基于旋转加速大鼠漫射性无羟基脑损伤的诱导

创伤性脑损伤是造成死亡和残疾的主要原因之一。漫射斧脑损伤是TBI后发展的普遍的斧损伤。本研究基于旋转加速机制结果TBI，提出感应漫射轴神经脑损伤的模型。

选择体重300至350克的成年雄性斯普拉格-道利大鼠。提供鼠周和水广告。在 6:00 AM 到 12:00 PM 之间执行所有实验。该装置被放置在一个沉重的，稳定的实验室桌子上。

该器件由以下部件组成:圆柱体、铁重、由圆柱管组成的旋转机构以及头部固定销。重量附着在一根绳子上，并提升到120厘米的高度。自由下降的重量击中激活旋转机构螺栓。

大鼠横向头部旋转装置用于将头部从零快速转向90度。诱导后，弥漫性脑损伤，大鼠被转移到康复室。F 是施加在动物头部的力（以公斤为单位）。

资本 M 是力的时刻，K 表示动能。小米是下降重量的质量，g 表示重力加速度，h 表示高度（以厘米为单位）和 D 表示耳针之间的距离（以厘米为单位）。为了评估神经缺陷和等级模型缺陷，我们使用大鼠的神经严重性评分。

我们评估移动性、截瘫、光束行走任务、光束行走任务失败。光束平衡任务失败宽1.5厘米。稳定性和光束平衡，光束平衡1.5厘米宽和反射力。

受伤后48小时，所有大鼠、损伤组和对照组都进行了深度麻醉，并透粘了0.9%的肝素盐水，随后在0.1 M磷酸盐缓冲液盐水中，500毫升的4%甲醛。灌注后，产生斩首，并立即切除大脑，然后在4%甲醛溶液中固定48小时。然后，当小脑和脑干被解剖时，大脑被堵成五毫米的冠冕部分，从嗅球面到视觉皮层。

在石蜡嵌入之后，冠状和下垂部分由塔拉穆斯组成。产生β-淀粉样前体蛋白的免疫化学染色。不同时间的不同大鼠组显示在方案上。

实验开始时扩散的斧脑损伤。在48小时，神经严重性评分被检查。在48小时时，所有两组都进行了β-APP的免疫化学染色。

两个研究组在弥漫性斧脑损伤后48小时出现神经缺陷。曼-惠特尼的一项测试表明，15只弥漫性脑损伤大鼠的神经缺陷明显较大，而干预后48小时内有15只天真大鼠。代表性的显微器显示神经和神经元免疫活动后，孤立的弥漫性脑损伤在大鼠48小时后受伤。

使用β-淀粉样前体蛋白检测出较小的细胞串。在虚假组中，未检测到。在我们的工作中，我们开发了一个简单、可重复、可靠的基于旋转加速机制的弥漫轴伤新模型。

这样的模型将有助于更好地了解弥漫性脑损伤的病理生理学，并开发更有效的治疗方法。非常感谢你的关注。