Vergleich zweier repräsentativer Methoden zur Differenzierung humaner induzierter pluripotenter Stammzellen in mesenchymale Stromazellen

Das Ziel unserer Studie ist die Erforschung eines Mechanismus und einer therapeutischen Strategie genetischer Erkrankungen. Unsere Forschung basiert auf mehrstufigen Krankheitsmodellen wie Zelllinien, iPSCs, Organoiden und Mäusen. iPS-Zellen haben einen deutlichen Vorteil gegenüber anderen Modellen.

iPS-Zellen von Patienten und alle nachfolgenden abgeleiteten Zellen und Organoide teilen dasselbe Genom mit den Patienten, was eine Datenbank von Patientenzellen und Modellen für viele Krankheiten darstellt. Auch mit den Methoden der etablierten iPS-Zellen von Patienten sind sie recht ausgereift. Viele Herausforderungen in Richtung der Differenzierung von iPS-Zellen in spezifische Zellen und Organoide bleiben bestehen, wobei ein tieferes Verständnis der Entwicklungsmechanismen in der aktuellen Entwicklung in diesem Bereich auftreten wird.