拟南芥幼苗糖溶液浸入治疗的聚集性植物诱导系统

该方法回答了植物发育生物学的一个关键问题。也就是说，斯托马塔的空间分布的重要性是什么？我们的诱导系统，用于聚类的波托塔使用蔗糖溶液是相当容易和直接适用于转基因或突变线的阿拉伯多普西沙利纳。

首先，在烧杯中加入1.1克Murashige-Skoog中盐和15克蔗糖。在烧杯中加入490毫升蒸馏水，与搅拌棒混合。使用氢氧化钾将pH调至5.8。

然后用500毫升蒸馏水稀释溶液，将稀释溶液转移到中瓶中。在此之后，自动解保存解决方案。根据文本协议准备灭菌溶液。

然后，在无菌条件下工作，将携带荧光标记的大约50个转基因 A.thaliana 种子放入1.5毫升管中。接下来，在管子中加入一毫升70%乙醇，通过倒置管子五次混合。让种子沉入管底后，用微管轻轻取出乙醇。

在种子中加入一毫升灭菌溶液，将管子倒置五次混合。用微管轻轻从种子中去除灭菌溶液。然后加入一毫升的无菌水。

在24孔板的每个孔中加入1.5毫升的Murashige-Skoog溶液。然后在每个井中加入两个灭菌种子。使用两层副膜，将盖子胶带固定到盘子上。

接下来，将板转移到生长室孵育14天。首先，将 30 微升 Murashige-Skoog 溶液从 24 孔板转移到玻璃滑梯的中心。使用解剖剪刀，从14天大的幼苗中取出科蒂冬。

漂浮在科蒂莱顿与观察侧面对穆拉希格 - 斯科格解决方案的下降。根据《可视化实验杂志》前面描述的方法，准备科蒂顿。将试样放在共合激光显微镜的舞台上。

最后，使用亮场照明选择聚类防护单元进行观察。在此协议中，在阿.塔利亚纳幼苗中诱导了口腔聚类。在含有介质的蔗糖中生长的聚类保护细胞比在无蔗糖条件下生长的防护细胞具有更大的叶绿体。

叶绿体肿的扩大用叶绿体频闪标记物和叶绿素自荧光素得到确认，这表明蔗糖处理导致叶绿体中淀粉颗粒积累。此外，GFP浴缸-6的共生观察显示，皮质微管在蔗糖处理的细胞中是径向的，就像在无蔗糖保护细胞中一样。实际上，我们偶然发现了这种方法。

发现后，我们研究了聚类斯托马塔的环境反应。我们相信我们的系统可以帮助研究原子体分布的重要性。