在体外溶栓模型中跟踪剪切流下钱德勒环形成的全血凝块的纤维蛋白溶解

血栓形成与许多疾病有关，目前的治疗有严重出血的风险。循环系统流量显着影响血凝块结构。将流动纳入体外模型可以提高其生理相关性，从而增强对体内测试更好候选者的选择。

用于研究纤维蛋白溶解剂的测定主要利用静态凝块或微流体系统来评估裂解时间、凝块结构或粘弹性等特性。静态凝块溶解测定通常依靠分光光度法测量或凝块质量测定作为评估纤维蛋白溶解效率的终点。目前的溶栓测试使用静态形成的凝块，其结构与在流动条件下形成的凝块不同。

微流体系统考虑了流动动力学，但其较小的尺度会产生独特的血流动力学和凝块结构。目前开发的 RT-FluFF 检测便于在生理流动条件下实时监测纤维蛋白溶解。这意味着我们现在有一个平台，可以控制多个参数，以模拟更接近体内研究模型的条件，以便在筛选新的溶栓剂时更好地翻译。