我们在这里提供了一个详细的协议,用于评估特定大脑区域的基因刺激的有益或逆转特性。如果刺激特定细胞是有益的或逆向的,这项技术可以迅速回答。我们描述了刺激腹体区域的设置,但我们的协议可以很容易地适应改变不同区域的特定参数。
首先,使用单板微控制器来控制激光源。使用适当的连接到计算机的连接电缆在微控制器板上加载脚本。该脚本包括来自跟踪软件通过 TTL 框的外部调制,以及激光器的输出以控制刺激参数。
使用网络电缆将 TTL 盒连接到电路板。确保激光器设置为通过外部调制进行控制,并使用 FC/PC 电缆将激光器连接到电路板。将适当的引脚连接到电路板的接地部件。
要将激光源连接到光纤,请首先将激光源连接到旋转接头。将配线连接到旋转接头。稳定设备上方的旋转接头,但在记录区域之外。
确保光纤配线的长度合适,使鼠标在竞技场上毫无困难地移动。要校准竞技场设置,请使用标尺测量物理设备的特定部分。在软件中,绘制一条与测量的零件对应的线。
在"绘制缩放以校准"选项卡下,输入已知值。设计竞技场,绘制记录小鼠运动的区域。创建区域,绘制最终将被指定为激光配对、激光未配对和中性的区域。
按"验证设置"按钮以验证设置,以确认没有冲突参数,例如竞技场外的区域。确保已启用硬件控制,并将实验时间设置为 30 分钟,以重复平铺选项在参考框设置中。将隔间分配为激光配对,其中鼠标的输入将在条件设置下通过跟踪软件触发 TTL 信号到微控制器板。
若要修改中性隔间首选项方法的设置,在竞技场和时间设置后,通过添加中心点位于任何区域 A 和 B 区域 B 中时,将 A 和 B 区域指定为激光配对,以表示与 A 和 B 隔间设置相关的条件框。要设置检测设置,请使用虚拟计算机类似于鼠标。将假人放在仪器的一个隔间中,并使用动态减法的自动设置。
取出假人并将其放在对面的隔间中。确保已完全检测到假人。将假人放在激光配对隔间中。
要检查刺激是否有效,请使用以前配置的试用控制设置开始采集,并查看是否按应触发刺激。然后将假人放在未配对的隔间或中性隔间中,看看刺激是否停止。使用激光上的旋钮将激光功率设置为 10 毫瓦。
使用陶瓷套管将光纤植入物连接到光纤配线,然后将鼠标放在三室仪器的中性隔间中。等待,直到软件检测到鼠标。拆下限制动物进入主隔间的垂直滑动门。
允许动物自由探索,没有任何干扰。整个实时地点偏好实验在八个会话中进行。在腹体区域注射了AAV通道RHodopsinEYFP病毒的DAT-Cre小鼠被检测为靶向多巴胺神经元。
小鼠平均约70%的时间在激光配对的隔间中,而未配对的隔间为20%,中性隔间为10%。在腹间区域注射了AV通道rhodopsinEYFP的Vglut2-Cre小鼠。老鼠避开了与刺激配对的隔间,并花了更多的时间在未配对的隔间。在条件反应的第五天和第八天,小鼠没有表现出明显避免以前配对的隔间。
为了进一步证明特定神经元的有益或抗作用,所述方法可以与其他方法(如雌激素范式或光遗传亚时等)相加。处理病毒和使用激光源时要注意。