and NIH/NIGMS COBRE: The Delaware Center for Neuroscience research grant 1P20GM103653 to AYK. We are grateful to the former and current members of Klintsova lab.

Declaración de Ética: El siguiente protocolo fue aprobado por el Comité de Cuidado y Uso de Animales Institucional (IACUC) de la Universidad de Delaware. 1. Exposición del desarrollo (o Modelo de Exposición etanol en exceso y similares) <ol><li> En PD3, determinar el sexo de cada animal y transversal fomentar cualquier animal si es necesario para mantener el tamaño de camada (8 animales) y sexo (4 machos: hembras 4) consistente dentro de cada camada. NOTA: Es importante mantener el tamaño de camada y sexo tan consistente como sea posible para evitar confusiones experimentales. Aunque este protocolo utiliza 8 cachorros (4 machos y 4 hembras) por camada, tamaño de las camadas alternativos o distribuciones sexuales pueden ser adaptados a las necesidades del diseño experimental. </li><li> Por vía subcutánea inyectar una pequeña cantidad de tinta china negro en las patas para identificar a los animales dentro de cada camada. </li><li> Pseudo-aleatoriamente asignar camadas como experimentales (que contienen 50% simulacro de control intubados expuesto al alcohol (AE) y el 50% SI) las crías (s) o succionar el control (SC) (animales que no estén sometidos a la intubación, el recorte de la cola, o protocolos de separación de EP 4 - 9 a excepción de peso diario y el oído-perforación). <ol><li> Para conservar el tamaño del grupo consistente, asigne el doble de camadas camadas experimentales como SC. </li></ol></li><li> Pesar cada animal y luego devolverlo a su jaula. Pesaje de animales debe ocurrir diariamente durante el período de intubación (PD 4 - 9). <ol><li> Retire toda la camada de la presa. </li><li> Coloque perritos en la almohadilla caliente. </li><li> Anotar el peso de cada cachorro individual. </li></ol></li><li> En PD4, después de pesar cada animal calcular la cantidad de alcohol necesaria para un total de 5,25 g / kg / día por cada animal (basado en peso de las crías de la etapa 1.4) 8. <ol><li> Administrar alcohol como 11,9% sustituto (vol / vol) de etanol-en-leche. </li></ol></li><li> Comenzando a las 9 am, eliminar uno de los cachorros de camada de la madre a la vez. </li><li> Administrar el etanol en la leche de cada cachorro AE <shasta class = &quot;xref&quot;&gt; 34. </li><li> Sham-intubar cada cachorro 8 SI. </li><li> Repita los pasos 1.5. a través de 1,8. para cada camada experimental. </li><li> Dos horas después de la primera dosis, repetir el procedimiento de dosificación (pasos 1.5 a la 1.8) para una segunda dosis de alcohol. </li><li> Una hora y media después de la segunda dosis de alcohol (el punto en el que se alcanza el contenido de alcohol en la sangre todos los días pico), recoger y sangre centrífugo de las crías de AE y SI a través de la cola de recorte para el análisis futuro contenido de alcohol en sangre 35. <ol><li> Recoger 60 l de sangre. </li><li> Coloque la sangre en un tubo de microcentrífuga de 1 mL. la sangre se centrifuga a 1,5 g durante 25 min. </li><li> Recoger cuidadosamente el suero sobrenadante del tubo de centrífuga y ahorrar para el análisis de contenido de alcohol en sangre futuro. </li></ol></li><li> Repetir el procedimiento de dosificación (pasos 1.5 a la 1.8) utilizando leche en vez de etanol en la leche para evitar déficits nutricionales de la incapacidad de enfermería en AEcachorros. <ol><li> Realizar un total de 2 dosis suplementarias de leche 2 h de distancia en la EP 4. </li></ol></li><li> Repita los pasos 1.4 a través de 1.12 (excepto el paso 1,11) en DP 5 - 9. </li><li> Después de la dosis suplementaria de la leche final sobre PD9, oído ponche todos los cachorros para su identificación en la jaula CE. <ol><li> Coordinar la oreja perforada con alguna medida de basura o número de identificación (por ejemplo, las camadas de número impar dentro de una cohorte conseguirían su oreja izquierda golpeó mientras que los animales de las camadas pares obtendrían sus orejas derechas con los puños). Esto hará que sea más fácil identificar a los animales en la jaula CE deben varios animales de diferentes camadas tienen el mismo patrón pawmark. </li></ol></li></ol> 2. El destete <ol><li> En la EP 23, casa de todos los animales en jaulas de 2 - 3. <ol><li> Asegúrese de que todos los animales alojados en la misma jaula son del mismo sexo. </li><li> Incluir uno SC, uno de SI, y uno de los animales por jaula AE cuando sea posible. </li><li> Minimizar el número de compañeros de jaula THal son de la misma camada. </li><li> Asegúrese de que todos los animales son capaces de acceder a los alimentos y el agua. </li></ol></li></ol> 3. Rueda de reproducción <ol><li> En PD30, asignar la mitad de las jaulas con animales a WR. Casa estos animales en jaulas con un libre acceso a la rueda de rodadura de acero inoxidable adjunta. <ol><li> Asegúrese de que las ruedas tienen un contador para evaluar el número total de revoluciones. </li></ol></li><li> Pesar todos los animales en la EP 30 y EP 36. </li><li> Compruebe el número de revoluciones de cada rueda a las 9 am todos los días. </li><li> Deje a los animales en su estado respectivo alojamiento por 12 días. </li></ol> 4. Complejidad Ambiental <ol><li> Preparar la jaula CE antes de las 9 de la mañana del día que corresponde a la EP 42 para los animales de experimentación. <ol><li> Obtener una 30 &quot;x 18&quot; x 36 &quot;jaula de acero galvanizado. NOTA: La jaula debe tener múltiples niveles, sea capaz de soportar el peso de varias ratas, se llenó con la normaropa de cama, y ​​tiene varias ubicaciones para sujetar las botellas de agua y dispensadores de alimentos. </li><li> Coloque novela, colorido, objetos de tamaños variables y formas en la jaula. <ol><li> Coloque 6 grandes juguetes en la jaula CE. Asegúrese de que cada juguete es lo suficientemente grande para 3 o más ratas de interactuar con forma concurrente. </li><li> Coloque 6 juguetes medianas en la jaula CE. Asegúrese de que cada juguete es lo suficientemente grande para 3 - 4 ratas interactuar con forma concurrente. </li><li> Colocar una gran cantidad (al menos 20) de juguetes más pequeños en la jaula CE. </li><li> Use juguetes de diferentes colores, formas, tamaño, etc. novedad es crítico para esta intervención (véase el debate). </li></ol></li><li> Coloque dos platos de comida en los extremos opuestos de la jaula. </li><li> Coloque dos botellas de agua en los extremos opuestos de la jaula. </li></ol></li><li> A las 9 de la mañana del PD 42, sopesar todos los animales y reubicar a los animales WR a la jaula CE. Cada jaula CE debe incluir 9 - 12 animales. <ol><li> Asegúrese de que los animales no tienen ambos el mismo pawmark y el oído-juego de palabraspatrones ch. </li></ol></li><li> Compruebe todos los alimentos y el agua todos los días. </li><li> Cada dos días, retire los juguetes de la jaula CE y sustituirán a ellos (según la etapa 4.1.2.). </li><li> Cada tres días, limpiar la jaula CE. <ol><li> Quitar los animales de la jaula CE y ponerlos en jaulas de detención temporal de 2 - 3 animales. </li><li> Quitar toda la ropa de cama de la parte inferior de la jaula. </li><li> Devuelven los mismos juguetes a la jaula a menos que este día coincide con la agenda de cambio de juguete (de acuerdo al paso 4.4.). </li><li> Vuelva a colocar todos los alimentos y el agua. </li><li> Reemplazar las ratas en la jaula CE. </li></ol></li></ol> 5. Tejido Collect NOTA: Colección de tejidos (por ejemplo, la perfusión con paraformaldehído) y el almacenamiento (por ejemplo, la congelación, la inclusión en parafina) se puede realizar con una variedad de métodos. A continuación se explicará el proceso de la perfusión con paraformaldehído al 4% en 0,1 M tampón fosfato salino (4% de paraformaldehído en PBS) Solución al 8. Precaución: El paraformaldehído es cancerígeno y también puede causar irritación de la piel, reacción alérgica de la piel o lesiones oculares. Use protección para los ojos / piel adecuado. <ol><li> Exponer a una rata a la vez al isoflurano para anestesiar al animal a la ligera. </li><li> Intraperitonealmente inyectar la rata con 2 ml / kg de mezcla de ketamina / xilazina (1,5 ml de xilazina se mezcla con 10 ml de ketamina). NOTA: La ketamina y xilazina son tanto a concentraciones del stock de 100 mg / ml antes de la combinación de mezcla de inyección. </li><li> Una vez que la rata ya no es sensible, perfundir el animal con solución salina tamponada 0,1 M de fosfato (PBS; pH = 7,2) seguido de paraformaldehído al 4% en PBS (pH = 7,2). </li><li> Retire cerebro y la tienda en paraformaldehído al 4% en PBS a 4 ° C durante 48 h. </li><li> Después de 2 días, la transferencia a la solución de 30% de sacarosa añadida a 4% de paraformaldehído en PBS a 4 ° C. </li></ol>

The authors have nothing to disclose.

En el protocolo anterior, hemos demostrado una intervención conveniente para rescatar a los déficits neuroanatómicas después de la exposición neonatal alcohol. Esta intervención se puede utilizar como agente terapéutico en otros modelos animales debido a la solidez de cada uno de los componentes de la intervención. Actividad cardiovascular voluntaria en forma de WR se ha demostrado beneficiar a varios resultados conductuales 38, 39 e inducir alteraciones...

La cría en diferentes entornos de mucho tiempo se sabe que causa cambios en varias mediciones del bienestar neurológico. Muchos estudios analizan los efectos beneficiosos de la cría en un entorno complejo (CE) empezando con la investigación innovadora por Diamond y Rosenzweig (por ejemplo, 1, 2) y Greenough (Por ejemplo, 3, 4). CE se ha demostrado que tiene un innegables efectos positivos sobre los cambios sinápticos y celulares en el cerebro 5, 6, 7. EC puede afectar a una multiplicidad de regiones del cerebro incluyendo el hipocampo 8, 9 y la corteza visual 10, 11, el cuerpo estriado ventral 12, 13, asícomo la función neuroinmune en todo el cerebro (revisado en 14). Particular interés se ha desarrollado a partir de los estudios sobre hipocampo cuando se demostró que la EC puede aumentar la tasa de supervivencia de las células granulares adultos nacidos de la circunvolución dentada a través de la plasticidad dendríticas 9, 13. Este último punto ha recogido mucho interés debido a la creciente cuerpo de literatura que indica que el ejercicio cardiovascular promueve la neurogénesis adulta, tanto en el cerebro sano y dañado 15, 16, 17, 18. Rueda de rodadura (WR) es un fácil de implementar forma de actividad cardiovascular voluntario que se ha demostrado que es beneficioso en modelos de roedores de trastornos neurológicos o envejecimiento 17, 19, 20. WR afecta a la expresión de factores de crecimiento<html> tanto en el sistema nervioso central y periférico 21, 22, 23. Combinando (posteriormente) WR y CE en un &quot;superintervention&quot; (WR-EC) (es decir, 12 días de WR seguido de 30 días en CE) proporciona un aumento robusto en la neurogénesis adulta del hipocampo y aumento de la supervivencia de las células recién proliferado 8, la sentido de que en el modelo animal de TEAF no se logra por componentes individuales (ver a continuación). Dado que los dos componentes de WR-CE afectan a una gran variedad de estructuras dentro del cerebro 13 (WR revisado en 22, CE revisado en 24), la implementación de esta intervención se puede aplicar fácilmente a los modelos de roedores de ambos modelos inicio de la vida y de desarrollo posteriores del neurológica deterioro (por ejemplo, la exposición al alcohol neonatal, el envejecimiento, el estrés primeros años de vida). nt &quot;&gt; Integración de WR-CE en los períodos de los adolescentes y principios de adultos (es decir, los días postnatales 30 - 72) pueden mejorar algunos de los efectos negativos de un modelo de rata de los trastornos del espectro alcohólico fetal (TEAF) 8 Una colección de estudios ha. demostrado que los roedores expuestos al alcohol desde el primer día postnatal (PD) del 4 al 9 de visualización déficits significativos en las medidas neuroanatómicas tales como la complejidad dendrítica 25, el desarrollo del cerebelo 26, 27 y capacidad de respuesta neuroinmune 28, así como manifestaciones de problemas de aprendizaje y de la memoria 29, 30, 31 . Incluso una cantidad reducida de la exposición al alcohol dentro de esta ventana de tiempo (es decir, PD 7 a 9) puede dar lugar a deficiencias en el aprendizaje y la memoria en ratas adolescentes y adultas 32 mientras que algunas estructuras ya no ven signeuroanatomical deterioro significa- 27. Muchos de estos déficits - además de alteraciones del comportamiento en las tareas dependiente del hipocampo - se han atenuado después de la exposición a este paradigma de 8, 33 o WR solo 25, 31 WR-CE. Aunque WR solo ha habido una intervención ampliamente utilizado, la combinación de WR-CE aún no se ha utilizado en la literatura a pesar de su capacidad para mantener los beneficios relativamente a corto plazo de 8 WR. En este artículo se discutirá la implementación de la intervención WR-CE durante la adolescencia. Aunque este paradigma se utiliza en el contexto de la exposición temprana alcohol postnatal, puede ser introducido en varios modelos de roedores para evaluar el potencial cerebral para la neuroplasticidad en los modelos de trastornos cerebrales.

<table><tbody><tr><td>Female Time-pregnant Long Evans Rats</td><td>Envigo (Formerly: Harlan, Inc.)</td><td></td><td>Average litter size is 8 - 10 pups</td></tr><tr><td>Black India Ink</td><td>Higgins (Chartpak, Inc.)</td><td>44201</td><td></td></tr><tr><td>Syringes and Injection Needles</td><td>Becton, Dickinson and Company (BD)</td><td>Assorted</td><td>For injection of pawmarking ink, administration of milk-alcohol solution</td></tr><tr><td>Ear Punch</td><td>Kent Scientific Corporation</td><td>INS750076</td><td></td></tr><tr><td>Running Wheels</td><td>Wahmann Labs</td><td></td><td>Wahmann Running Wheel is discontinued. One per cage.</td></tr><tr><td>EC Cage</td><td>Martin&#039;s Cages, Inc.</td><td>R-695</td><td></td></tr><tr><td>Small EC Toys</td><td>Assorted</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Medium EC Toys</td><td>Assorted</td><td></td><td>Should be able to fit 1 - 2 rats inside of/on top of object</td></tr><tr><td>Large EC Toys</td><td>Assorted</td><td></td><td>Should be able to fit 3 or more rats inside of/on top of object</td></tr></tbody></table>

wheel running and environmental complexity as a therapeutic intervention in an animal model of fasd

El ejercicio aeróbico (por ejemplo, la rueda de rodadura (WR) se utiliza ampliamente en la investigación con animales) un impacto positivo en muchas medidas de potencial neuroplástico en el cerebro, como las tasas de neurogénesis adulta, la angiogénesis y la expresión de factores neurotróficos en roedores. Esta intervención también se ha demostrado para mitigar los aspectos conductuales y neuroanatómicos de los impactos negativos de los teratógenos (es decir, la exposición del desarrollo al alcohol) y la neurodegeneración relacionada con la edad en los roedores. complejidad ambiental (CE) se ha demostrado que producen numerosos beneficios neuroplásticos en estructuras corticales y subcorticales y se puede acoplar con la rueda de funcionamiento para aumentar la proliferación y supervivencia de células nuevas en el hipocampo adulto. La combinación de estas dos intervenciones proporciona un robusto &quot;superintervention&quot; (WR-EC) que puede ser implementado en una variedad de modelos de roedores de trastornos neurológicos. Vamos a discutir la implementación de WR / CE y su constituyente enintervenciones para su uso como un motor más potente intervención terapéutica en ratas utilizando el modelo animal de la exposición prenatal al alcohol en los seres humanos. También vamos a discutir los cuales son absolutamente necesarios elementos de los procedimientos de las intervenciones y cuáles se pueden alterar dependiendo de la pregunta o las instalaciones del experimentador.

Con el fin de evaluar el efecto de la intervención estupendo, hay que fijarse en los efectos de cada uno de sus elementos constitutivos - WR y CE - en nuestras medidas de interés. Las figuras 1 a 3 (más adelante) apareció en una publicación anterior utilizando este paradigma 8. Figura 4 apareció en una tesis doctoral 36. Estos datos ilustran el impacto de WR-CE sobre la neurogénesis ...

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Wheel Running and Environmental Complexity as a Therapeutic Intervention in an Animal Model of FASD

El ejercicio cardiovascular y experiencias estimulantes en un entorno complejo tienen beneficios positivos en múltiples medidas de plasticidad neuronal en el cerebro de roedores. En este artículo se va a discutir la implementación de estas intervenciones como &quot;superintervention&quot;, que combina rueda corriente y la complejidad del medio ambiente y abordará las limitaciones de estas intervenciones.

Carrera de la rueda y la complejidad del entorno como una intervención terapéutica en un modelo animal de TEAF

Aerobic exercise (e.g., wheel running (WR) extensively used in animal research) positively impacts many measures of neuroplastic potential in the brain, ...

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Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Behavior

6.7K vistas.  University of Delaware.  El ejercicio cardiovascular y experiencias estimulantes en un entorno complejo tienen beneficios positivos en múltiples medidas de plasticidad neuronal en el cerebro de roedores. En este artículo se va a discutir la implementación de estas intervenciones como "superintervention", que combina rueda corriente y la complejidad del medio ambiente y abordará las limitaciones de estas intervenciones. 

Video: Wheel Running and Environmental Complexity as a Therapeutic Intervention in an Animal Model of FASD

Moderate Prenatal Alcohol Exposure and Quantification of Social Behavior in Adult Rats

Alterations in social behavior are among the major negative consequences observed in children with Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). Several independent laboratories have demonstrated robust alterations in the social behavior of rodents exposed to alcohol during brain development across a wide range of exposure durations, timing, doses, and ages at the time of behavioral quantification. Prior work from this laboratory has identified reliable alterations in specific forms of social interaction following moderate prenatal alcohol exposure (PAE) in the rat that persist well into adulthood, including increased wrestling and decreased investigation. These behavioral alterations have been useful in identifying neural circuits altered by moderate PAE1, and may hold importance for progressing toward a more complete understanding of the neural bases of PAE-related alterations in social behavior. This paper describes procedures for performing moderate PAE in which rat dams voluntarily consume ethanol or saccharin (control) throughout gestation, and measurement of social behaviors in adult offspring.

The goal of the protocol presented here is to describe procedures to expose rats to moderate levels of alcohol during prenatal brain development and to quantify resulting alterations in social behavior during adulthood.

Moderada exposición prenatal al alcohol y cuantificación de la conducta social en ratas adultas

Alterations in social behavior are among the major negative consequences observed in children with Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). Several ...

Investigación

Comportamiento

Using the Activity-based Anorexia Rodent Model to Study the Neurobiological Basis of Anorexia Nervosa

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A challenging illness to treat, due to the lack of understanding of the underlying neurobiology, AN has the highest mortality rate among psychiatric illnesses. To address this need, neuroscientists are using an animal model to study how neural circuits may contribute toward vulnerability to AN and may be affected by AN. Activity-based anorexia (ABA) is a bio-behavioral phenomenon described in rodents that models the key symptoms of anorexia nervosa. When rodents with free access to voluntary exercise on a running wheel experience food restriction, they become hyperactive &#8211; running more than animals with free access to food. Here, we describe the procedures by which ABA is induced in adolescent female C57BL/6 mice. On postnatal day 36 (P36), the animal is housed with access to voluntary exercise on a running wheel. After 4 days of acclimation to the running wheel, on P40, all food is removed from the cage. For the next 3 days, food is returned to the cage (allowing animals free food access) for 2 hr daily. After the fourth day of food restriction, free access to food is returned and the running wheel is removed from the cage to allow the animals to recover. Continuous multi-day analysis of running wheel activity shows that mice become hyperactive within 24 hr following the onset of food restriction. The mice run even during the limited time during which they have access to food. Additionally, the circadian pattern of wheel running becomes disrupted by the experience of food restriction. We have been able to correlate neurobiological changes with various aspects of the animals&#8217; wheel running behavior to implicate particular brain regions and neurochemical changes with resilience and vulnerability to food-restriction induced hyperactivity.

Here we present a protocol to induce activity-based anorexia (ABA) in female adolescent mice. ABA is a condition of hyperactivity evoked by imposing food restriction on rodents with access to a running wheel. This phenomenon is being used as a model to study the underlying neurobiology of anorexia nervosa.

Utilizando la anorexia Roedor modelo basado en actividades para el Estudio de las bases neurobiológicas de la anorexia nerviosa

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness characterized by excessively restricted caloric intake and abnormally high levels of physical activity. A ...

Novel Object Exploration as a Potential Assay for Higher Order Repetitive Behaviors in Mice

Restricted, repetitive behaviors (RRBs) are a core feature of autism spectrum disorder (ASD) and disrupt the lives of affected individuals. RRBs are commonly split into lower-order and higher-order components, with lower order RRBs consisting of motor stereotypies and higher order RRBs consisting of perseverative and sequencing behaviors. Higher order RRBs are challenging to model in mice. Current assays for RRBs in mice focus primarily on the lower order components, making basic biomedical research into potential treatments or interventions for higher-order RRBs difficult. Here we describe a new assay, novel object exploration. This assay uses a basic open-field arena with four novel objects placed around the perimeter. The test mouse is allowed to freely explore the arena and the order in which the mouse investigates the novel objects is recorded. From these data, patterned sequences of exploration can be identified, as can the most preferred object for each mouse. The representative data shared here and past results using the novel object exploration assay illustrate that inbred mouse strains do demonstrate different behavior in this assay and that strains with elevated lower order RRBs also show elevated patterned behavior. As such, the novel object exploration assay appears to possess good face validity for higher order RRBs in humans and may be a valuable assay for future studies investigating novel therapeutics for ASD.

Higher order restricted, repetitive behaviors (RRBs) disrupt the lives of affected individuals. These behaviors are challenging to model in rodents, making basic biomedical research into potential treatments or interventions for RRBs difficult. Here we describe novel object exploration as a potential assay for higher order RRBs in mice.

Exploración de objetos novela como un ensayo de potencial de mayor orden repetitivo Comportamientos en ratones

Restricted, repetitive behaviors (RRBs) are a core feature of autism spectrum disorder (ASD) and disrupt the lives of affected individuals.  RRBs are ...

An Innovative Running Wheel-based Mechanism for Improved Rat Training Performance

This study presents an animal mobility system, equipped with a positioning running wheel (PRW), as a way to quantify the efficacy of an exercise activity for reducing the severity of the effects of the stroke&#160;in rats. This system provides more effective animal exercise training than commercially available systems such as treadmills and motorized running wheels (MRWs). In contrast to an MRW that can only achieve speeds below 20 m/min, rats are permitted to run at a stable speed of 30 m/min on a more spacious and high-density rubber running track supported by a 15 cm wide acrylic wheel with a diameter of 55 cm in this work. Using a predefined adaptive acceleration curve, the system not only reduces the operator error but also trains the rats to run persistently until a specified intensity is reached. As a way to evaluate the exercise effectiveness, real-time position of a rat is detected by four pairs of infrared sensors deployed on the running wheel. Once an adaptive acceleration curve is initiated using a microcontroller, the data obtained by the infrared sensors are automatically recorded and analyzed in a computer. For comparison purposes, 3 week training is conducted on rats using a treadmill, an MRW and a PRW. After surgically inducing middle cerebral artery occlusion (MCAo), modified neurological severity scores (mNSS) and an inclined plane test were conducted to assess the neurological damages to the rats. PRW is experimentally validated as the most effective among such animal mobility systems. Furthermore, an exercise effectiveness measure, based on rat position analysis, showed that there is a high negative correlation between the effective exercise and the infarct volume, and can be employed to quantify a rat training in any type of brain damage reduction&#160;experiments.

This study presents an innovative running wheel-based animal mobility system to quantify an effective exercise activity in rats. A rat-friendly testbed is built, using a predefined adaptive acceleration curve, and a high correlation between the effective exercise rate and the infarct volume suggests the protocol&#39;s potential for stroke prevention experiments.

Un mecanismo basado en la rueda de funcionamiento innovador para mejorar el rendimiento de formación de la rata

This study presents an animal mobility system, equipped with a positioning running wheel (PRW), as a way to quantify the efficacy of an exercise activity ...

Assessing Activity-based Anorexia in Mice

Rodents develop activity-based anorexia (ABA) when exposed to a restricted feeding schedule and allowed free access to a running wheel. These conditions lead to a life-threatening reduction in body weight. However, rodents exposed to only one of these conditions ultimately adapt to re-establish normal body weight. Although increased running coupled with reduction in voluntary food intake appear paradoxical under ABA conditions, ABA behavior is observed across numerous mammalian species. 
The ABA paradigm provides an animal model for anorexia nervosa (AN), an eating disorder with severe dysregulation of appetite-behavior. Subjects are singly housed with free access to a running wheel. Each day, the subject is offered food for a limited amount of time. During the course of the experiment, a subject's body weight decreases from high activity and low caloric intake. The duration of the study varies based on how long food is offered daily, the type of food offered, the strain of mouse, if drugs are being tested, and environmental factors.
A lack of effective pharmacological treatments for AN patients, their low quality of life, high cost of treatment, and their high mortality rate indicate the urgency to further research AN. We provide a basic outline for performing ABA experiments with mice, offering a method to investigate AN-like behavior in order to develop novel therapies. This protocol is optimized for use in Balb/cJ mice, but can easily be manipulated for other strains, providing great flexibility in working with different questions, especially related to genetic factors of ABA.

Mice individually housed with a running wheel while given limited access to food develop reductions in food consumption and increase activity on the running wheel. This experimental phenomenon is called activity-based anorexia. This paradigm provides an experimental tool for studying the neurobiology and behaviors underlying aspects of anorexia nervosa.

Evaluación de Anorexia basada en actividad en ratones

Rodents develop activity-based anorexia (ABA) when exposed to a restricted feeding schedule and allowed free access to a running wheel. These conditions ...

Modeling Fetal Alcohol Spectrum Disorders in Zebrafish to Characterize the Impact of an Adverse Embryonic Environment on Adult Social Behavior

Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) describe all alcohol-induced birth defects. Birth defects such as growth deficiencies, craniofacial, behavioral, and cognitive abnormalities are associated with FASD. Social difficulties are common behavioral abnormalities associated with FASD and often result in serious health issues. Animal models are critical to understanding the mechanisms responsible for ethanol-induced social defects. Zebrafish are social vertebrates that produce externally fertilized transparent eggs; these characteristics provide researchers with a precise yet simple procedure for creating the FASD phenotype and an innate behavior that can be leveraged to model the social deficits associated with FASD. Thus, zebrafish are ideal for characterizing the social deficits of FASD. The goal of the current protocol is to provide the user with a simple behavioral assay that can be used to characterize the consequences of a negative environment early during development and the effects it can have on social behavior in adulthood. The protocol can be used to characterize the effect mutations or teratogens have on adult social behavior. The protocol outlined here demonstrates how to characterize the social behavior of individual fish during a 20-min social assay. Furthermore, the data obtained using the current protocol provides evidence that the protocol can be used to characterize the effects of embryonic ethanol-induced social defects in adult zebrafish.

The goal of the current protocol is to outline the steps necessary to establish and use a social preference assay for adult zebrafish and demonstrate that it can be used to characterize ethanol-induced social defects.

Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) describe all alcohol-induced birth defects. Birth defects such as growth deficiencies, craniofacial, behavioral, ...

<meta charset="utf8"></head><body>Ensayos conductuales para el trastorno del espectro autista en modelos de ratón

Strategies for Assessing Autistic-Like Behaviors in Mice

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social communication impairments and restrictive or repetitive behaviors, such as hand flapping or lining up objects. These behavioral patterns can be reliably observed in mouse models with ASD-linked genetic mutations, making them highly useful tools for studying the underlying cellular and molecular mechanisms in ASD. Understanding how genetic changes affect the neurobiology and behaviors observed in ASD will facilitate the development of novel targeted therapeutic compounds to ameliorate core behavioral impairments. Our lab has employed several protocols encompassing well-described training and testing procedures that reflect a wide range of behavioral deficits related to ASD. Here, we detail two assays to study the core features of ASD in mouse models: self-grooming (a measure of repetitive behavior) and the three-chamber social interaction test (a measure of social interaction approach and preference for social novelty).

<meta charset="utf8"></head><body>Estrategias para evaluar comportamientos similares al autismo en ratones

Rodent models are valuable tools for studying core behaviors related to autism spectrum disorder (ASD). In this article, we expound on two behavioral tests for modeling the core features of ASD in mice: self-grooming, which assesses repetitive behavior, and the three-chamber social interaction test, which documents social impairments.

Estrategias para evaluar comportamientos similares al autismo en ratones

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social ...

Tracking Individual Running Metrics in Mice Using a Voluntary Wheel Running Protocol that Minimizes Social Isolation

Voluntary wheel running (VWR) in rodents is used to evaluate performance and endurance and to simulate exercise. In contrast to other exercise paradigms that require aversive stimulus to induce active movement, wheel running is voluntary. VWR generally consists of placing a running wheel inside the mouse home cage. However, analyzing exercise parameters can typically only be conducted when mice are individually housed, while overall cage effects can be reported when mice are group-housed. Therefore, the current models force experimenters to choose between measuring individual exercise parameters in single-housed mice or measuring group effects in group-housed mice; depending on the research question and model, this could be limiting. 
Therefore, the goal of this method is to demonstrate a protocol that assesses VWR in a mouse model by quantifying running parameters in individual mice, with minimal isolation. We report on device design, preoperative preparations, and experiment setup. Results of a 6-week training protocol using this VWR model suggest it provides sufficient stimulus to increase spatial object recognition memory, comparable to the clinical effect of exercise. This simple and inexpensive model facilitates investigation into the effect of VWR on multiple measurements of wheel activity, minimizing factors that could limit or affect experimental outcomes.

This protocol describes an effective voluntary wheel-running model that can be implemented in various research contexts. Unlike other voluntary running models, this method avoids isolation housing while tracking running metrics in individual mice.

Voluntary wheel running (VWR) in rodents is used to evaluate performance and endurance and to simulate exercise. In contrast to other exercise paradigms ...

Carrera de la rueda y la complejidad del entorno como una intervención terapéutica en un modelo animal de TEAF

Resumen

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Capítulos en este video

Moderada exposición prenatal al alcohol y cuantificación de la conducta social en ratas adultas

Utilizando la anorexia Roedor modelo basado en actividades para el Estudio de las bases neurobiológicas de la anorexia nerviosa

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Un mecanismo basado en la rueda de funcionamiento innovador para mejorar el rendimiento de formación de la rata

Evaluación de Anorexia basada en actividad en ratones

Modeling Fetal Alcohol Spectrum Disorders in Zebrafish to Characterize the Impact of an Adverse Embryonic Environment on Adult Social Behavior

Estrategias para evaluar comportamientos similares al autismo en ratones

Estrategias para evaluar comportamientos similares al autismo en ratones

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Tracking Individual Running Metrics in Mice Using a Voluntary Wheel Running Protocol that Minimizes Social Isolation