R.E.M. thanks the Royal Society and the E.P.S.R.C. (Grants EP/L014475/1, EP/K025112/1 and EP/K005499/1) for funding work in this area. J.C&#780;. acknowledges the Czech Science Foundation for the project of the Centre of Excellence (P106/12/G015) and the European Union Seventh Framework Programme (FP7/ 2007-&#173;-2013) under grant agreement n&#176;604307. The authors would like to thank P. Chlubn&#225;-Eli&#225;&#353;ov&#225;, W.J. Roth and P. Nachtigall for enlightening discussions.

Achtung: Bitte konsultieren Sie alle relevanten Sicherheitsdatenblätter (MSDS) und eine Risikobewertung aller Verfahren vor dem Gebrauch durchzuführen. Einige der Chemikalien in diesem Syntheseverfahren verwendet werden, sind akut toxisch und krebserregend. Bitte verwenden Sie alle erforderlichen Sicherheitsvorkehrungen während der Dauer dieser Verfahren einschließlich technische Kontrollen (Abzug) und persönliche Schutzausrüstung (Schutzbrille, Laborkittel und geeignete chemikalienbeständige Handschuhe). 1. Herstellung der strukturbestimmendes Mittel für die Synthese von UTL <ol><li> Man löst 5,68 g Natriumhydroxid in 140 ml destilliertem Wasser. In 30,66 g 1,4-Dibrombutan zur Lösung zugeben und umrühren. </li><li> Die Lösung wird (Ölbad bei 110 ° C) erhitzt. </li><li> Add Drop weise (~ 1 Tropfen pro Sekunde) 16,07 g (2R, 6S) -2,6-Dimethylpiperidinring und noch für weitere 12 Stunden erhitzt. </li><li> Abkühlen auf RT und dann Kälte in einem Eisbad. </li><li> Man löst 50 g Natriumhydroxid in 75 ml destilliertem Wasser, um eine 40 Gew% ige Lösung herzustellen. Kühle auf dem Eis. Hinzufügen 70 ml eisgekühlten 40 Gew% -iger Natronlauge zu der gekühlten Lösung über. </li><li> Filtern Sie die weiße Niederschlag und lösen sich in minimal Chloroform. </li><li> Extrahieren Sie die wässrige Rückstand mit Chloroform (drei 200-ml-Portionen). Kombinieren Sie die Chloroform Teile und trocknen mit ~ 20 g wasserfreiem Natriumsulfat. </li><li> Entfernen des Natriumsulfats durch Filtration Filterpapier und wasche mit Chloroform (50 ml). </li><li> verdampft teilweise das Chloroform am Rotationsverdampfer, bis ein weißer Niederschlag zu bilden beginnt. Entfernen Sie aus dem Rotationsverdampfer und fügen Diethylether, bis kein Niederschlag sichtbar ist. </li><li> Wiederherstellen der weiße Niederschlag durch Filtration unter Verwendung von Filterpapier in einen Trichter und wäscht mit Diethylether (50 ml). </li><li> Trocknen der weiße Niederschlag bei 60 ° CO / N das Salz (6R, 10S) -6,10-Dimethyl-5-azoniaspiro [4,5] decan-bromid zu erhalten. </li><li> Man löst 25,0 g(6R, 10S) -6,10-Dimethyl-5-azoniaspiro [4,5] decan-bromid in 50 ml destilliertem Wasser. </li><li> Austausch des Bromids Anion für Hydroxid-Anion durch ein Hydroxid Ionenaustauscherharz verwendet wird. <ol><li> Hinzufügen 25,0 g eines Hydroxids Ionenaustauscherharz zur Bromidsalz Lösung und rühre 12 Stunden. </li><li> Filtern der Lösung mit Filterpapier und erneut belichten das Filtrat zu 25,0 g Hydroxid Ionenaustauscherharz unter 12 Stunden Rühren. Wiederholen Sie Kontakt mit Hydroxid-Ionen-Austauschharz, bis ein Silbernitrattest für Halogene ein negatives Ergebnis zurückgibt. Hinweis: Die Silbernitrattest ist ein sehr empfindlicher Test für Bromid-Ionen. <ol><li> Anzusäuern 0,25 ml der Produktlösung mit 2 ml Salpetersäure (1,0 M) verdünnt. 2-3 Tropfen Silbernitratlösung (0,05 M) zu der Produktlösung. Wenn ein Niederschlag bildet dann wiederholen Exposition gegenüber dem Hydroxid Ionenaustauscherharz und erneut getestet, bis kein Niederschlag zu sehen ist. </li></ol></li></ol></li><li> Bestätigen Sie die Konzentration von riumhydroxide durch Titration mit 0,1 M Chlorwasserstoffsäure als Indikator unter Verwendung von Phenolphthalein-Lösung (die 0,1 N äquivalent ist). Mit Hilfe einer Bürette langsam kleinen Portionen von 0,1 M Salzsäure auf einen kleinen Teil des bekannten Volumens der Produktlösung hinzu , bis die Phenolphthalein - Indikator Farbe gerade ändert (dh der Endpunkt erreicht). Die Gesamtzahl der Mole von Salzsäure gegeben ist gleich der Anzahl der Mole an Hydroxid in der Ausgangslösung. </li><li> Verdünne die Lösung mit destilliertem Wasser mit einer Konzentration von 0,625 M in Hydroxid zu geben. </li></ol> 2. Herstellung von Eltern Ge-UTL Zeolite <ol><li> Man löst 1,08 g Germaniumdioxid in 15 ml einer Lösung des Struktur-steuernden Mittels (6R, 10S) -6,10-Dimethyl-5-azoniaspiro [4,5] decan-Hydroxid (Konzentration 0,625 M). </li><li> Hinzufügen, portionsweise 1,246 g pyrogenes Siliciumdioxid zu der obigen Lösung und Rühren für weitere 30 min bis eine homogene Lösung entsteht. Hinweis: Das resultierende Gel eine molare Zusammensetzung von 0,8 SiO 2: 0,4 GeO 2: 0,4 ROH: 30 H 2 O, ROH , wo das Struktursteuerungsmittel ist. </li><li> Übertragen, um das Gel zu einem mit Polytetrafluorethylen ausgekleideten Autoklaven (30 ml Fassungsvermögen). Dann in einem Ofen und Wärme auf 175 ° C für 10 Tage. </li><li> Nach 10 Tagen, entfernen Sie den Autoklav aus dem Ofen und lassen Sie natürlich auf RT abkühlen. Gewinnen Sie den weißen Zeolith Produkt durch Filtration. Waschen Sie mit reichlich Wasser (~ 200 ml). Trocknen des Zeolithen bei 70 ° CO / N. </li><li> Entfernen der Struktur - steuerndes Mittel aus den Poren des Zeoliths durch Erhitzen des Zeoliths auf 550 ° C mit einer Rate von 1 ° C min - 1, gehalten bei 550 ° C für 6 Stunden , bevor mit einer Rate von 2 ° C auf RT abgekühlt wird min - 1. </li><li> Erwerben ein Pulver-Röntgenbeugungsspektrum die Struktur unter Verwendung von Herstellerprotokoll zu bestätigen. Hinweis: Das Pulver-Röntgenbeugungsmuster, das geben sollten übereinstimmenn für UTL in Abbildung 2. </li><li> Erwerben Sie eine N 2 Adsorptionsisotherme die Porosität unter Verwendung von Protokoll des Herstellers zu bestätigen. </li><li> Erwerben Elementaranalyse unter Verwendung von Energie Röntgenspektroskopie des Protokolls Hersteller. </li><li> Speichern das calcinierte Zeolith in einer trockenen inerten Atmosphäre Hydrolyse des Materials zu verhindern. </li></ol> 3. Die Hydrolyse von Ge-UTL zu Formular IPC-1P <ol><li> Hinzufügen 1,0 g kalziniertes Zeolith zu 160 ml einer 0,1 M Salzsäurelösung. </li><li> Erhitzen Sie diese Mischung bei 95 ° C für 18 Stunden, auf RT abkühlen und erholen sich die Feststoff durch Filtration ein Filterpapier. Waschen Sie mit reichlich Wasser (~ 300 ml) und trocken bei 70 ° CO / N. </li><li> Erwerben ein Pulver-Röntgenbeugungsspektrum die Struktur der IPC-1P Verwendung Herstellerprotokoll zu bestätigen. Hinweis: Das Pulver-Röntgenbeugungsmuster sollte , dass für IPC-1P in Abbildung 2 angegeben entsprechen Das getrocknete Produkt bezeichnet wird.IPC-1P und wird für die weitere Verwendung gelagert. </li></ol> 4. Herstellung von IPC-4-Zeolith <ol><li> Platzieren 0,5 g IPC-1P in einem Keramiktiegel und Wärme auf 575 ° C mit einer Aufheizrate von 1 ° C min - 1, Halten bei 575 ° C für 6 Stunden , bevor mit einer Rate von 2 ° C min auf RT abgekühlt wird - 1. </li><li> Erwerben ein Pulver-Röntgenbeugungsspektrum die Struktur unter Verwendung von Herstellerprotokoll zu bestätigen. Hinweis: Das Pulver-Röntgenbeugungsmuster sollte , dass für IPC-4 in Abbildung 2 angegeben entsprechen. </li><li> Erwerben Sie eine N 2 Adsorptionsisotherme die Porosität unter Verwendung von Protokoll des Herstellers zu bestätigen. </li><li> Erwerben Elementaranalyse unter Verwendung von Energie Röntgenspektroskopie des Protokolls Hersteller. Dies gibt Informationen darüber, wie viel Ge bleibt in der Struktur. </li></ol> 5. Herstellung von IPC-2-Zeolith <ol><li> In 0,5 g IPC-1P bis 10 ml 1,0 M SalpetersäureSäurelösung. </li><li> Mit 0,1 g Diethoxydimethylsilan (DEDMS) zu der Lösung. </li><li> Die Lösung wird in einem mit Polytetrafluorethylen ausgekleideten Autoklaven und Wärme in einem Ofen bei 175 ° C für 18 Stunden. </li><li> Entfernen Sie den Autoklav aus dem Ofen und lassen Sie natürlich auf RT abkühlen. </li><li> Gewinnen Sie das weiße Produkt durch Filtration, Waschen mit reichlich Wasser (~ 100 ml) und trocken bei 70 ° CO / N. </li><li> Erwerben ein Pulver-Röntgenbeugungsspektrum die Struktur zu bestätigen. Das Pulver-Röntgenbeugungsmuster sollte , dass für IPC-2P in Abbildung 2 angegeben entsprechen. </li><li> Stellen Sie das Produkt in einem Keramiktiegel und Wärme auf 575 ° C mit einer Aufheizrate von 1 ° C min - 1, Halten bei 575 ° C für 6 Stunden , bevor mit einer Rate von 2 ° C min auf RT abgekühlt wird - 1. </li><li> Erwerben ein Pulver-Röntgenbeugungsspektrum die Struktur unter Verwendung von Herstellerprotokoll zu bestätigen. Hinweis: Das Beugungsmuster entsprechen sollten tHut für IPC-2 in Abbildung 2 wiedergegeben. </li><li> Erwerben Sie eine N 2 Adsorptionsisotherme die Porosität unter Verwendung von Protokoll des Herstellers zu bestätigen. </li><li> Erwerben Elementaranalyse unter Verwendung von Energie Röntgenspektroskopie des Protokolls Hersteller. </li></ol>

<ol>
	<li>Cundy, C. S., Cox, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+hydrothermal+synthesis+of+zeolites:+History+and+development+from+the+earliest+days+to+the+present+time.">The hydrothermal synthesis of zeolites: History and development from the earliest days to the present time.</a> Chem. Rev. 103 (3), 663-701 (2003).</li><li>Cundy, C. S., Cox, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+hydrothermal+synthesis+of+zeolites:+Precursors,+intermediates+and+reaction+mechanism.">The hydrothermal synthesis of zeolites: Precursors, intermediates and reaction mechanism.</a> Micropor. Mesopor. Mater. 82 (1-2), 1-78 (2005).</li><li>Wilson, S. T., Lok, B. M., Messina, C. A., Cannan, T. 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Mater. 25 (4), 542-547 (2013).</li><li>Chlubn&#225;-Eli&#225;&#353;ov&#225;, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Assembly-Disassembly-Organization-Reassembly+Mechanism+for+3D-2D-3D.">The Assembly-Disassembly-Organization-Reassembly Mechanism for 3D-2D-3D.</a> Transformation of Germanosilicate IWW Zeolite. Angew. Chem. Int. Ed. 53 (27), 7048-7052 (2014).</li><li>Morris, R. E., &#268;ejka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploiting+chemically+selective+weakness+in+solids+as+a+route+to+new+porous+materials.">Exploiting chemically selective weakness in solids as a route to new porous materials.</a> Nat. Chem. 7 (5), 381-388 (2015).</li><li>Paillaud, J. 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Comm. , 1356-1357 (2004).</li><li>Rouquerol, J., Llewellyn, P., Rouquerol, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Is+the+BET+equation+applicable+to+microporous+adsorbents?.">Is the BET equation applicable to microporous adsorbents?.</a> Stud. Surf. Sci. Catal. 160, 49-56 (2006).</li><li>Trachta, M., Bludsky, O., Cejka, J., Morris, R. E., Nachtigall, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=From+Double-Four-Ring+Germanosilicates+to+New+Zeolites:+In+Silico+Investigation.">From Double-Four-Ring Germanosilicates to New Zeolites: In Silico Investigation.</a> Chemphyschem. 15 (14), 2972-2976 (2014).</li><li>Wheatley, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zeolites+with+continuously+tuneable+porosity.">Zeolites with continuously tuneable porosity.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 53 (48), 13210-13214 (2014).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Eine vollständige Beschreibung des Ist - Mechanismus des ADOR Prozess über den Rahmen dieses Papiers ist, aber in den veröffentlichten Arbeiten zitiert finden. 3, 5, 8 jedoch lohnt es sich , auf die potenzielle Bedeutung des Prozesses zu erweitern. Die ADOR Verfahren Zeolith Zubereitung unterscheidet sich wesentlich von herkömmlichen Methoden der Zeolith-Synthese in der Weise, in der das endgültige Material hergestellt wird. Die wichtigste Konsequenz davon ist, dass die Materialien ADOR Verfahren das Potenzial haben, unter Verwendung von traditionell hergestellten Zeolithe grundsätzlich verschieden sein. Insbesondere gibt es Spielraum der ADOR Methode zu verwenden, Materialien herzustellen, die energetisch verschieden sind. Die Theorie dahinter ist, in Bezug auf 8 beschrieben. Die Kontrolle über die Porosität ist ein weiterer Bereich , in dem die ADOR Verfahren verschiedene Eigenschaften zu herkömmlichen Verfahren zeigt. 13 Insbesondere ist es möglich, prepare eine ganze Reihe von Zeolithen mit kontinuierlich abstimmbaren Porosität, die für Zeolithe bisher nicht möglich war, hergestellt hydrothermale Synthese unter Verwendung von. Die Modifizierung der Reihe zu ermöglichen, ist in Schritt 3 des oben beschriebenen Verfahrens. Durch Veränderung verwendet, um die Konzentration der Säure 0,1 M ganzen Weg bis zu 6 m (und sogar darüber hinaus) kann man die Natur des fertigen Materials anzupassen. Ausführliche Informationen darüber, wie dies erreicht werden soll, in Bezug 13. angegeben Dies ist eine große Chance und ein Risiko. Manchmal , wenn die Konzentration der verwendeten Säure, der Temperatur und der Zeit reagieren gelassen nicht optimal sind die erhaltenen Materialien ein Beugungsmuster zeigen , wo die Position der intensivsten Peaks nicht die in Fig . 2 jedoch gezeigt , übereinstimmt, in einer solchen Situation Dies kann durch einen Vergleich der Pulver-Röntgenmuster aus dem Experiment mit den in Referenz 13 beschrieben erkannt werden. Die kritischen Schritte in dem Protokoll, das, dass eine erfolgreiche ou gewährleistentcome ist mit den Manipulationen diejenigen, die sich erreicht. Erstens ist es wichtig, dass alle Lösungen in Kontakt mit den geschichteten Zwischenprodukte nicht alkalisch sind, da diese Auflösung von Siliciumdioxid fördert, insbesondere bei hoher Temperatur. Zweitens ist die irreversible letzten Schritt des ADOR Prozess der Schlüsselfaktor, und so die richtige Organisation des Materials (Schritte 3.2 und 5.2) ist von entscheidender Bedeutung für den Erfolg des Prozesses. Wie oben beschrieben, Zeit und Acidität sind beide wichtige Variablen in den Prozess und so sichergestellt wird, dass diese Schritte optimiert ist extrem wichtig. Wie oben beschrieben gibt es eine Anforderung, dass die Mutter Zeolith ein Germano mit Germanium in bestimmten Orten befindet sich in der Struktur. Dadurch wird die Anzahl von Zeolithen begrenzen, die als Mutter verwendet werden kann. Zeolith UTL ist das einzige Material , das als Elternteil signifikant untersucht wurde. Allerdings gibt es erste Anzeichen, dass andere Eltern erfolgreich ap sein könntedem Prozess Gedrehte, aber weitere Arbeiten in diesem Bereich erforderlich. Um die ADOR Methode funktioniert, große Sorgfalt sicherzustellen, müssen in den Manipulationen nach der Demontage Schritt getan werden, um sicherzustellen, dass die Schichten des Zwischen IPC-1P nicht lösen oder signifikante Umlagerung unterzogen werden. Es ist auch wichtig, die Säure, der Zeit und der Temperatur der Reaktionsbedingungen zu erhalten rechts um die Endprodukte zu optimieren. Eine solche genaue Kontrolle über die Reaktionsbedingungen können in erster Linie eher verwirrend sein, und ist eine wichtige treibende Kraft hinter unserem Wunsch, eine Video Beschreibung des Verfahrens haben. Abschließend beschreibt dieses Verfahren , wie die ADOR Methode der Zeolith - Synthese kann mit dem UTL Rahmenstruktur an die Germano angewendet werden , um zwei verschiedene Zeolithe, IPC-2 (OKO) und IPC-4 (PCR).

Zeolithe sind eine Klasse von Feststoffen, die aus einer dreidimensionalen offenen Anordnung eckenverknüpfter Tetraedern bestehen, wobei das Metallkation (üblicherweise Silizium und Aluminium) in den Zentren der tetraedrischen Anionen von 4 Oxid umgeben sind. Unterschiedliche Anordnungen dieser eckenverknüpfter Tetraedern führen zu unterschiedlichen Zeolithgerüste, die eine Vielzahl von Porenarchitekturen besitzen kann. Diese Porenstrukturen sind in der Lage, kleine Moleküle zu beherbergen, die für ihre Anwendungen führt in der Petrochemie, nuklearen und medizinischen Bereichen, unter anderem. Beachten Sie, dass Zeolith - Topologien und Materialien Codes gegeben sind, die ihre Topologie identifizieren (wie UTL) oder ein aktuelles Material (zB IPC-2) - für weitere Informationen siehe die Website des Internationalen Zeolite Association zu sehen, www.iza-online.org . Das entscheidende Merkmal der Zeolithe ist ihre Porosität, die durch Regelung der Menge und accessibil ihr Nutzen definiertkeit der inneren Oberfläche, wo die meisten der wichtigen Chemie auftritt. Dies wiederum bestimmt die chemische Aktivität und Selektivität der Materialien. Ein wichtiges Ziel in der Zeolithforschung (und zwar in allen porösen Material Science) ist die Porosität zu steuern. Zeolithe werden üblicherweise durch hydrothermale Verfahren synthetisiert, 1, 2 , die etwas in den letzten 50 Jahren hat sich geändert. Tatsächlich traten die letzte große Fortschritte 1961 mit der Einführung von quartären Ammoniumsalzen als strukturbestimmendes Mittel 1 und 1982 mit der Entdeckung , dass Phosphor für Silizium, die zu den Aluminophosphat Familie von Materialien ersetzt werden könnte. 3 Angesichts der großen Nützlichkeit Zeolithe, gibt es ein großes Interesse daran, neue Wege zu neuen Materialien in der Entwicklung. Dies ist ein Weg der kürzlich ADOR entwickelte Strategie 4 - 7 , wo ein Elternteil Zeolith zusammengebaut wird, dann Disassembled und die daraus resultierenden Spezies in einer solchen Art und Weise organisiert als endgültige Zusammenbau in eine neue solide zu ermöglichen. Dies macht die Verwendung eines vorgefertigten Zeolith, der in seinem Rahmen gebaut inhärente Instabilität hat, die wir ausnutzen können. 8 Diese geringe Stabilität ergibt sich aus dem Einbau von hydrolysebeständig Germanium , die bevorzugt im D4R (Doppelvierring) Einheiten befindet, die binden benachbarte silikatreiche Schichten zusammen (Abbildung 1). Diese D4R Einheiten selektiv werden können unter Verwendung einer relativ milden Behandlung ermöglicht weitere chemische Manipulationen entfernt auf dem Zwischenschichtmaterial durchgeführt werden. 4 Der Hauptunterschied zwischen der herkömmlichen hydrothermalen Synthese und ADOR ist die letzte Methode der Rahmenbildung. In hydrothermale Synthese ist dies ein reversibler Prozess die endgültige Struktur ermöglicht kristallin. Im ADOR Verfahren ist jedoch die endgültige Rahmenbildungsstufe (Reassembly) eine irreversible condensation der Schichten bei hoher Temperatur. Der Schlüssel zu hochkristallinen Endmaterialien immer dann die Organisation Schritt, in dem die geschichtete Zwischenprodukte in den richtigen relativen Positionen angeordnet sind, die irreversible Kondensation in neue Rahmen zu ermöglichen, als optimal geschehen wie möglich ist. Im folgenden Beispiel zeigen wir , wie die Mutter Zeolith, ein Germano mit der UTL Zeolith - Topologie, 9, 10 (die Versammlung Schritt) hergestellt werden , um ein vorgefertigtes organisches Kation als strukturbestimmendes Mittel (SDA) verwendet wird . Der Schlüssel für den Erfolg dieses Protokolls ist die Lage von Germanium in bestimmten Stellen in dem Zeolithen, die die Mutter Ge- UTL ermöglicht zerlegt und organisiert werden, die Hydrolyse in Säure unter Verwendung des geschichteten Zwischen IPC-1P genannt herzustellen. Dieses Zwischenprodukt kann dann auf zwei verschiedene Weisen behandelt werden. Direkter Wiedereinbau des IPC-1P Material bei hoher Temperatur führt to Zeolith mit dem IPC-4 - Struktur, deren Topologie wird der Code PCR von der International Zeolite Association gegeben (IZA). Jedoch kann der IPC-1P zwischen den Schichten verschieden durch Interkalation eines siliziumhaltigen Spezies durchgeführt werden. Wir nennen das Ergebnis dieser Manipulation IPC-2P. Hochtemperaturbehandlung des interkalierten und organisiert IPC-2P Material führt zu einem neuen Zeolith genannten IPC-2, dessen Topologie der IZA Code OKO gegeben. Der Unterschied zwischen den OKO (IPC-2) und PCR (IPC-4) Topologien ist , dass IPC-2 enthält Silica - Untereinheiten (eine einzelne vier Ring, S4R) zwischen UTL -ähnlichen Schichten während IPC-4 keine S4R Einheiten hat. Die Zeolithe werden durch Röntgenbeugung, N 2 -Adsorption und Energie Dispersive X-ray Analysis unter Verwendung eines Rasterelektronenmikroskops charakterisiert.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Sodium hydroxide</td>
			<td style="width:71px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:119px;">S/4920/53</td>
			<td align="right" style="width:167px;">99%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">1,4-dibromobutane</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>140805-500G</td>
			<td align="right">99%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">(2R,6S)-2,6-dimethylpiperidine&#160;</td>
			<td>Aldrich</td>
			<td>41470-100ML</td>
			<td>&#62;99%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Paraffin oil</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>P/0320/17</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Chloroform</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>C/4920/17</td>
			<td>&#62;99%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sodium sulfate (anhydrous)</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>S/6600/60</td>
			<td>&#62;99%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Diethyl ether</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>24002-2.5L</td>
			<td>&#62;99.5%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ambersep 900-OH</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td align="right">301340025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Hydrochloric acid, 0.1N</td>
			<td>Fluka</td>
			<td>318965-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Phenolphthalein</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>105945-50G</td>
			<td>ACS Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Silver nitrate</td>
			<td colspan="2">Ames Goldsmith</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Germanium dioxide</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td align="right">11155</td>
			<td align="right">100.00%</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">fumed silica (Cab-o-sil M-5)</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td align="right">403731500</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of zeolites using the ador (assembly-disassembly-organization-reassembly) route

Zeolites are an important class of materials that have wide ranging applications such as heterogeneous catalysts and adsorbents which are dependent on their framework topology. For new applications or improvements to existing ones, new zeolites with novel pore systems are desirable. We demonstrate a method for the synthesis of novel zeolites using the ADOR route. ADOR is an acronym for Assembly, Disassembly, Organization and Reassembly. This synthetic route takes advantage of the assembly of a relatively poorly stable that which can be selectively disassembled into a layered material. The resulting layered intermediate can then be organized in different manners by careful chemical manipulation and then reassembled into zeolites with new topologies. By carefully controlling the organization step of the synthetic pathway, new zeolites with never before seen topologies are capable of being synthesized. The structures of these new zeolites are confirmed using powder X-ray diffraction and further characterized by nitrogen adsorption and scanning electron microscopy. This new synthetic pathway for zeolites demonstrates its capability to produce novel frameworks that have never been prepared by traditional zeolite synthesis techniques.

Pulver-Röntgenbeugungsmuster (Figur 2) wurden für alle Materialien hergestellt gesammelt, einschließlich der Zwischenschicht Phasen IPC-1P und IPC-2P. Pulver-Röntgenbeugung ist das primäre Technik verwendet vorhanden, um die Art der Zeolith Phasen zu bestimmen. Man beachte, daß die Kristallstrukturen von IPC-1P und IPC-2P sind nicht vollständig charakterisiert, da die Materialien immer etwas ungeordnet sind. Jedoch kann jedes Pulverbeugungsmuster als &quot;Fingerabdruck&quot; verwendet werden, um die Phase von Interesse. Das wichtigste Merkmal zu suchen ist die Position der Peaks in dem Muster, das Informationen über die Einheitszellgröße ergibt. Jede der Zeolithe (und die Zwischenprodukte) eine andere Einheitszellgröße und so die Peak - Positionen in jedem gesammelten Beugungsmuster sind diagnostisch für das Vorhandensein dieser bestimmten Phase, und dass sie die Positionen der Referenzmuster in 2 gezeigt entsprechen. In partisondere die Position der intensivsten Peak ist das erste, was zu suchen. Wenn die Position dieses Hauptpeaks der Position in dem Referenzmuster übereinstimmt, dann sollte man sehen aussehen, wenn die anderen Spitzen auch entsprechen. Wenn die Diffraktometer verwendet gut ausgerichtet und gehalten wird, dann sollte dieses Spiel relativ gut sein. Zusätzliche Peaks in der Probe vorhandenen Röntgenbeugungsmuster , die nicht in dem entsprechenden Muster in Abbildung sind 2 zeigen , daß die hergestellte Probe nicht phasenrein ist. Die Intensitäten der Peaks in dem Beugungsmuster sind für die Phasenidentifizierungsverfahren nicht wichtig, und sie können zwischen den Proben- und Referenzmuster aufgrund der Unterschiede in der Instrumentierung unterscheiden so ignoriert werden kann. Intensities werden nur dann wichtig, wenn eine vollständige strukturelle Studium Informationen über Atompositionen zu erhalten, die in dieser Studie nicht erforderlich ist. Während Röntgenbeugungs ist die primäre Method Strukturanalyse, Stickstoffadsorptionsisothermen (Figur 3) können auch die Produkt - Zeolithe zur Charakterisierung verwendet werden. Dieses experimentelle Verfahren erfordert zunächst, dass alle Moleküle (in der Regel Wasser), die in den Poren des Kanals vorhanden sind, werden entfernt, indem die Probe erhitzt, üblicherweise unter Vakuum. Dann wird die Probe abgekühlt, üblicherweise auf 77 K, und geringe Mengen an Stickstoffgas in das System verwaltet und entweder gravimetrische oder volumetrische Messungen verwendet, um zu bestimmen, wie viel Stickstoff wurde von der Probe adsorbiert. Die Menge an Stickstoff adsorbiert wird gegen den Druck des Gases aufgetragen , die Isothermen in Abbildung 3 gezeigt , zu geben. Eine erfolgreiche Synthese Isothermen einer ähnlichen Form wie jene Show in Abbildung 1 zeigen. In den besten Fällen die Gesamtmenge am größten sein adsorbiert wird die Mutter UTL Probe, mit der Menge für IPC-2 niedriger ist und die niedrigste für IPC-4. Dies entspricht der Änderung in der Porengrößen. DavonDaten ist es auch möglich Oberflächenbereiche unter Verwendung der BET - Gleichung (Tabelle 1). 11 zu erhalten , Elementaranalyse ist eine weitere Technik, die verwendet werden können, um das Ausmaß zu bestimmen, zu dem Germaniumoxid aus dem Produkt entfernt wurde. Jede geeignete chemische Analysetechnik kann verwendet werden, aber wir haben energiedispersive Röntgenanalyse (EDX) mittels eines Rasterelektronenmikroskops verwendet , um die Zusammensetzung der Mutter Ge-UTL Zeolith zu ermitteln und die endgültigen Zeolithen IPC-2 und -4 (Tabelle 1). <img alt="Abbildung 4" src="/files/ftp_upload/53463/53463fig1.jpg" /> Abbildung 1. Vorgeschlagene Schema Mechanismus von den Eltern Zeolith UTL bis zur endgültigen Zeolithe IPC-2 &amp; -4. D4R Einheit der Mutter UTL ist rot markiert. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/53463/53463fig1large.jpg" target="_blank">P</a>leasen klicken Sie hier eine größere Version dieser Figur zu sehen. <img alt="Abbildung 4" src="/files/ftp_upload/53463/53463fig2.jpg" /> Abbildung 2. Pulverröntgenbeugungsmuster der Eltern als gemachte &#39;und kalzinierten UTL Zeolith (links) und den Zwischen- und Fertig Zeolithe (rechts). IPC-2P ist das Produkt aus Einlagern der geschichteten IPC-1P mit DEMDA vor Calcinierung. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/53463/53463fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier</a> , um <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/53463/53463fig2large.jpg" target="_blank">eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <img alt="Abbildung 4" src="/files/ftp_upload/53463/53463fig3.jpg" /> Abbildung 3. Stickstoffadsorptionsisothermen bei 77 K für UTL (schwarz) aufgezeichnet, IPC-2 (blau) und IPC-4 (rot). Adsorptionsisotherme als ungefüllte Form und der desorpti gezeigtauf Isotherme als gefüllte Form. Diese Zahl wird mit Genehmigung von Nature Publishing Group von Referenz freundlich reproduziert 4. <a href="https://jove.unicartagenaproxy.elogim.com/files/ftp_upload/53463/53463fig3large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> <table><tbody><tr><td> Zeolith </td><td> BET - Oberfläche (m 2 / g) </td><td> Si: Ge - Verhältnis </td></tr><tr><td> Ge-UTL </td><td> 541,3 ± 1,1 </td><td> 5.8 </td></tr><tr><td> IPC-2 </td><td> 334 ± 1,0 </td><td> &gt; 500 </td></tr><tr><td> IPC-4 </td><td> 236 ± 0,7 </td><td> 90 </td></tr></tbody></table> Tabelle 1. Porositätswerte und elementare Zusammensetzung von Zeolithen.

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Synthesis of Zeolites Using the ADOR Assembly-Disassembly-Organization-Reassembly Route

Ein Protokoll für die Herstellung von neuen Zeolithen vom ADOR (A ssembly- D isassembly- O rganization- R eAssembly) Syntheseweg dargestellt.

Synthese von Zeolithen Mit der ADOR (Montage-Demontage-Organisation-Remontage) Routen

Zeolites are an important class of materials that have wide ranging applications such as heterogeneous catalysts and adsorbents which are dependent on ...

synthesis-zeolites-using-ador-assembly-disassembly-organization

Universidad de Cartagena UDEC

Research

JoVE Journal

Chemistry

Synthesis of Zeolites Using the ADOR (Assembly-Disassembly-Organization-Reassembly) Route

13.2K Aufrufe.  The University of St Andrews.  Ein Protokoll für die Herstellung von neuen Zeolithen vom ADOR (A ssembly- D isassembly- O rganization- R eAssembly) Syntheseweg dargestellt. 

Serie: Synthesis of Zeolites Using the ADOR Assembly-Disassembly-Organization-Reassembly Route

Anticancer Metal Complexes: Synthesis and Cytotoxicity Evaluation by the MTT Assay

Titanium (IV) and vanadium (V) complexes are highly potent anticancer agents. A challenge in their synthesis refers to their hydrolytic instability; therefore their preparation should be conducted under an inert atmosphere. Evaluation of the anticancer activity of these complexes can be achieved by the MTT assay.
The MTT assay is a colorimetric viability assay based on enzymatic reduction of the MTT molecule to formazan when it is exposed to viable cells. The outcome of the reduction is a color change of the MTT molecule. Absorbance measurements relative to a control determine the percentage of remaining viable cancer cells following their treatment with varying concentrations of a tested compound, which is translated to the compound anticancer activity and its IC50 values. The MTT assay is widely common in cytotoxicity studies due to its accuracy, rapidity, and relative simplicity.
Herein we present a detailed protocol for the synthesis of air sensitive metal based drugs and cell viability measurements, including preparation of the cell plates, incubation of the compounds with the cells, viability measurements using the MTT assay, and determination of IC50 values.

A method for synthesis of air-sensitive titanium and vanadium anticancer agents is described, along with the evaluation of their cytotoxic activity towards human cancer cell line by the MTT Assay.

Anti-Krebs-Metall-Komplexe: Synthese und Zytotoxizität Bewertung durch die MTT-Assay

Titanium (IV) and vanadium (V) complexes are highly potent anticancer agents. A challenge in their synthesis refers to their hydrolytic instability; ...

Forschung

Chemie

Synthesis of Hypervalent Iodonium Alkynyl Triflates for the Application of Generating Cyanocarbenes

The procedures described in this article involve the synthesis and isolation of hypervalent iodonium alkynyl triflates (HIATs) and their subsequent reactions with azides to form cyanocarbene intermediates. The synthesis of hypervalent iodonium alkynyl triflates can be facile, but difficulties stem from their isolation and reactivity. In particular, the necessity to use filtration under inert atmosphere at -45 &deg;C for some HIATs requires special care and equipment. Once isolated, the compounds can be stored and used in reactions with azides to form cyanocarbene intermediates. 
The evidence for cyanocarbene generation is shown by visible extrusion of dinitrogen as well as the characterization of products that occur from O-H insertion, sulfoxide complexation, and cyclopropanation. A side reaction of the cyanocarbene formation is the generation of a vinylidene-carbene and the conditions to control this process are discussed. There is also potential to form a hypervalent iodonium alkenyl triflate and the means of isolation and control of its generation are provided. The O-H insertion reaction involves using a HIAT, sodium azide or tetrabutylammonium azide, and methanol as solvent/substrate. The sulfoxide complexation reaction uses a HIAT, sodium azide or tetrabutylammonium azide, and dimethyl sulfoxide as solvent. The cyclopropanations can be performed with or without the use of solvent. The azide source must be tetrabutylammonium azide and the substrate shown is styrene.

Herein is described the synthesis, isolation, and reactions of hypervalent iodonium alkynyl triflates (HIATs) with azides to generate cyanocarbenes. The procedures will involve air-sensitive and cryogen techniques, including cold filtration under an inert atmosphere. Handling and safety of the synthesized compounds will also be discussed.

Synthese von hypervalenten Iodonium Alkinyl triflaten für die Anwendung der Gene Cyanocarbenes

The procedures described in this article involve the synthesis and isolation of hypervalent iodonium alkynyl triflates (HIATs) and their subsequent ...

Split-and-pool Synthesis and Characterization of Peptide Tertiary Amide Library

Peptidomimetics are great sources of protein ligands. The oligomeric nature of these compounds enables us to access large synthetic libraries on solid phase by using combinatorial chemistry. One of the most well studied classes of peptidomimetics is peptoids. Peptoids are easy to synthesize and have been shown to be proteolysis-resistant and cell-permeable. Over the past decade, many useful protein ligands have been identified through screening of peptoid libraries. However, most of the ligands identified from peptoid libraries do not display high affinity, with rare exceptions. This may be due, in part, to the lack of chiral centers and conformational constraints in peptoid molecules. Recently, we described a new synthetic route to access peptide tertiary amides (PTAs). PTAs are a superfamily of peptidomimetics that include but are not limited to peptides, peptoids and N-methylated peptides. With side chains on both &#945;-carbon and main chain nitrogen atoms, the conformation of these molecules are greatly constrained by sterical hindrance and allylic 1,3 strain. (Figure 1) Our study suggests that these PTA molecules are highly structured in solution and can be used to identify protein ligands. We believe that these molecules can be a future source of high-affinity protein ligands. Here we describe the synthetic method combining the power of both split-and-pool and sub-monomer strategies to synthesize a sample one-bead one-compound (OBOC) library of PTAs.

Peptide tertiary amides (PTAs) are a superfamily of peptidomimetics that include but are not limited to peptides, peptoids and N-methylated peptides. Here we describe a synthetic method which combines&#160;both split-and-pool and sub-monomer strategies to synthesize a one-bead one-compound library of PTAs.

Split-and-Pool-Synthese und Charakterisierung von Peptid-Amid-Tertiär-Bibliothek

Peptidomimetics are great sources of protein ligands. The oligomeric nature of these compounds enables us to access large synthetic libraries on solid ...

Protocol for the Synthesis of Ortho-trifluoromethoxylated Aniline Derivatives

Molecules bearing trifluoromethoxy (OCF3) group often show desired pharmacological and biological properties. However, facile synthesis of trifluoromethoxylated aromatic compounds remains a formidable challenge in organic synthesis. Conventional approaches often suffer from poor substrate scope, or require use of highly toxic, difficult-to-handle, and/or thermally labile reagents. Herein, we report a user-friendly protocol for the synthesis of methyl 4-acetamido-3-(trifluoromethoxy)benzoate using 1-trifluoromethyl-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (Togni reagent II). Treating methyl 4-(N-hydroxyacetamido)benzoate (1a) with Togni reagent II in the presence of a catalytic amount of cesium carbonate (Cs2CO3) in chloroform at RT afforded methyl 4-(N-(trifluoromethoxy)acetamido)benzoate (2a). This intermediate was then converted to the final product methyl 4-acetamido-3-(trifluoromethoxy)benzoate (3a) in nitromethane at 120 &#176;C. This procedure is general and can be applied to the synthesis of a broad spectrum of ortho-trifluoromethoxylated aniline derivatives, which could serve as useful synthetic building blocks for the discovery and development of new pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials.

Protocol for the Synthesis of Ortho-trifluoromethoxylated Aniline Derivatives

An operationally simple procedure for the synthesis of ortho-trifluoromethoxylated aniline derivatives via a two-step sequence of O-trifluoromethylation of N-aryl-N-hydroxyacetamide followed by thermally induced intramolecular OCF3-migration is reported.

Protokoll für die Synthese von<em&gt; Ortho</em&gt; -trifluoromethoxylated Anilin-Derivate

Molecules bearing trifluoromethoxy (OCF3) group often show desired pharmacological and biological properties. However, facile synthesis of ...

HKUST-1 as a Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Vanillin

Vanillin (4-hydoxy-3-methoxybenzaldehyde) is the main component of the extract of vanilla bean. The natural vanilla scent is a mixture of approximately 200 different odorant compounds in addition to vanillin. The natural extraction of vanillin (from the orchid Vanilla planifolia, Vanilla tahitiensis and Vanilla pompon) represents only 1% of the worldwide production and since this process is expensive and very long, the rest of the production of vanillin is synthesized. Many biotechnological approaches can be used for the synthesis of vanillin from lignin, phenolic stilbenes, isoeugenol, eugenol, guaicol, etc., with the disadvantage of harming the environment since these processes use strong oxidizing agents and toxic solvents. Thus, eco-friendly alternatives on the production of vanillin are very desirable and thus, under current investigation. Porous coordination polymers (PCPs) are a new class of highly crystalline materials that recently have been used for catalysis. HKUST-1 (Cu3(BTC)2(H2O)3, BTC = 1,3,5-benzene-tricarboxylate) is a very well known PCP which has been extensively studied as a heterogeneous catalyst. Here, we report a synthetic strategy for the production of vanillin by the oxidation of trans-ferulic acid using HKUST-1 as a catalyst.

The conversion of trans-ferulic acid to vanillin was achieved by heterogeneous catalysis. HKUST-1 was employed in this synthesis and the essential step in the catalytic process was the generation of unsaturated metal sites. Thus, when the catalyst was activated under vacuum, full vanillin conversion (yield of 95%) was obtained.

HKUST-1 als heterogener Katalysator für die Synthese von Vanillin

Vanillin (4-hydoxy-3-methoxybenzaldehyde) is the main component of the extract of vanilla bean. The natural vanilla scent is a mixture of approximately ...

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the development of antibody drug conjugates (ADCs) and nanomedicine, fluorescent microscopy and systems chemistry. For many of these applications, specificity of the bioconjugation method used is of prime concern. The Michael addition of maleimides with cysteine(s) on the target proteins is highly selective and proceeds rapidly under mild conditions, making it one of the most popular methods for protein bioconjugation.
We demonstrate here the modification of the only surface-accessible cysteine residue on yeast cytochrome c with a ruthenium(II) bisterpyridine maleimide. The protein bioconjugation is verified by gel electrophoresis and purified by aqueous-based fast protein liquid chromatography in 27% yield of isolated protein material. Structural characterization with MALDI-TOF MS and UV-Vis is then used to verify that the bioconjugation is successful. The protocol shown here is easily applicable to other cysteine - maleimide coupling of proteins to other proteins, dyes, drugs or polymers.

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

This protocol details the important steps required for the bioconjugation of a cysteine containing protein to a maleimide, including reagent purification, reaction conditions, bioconjugate purification and bioconjugate characterization.

Synthese von Protein Biokonjugate<em&gt; über</em&gt; Cystein-maleimid Chemie

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins with the synthesis of a hydrophilic poly(oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate) (POEGMA) homopolymer using reversible addition-fragmentation chain-transfer (RAFT) polymerization. Under mild visible light irradiation (&#955; = 460 nm, 0.7 mW/cm2), this macro-chain transfer agent (macro-CTA) in the presence of a ruthenium based photoredox catalyst, Ru(bpy)3Cl2 can be chain extended with a second monomer to form a well-defined block copolymer in a process known as Photoinduced Electron Transfer RAFT (PET-RAFT). When PET-RAFT is used to chain extend POEGMA with benzyl methacrylate (BzMA) in ethanol (EtOH), polymeric nanoparticles with different morphologies are formed in situ according to a polymerization-induced self-assembly (PISA) mechanism. Self-assembly into nanoparticles presenting POEGMA chains at the corona and poly(benzyl methacrylate) (PBzMA) chains in the core occurs in situ due to the growing insolubility of the PBzMA block in ethanol. Interestingly, the formation of highly pure worm-like micelles can be readily monitored by observing the onset of a highly viscous gel in situ due to nanoparticle entanglements occurring during the polymerization. This process thereby allows for a more reproducible synthesis of worm-like micelles simply by monitoring the solution viscosity during the course of the polymerization. In addition, the light stimulus can be intermittently applied in an ON/OFF manner demonstrating temporal control over the nanoparticle morphology.

This article describes a process for producing polymeric self-assembled nanoparticles using visible light mediated dispersion polymerization. Using low energy visible light to control the polymerization allows for the reproducible formation of self-assembled worm-like micelles at high solids content.

Einfache Synthese von wurmartigen Mizellen durch sichtbares Licht Mediated Dispersion Polymerisation mit Photoredox Katalysator

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

Synthesis and Mass Spectrometry Analysis of Oligo-peptoids

Peptoids are sequence-controlled peptide-mimicking oligomers consisting of N-alkylated glycine units. Among many potential applications, peptoids have been thought of as a type of molecular information storage. Mass spectrometry analysis has been considered the method of choice for sequencing peptoids. Peptoids can be synthesized via solid phase chemistry using a repeating two-step reaction cycle. Here we present a method to manually synthesize oligo-peptoids and to analyze the sequence of the peptoids using tandem mass spectrometry (MS/MS) techniques. The sample peptoid is a nonamer consisting of alternating N-(2-methyloxyethyl)glycine (Nme) and N-(2-phenylethyl)glycine (Npe), as well as an N-(2-aminoethyl)glycine (Nae) at the N-terminus. The sequence formula of the peptoid is Ac-Nae-(Npe-Nme)4-NH2, where Ac is the acetyl group. The synthesis takes place in a commercially available solid-phase reaction vessel. The rink amide resin is used as the solid support to yield the peptoid with an amide group at the C-terminus. The resulting peptoid product is subjected to sequence analysis using a triple-quadrupole mass spectrometer coupled to an electrospray ionization source. The MS/MS measurement produces a spectrum of fragment ions resulting from the dissociation of charged peptoid. The fragment ions are sorted out based on the values of their mass-to-charge ratio (m/z). The m/z values of the fragment ions are compared against the nominal masses of theoretically predicted fragment ions, according to the scheme of peptoid fragmentation. The analysis generates a fragmentation pattern of the charged peptoid. The fragmentation pattern is correlated to the monomer sequence of the neutral peptoid. In this regard, MS analysis reads out the sequence information of the peptoids.

A protocol is described for the manual synthesis of oligo-peptoids followed by sequence analysis by mass spectrometry.

Synthese- und Massenspektrometrie der Oligo-peptoids

Peptoids are sequence-controlled peptide-mimicking oligomers consisting of N-alkylated glycine units. Among many potential applications, peptoids have ...

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a challenge, as it requires asymmetric growth of symmetric crystals. Here, we report a distinctive synthesis of substrate-bound Au nanowires. This template-free synthesis employs thiolated ligands and substrate adsorption to achieve the continuous asymmetric deposition of Au in solution at ambient conditions. The thiolated ligand prevented the Au deposition on the exposed surface of the seeds, so the Au deposition only occurs at the interface between the Au seeds and the substrate. The side of the newly deposited Au nanowires is immediately covered with the thiolated ligand, while the bottom facing the substrate remains ligand-free and active for the next round of Au deposition. We further demonstrate that this Au nanowire growth can be induced on various substrates, and different thiolated ligands can be used to regulate the surface chemistry of the nanowires. The diameter of the nanowires can also be controlled with mixed ligands, in which another &#34;bad&#34; ligand could turn on the lateral growth. With the understanding of the mechanism, Au nanowire-based nanostructures can be designed and synthesized.

We report a solution-based method to synthesize substrate-bound Au nanowires. By tuning the molecular ligands used during the synthesis, the Au nanowires can be grown from various substrates with different surface properties. Au nanowire-based nanostructures can also be synthesized by adjusting the reaction parameters.

Synthese von Substrat-gebundenen Au Nanodrähten über eine aktive Oberfläche Wachstumsmechanismus

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

Synthesis and Bioconjugation of Thiol-Reactive Reagents for the Creation of Site-Selectively Modified Immunoconjugates

Maleimide-bearing bifunctional probes have been employed for decades for the site-selective modification of thiols in biomolecules, especially antibodies. Yet maleimide-based conjugates display limited stability in vivo because the succinimidyl thioether linkage can undergo a retro-Michael reaction. This, of course, can lead to the release of the radioactive payload or its exchange with thiol-bearing biomolecules in circulation. Both of these processes can produce elevated activity concentrations in healthy organs as well as decreased activity concentrations in target tissues, resulting in reduced imaging contrast and lower therapeutic ratios. In 2018, we reported the creation of a modular, stable, and easily accessible phenyloxadiazolyl methyl sulfone reagent &#8212; dubbed &#8216;PODS&#8217; &#8212; as a platform for thiol-based bioconjugations. We have clearly demonstrated that PODS-based site-selective bioconjugations reproducibly and robustly create homogenous, well-defined, highly immunoreactive, and highly stable radioimmunoconjugates. Furthermore, preclinical experiments in murine models of colorectal cancer have shown that these site-selectively labeled radioimmunoconjugates exhibit far superior in vivo performance compared to radiolabeled antibodies synthesized via maleimide-based conjugations. In this protocol, we will describe the four-step synthesis of PODS, the creation of a bifunctional PODS-bearing variant of the ubiquitous chelator DOTA (PODS-DOTA), and the conjugation of PODS-DOTA to the HER2-targeting antibody trastuzumab.

In this protocol, we will describe the synthesis of PODS, a phenyoxadiazolyl methyl sulfone-based reagent for the site-selective attachment of cargos to the thiols of biomolecules, particularly antibodies. In addition, we will describe the synthesis and characterization of a PODS-bearing bifunctional chelator and its conjugation to a model antibody.

Synthese und Biokonjugaten der Thiol-reaktive Reagenzien für die Erstellung der Website selektiv geändert Immunokonjugate

Maleimide-bearing bifunctional probes have been employed for decades for the site-selective modification of thiols in biomolecules, especially antibodies. ...

Synthese von Zeolithen Mit der ADOR (Montage-Demontage-Organisation-Remontage) Routen

Zusammenfassung

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