Nachweis von Multi-Gen-Einzelnukleotid-Polymorphismen bei Magenkrebs basierend auf einer Ionen-Halbleiter-Sequenzierungsplattform

Unser Forschungsteam befasst sich mit den Elementen, die die Empfindlichkeit und Resistenz gegenüber 5-Fluorouracil, einem wichtigen Chemotherapeutikum bei Magenkrebs, bestimmen, wobei der Schwerpunkt auf genetischen Schlussfolgerungen liegt. Wir widmen uns der Aufdeckung, wie sich genetische Unterschiede auf Arzneimittelreaktionen auswirken, und der Bewertung der Machbarkeit einer Anpassung der Behandlung an individuelle genetische Profile. Dieses Protokoll ist auf den Nachweis von Einzelnukleotid-Polymorphismen bei Patienten mit Magenkrebs zugeschnitten und klärt die Korrelation zwischen genetischen Mutationen und ihrer Empfindlichkeit gegenüber Fluorouracil-Chemotherapie auf.

Dieser Durchbruch ermöglicht die Vorhersage des Ansprechens von Patienten auf Fluorouracil und erleichtert die Anpassung von Behandlungsstrategien. Dieses Protokoll zeichnet sich durch eine hohe Empfindlichkeit für verschiedene Probentypen, einschließlich Blut, aus und reduziert so die Invasivität bei mehreren Proben. Die Verwendung von Halbleitersequenzierung vereinfacht den Betrieb und damit die Zeit, indem Ionenänderungen durch Passieren von Fluorourazilen direkt erkannt werden.